格列卫是一种瑞士诺华制药历经半个世纪研发出来的分子靶向抗癌药物，主要用于治疗慢粒白血病和胃肠道间质瘤。尽管该药物存在一定的副作用，但其治疗效果明显。
药物进入患者体内后，会经历以下四个过程，并在人体中产生不同的反应。
一、吸收。格列卫的平均绝对生物利用度为98％，口服后血浆格列卫AUC的变异系数波动在40～60％之间。与空腹时相比，高脂饮食会导致该药物的吸收率轻微降低。
二、分布。格列卫约95％与血浆蛋白结合，其中大部分与白蛋白结合，少部分与α-酸性糖蛋白结合，只有极少部分与脂蛋白结合。该药物在整个机体内的分布浓度较高，分布容积为4.9L/kg体重。
三、代谢。人体内主要循环代谢产物是N-去甲基哌嗪衍生物，其药效与原药相似。格列卫是CYP3A4的底物，同时也是CYP3A4、CYP2D6、CYP2C9和CYP2C19的抑制剂，因此可能会影响合用药物的代谢。
四、消除。格列卫的消除半衰期为18小时，其活性代谢产物的半衰期为40小时。在7天内，约81％的给药剂量会被排泄，其中68％通过粪便排泄，13％通过尿液排泄。尿液中约有5％为原药，而粪便中约有20％为原药。
通过研究格列卫的相关文献，我们可以了解到患者在服用该药物后的药物动力学以及在不同阶段的反应。
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