氯与羟基取代的羧酸在低温下反应，应该成酯还是生成酸酐?

酰氯与羟基取代的羧酸在低温下反应，应该成酯还是生成酸酐？

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共4个回答

低温、碱性条件下，若控制酰氯的量，应该优先生成酸酐，因为羧酸亲核性比醇大。如果碱足量，那么酸酐生成后有可能继续被醇羟基进攻生成内酯，当然这要看具体分子结构允许不允许了。

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都会有可能，反应可能不是太纯，到时，酸纯化也比较难点，应该是想上到醇上吧，所以，首先把酸做成酯，然后反应，最后水解，这三步，都很好反应，很好处理。

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应该是酯，首先即使酰氯和羧酸反应生成羧酐,也会在后处理时水解掉，其次,羟基的活性要比羧酸的羟基活性高。

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主要是酰氯太活泼，如果酰氯过量的话无法避免二者同时生成，即使不过量区域选择也不会好，但是只要比酸酐稳定，酸酐见水就分解了，最会应该得到酯。

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