有谁做过L-脯氨酰胺的制备！急！！？

l-脯氨酸甲酯盐酸盐我做过的，挺好做的，用socl2和meoh（均要无水处理）。在0-5度下加入l-脯氨酸和meoh，再滴加socl2，反应比较快，反应完全后，反应瓶内液体呈粘稠状，再旋干多余的meoh和socl2，得l-脯氨酸甲酯盐酸盐。[br][br]-----------------------------------------[br]本贴已奖励 用户操作：金钱1， 操作者：tjfwal

< >不用保护，不会自身发生分子间反应！

< >条件不要太猛就是。

< >我做过dl-脯氨酸成酰胺的，一是用水做溶剂在氨基上接boc，然后和氯甲酸叔丁酯，氨水反应。处理用硫酸氢钠洗。

< >是不是和我做同一个项目，n,n-二甲基脯氨酰胺。

< >怎么没人理我呢？好可怜啊！

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< > 有时作出来的东西跟adrich,lancaster（或者常见的文献）的差点是正常的，看你的东西对不对送送核磁之类的三！

< >有一个问题我想敢问兄台，作出来的收率是多少呢？

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< >我觉得你要收率高的话,最好还是保护一下.

< >我作过不保护,拿到的东西太少.它的水溶性很好的.我不知道氨的酯交换在无水条件下会怎样?你可以试试哈,我也想知道结果!

氨基酸通用的成酯方法是socl2/ meoh

< >谢谢楼上兄弟，酯和氨终于是搞出来了，我是通过酯交换反应做的，没有进行保护，还可以吧！可惜还要请教一下楼上兄弟，我过拄得到的l－pro-nh2用薄层色谱走是纯的，可测熔点时熔程很长，这是怎么回事呢？是不是脯氨酰胺不好提纯呢？楼上兄弟有没有好的提纯方法？怎样就可以拿到纯品了呢？愁啊！这个反应已做了很长时间了。在这儿先谢谢各位兄弟啦！

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< >我用异丙醚做纯结晶，作出来的化合物熔点不对，这到底是怎么回事呢？哪位仁兄能帮帮我呢？展开剂用什么呢？

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< >二级胺和一级胺差别较大的

< >l-pro-ome.hcl 在氨水中进行胺酯交换，后过离子交换树酯。

< >or z-pro 用混合酸酐法和氨水反应后，脱z.

氨基酸的成酯用硫酸做催化剂反应效果不怎么理想，一般通干燥盐酸气成酯。[em08]

< >老大耶，我现在连酯都作不出来了，可怜那！是不是l-pro-ome的水溶性也很好呢？是不是不能用硫酸做催化剂呢？太多的疑问了。

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