理想的光敏剂应具备哪些特点? ¹

①具有确定的化学结构，易于制备和纯化；

②光毒性强，暗毒性低；

③在光疗窗口(600~ 900nm)有强吸收；

④三重态量子产率高，且三重态能量高于94kJ/mol;

⑤能在肿瘤组织内富集；

⑥正常组织代谢效率高；

⑦易于进一步化学修饰。

光敏试剂静脉注射后，组织内分布最高在肝，其后依次为脾、肾上腺、膀胱和肾以及皮肤。从体内排除主要途径是肠道，从尿排除量仪为4%。在肿瘤、皮肤以及网状内皮系统包括肝、脾等器官内存留时间较长。体内半衰期100h以上。

目前，血卟啉衙生物Photofri已经在很多国家得到批准而被应用于临床光动力治疗。虽然它对肿瘤组织具有较好的选择性和杀伤效应，但成分复杂、皮肤光毒性强、长波波段吸收差等缺点严重限制了其临床应用。

为此，人们不断地探索更为理想的光敏剂，包括卟啉类的化合物，如四苯基卟啉、二氢卟盼、内源性卟啉、金属酞菁等，以及非卟啉类化合物，如阳离子型光敏剂(罗丹明123和硫代羰花青等)部花青类化合物和醌类化合物(如竹红菌素等)。

其中，竹红菌素及其衍生物由于良好的光动力性质，受到广泛关注，一些衍生物已在国内应用于临床研究。

照射光常采用可见红光。大多数光敏剂能强烈吸收630nm的光或长于630nm的光。激光是最方便和可携带性光源，它的相干性和单色性好，能产生高能量的单一波长的光波，输出功率可被精确控制，能直接通过纤维光缆引人器官和深人到肿瘤内。目前在光动力治疗过程中发挥重要作用。