具体怎么操作呢?没接触过莫尔法。。。... 摩尔(Mohr)法是在中性或碱性溶液中,以K2CrO4为指示剂,用AgNO3标准溶液直接滴定CL-离子的方法。其反应为: Ag++CL-=AgCL↓,Ag++CrO42-=Ag2CrO4↓? ?? ?? ?? ?? ?? ?(白色)? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ?? ? (砖红色) 由于AgCL的溶解度(8.72×10-7M)小于Ag2CrO4的溶解度(3.94×10-7M),根据分步沉淀的原理,在滴定过程中,首先析出AgCL沉淀,到达等当点后,稍过量的Ag+与CrO42-生成砖红色的Ag2CrO4沉淀,指示滴定终点。 滴定必须在中性或碱性溶液中进行,最适宜的PH范围为6.5-10.5,因为CrO42-在溶液中存在下式平衡:2H+2CrO42-=2HcrO4-=Cr2O72-+H2O 在酸性溶液中,平衡向右移动,CrO42-浓度降低,使Ag2CrO4沉淀过迟或不出现从而影响分析结果。 在强碱性或氨性溶液中,滴定剂AgNO3发生下列反应: Ag++OH-=AgOH↓,2AgOH=Ag2O+H2O,Ag++2NH3=(Ag(NH3)2)+ 因此,若被测定的CL-溶液的酸性太强,应用NaHCO3或Na2B4O7中和;碱性太强,则应用稀硝酸中和,调至适宜的PH后,在进行滴定。 K2CrO4的用量对滴定有影响。如果K2CrO4浓度过高,终点提前到达,同时K2CrO4为本身呈黄色,若溶液颜色太深,影响终点的观察;如果K2CrO4浓度过低,终点延迟到达。这两种情况都影响滴定的准确度。一般滴定时,K2CrO4的浓度以5×10-3M为宜。 由于AgCL沉淀显著地吸附CL-,导致Ag2CrO4↓过早出现。为此,滴定时必须充分摇荡,使被吸附的CL-释放出来,以获得准确的终点。 摩尔法的选择性较差。因它要在中性或碱性溶液中滴定,故凡能与CrO42-生成沉淀的阳离子(如Ba2+、Pb2+等)和凡能与Ag+生成沉淀的阴离子(PO43-As043-S2-等)对测定有干扰。硝酸银滴定液(0.1mol/L) AgNO3=169.87 16.99g→1000ml 【配制】 取硝酸银17.5g,加水适量使溶解成1000ml,摇匀。 【标定】 取在110℃干燥至恒重的基准氯化钠约0.2g, 精密称定,加水50ml使溶解,再加糊精溶液(1→50)5ml、碳酸钙0.1g与荧光黄指示液8滴,用本液滴定至浑浊液由黄绿色变为微红色。每1ml的硝酸银滴定液(0.1mol/L)相当于5.844mg的氯化钠。根据本液的消耗量与氯化钠的取用量,算出本液的浓度,即得。 如需用硝酸银滴定液(0.01mol/L)时,可取硝酸银滴定液(0.1mol/L)在临用前加水稀释制成。 【贮藏】 置玻璃塞的棕色玻瓶中,密闭保存。 或者用电位滴定也可以,测氯的方法很多,百度就可以了,