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为什么Fe3+和羰基的氧能很强的结合?而其他的离子不行?

我现在有种带羧基结构的物质,能够和3价Fe螯合,文献里也说羰基上的氧也很容易和三价铁螯合,但是为什么 Al3+? ?Mn2+??Cr3+ Co2+ Cu2+ 啊等等的其他阳离子不能有这种特殊的螯合作用,是不是要从核外电子轨道排布上来解释?我也不懂, 哪位大牛指教一下啊,十分感谢》
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强烈同意楼上意见,羧基电离以后OCO之间由于p-π共轭,实际上里边是一个大π键。
看了几篇有机的文献,里面怎么有Fe3+和羧基里 羰基上的氧螯合的? 不太懂这个,能解释的详细一下吗,太谢谢你了。... 羧基COO(-)上的两个O是不可区分的,它们上面都有孤电子对;而Fe(3+)由于失去了电子,所以有低能量的空轨道;孤电子对向低能量的空轨道提供形成配位键,也就是形成配合物了;如果一个分子中有两个羧基同时向一个金属离子配位,那就形成螯合物了;如果一个羧基上的两个O向同一个金属离子配位,那会形成四元环;而四元环的张力太大,稳定性很差,所以一般来说,同一个羧基很难用两个O向同一金属离子配位,
强烈同意楼上意见,羧基电离以后OCO之间由于p-π共轭,实际上里边是一个大π键,两个氧是等价的,随便哪个氧都可以说是羰基氧,也可以说都不是羰基氧。
Fe(3+)可以与羧酸根配位,这是肯定的,螯合则更加容易;但Fe(3+)不会与C=O配位!必须要带上负电荷后才易配位。事实上Al3+? ?Mn2+??Cr3+ Co2+ Cu2+这些离子都会与羧酸根配位,只是配位能力有差异而已,这既与离子的 ... 看了几篇有机的文献,里面怎么有Fe3+和羧基里 羰基上的氧螯合的? 不太懂这个,能解释的详细一下吗,太谢谢你了。
羧基COO(-)上的两个O是不可区分的,它们上面都有孤电子对;而Fe(3+)由于失去了电子,所以有低能量的空轨道;孤电子对向低能量的空轨道提供形成配位键,也就是形成配合物了;如果一个分子中有两个羧基同时向一 ... 太谢谢你了。??我合成的一种物质表面修饰的是羧基,但是带负电的那个氧和另外一个带正电的基团已经由静电作用结合。??Fe3+加入后,我的这种物质就聚集了,所以我想知道是不是Fe3+和两个或者几个物质表面的羧基的氧结合,在中间起到了一种桥梁作用,而聚集的。
Fe(3+)可以与羧酸根配位,这是肯定的,螯合则更加容易;但Fe(3+)不会与C=O配位!必须要带上负电荷后才易配位。事实上Al3+? ?Mn2+??Cr3+ Co2+ Cu2+这些离子都会与羧酸根配位,只是配位能力有差异而已,这既与离子的电荷有关,又与d轨道上的电子多少有关。一般来说,电荷越高,越易配位,d轨道上电子越少,也越易配位。参看软硬酸碱理论。
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