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A549慢病毒转染后对照细胞出现异常?

最近用慢病毒携带目的基因转染肺腺癌A549细胞,慢病毒转染GFP空白质粒组作为阴性对照,但克隆形成、划痕及transwell都显示慢病毒转染GFP空白质粒组(对照组)较未转染病毒组细胞(A549组)侵袭、增殖的快,请问这是什么原因?
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慢病毒是携带外源基因进入细胞了,难免对细胞本身产生影响。另一方面,不知道慢病毒整合到细胞基因组的哪里,可能就恰好整合到促进生长的那一段基因前面了。建议降低感染细胞使用的病毒数,选择合适的MOI,最好能做个梯度试试。用病毒的话也有些缺点,最明显的就是价格比较贵,10*8级滴度的病毒,找公司包装的话,一般要10000元以上,我们实验室经费有限,虽然做过A549的转染,是用RFect siRNA转染方法做的,对细胞的伤害相对小好多
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