酮酯是一种医药合成中间体,可以通过一系列反应制备得到。具体步骤如下:
步骤1:在低温下,将起始物料(3R)-3-羟基丁酸甲酯与叔丁基二甲基氯硅烷在溶剂中反应,然后进行萃取和纯化,得到(3R)-3-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基丁酸甲酯。
步骤2:将(3R)-3-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基丁酸甲酯与LiOH.H2O在溶剂中反应,然后经过洗涤和浓缩,得到(3R)-3-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基丁酸。
步骤3:将(3R)-3-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基丁酸甲酯与LiAlH4在溶剂中反应,然后经过萃取和纯化,得到(3R)-3-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基丁-1-醇。
步骤4:将(3R)-3-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基丁-1-醇与N,N'-二环己基碳二亚胺和4-二甲基氨基吡啶在溶剂中反应,然后经过纯化,得到[(3R)-3-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基丁基](3R)-3-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基丁酸酯。
步骤5:将[(3R)-3-[叔丁基(二甲基)甲硅烷基]氧基丁基](3R)-3-羟基丁酸酯与吡啶氢氟化物在溶剂中反应,然后经过纯化,得到酮酯。
[1] CN110869024 - 多生物剂及其使用方法