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进行液质联用分析样品残留严重,如何突破?

进行三重四级杆定量分析,AB的质谱仪,岛津的LC-20AD液相,样品残留严重,进样甲醇或者溶剂样品的响应比进样中间浓度的样品响应还要高。其中用蠕动泵冲质谱仪的时候没有样品的特征峰,purge了自动进样器残留峰依然存在,设置了1min一针的批处理(共50针,流动相为90%的有机相,进样甲醇)冲洗,只有第四针出了比较大的样品特征峰,后来又设置了一个1min一针的批处理(共20针,流动相为90%的有机相,进样甲醇)冲洗,依然是第四针出了一个比较大的样品特征峰。此刻,内心万分焦急,望各位大神前来出谋划策,感激涕零!
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共2个回答
你可以看看出峰的时候,流动相的配比,然后尝试以这个比例长时间冲柱子
同求助同为AB的质谱仪,岛津的LC-20AD液相? ???同时监测6个物质? ?5个物质无残留??其中1个有残留? ?进标准后??再进空白,空白中出锋,与标准出峰时间一样连续进多几针空白,响应值逐渐降低。。 这是因为 进样浓度太大造成的污染吗,
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