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制备负载型纳米金催化剂?

问几个负载型纳米金催化剂的问题。1为什么认为TiO2, Fe2O3, CeO2 和Co3O4是活性载体,而Al2O3和SiO是惰性载体。2”以氯金酸为前驱体,用沉淀-沉积法制备不同金担载量的Au/CoOx/SiO2 催化剂,用氨水调节PH 值为9-10“ 为什么要控制反应时的pH值呢?3"最后在200°C 焙烧4 小时"这个200℃的煅烧是在什么仪器中煅烧的?
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纳米金催化剂研究的非常广泛,合成方法很多,以负载型(浸渍法、表面沉积-沉淀法、表面嫁接法等)催化剂研究得最多。针对您提出的问题我认为:1. 惰性载体指只起到支撑、分散活性组分的作用,增加催化剂机械强度、热 ... 请问负载金的步骤为什么最后要焙烧?
1为什么认为TiO2, Fe2O3, CeO2 和Co3O4是活性载体,而Al2O3和SiO是惰性载体。答:因为TiO2, Fe2O3, CeO2 和Co3O4等是半导体,附载纳米金后,会产生Plasma 效应,电荷可以在这些半导体和附载的纳米金之间传输。而后者不能。   2”以氯金酸为前驱体,用沉淀-沉积法制备不同金担载量的Au/CoOx/SiO2 催化剂,用氨水调节PH 值为9-10“ 为什么要控制反应时的pH值呢?答:因为,1) PH值酸性,则CoOx和SiO2易酸解;而且, PH值可以用来调控Au纳米金粒子的大小。3"最后在200°C 焙烧4 小时"这个200℃的煅烧是在什么仪器中煅烧的?答:马弗炉。
请问负载金的步骤为什么最后要焙烧?... 如无特殊实验需要,常规的纳米Au催化剂都要求其为金属态,而负载之后的Au多数都不是金属状态,因此需要将其还原为金属态。Au的金属态较为稳定,因此只需要在一定条件下热处理,就可以实现自还原(实际为分解过程),得到金属态的纳米Au材料。注意:焙烧温度决定了Au颗粒的尺寸。
调PH是因为要使载体带正电用静电吸附四氯金酸阴离子,焙烧得通氢气吧,能还原,通氢气就用管式炉
纳米金催化剂研究的非常广泛,合成方法很多,以负载型(浸渍法、表面沉积-沉淀法、表面嫁接法等)催化剂研究得最多。针对您提出的问题我认为:1. 惰性载体指只起到支撑、分散活性组分的作用,增加催化剂机械强度、热稳定性、有利于转热传质、减少活性组分特别是贵金属的用量等效果;而活性载体指不仅具有支撑、分散活性组分作用,还能够与活性组分产生相互作用,如电子效应、溢流效应、双功能催化效应等,有时兼具助催化剂作用。2. 采用沉积-沉淀法制备负载型催化剂时,过程pH有时对制备的催化剂性能有较大影响。pH过低时,活性组分在溶液中没有达到Ksp,表面负载量不足,大多以吸附形式结合;pH多高时,催化剂表面吸附大量的沉淀剂,增大了后期洗涤的负荷,即使使用氨水不用多次洗涤(热处理能够除掉),但制备完会有大量的含氨水的废液,目前氨氮废水的排放是有严格标准的,因此,后期还要回收,总之,只要保证足够的Au能够担载在载体上,没必要使pH值很高。3. 如果不要求惰性气氛,200度焙烧可以在马弗炉中进行,有些烘箱也可以得到200度;如果要在惰性气氛下进行,如N2、Ar、He等,可以在管式电阻加热炉中进行,使用匙舟承装样品,
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