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小分子药物与靶蛋白作用,结合位点、构象变化、结合力的性质、结合距离等等?

小分子药物与靶蛋白作用,前期已经在细胞水平、动物水平做完药物的药效,现在回过头来看药物和靶蛋白是如何作用的?结合位点、构象变化、结合力的性质、结合距离等等?

查文献,说“紫外—可见吸收光谱、荧光光谱法、圆二色谱法、傅里叶变换红外光谱法、平衡透析法、液相色谱法、电化学方法、X-晶体衍射、质谱、核磁共振、毛细管电泳、激光拉曼散射”等都能做。请问通常最常用、最简易的方法是什么?具体是怎么做的?特别是想知道结合位点。

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共1个回答
有候选靶点蛋白的话:不做实验,就先做分子对接的模拟,进行预测。做试验,itc,biacore机器是做小分子和蛋白结合各种参数测定的首选。再对关键氨基酸做突变,检测结合的改变。
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