(R)-2-氨基-3-甲氧基丙酸是一种非天然氨基酸,广泛应用于医药等工业。它是合成拉科酰胺的主要中间体,而拉科酰胺是治疗癫痫和神经性疼痛的药物。本文介绍了三种制备(R)-2-氨基-3-甲氧基丙酸的方法。
将苍白杆菌和无色杆菌的湿菌体加入转化液中,转化液中含有消旋2-氨基-3-甲氧基丙酰胺、吐温-80等成分。经过酶促反应和脱色等步骤,最终得到(R)-2-氨基-3-甲氧基丙酸。
通过超声破碎和反应等步骤,将D-海因酶、海因消旋酶和D-氨甲酰基水解酶的湿菌体制备成粗酶液。然后将底物5-甲氧甲基海因与粗酶液反应,得到(R)-2-氨基-3-甲氧基丙酸酶转化液。最后对转化液进行浓缩结晶,得到(R)-2-氨基-3-甲氧基丙酸。
通过一系列反应,包括丙烯酸甲酯和溴素的反应、甲醇和氨水的反应等,最终得到O-甲基-DL-丝氨酸。然后将O-甲基-DL-丝氨酸与乙酸、D-酒石酸和水杨醛反应,得到O-甲基-D-丝氨酸复盐。最后将O-甲基-D-丝氨酸复盐与甲醇水溶液反应,得到(R)-2-氨基-3-甲氧基丙酸。
[1] [中国发明,中国发明授权] CN201410135647.5 一种拉科酰胺化学酶法制备方法
[2] [中国发明,中国发明授权] CN201710034721.8 一种拉科酰胺的制备方法
[3] CN201610395009.6 一种O-甲基-D-丝氨酸的合成方法