产生活性氧(ROS)是巨噬细胞调节炎症免疫反应的重要途径。然而，ROS的产生在体内就像一把双刃剑。在正常情况下，病原体侵入机体后，巨噬细胞会迅速吞噬并产生ROS以清除病原体但持续的炎症反应会过度激活巨噬细胞产生过多的ROS，直接破坏核酸、蛋白质和脂质，对机体产生不可逆转的破坏。如果错过最佳治疗时间，ROS和炎症反应将启动一个相互促进的循环，并在全身扩散成为全身炎症综合征。随着全身炎症综合征的发生，过多的ROS会选择性地攻击主要器官，导致器质性功能障碍，甚至死亡。尽管这些抗氧化剂在临床前研究中显示了保护作用，但其不稳定性和对巨噬细胞的低靶向性使它们无法达到预期的治疗效果。因此，开发稳定的靶向巨噬细胞的活性氧清除剂是治疗炎症损伤的迫切需要。
硒作为谷胱甘肽过氧化物酶(GPx)的重要组成部分，在谷胱甘肽的配合下可以将过氧化物分解成水和氧气，但是硒NPs治疗炎症损伤的活性鲜见报道，因为硒纳米颗粒反应性低。广州暨南大学第一附属医院的叶刚课题组采用增加硒纳米颗粒比表面积来解决了这个问题。该成果最近以Porous seleniumnanozymes targeted scavenging ROS synchronize therapy local inflammation andsepsis injury为题发表在Applied Materials Today。他们先是合成了纳米介孔硅，然后用亚硒酸钠和介孔硅反应，将二氧化硒负载在了介孔硅上，其比表面积可以达到1160.195 m2/g，增大了反应的面积，其消耗ROS的能力并且显示出了出色的消耗ROS的能力。随后研究人员创建了小鼠耳部软组织炎症模型，并将多孔二氧化硒纳米颗粒注射至小鼠耳组织附近，4天的时间小鼠的炎症便痊愈，各种炎症指标也恢复正常。
实际上，硒作为一种抗癌元素，这样的材料还可以用作各种癌症的治疗。当各种毒理数据和药代分布数据完善之后，纳米多孔硒颗粒可以更好的为医学事业做出贡献。
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