Recombinant Rat IP-10/CXCL10：一种具有重要生物学功能的蛋白质？ ¹

背景^[1]

Recombinant Rat IP-10/CXCL10是一种由干扰素诱导产生的蛋白质，属于趋化因子超家族CXC类ELR－亚族，又名CXC趋化因子配体10（CXCL10）。它最早是通过对淋巴细胞U937株进行干扰素刺激并使用杂交方法从cDNA基因库中筛选出来的。

生物学特性及功能^[1]

Recombinant Rat IP-10/CXCL10的生物学功能与其受体密切相关。它只有一个受体，即CXCR3，是一种与GTP－蛋白偶联的跨膜蛋白，含有7个跨膜区。CXCR3主要表达在活化的T细胞、B细胞和NK细胞表面。因此，IP－10对T细胞、B细胞、单核巨噬细胞、树突状细胞等具有较强的趋化活性，对于淋巴细胞在生理条件下的归巢以及炎症部位对淋巴细胞的募集具有重要作用。此外，Recombinant Rat IP-10/CXCL10还具有多种其他生物学功能，如趋化单核细胞、活化T细胞和NK细胞、促进NK细胞介导的溶细胞作用、介导Thl型炎症反应、影响效应T细胞的产生和交通、刺激T细胞粘附内皮细胞以及参与肿瘤血管生成的调控等。因此，Recombinant Rat IP-10/CXCL10在抗感染、抗肿瘤以及治疗自身免疫性疾病等方面具有潜在的应用价值。

Recombinant Rat IP-10/CXCL10及其受体CXCR3的生物学特性以及它们与炎症状态的相关性揭示了它们在中枢神经系统（central nervous system，CNS）炎症中的作用，为研究CNS炎症的发病机制和治疗提供了基础。多发性硬化（mutiple sclerosis，MS）及实验性变态反应性脑脊髓炎（experimental allergic encephalomyelitis，EAE）是典型的慢性CNS炎症。MS是一种原发的人类CNS炎性病变，表现为斑块性脱髓鞘、局部T细胞和巨噬细胞浸润。EAE是一种由CD⁺T细胞介导的CNS炎性、脱髓鞘性疾病，作为研究MS的经典动物模型，其具有和MS相似的病理改变和病程。

参考文献

[1] 大鼠IP-10在大肠杆菌中的表达及其生物学活性的研究.代吕霞.2006