麦迪霉素，又称为“米地霉素”，是一种属于大环内酯类抗生素的药物。它是由生米卡链霉菌（Streptomyces mycarofaciens）合成的。麦迪霉素的抗菌谱和作用机制与红霉素相似，但其抗菌作用略低于红霉素。临床上主要用于治疗革兰阳性菌感染，对多种红霉素耐药菌也具有一定的疗效。
麦迪霉素的熔点与其化合物的种类和资料来源有关。例如：
根据默克索引报告，A1型的熔点为155-156℃，而日本药典的报告为153-158℃。默克索引的报告中，A3型的熔点为155-156℃。
麦迪霉素主要适用于金黄色葡萄球菌、溶血性链球菌、肺炎球菌等引起的呼吸道感染，以及皮肤、软组织和胆道感染。它也可以用于治疗支原体肺炎。
麦迪霉素的制备方法包括以下步骤：
1) 将麦迪霉素发酵液调至酸性，并用陶瓷膜过滤器进行过滤。过滤完成后，用pH调至4.0-5.0的纯化水溶液顶水，收集滤过液。
2) 将上述滤液调至碱性，并加入乙酸丁酯进行萃取，乙酸丁酯的体积为滤液体积的10%-15%。
3) 在酸溶液中将上述萃取液进行转相。
4) 通过碱性溶液将转相液的pH调至8.0-8.5，然后在45-50°C的条件下加入乙酸丁酯（体积为转相液体积的10%-15%）进行萃取。得到萃取液后，在常温下逐渐滴加pH为6.0-8.0的纯化水，直到有大量晶体析出。
5) 将晶体用离心机分离后，用50%浓度的乙酸丁酯溶液洗涤晶体，然后干燥得到麦迪霉素成品。
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