快来帮帮忙吧，崩溃了！？

麦克尔加成了吧我觉得。

< >谢谢楼上的，我也想到保护一个氨基，但实在是想不明白，二胺的用量是大过量，应该是生成单取代的，为什么得到这样的结果。

< >谢谢你，我不是研究方法，只是想合成那个化合物。

< >不可能吧，我有三乙胺作为缚酸剂。三乙胺先和酰氯反应成盐，二胺在和碳正离子反应，很容易的一个反应啊！

你的低物是不饱和共轭羰基化合物，伯胺又是如此良好的亲和试剂，没有任何理由不起麦克尔加成反应。加et3n又怎么样？成盐的结果就是加强低物的亲点性，使麦克加成反应更容易。你确认你得到的产物是diamine两端取代的么？如何确定？拿证据出来。

< >我已经做了，核磁共振氢谱。不可能是迈克尔加成反应的。8.1有一个单峰。这是酰胺上氢的峰。再说，酰胺化的反应活性在这里要远远高于迈克尔加成的反应活性。

< >大哥，有什么办法吗？即使我得路线错了，又什么好办法吗？

< >上了一个乙酰基后，另一个氮的碱性就加强了，所以你只能拿到上两个乙酰基的

这回我传上了，给帮帮忙吧

可否将文献传上来,看一下

< >你直接这么做是不可以的，应该先用boc₂o单保护你的二胺，然后和你的酰氯反应，脱除保护基就可以了。

< >你如果只是想得到你要的化合物，就可以这么做，如果是研究你的那个方法，我也没有好的建议。

再说了，哪里来的碳正离子？

< >上了一个乙酰基后，另一个氮的碱性就加强了，所以你只能拿到上两个乙酰基的

< >很有道理

< >说到点子上了

< >看不见文件,不知道什么结构,只能谈点经验

< >把二胺制成单盐酸盐,然后和酰氯反应看看

< >这个证据并不能说明什么：第一个氨基生成酰胺，第二个回咬发生分子内麦克加成关环。胺越过量，第二步的可能性越大，倒是酰氯过量有可能会抑制麦克加成，但就得不到你的单取代了。

< >该文件中空白一片，没有你所说的二胺化合物，请重新编写发送一次。

< >建议用酰氯与吡啶生成络合物后与二胺反应，在一定程度上可以解决这一问题，但具体化合物不清楚也只能泛泛而论了。

这个合成肯定是设计错误了。如果是中间体，换条路线。