环氧氯丙烷的傅克反应？-盖德问答-化工人互助问答社区

共7个回答

一只小仙女，水性漆工程师 2019-05-07回答

氟苯太难反应了，最好还是先做苯胺再用sandmayer反应吧，或者使用XeF4这些氟化剂，先上取代基

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佩琪，乔治，，人事职员/行政职员 2019-05-07回答

Explore Reactions resulted in 0 reactions Return Find Additional Reactions
Reaction Structure structure variable only at spe...>reactions (0) 没有该反应。
子结构反应检索结果，希望对你有所帮助！http://disk.680.com/AVz6jq

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久仰幸会，水处理工程师 2019-05-07回答

卤代苯比较难发生傅克反应，况且你这还是氟苯。建议用更加剧烈的条件或更改合成路线。

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玄策，守约，销售经理 2019-05-07回答

氟苯活性太低了，别说是带氟的，就是带个氯的，都需要非常剧烈的条件，并且此时各种副反应大大增多，没什么实际价值。建议视产品结构重新设计反应吧。

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清风微微起，工艺专业主任 2019-05-07回答

升高温度还是加大催化剂的量，或者更改催化剂？查到一篇文献，说是可以反应，但经过反复尝试都不行，焦心，

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暖岛.，班长 2019-05-07回答

不知能不能用苯胺′完成后再重氮化

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清新少女贩卖，工艺专业主任 2019-05-07回答

不知能不能用苯胺′完成后再重氮化
理论上重氮化是非常好的，到温度不好控制，容易反应速度过快

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