烷基内酯是一种经济和环境价值都很高的化合物，其中包括肉豆蔻酸异丁酯。除了肉豆蔻酸异丁酯，还有许多其他有价值的烷基内酯化合物，如十六烷内酰胺、十五烷内酰胺、苯丙内酯、γ-和δ-六内酯、γ-和δ-八内酯、γ-和δ-十内酯、γ-和δ-十二内酯，以及γ-和δ-十四内酯。这些化合物中的许多都是精美的香料或调味剂化合物。目前，合成这些化学物质的方法主要依赖于使用昂贵或有毒试剂。而其中一些化合物或其合成前体可以从天然来源中提取，但这些天然资源的价格可能会受到气候和其他不可控因素的影响。因此，需要一种工程微生物，能够直接从可再生原料如葡萄糖或甘油中生产有价值的烷基内酯。
肉豆蔻酸异丁酯的制备方法如下：将市售肉豆蔻酸乙酯（2.47mL，8.28mmol）和5.0mL异丁醇混合，然后加入4mol％的分子碘I2（85mg，0.33mmol）。将所得溶液在回流条件下搅拌8小时。通过减压除去过量的醇，并将残余物溶于乙醚。用硫代硫酸钠溶液和蒸馏水洗涤溶液，然后用无水硫酸钠干燥并真空浓缩，得到粗产物。将粗产物通过硅胶快速色谱纯化（Hex/Et2O90∶10），得到无色油状的肉豆蔻酸异丁酯，产率为85％（通过GC的纯度为98％）。光谱数据与文献一致。1HNMR（400MHz，CDCl3）d3.86（d，J¼7Hz，2H），2.31（t，J¼8Hz，2H），1.93（m，1H），1.63（m，2H），1.36e1。22（bs，20H），0.94（d，J¼7Hz，6H），0.89（t，J¼7Hz，3H）13CNMR（100MHz，CDCl3）d174.1，70.5，34.5，32.1，29.81，29.77，29.60、29.5、29.4、29.3、27.9、25.2、22.8、19.2、14.2IR（净值）：2958、2924、2852、1737、1465、1396、1376、1376、1348、1242、1169、1113、1012,914,732cm1;MS，m/z（％）：284（4），229（100），211（98），185（20），129（25），116（12），97（14），57（91），41（36）。
[1] Identification and synthesis of new sex-specific components of olive fruit fly (Bactrocera oleae) female rectal gland, through original Negishi reactions on supported catalysts
1
