1H 谱图的耦合数 和 化学位移 的确定以及对应？

首先先说一下你的问题吧，s——单峰? ?d——双峰??t——三峰??dd——双二重峰??m——多重峰， 单峰，双峰 多重峰 耦合说穿了就是邻近h的干扰产生了h的裂分，耦合常数只和邻近的h的干扰有关，和磁场强度无关，一般 ... 这两天看了一下书，明白了些，我们测试的产物的谱图一般非一级谱图，还是多看看书，再多实践到谱图上比较靠谱，多谢你了哈！

首先先说一下你的问题吧，s——单峰? ?d——双峰??t——三峰??dd——双二重峰??m——多重峰， 单峰，双峰 多重峰 耦合说穿了就是邻近h的干扰产生了h的裂分，耦合常数只和邻近的h的干扰有关，和磁场强度无关，一般的话3j（l距离三个键的邻偶）所产生的耦合常数最大。耦合常数计算的话 就是用裂分的两个峰之间的化学位移差值与仪器磁场强度的乘积，其单位是hz, 而化学位移没有单位，是个相对值，用ppm表示，意为百万分之一，根据耦合常数可以判断一些化合物的构型，如糖类化合物，环状化合物，还有双键的顺反异构等等，依据是相互耦合的两个h的二面角与耦合常数的大小有关，最典型的例子可以参看环己烷上两个h，耦合常数的另外一个用处就是判断邻近h的化学环境，这里有必要说一下双二重峰dd的产生，(ch3)2ch―ch—ch(ch3)2? ?? ?(ch3)2ch―ch—chclch3，对于左边的化合物在中间的那个碳上的氢来说，因为左右的氢的化学环境相同，所以能直接用n+1规则，分裂成三重峰，对于右边的化合物，因为右边有个cl，所以不能直接用n+1规则，峰分裂成双二重峰，这就是耦合常数不同引起的可以查一下表的，其实解谱是个技术活+经验活，光靠一张氢谱是很难接出来的，除非是结构很简单的小分子化合物，