在克隆神经损伤后特异表达的相关活性因子过程中，研究人员发现了一种名为Tropic 1808的新基因（基因序列号AF0002711）。通过原核表达的方法，研究人员成功获得了能够维持DRG成活并促进DRG突起生长的Tropic 1808基因重组蛋白。此外，研究人员还通过杂交瘤技术制备了这种重组蛋白的单克隆抗体，并通过免疫组化证实了基因表达蛋白在坐骨神经损伤处的施万细胞上的表达。此外，在损伤神经的近、远端之间存在着Recombinant Rat Tropic1808,His-tag基因表达蛋白的浓度梯度，这种浓度梯度可能对轴突再生的定向生长起重要作用。
神经的发育与再生是神经科学中最具潜力的前沿学科。早在本世纪初，神经科学家Cajal就提出了神经诱向再生的理论，研究表明在中枢与周围神经的发育过程中，靶区产生的化学信号诱导着轴突生长，这一现象被称为化学诱向性。然而，在神经再生过程中，是否也存在着这种化学诱向性生长现象，是当今神经发育与再生研究中的一个热点课题。神经诱向因子由受损神经支配的靶细胞合成，向变性的神经远侧端合成并分泌，在损伤局部建立起一定的浓度梯度，吸引再生轴芽向远侧端生长。Recombinant Rat Tropic1808,His-tag基因是在克隆与神经诱向生长相关因子的过程中获得的一个新基因。
过去的研究表明，Recombinant Rat Tropic1808,His-tag基因的原核表达产物具有明显的促神经生长作用，能够有效保护受损伤的神经组织，防止神经元凋亡。研究结果显示，在正常大鼠坐骨神经组织中未见Tropic 1808 mRNA的表达，但当坐骨神经损伤后，出现了蓝色的Tropic 1808 mRNA阳性杂交信号，表明Recombinant Rat Tropic1808,His-tag基因在正常情况下处于不表达或极低表达状态，但在神经损伤后其表达明显增加。
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