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油包水型的纳米乳?

我最近在做油包水型的纳米乳,用oil:span80:tween80:乙二醇=2:2:2:1,油相用过:大豆油、IPM、GT(三乙酸甘油酯),水相大概6%,加热至50-60℃搅拌,得到澄清溶液,但是测量的粒径却不是纳米级的,大概2-3微米。我们公司只有欧美克的粒度仪,测量范围:0.2-500微米。本打算做出来粒径在0.2-0.5微米就可以送到外面检测的。我想知道我检测粒径的方法是不是不合适,我是用水作为分散剂的,取样几滴至适量超纯水中超声,静态测粒径的。跪求改进思路,望各位高手不吝赐教!
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共13个回答
欧美克的粒度仪,测量范围:0.2-500微米用于纳米乳的检测可能不合适,因为纳米乳顾名思义应该是粒径在几十纳米左右,一般不会大于150nm,最好采用PSS Nicomp 380或Malvern ZS 90。
至于处方是否需要改进还不清楚,首先粒径是否符合要求不知道!纳米乳稳定性如何?给药方式?拟定规格?如果能够提供这些信息,或许我能够判断。
你不是测过,在水中分散后粒径是2-3微米嘛!口服过程也必然经历w/o乳粒在消化液(水相)中分散的过程
你这个药是水溶性药物吧?...
API是水溶性的。我还在联系能测纳米级别的单位,下周才寄样品过去,所以现在也不知道我做的是不是纳米乳。口服过程也有可能部分被粘膜吸收,不被消化液稀释
API是水溶性药物吧?如果是脂溶性药物,一般考虑做成O/W微乳,如新山地明。但如果是W/O纳米乳,口服实际上就是在水中分散,又会形成微米颗粒,这个剂型设计我觉得有问题!可以不要静脉注射,改为皮下或肌注,如果注 ...
领导不让做注射剂型,一方面对工艺环境要求高,另一方面我们的药还算是新药,静脉注射有毒性也是投入了大量的资源进去后得到的结论。所以提到注射领导就把这课题pass掉。您说的“口服实际上就是在水中分散,又会形成微米颗粒”是什么意思?我不太明白
个人感觉,油包水的纳米乳的话,应该用水稀释就OK!
我也想请教一下,,我想测白油中二氧化硅的颗粒度,用马尔文粒度仪。。。可是分散剂用乙醇或水根本不溶于白油啊,,请教一下改怎么测
我这不是处理,而是稀释样品直接测定的。
W/O型纳米乳粒径检测采用水稀释是有问题的!要么不要稀释,要么用油稀释!回炉好好复习一下物理化学和物理药剂学吧!
领导不让做注射剂型,一方面对工艺环境要求高,另一方面我们的药还算是新药,静脉注射有毒性也是投入了大量的资源进去后得到的结论。所以提到注射领导就把这课题pass掉。您说的“口服实际上就是在水中分散,又会形 ...
你不是测过,在水中分散后粒径是2-3微米嘛!口服过程也必然经历w/o乳粒在消化液(水相)中分散的过程
你这个药是水溶性药物吧?
个人感觉,油包水的纳米乳的话,应该用水稀释就OK!
我测出来的还是2-3微米,郁闷啊,都不知道问题出在哪里。
求助,乳化的豆油,加入6%的水后澄清,怎么才能继续加水继续澄清呢

个人感觉,油包水的纳米乳的话,应该用水稀释就OK!
这样处理样品应该是有问题的,貌似用马尔文粒度仪可以直接测量,不用前处理样品
个人感觉,油包水的纳米乳的话,应该用水稀释就OK!
这样处理样品估计是有问题的,好多人用马尔文的粒度仪直接测,不用前处理
同学您好,请问你测油包水制剂时粒径参数怎么设置呀?我的溶剂是肉豆蔻酸异丙酯,但我只找到它的折射率没找到它的粘度系数。还是说只需要选择油脂类的参数就好了?

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