关于量子点的提纯方法我目前看到两种，一种为常见经典方法，还有一种尺寸选择法。
对于第一种，通常加入与溶剂和杂质相容性好，与纳米晶相容性不好的溶剂，比如正己烷，使纳米晶聚沉。我的疑问是，既然纳米晶在正己烷中的溶解性不好，为什么一些提纯中最后把量子点分散到正己烷中去测试UV-Vis和PL。另外对于无机量子点，ODE溶剂不与
乙醇甲醇等相容，为什么使用正己烷+丙酮，氯仿+甲醇等。
对于第二种，原理是加入极性大的溶剂使大尺寸先沉积下来，分散到极性小的溶剂中。对于上清再加极性溶剂离心，沉积的量子点分散在溶剂中。反复对上清离心，沉积下来的为依次减小的量子点。最后一次的最小的量子点是下层沉积下来的，不是上清。这种理解对吗？为什么一些尺寸选择在加入极性大溶剂前，会加入热甲苯，原理是什么呢？
另外一些提纯时会使用1：3的某混合溶剂，比如ethanol/acetone (1:3),详细过程是washed three times by dispersion in toluene followed by precipitation by addition of a mixture of ethanol/acetone (1:3), and stored in toluene or hexane。这个过程的原理是第一种吗？请问怎么解释？
关于吸收度问题：
检测的为悬浊液或者乳浊液，有固体微粒时会对光发生散射，导致透光的光减少，测得的吸光度变大。这种解释没有问题，如果
比色皿没有洗干净，那么投过去的光也少，那为什么吸光度不是大，而是在长波长处为负值呢？
量子点小白，希望得到大神指点，谢谢。
