如何制备4,6-二氯-1H-吡咯并[3,2-C吡啶]? ¹

4,6-二氯-1H-吡咯并[3,2-C吡啶是一种有机中间体，可用于制备流感病毒复制抑制剂。本文介绍了制备该化合物的方法。

制备步骤

首先，将2,6-二氯-4-硝基-吡啶溶解在无水四氢呋喃中，并在低温下加入溴（乙烯基）镁。反应进行一小时后，升温至-20℃。然后，用NH4Cl水溶液淬灭反应混合物，并将所得混合物分配在乙酸乙酯中。通过柱层析和快速色谱法纯化，得到目标化合物。

制备得到的4,6-二氯-1H-吡咯并[3,2-C吡啶为棕色固体，产量为0.150克，1.4%。

应用领域

4,6-二氯-1H-吡咯并[3,2-C吡啶可用于制备流感病毒复制抑制剂。该化合物是一种RNA聚合酶抑制剂，可用于预防、处理、治疗或减轻患者病毒感染疾病。

流感病毒是一种RNA病毒，属于流感病毒属。根据病毒粒子核蛋白(NP)和基质蛋白(M)的抗原特性及基因特性的不同，流感病毒主要分为A、B、C三型。该病毒具有相似的生化和生物学特征，病毒颗粒直径为80-120nm。流感病毒复制抑制剂可以用于预防和治疗流感病毒感染。

参考文献

[1] PCT Int. Appl., 2013156431, 24 Oct 2013