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如何将链霉亲和素修饰上纳米金?

我想把链霉亲和素结合在纳米金上,具体步骤是:取1毫升纳米金胶体溶液,用0.1 M的碳酸钾溶液调节pH为6.4,然后加入20μL的1mg/mL的链霉亲和素,室温下反应30min,加入100μL 10%BSA,反应5min。然后13000r??,4℃离心30min,然后用含2% BSA的Tris缓冲液复溶,4℃保存。但是老是会有红色的东西贴在离心管壁上,怎么看到底结合上没有呀,颜色有明显的红移,但是不知道到底结合了没有
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共4个回答
或者测个熔点
楼主,我最近也在做这个,跟你的方法一样,我的加完亲和素摇床反应半小时后有一点点沉淀,再加BSA后沉淀更多了,不知道为什么,你的问题解决没,可以一起讨论一下。我现在怀疑是PH 的问题
我最近也在研究 用胶体金和链酶亲和素连接有效的固定抗体,请问问题有解决吗。我平时做实验都是用碳酸钾把胶体金ph调至8-9的,然后胶体金的粒径大小我也做了三种不同大小的(20nm 30nm 50nm)
打个红外,比较一下,
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