结肠腺癌是一种恶性肿瘤，发生于结肠粘膜上皮。该肿瘤的特点是癌细胞形成不规则的腺样结构，排列紊乱。COLO320/人结肠腺癌细胞是一种用于科学研究的细胞株，来源于美国ATCC原代细胞和国内实验室传代细胞。本研究旨在探究选择性环氧合酶-2(COX-2)抑制剂尼美舒利对COLO320/人结肠腺癌细胞增殖和凋亡的影响及机制。通过MTT法检测不同浓度尼美舒利处理后的细胞增殖率，通过流式细胞术检测细胞凋亡率，通过RT-PCR和WesternBlot法检测COX-2、Bcl-2和VEGF的mRNA和蛋白表达率。
结果显示，经过不同浓度尼美舒利处理后，COLO320/人结肠腺癌细胞的增殖率和凋亡率呈现不同程度的变化。药物处理后的细胞中COX-2的mRNA和蛋白表达在各组间无统计学差异，而Bcl-2和VEGF的mRNA和蛋白表达在高浓度组较低浓度组和对照组明显降低。因此，尼美舒利可能通过下调抗凋亡因子Bcl-2和血管内皮生成因子VEGF的表达来抑制COLO320/人结肠腺癌细胞的增殖并诱导凋亡。此外，还有实验观察金雀异黄素和5-氟脲嘧啶合用对COLO320/人结肠腺癌细胞的相互作用。结果显示，两种药物单独应用时随着剂量增加，其效应增加；而合用时，大剂量时具有拮抗作用，小剂量时具有协同作用。此外，给药时间和给药顺序也会影响效应的大小。
[1] 病理学实验彩色图谱
[2] 金雀异黄素和5-FU对人结肠癌细胞株(Colo320)的相互作用的体外观察
[3] 尼美舒利抑制结肠腺癌细胞Colo-320增殖凋亡机制研究
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