人载脂蛋白C3(APO C3)ELISA试剂盒是一种用于检测样品中人载脂蛋白C3(APO C3)水平的双抗体一步夹心法。该试剂盒采用了一种特殊的原理，通过在预先包被人载脂蛋白C3(Apo-C3)捕获抗体的包被微孔中，依次加入标本、标准品和HRP标记的检测抗体。经过温育和洗涤后，使用底物TMB进行显色。TMB在过氧化物酶的催化下转化成蓝色，然后在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中的人载脂蛋白C3(Apo-C3)水平呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），并计算样品的浓度。
人载脂蛋白C3(APO C3)检测原理图
1. 从室温平衡20分钟后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。
2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔各加入不同浓度的标准品50μL。
3. 样本孔中加入待测样本50μL，空白孔不加。
4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入辣根过氧化物酶（HRP）标记的检测抗体100μL，用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60分钟。
5. 弃去液体，吸水纸上拍干，每孔加满洗涤液（350μL），静置1分钟，甩去洗涤液，吸水纸上拍干，如此重复洗板5次（也可用洗板机洗板）。
6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15分钟。
7. 每孔加入终止液50μL，15分钟内，在450nm波长处测定各孔的OD值。
该试剂盒可以用于研究急性动脉粥样硬化脑梗死与血浆载脂蛋白C3（Apo-C3）和超敏C反应蛋白（hs-CRP）的关系。
研究方法：收集了急性动脉粥样硬化脑梗死患者（男性38例，女性22例）作为实验组，年龄范围为43-79岁，平均年龄为（58.46±7.24）岁；同时收集了30例健康体检者（男性17例，女性13例）作为对照组，年龄范围为42-72岁，平均年龄为（56.86+7.71）岁。记录并比较了两组的一般情况，如血糖、血压、血脂和既往史。
使用酶联免疫分析法检查了两组血浆Apo-C3水平，并使用免疫比浊法检查了两组血浆hs-CRP水平，比较了两组Apo-C3和hs-CRP浓度的差异。
结果如下：
1. 实验组血浆Apo-C3水平明显高于对照组，高甘油三酯血症、高VLDL和糖尿病患者的血浆Apo-C3水平也明显高于对照组，差异具有统计学意义（p<0.01）。
2. Apo-C3水平与脑梗死面积呈正相关。
3. 不稳定斑块的Apo-C3水平明显高于稳定斑块，二者之间存在统计学差异（p<0.01）。
4. 实验组急性期的血浆hs-CRP水平明显高于对照组，差异具有统计学意义（p<0.01）。随着病情好转，hs-CRP水平逐渐下降，但仍高于对照组，差异具有统计学意义（p<0.01）。
结论如下：
1. Apo-C3与动脉粥样硬化脑梗死密切相关，血浆Apo-C3升高可能导致血浆甘油三酯、VLDL和血糖的升高。
2. 血浆hs-CRP的下降可以提示病情好转。
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