住建部门专门治理黑臭水体，在他们的官网搜索下吧

长沙之外行不，还是必须长沙？

xrf?

我的底物是酯基对位是个吡咯基团

好好计划一下各种旅行

是不是氢气不纯了，

不行，这金相太烂了 好的，我重新腐蚀一遍，请问1000倍的显微镜能看清楚金相组织吗？

有一定关联，所以尽量降低电解池内阻是很重要的。尽量发挥窗口到极致。

要是做杂质，我有做过也不怎么溶，也是几十倍，直接滴就行，能反应完全

几种？若是几种含量差不多的话，建议先进行预处理使某种组分成为主主分，或者就得进行多级精馏 挥发油中有三十多个组分，需要拿到五种主要组分，含量不一样，最多的有50%。求问用一个精馏柱怎么分离？怎么控制条件可以将其分成几段馏分？也就是加热温度回流比怎么控制，什么时候收集样品...

这是吉布斯自由能变吧

估计喷针是正常的，因为每次样本检测结束以后，最后进样一微升乙腈洗色谱柱的时候，在喷针出口却出现了较为正常的喷雾。以前进行蛋白样本检测的时候，也会发现喷针出口有液滴、但没有喷雾，可是最近在喷针出口连液 ... 大蛋白的话，加源内裂解电压，加高毛细管温度和氮气流速，上吧啊哈哈。...

基本只有精馏塔精馏，因为这两种混溶且共沸，一般的蒸馏是不能完全分离的

个人观点：习惯就好了，用多了你就觉得Vesta画的图比diamond好看多了，我现在都是用Vesta画结构图，diamond只是用来看看键长的 ...

应满足TSG21-2016第9.1.3（4）条的要求

这个是干燥后的吗 是烧完就这样了，而且透析的时候感觉都跑出来了

假设你的代谢物已经降解，降解产物也是值得分析的。从结构上看，肯定有相关性。而且，降解也不是100%完全降解的。 如果不花钱肯定送检，花钱的再考虑一下。...

气相色谱最好不要用于分析水汽。没必要，成本也高。你可以考虑用露点仪或者其他方法分析水汽，色谱法分析其他气体，然后折算 ...

有没有图片？我之前做环氧乳液，失败三个月最后发现原因是搅拌速度慢！

是短路了吗，大神帮忙指导下小弟可以吗。