随着多代医学专家的不懈研究，制药技术取得了重要突破，甚至一些过去被认为是绝症的疾病也能够得到有效治疗。在抗击癌症的过程中，人们积累了丰富的经验，但目前只能开发出一些抑制类药物，要完全治愈仍然面临较大困难。格列卫是一种常见的分子靶向抗癌药，由瑞士诺华制药历时半个世纪研制而成，临床效果显著，但价格昂贵。
格列卫的适应症包括治疗费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）的慢性期、加速期或急变期，以及治疗不能切除和/或发生转移的恶性胃肠道间质肿瘤（GIST）的成人患者。
以下适应症的安全有效性信息主要来自国外研究资料，中国人群的数据有限：
1、用于治疗成人复发的或难治的费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病（Ph+ALL）；
2、用于治疗嗜酸细胞过多综合症（HES）和/或慢性嗜酸粒细胞白血病（CEL）伴有FIPlLl-PDGFRα融合激酶的成年患者；
3、用于治疗骨髓增生异常综合症/骨髓增生性疾病（MDS/MPD）伴有血小板衍生生长因子受体（PDGFR）基因重排的成年患者；
4、用于治疗侵袭性系统性肥大细胞增生症（ASM），无D816V c-Kit基因突变或未知c-Kit基因突变的成人患者；
5、用于治疗不能切除、复发的或发生转移的隆突性皮肤纤维肉瘤（DFSP）；
6、用于Kit（CDll7）阳性GIST手术切除后具有明显复发风险的成人患者的辅助治疗。极低及低复发风险的患者不应该接受该辅助治疗。
以上是格列卫在全球范围内的应用，但在我国主要用于治疗慢粒白血病和间质瘤。
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