聚苯乙烯(PS)微球是一种常用的材料，用于制备光子晶体。聚苯乙烯微球具有制备简单、单分散性好、粒径可控等优点。此外，聚苯乙烯与无机氧化物的物理化学性质差异大，使得用其作为模板去除非常容易。聚苯乙烯材料还具有良好的力学性能，因此在制备可调制光子晶体方面有广泛应用。此外，单分散纳米级聚苯乙烯丙烯酸共聚物也具有形貌规则、粒径均一、表面反应能力强等优点，在免疫技术和疾病早期诊断等领域具有重要研究和应用价值。 聚苯乙烯丙烯酸共聚物的应用 聚苯乙烯丙烯酸共聚物的应用举例如下： 1）制备一种聚苯乙烯丙烯酸共聚物微球。该方法通过无皂乳液聚合反应制备聚苯乙烯-丙烯酸乳胶粒，再用硅油沉积法制备聚苯乙烯-丙烯酸聚合物微球。与传统的聚合物微球相比，该方法制备的聚苯乙烯-丙烯酸聚合物微球具有粒径尺寸均一、粒径小、比表面积大、结构规整有序、吸附性强、凝聚作用大及表面反应能力强等特性，在生物化学、分析化学、免疫医学以及某些高新技术领域有着较大的应用潜力。 2）制备一种抗霉除甲醛涂料。该涂料的组成包括聚苯乙烯-丙烯酸共聚物或聚丙烯酸共聚物或聚醋酸乙烯-丙烯酸共聚物、滑石粉、助剂、颜料、防霉杀菌剂、吸附剂和水。该涂料能有效地抵抗霉变，并且具有清除甲醛的作用。 3）制备一种环保型涂料，特别适用于室内墙面、天花板及石膏板等表面装饰。该涂料具有低气味、低VOC(挥发性有机化合物)、低甲醛的环保特性。制备工艺包括依次加入分散剂、润湿剂、消泡剂、增稠剂、防霉防藻剂等添加剂，然后加入钛白粉、pH调节剂、重钙、煅烧高岭土、滑石粉等颜料和填料，最后加入聚苯乙烯-丙烯酸共聚物、聚丙烯酸共聚物或聚醋酸-乙烯-丙烯酸共聚物等成膜助剂和其他添加剂。 4）制备一种韧性强的涂料，由脂肪族聚氨酯丙烯酸、聚苯乙烯-丙烯酸共聚物、松香聚合物、氧化铁红、聚氧乙烯脂肪酰胺、丙纶纤维、2，4-二甲基对甲苯胺、偶氮二异庚腈和酚醛树脂等原料制成。该涂料具有柔韧性，能适应建筑结构的震动和位移，形成一层均质且防水的密封层，具有良好的粘结强度，适用于各种基材。 主要参考资料 [1] CN201511021698.6一种聚苯乙烯-丙烯酸聚合物微球及其制备方法 [2] CN201310557784.3一种抗霉除甲醛涂料的制备方法 [3] CN200710009927.1一种环保型涂料 [4] CN201310580648.6一种韧性强的涂料 ...

偏锡酸是一种重要的化学物质，广泛应用于化学纤维、塑料制品、油漆涂料和环氧树脂密封材料的阻燃剂，以及陶瓷制品的色料和印刷油墨的添加剂。目前，制备和应用偏锡酸的方法仍然具有重要意义。现有的制备方法包括剥锡废液的回收和冶炼厂火法冶炼回收锡金属。然而，这些方法存在碱的大量消耗、废水产生量大和能耗高等问题。 一种湿法制备偏锡酸的方法 一种湿法制备偏锡酸的方法是在密闭加压加氧的条件下，使锡与硝酸反应后过滤，再经过中和洗涤和干燥得到偏锡酸。具体步骤如下： 1) 密闭加压加氧反应：在密闭容器中，按比例加入水、硝酸和金属锡原料，液固质量比为5～13∶1，硝酸与锡的质量比为0.6～1.5。然后，通入压缩空气或氧气，加热并控制在100～160℃温度范围内反应4～8小时，反应压力为0.7～2.0MPa，氧气氛0.7～1.2Mpa。在此过程中，主要发生的反应是生成二氧化氮，二氧化氮溶解度增大，硝酸再生，加速锡的溶解。增大压力和温度可加速反应，缩短反应时间。 2) 中和洗涤：反应完成后，通过沉清分离，反应残液可以补加锡原料和硝酸后返回继续反应。中间产物经过碳铵中和洗涤除去残留的硝酸，然后经过干燥即可得到偏锡酸产品。 主要参考资料 [1] CN200410100843.5偏锡酸(二氧化锡)粉体制造方法 [2] CN201810423995.0一种偏锡酸生产装置及偏锡酸生产方法 ...

1.常见药品 普拉克索是一种常见的药品，有两种剂型可供选择，分别是盐酸普拉克索片（森福罗）和盐酸普拉克索缓释片（森福罗）。 2.常用剂型及规格 盐酸普拉克索片有0.125mg/片、0.25mg/片和1.0mg/片三种规格可供选择。 盐酸普拉克索缓释片有0.375mg/片、0.75mg/片、1.5mg/片、3.0mg/片和4.5mg/片五种规格可供选择。 3.作用特点 普拉克索是一种多巴胺受体激动剂，对多巴胺受体D2亚家族具有高度选择性和特异性，并具有完全的内在活性，对D3受体有优先亲和力。 普拉克索通过刺激纹状体的多巴胺受体来缓解帕金森患者的运动障碍。 普拉克索的口服吸收速度快且完全，生物利用度高于90%。最大血浆浓度在服药后1-3小时之间达到。与食物一起服用不会影响普拉克索的吸收程度，但会降低吸收速率。普拉克索的动力学特点呈线性，患者间血浆水平差异很小。普拉克索的血浆蛋白结合度低于20%，分布容积大约为400L。 4.用法用量 盐酸普拉克索片的用法是每天3次，而盐酸普拉克索缓释片的用法是每天1次。 口服用药时，应该用水将药片吞服。 初始治疗时，建议每日剂量为0.375mg，然后每5-7天逐渐增加剂量。如果患者能够耐受，应继续增加剂量以达到最大疗效。如果需要进一步增加剂量，应以每周增加0.75mg的速度进行，每日最大剂量不超过4.5mg。 维持治疗时，个体剂量应在每天0.375mg至4.5mg之间。 突然停止多巴胺能治疗可能会导致神经阻滞剂恶性综合征的发生。因此，应以每天减少0.75mg的速度逐渐停止普拉克索的应用，直到每日剂量降至0.75mg。然后，应每天减少0.375mg。 对于肾功能损害的患者，如果肌酐清除率高于50 ml/min，则无需降低剂量；如果肌酐清除率介于20-50 ml/min之间，则初始剂量应分两次服用，每次0.125mg，每天两次；如果肌酐清除率低于20 ml/min，则初始剂量应为每天0.125mg。 5.主要不良反应 普拉克索的主要不良反应包括做梦异常、意识模糊、便秘、妄想、头昏、疲劳、幻觉、头痛、运动机能亢进、低血压、食欲增加、失眠、性欲障碍、恶心、外周水肿、偏执、病理性赌博、性欲亢进或其他异常行为、嗜睡、体重增加、突然睡眠发作、搔痒、皮疹和其他过敏症状。 6.禁忌 对普拉克索片活性成分或任何辅料过敏的患者禁用本药品。 妊娠和哺乳期的妇女禁用本药品。 7.药物相互作用 西咪替丁与金刚烷胺：西咪替丁可能会降低普拉克索的肾脏清除率约34%，可能是通过抑制肾小管阳离子分泌转运系统实现的。当这些药物与普拉克索同时应用时，应考虑降低普拉克索的剂量。 左旋多巴：当普拉克索与左旋多巴联用时，建议在增加普拉克索剂量时降低左旋多巴的剂量，而其他抗帕金森病治疗药物的剂量保持不变。 8.注意事项 对于肾功能损害的帕金森病患者，建议减少普拉克索的剂量。 幻觉是多巴胺受体激动剂和左旋多巴治疗的副作用。应告知患者可能会出现幻觉，多为视觉上的。 晚期帕金森病患者在联合使用左旋多巴时，可能会在普拉克索的初始加量阶段出现运动障碍。如果出现上述副作用，应减少左旋多巴的剂量。 普拉克索与嗜睡和突然睡眠发作有关，尤其是对于帕金森病患者。应避免驾驶车辆或进行危险活动。 对于伴有严重心血管疾病的患者，由于多巴胺能治疗与体位性低血压有关，建议监测血压，尤其是在治疗初期。 突然停止多巴胺能治疗可能会导致神经阻滞剂恶性综合征的症状。 本药品禁用于妊娠和哺乳期的妇女。 ...

植物基因组DNA提取试剂盒(CTAB粗提法)是一种简单快速提取植物基因组DNA的方法。它通过研磨植物样本，使细胞壁破裂，并使用CTBA抽提液将核酸与植物多糖等杂质分离。 操作方法 1. 使用正压过滤装置，过滤2L水样(蓝藻群体颗粒用滤膜除去过多水分)。将滤膜剪碎并放入50ml离心管中，如果不能及时分析，可以在-20°C保存。 2. 在50ml离心管中加入溶液A(50mM Tris-C1+50mM Na2EDTA+1M NaCl)，然后加入10%十二烷基肌氨酸钠溶液至终浓度为0.1% Sarkosyl，再加入十六烷基三甲基溴化铵(CetylTrimethylAmmoniumBromide)至终浓度为2%。 3. 取适量样本加入离心管中，振荡混匀3分钟，然后在4°C保存。 4. 以8,000rpm离心15分钟，弃液体；用1.5ml溶液B(50mM Tris-C1+50mM Na2EDTA+ImMNaCl)处理样本两次，将细胞重新悬于250ml溶液C(50mM Tris-C1+50mM Na2EDTA+25%蔗糖)，室温放置1小时。 5. 加入溶菌酶至终浓度为10-20mg/ml，并于37°C保温15分钟，用缓冲液D稀释细胞悬液，并继续37°C保温30分钟；加入10%SDS至终浓度1，小心搅匀，继续37°C保温1小时，直至悬液变粘。 6. 加入蛋白酶K至终浓度100ug/ml，再于37°C保温2小时。 7. 用酚/氯仿(25:24)抽提一次，用无水乙醇沉淀核酸，4°C放置1小时或过夜；离心沉淀核酸并晾干。 8. 将沉淀溶于TE缓冲液中，加入Rnase消化RNA，然后用酚/氯仿抽提一次，再用氯仿抽提一次，加入5M NaCl至终浓度为1M，并用冰冷乙醇沉淀DNA，4°C放置1小时或过夜，离心沉淀DNA，并将其溶于TE缓冲液中。 9. 对质检结果不理想的样本，可以使用PowerClean DNAClean-Upkit进行纯化。 10. 提取好的DNA可以在-20°C保存。 主要参考文献 [1] 雷娅红 进境多年生黑麦草和白三叶种带真菌多样性研究 兰州大学 硕士生学位论文。 [2] 张军毅 太湖蓝藻水华的宏基因组学研究 东南大学 博士学位论文。 ...

絮凝剂是一种药剂，它通过带有正电或负电的基团与水中带有相反电性的颗粒结合，降低颗粒的电势，使其处于不稳定状态，并利用聚合性质将这些颗粒聚集起来，通过物理或化学方法进行分离。絮凝剂主要应用于给水和污水处理领域。 絮凝剂的分类 根据化学成分的不同，絮凝剂可以分为无机絮凝剂和有机絮凝剂两类。无机絮凝剂包括无机凝聚剂和无机高分子絮凝剂；有机絮凝剂包括合成有机高分子絮凝剂、天然有机高分子絮凝剂和微生物絮凝剂。 在使用传统的絮凝剂时，可以通过投加助凝剂的方法来增强絮凝效果。例如，将活化硅酸作为无机絮凝剂的助凝剂，并按照一定顺序投加，可以取得良好的絮凝效果。因此，无机高分子絮凝剂IPF实际上是将助凝剂与絮凝剂结合在一起制备，并合并投加，以简化操作。 混凝处理通常用于固液分离设施前，与分离设施组合起来，有效去除水中的悬浮物和胶体物质，降低出水浊度和CODCr。它可以用于污水处理的预处理和深度处理，也可用于剩余污泥处理。混凝处理还可以有效去除水中的微生物、病原菌，去除污水中的乳化油、色度、重金属离子和其他污染物。在处理含磷污水时，混凝沉淀可以达到高达90～95%的去除率，是一种廉价而高效的除磷方法。 絮凝剂的作用机理是什么？ 絮凝作用机理包括凝聚和絮凝两种过程。凝聚过程是胶体颗粒脱稳并形成细小凝聚体的过程，而絮凝过程是在絮凝剂的桥连作用下，细小凝聚体形成大体积絮凝物的过程。凝聚作用是中和胶体和悬浮物颗粒表面电荷，使其克服静电排斥力而脱稳。絮凝作用是在高分子絮凝剂的作用下，胶体和悬浮物颗粒桥连形成粗大絮凝体的过程。凝聚剂一般是无机盐和电解质，不包括有机高分子絮凝剂。有机高分子絮凝剂通过桥连作用形成粗大絮凝体，并实现电荷中和作用。除了颗粒大小和颗粒表面电荷已被实验证实外，其他关于絮凝作用机理的说法和理论都是假设的，需要进一步实验证实。 如何正确选择絮凝剂？ 正确选择和使用絮凝剂对于提高脱水效果和降低生产成本非常重要。 一、药剂的选择 为了获得最佳的团聚效果，应选择有效而经济的絮凝剂或凝聚剂。选择的药剂应对产品质量、工艺过程和环境无影响，用量小，价格便宜，来源广泛，并且生成的聚团要有一定的强度。 二、溶液配制 絮凝剂应配制成稀溶液进行添加。根据添加量的大小，一般配制质量分数为0.01%～0.25%，有时甚至更低至0.01%，最高可达5%。配制好的溶液可以直接加入矿浆进行浓缩。 三、添加方式 根据添加地点的不同，絮凝剂的添加方式可以分为机外添加和机内混合。普通浓缩机的机外添加方式有三种：1）加入搅拌槽中，此时絮团受到强力搅拌；2）加到泵出口处，絮团遭受泵出料的强力冲击；3）加入混合溜槽中，絮团在矿浆流动下被输送。这三种方式形成的絮团容易受到强力作用而破坏。为了改善絮凝效果，只能增加絮凝剂的用量，增加生产成本。 ...

背景 [1-3] 无淀粉改良罗氏培养基是一种用于结核杆菌分离鉴定的培养基。它由新鲜鸡蛋液、谷氨酸钠、甘油、孔雀石绿、磷酸二氢钾、硫酸镁和柠檬酸镁等组成。 分枝杆菌等痰液细菌在人工培养时，需要充足的营养成分。谷氨酸钠提供氮源，鸡卵液是良好的营养物质，同时还能降低脂肪酸的毒性。甘油和枸橼酸盐提供碳源，而钾、镁、磷、硫等无机盐是细菌生长所需的元素。磷酸盐具有缓冲作用。因此，无淀粉改良罗氏培养基为分枝杆菌提供了良好的生长环境。结核分枝杆菌是细长略带弯曲的杆菌，大小约为1～4X0.4μm。分枝杆菌则较为粗短。分枝杆菌细胞壁脂质含量较高，约占干重的60%，其中有大量的分枝菌酸包围在肽聚糖层的外面，这会影响染料的穿透。一般使用齐尼抗酸染色法来染色分枝杆菌，经过5%石炭酸复红加温染色后，分枝杆菌会染上颜色，而用3%盐酸乙醇则不容易脱色。如果再使用美蓝复染，分枝杆菌呈红色，而其他细菌和背景物质呈蓝色。该菌没有芽孢和鞭毛。结核分枝杆菌最适生长温度为37℃，低于30℃时无法生长。由于结核分枝杆菌细胞壁脂质含量较高，影响了营养物质的吸收，因此生长速度较慢。在一般培养基中，每分裂1代需时18～24小时，而在营养丰富的情况下，只需5小时。 应用 [4][5] 无淀粉改良罗氏培养基是一种固体培养基，被广泛应用于临床，用于培养结核分枝杆菌。它具有制作简便、价格低廉、便于观察菌落形态等特点。由于添加了孔雀绿等抑制普通细菌生长的物质，罗氏培养基上很少有普通细菌生长的报道。目前，对无淀粉改良罗氏培养基的进一步改良研究正在进行中。 参考文献 [1]A selective oleic acid albumin agar medium for tubercule bacilli.Mitchison,D.A.,B.W Allen,L.Carrol,J.M.Dickinson,V.R.Aber.J.Med.Microbiol.1972 [2]Diagnostic Methods in Tuberculosis.Ⅱ.Demonstration of M.tuberculosis by Culture.Cummings,M.M.Am.J.Clin.Path.1951 [3][Experience of disappearance of colonies,grown on Ogawa‘s 3%KH2PO4-egg yolk medium,which resemble colonies of Mycobacterium tuberculosis.].TOMITA T.Kekkaku.1958 [4][Experience of disappearance of colonies,grown on Ogawa‘s 3%KH2PO4-egg yolk medium,which resemble colonies of Mycobacterium tuberculosis.].TOMITA T.Kekkaku.1958 [5]于滨.对罗氏培养基进一步改良的初步研究[D].大连医科大学,2008. ...

背景及概述 [1] TEA是一种无色油状液体，具有强烈的氨臭味。它易燃，稍溶于水，可溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。TEA应存放在阴凉通风的地方，最高库温不应超过30℃，并远离火源和热源。在存放时，应与酸类和氧化剂隔离堆放，避免包装破损。装卸时应轻装轻卸，以防止包装破损。在处理逸出物料时，应首先切断火源，并佩戴防毒面具和手套。对于污染地区，应用水冲洗、通风、排除蒸汽并蒸发残液。消防方法可采用砂土、干粉、泡沫和二氧化碳。如果眼部受刺激或与皮肤接触，应先用水冲洗，然后用肥皂水彻底清洗。如果进入口内，应立即漱口，饮水并送医院救治。 质量指标 [2] 用途 [2] TEA在合成树脂的制备中被用作聚碳酸酯光气法的催化剂和四氟乙烯的阻聚剂，还可以作为橡胶硫化促进剂。此外，TEA也是有机溶剂和化工合成的原料，可用于食品防腐剂和乳化剂，并且是制造染料和杀虫剂的原料。由于其高能燃料的特性，TEA在国防领域有广泛的应用。 制法 [2] 制备TEA的方法是将酒精和液氨经气化器气化后与氢气混合，然后进入预热器加热至(15±5℃。接下来，混合物进入装有铜-镍-白土催化剂的反应器Ⅰ，反应温度为(190±2)℃。然后，反应物进入反应器Ⅱ，反应温度为(165±2)℃，进行合成反应。反应生成物经冷凝后，再经酒精喷淋吸收得到粗品。粗品经过分馏塔蒸馏，收集70～80℃的馏分，并进行萃取和脱水。最后再进行分馏，收集88～90℃的馏分，即可得到成品TEA。 主要参考资料 [1] 集装箱运输业务技术辞典•下册 [2] 化工助剂...

NP-10是一种高分子化合物，具有优良的润湿、乳化、分散和匀染等性能。它是一种非离子型表面活性剂，可以与水任意比混溶，并且对酸、碱、盐的稳定性良好。NP-10可以与其他离子型活性剂混合使用，因此在工业和民用领域都有广泛的应用。 1、在采油工业中，NP-10被用作钻井液、原油破乳剂、降凝剂、防蜡剂、消泡剂和润滑剂等。 2、在纺织工业中，NP-10可以用作织物加工预处理剂、洗涤剂、整理剂、分散剂、乳化剂、柔软剂、匀染剂和渗透剂。它还可以用作羊毛加工脱脂剂，合成纤维加工抗静电剂和润湿剂。 3、在造纸工业中，NP-10可以增强碱液的液渗性，使纸张平滑均匀。它可以用作纸浆脱脂分散剂、蒸解助剂和废纸脱墨剂。 4、在土建领域，NP-10可以用作沥青乳化剂、水泥减水剂等。 5、在皮革加工中，NP-10可以用作防老化剂、增光剂、毛皮染色和漂白剂。 6、在采矿、采煤和陶瓷业中，NP-10可以用作除尘剂、消泡剂、浮选剂和选矿减水剂。 7、在金属清洗中，NP-10可以加速除锈过程，同时也是发动机的防锈剂。 8、在合成橡胶和合成树脂方面，NP-10可以用作乳化剂及密封溶胀添加剂。 ...

聚乙二醇400和聚丙二醇400都可用作化妆品的原料，它们在化妆品中扮演着保湿剂和润滑剂的角色。但是，它们之间有何不同呢？ 聚丙二醇400，简称PPG400，是环氧丙烷缩合物。它是一种无色透明油状粘稠液体，色泽为≤20（Pt-Co），羟值为255～312（mgKOH/g），分子量为360～440，水分含量≤0.5%，pH值（1%水溶液）为5.0～7.0。 聚丙二醇400具有良好的溶解性，可溶于水、甲苯、乙醇、三氯乙烯等有机溶剂。它具有润滑、增溶、消泡和抗静电性能。在化妆品中，聚丙二醇400可用作润肤剂、柔软剂和润滑剂。此外，在涂料、液压油、合成橡胶和胶乳加工中，它还可用作防泡剂，以及酯化、醚化和缩聚反应的中间体。它还可用作脱模剂、增溶剂、合成油品的添加剂，以及水溶性切削液、辊子油和液压油的添加剂，高温润滑剂，橡胶的内部润滑剂和外部润滑剂。 聚乙二醇400，简称PEG400，是环氧乙烷缩合物。它是一种无色透明液体，色泽为≤20（Pt-Co），羟值为255～311（mgKOH/g），分子量为360～440，水分含量≤0.5%，pH值（1%水溶液）为5.0～7.0。 PEG400是一种液体，具有与各种溶剂广泛相容的特性，是一种优秀的溶剂和增溶剂，广泛应用于液体制剂，如口服液和滴眼液等。当植物油不适合作为活性成分的载体时，PEG400是首选的助溶剂。这是因为PEG400稳定性好，不易变质，含有PEG400的针剂在加热到150摄氏度时仍然安全稳定。此外，不同分子量的PEG混合物可以具有良好的溶解性和与药物的良好相容性。 ...

阳离子中裂沥青乳化剂主要用于省道和城市镇村道路的施工。根据施工要求和道路情况，可分为不同含量的乳化剂，如30%、40%和50%。根据技术要求，可以调节添加量，通常占乳化沥青总量的8%至10%。不同沥青使用不同的乳化剂，最佳用量需要根据具体情况进行实验确定。 中裂沥青乳化剂的技术指标包括：活性物含量为50%，理论PH值为5-7，偏酸性多点，外观为乳白色或淡黄色膏体，无毒且有芬芳气味，易溶于水的表面活性剂。在实际应用中，最佳水温为65-75℃，沥青温度为120-140℃，水与沥青的配比通常为1：1，也可根据现场环境进行实验调节。 使用流程如下：将沥青乳化剂与水升温至65-75度，使其完全溶解，然后将沥青升温至约120度，在一定比例下加入沥青乳化剂水溶液，进行充分搅拌，即可得到乳化后的成品沥青。然而，根据路面情况和使用阶段的不同，可能需要添加适量的丁苯胶乳以达到最佳效果。 ...

异辛醇主要应用于哪些领域？Guidechem小编将为您详细介绍。 1. 异辛醇主要用于生产增塑剂，包括苯二甲酸二辛酯(DOP)、乙二酸二辛酯(DOA)、偏苯三酸三辛酯(TOTM)以及其他二元羧酸的酯类增塑剂和耐寒辅助增塑剂。 2. 异辛醇可用作白乳胶的消泡剂，但其破泡和抑泡能力相对较差。 3. 在配置硝基喷漆的混合溶剂时，异辛醇可以防止漆膜发白。 4. 异辛醇是一种优良的溶剂，可用于纸张上浆、胶乳、照相等领域。 5. 异辛醇还用于生产表面活性剂、分散剂、润滑剂、乳化剂、抗氧化剂、选矿剂、丝光处理剂和石油添加剂等。 6. 异辛醇也被允许用作食用香料，常用于烘烤食品、冰冻乳制品及布丁中。 ...

丙戊酸钠和丙戊酸镁是常用的情绪稳定剂，广泛应用于临床。在精神科用药咨询中，患者和家属常常询问，丙戊酸钠和丙戊酸镁有何区别？本文将从专业角度对丙戊酸钠和丙戊酸镁进行对比分析。 丙戊酸钠和丙戊酸镁的对比 丙戊酸钠和丙戊酸镁都是情绪稳定剂，可用于治疗双相情感障碍相关的躁狂发作。它们的药理作用主要通过中枢神经系统发挥作用，主要成分都是丙戊酸。丙戊酸类药物被认为通过抑制γ-氨基丁酸转氨酶，抑制γ-氨基丁酸的降解，促进γ-氨基丁酸的合成，从而提高全脑或脑神经末梢的γ-氨基丁酸水平。两者都可以制成普通片剂和缓释剂，市售产品主要是这两种剂型。在许多情况下，两者可以等剂量相互替代。 尽管丙戊酸钠和丙戊酸镁在治疗双相情感障碍躁狂发作方面疗效相当，但它们仍存在一些区别，主要是阳离子的影响。 1. 丙戊酸钠中的钠离子容易与空气中的水蒸气和二氧化碳发生潮解，导致药物变质，而丙戊酸镁中的镁离子不吸潮，更易于储存并保证药物疗效。 2. 丙戊酸镁中的镁离子本身具有镇静和抗焦虑作用，能够与丙戊酸协同作用，提高脑内γ-氨基丁酸传递功能，从而发挥抗焦虑作用。 3. 镁盐的不良反应较小，毒性也较低，而过量的钠摄入会导致钾流失，引发血糖降低、血压升高等问题。镁缺乏可能导致暴躁、冲动、肌肉无力、痉挛、高血压和心梗等症状。 4. 镁盐的生物利用度高于丙戊酸钠，为其的121%，且释放效果更好，药效更佳。 综上所述，在治疗双相情感障碍躁狂发作时，丙戊酸钠和丙戊酸镁的疗效相当，但丙戊酸镁起效更快，不良反应更少。在实际应用中，丙戊酸镁的价格稍高于丙戊酸钠。根据实际情况，可以选择使用这两种情绪稳定剂。 参考文献 [1] 李静. 探讨丙戊酸镁缓释片与丙戊酸钠缓释片治疗双相情感障碍躁狂发作的疗效[J]. 医学信息, 2015, (36): 219-219. [2] 王桂英, 张晓芳, 张宏, 郭卜豪. 戊酸镁与丙戊酸钠治疗双相障碍(躁狂相)患者的对照研究[J]. 中国民康医学, 2013, 25(21): 38-39. [3] 文春光, 郑小泳, 黄金焕, 郭文勇. 丙戊酸镁缓释片与丙戊酸钠缓释片治疗精神病躁狂发作的疗效比较[J]. 中国基层医药, 2013, 20(6): 908-909. ...

吡嗪酰胺是一种重要的一线抗结核药物，被广泛应用于治疗耐药肺结核。根据WHO的建议，吡嗪酰胺应该在整个疗程中使用。然而，随着结核菌的进化，耐药菌株中耐吡嗪酰胺的比例约为50%，这增加了耐药结核病的治疗难度。尽管吡嗪酰胺是一线抗结核药物，但它也有一定的毒副作用。 药理作用 经过长期研究，发现吡嗪酰胺在体内会转化为吡嗪酸，这是一种具有强大杀伤力的物质。吡嗪酸能够与人体内对结核杆菌起关键作用的核糖体蛋白S1结合，并将其作为靶点，阻止其发挥破坏作用。研究还发现，核糖体蛋白S1参与蛋白质的翻译过程，对细菌在应激情况下的生存至关重要。 副作用 吡嗪酰胺可能导致肝脏损害，因此在用药期间需要定期检查肝功能。它还可能引起关节痛，特别是对于痛风患者不建议使用。部分患者可能出现过敏反应，如发热和皮疹。如果转氨酶超过正常值的3倍以上或出现黄疸，必须停止使用所有抗结核药物，并进行保肝治疗。 个别患者可能会出现皮肤反应，对光敏感，皮肤暴露部位可能呈现鲜红棕色。长期使用吡嗪酰胺的患者可能会出现古铜色的皮肤，但停药后会逐渐恢复正常。此外，胃肠道反应也是可能的，但在确定是由于药物引起的胃肠道症状之前，需要首先排除肝损伤。 如何应对副作用反应？ 严格按照医嘱的药物剂量使用。在使用药物之前，要向医生详细了解可能出现的不良反应，并提前采取保养和防护措施。在用药期间应定期检查肝功能。对于轻微的反应，应及时采取相应的缓解方法。对于严重的反应，应立即告知医生，以确定是否需要立即停止使用。 ...

9-芴酮-4-甲酸是一种常用的医药合成中间体，可以通过二苯甲酸在浓硫酸的作用下进行环合反应制备。 制备方法 方法一： 将40.0克（165mmol）的二苯甲酸和80毫升浓硫酸（96％；密度为1.84克/毫升）加热搅拌30分钟，温度保持在110-115℃。在5-10分钟内，二苯甲酸会完全溶解，得到深红色溶液。将混合物冷却至室温后倒入400毫升冰水中，滤出黄色沉淀物，并用水洗涤至pH值为7。最后将产物干燥，得到纯度为99.5％的9-芴酮-4-甲酸，产率为36.85克。可以用乙酸进行重结晶，产率为33.05克，纯度为89.3％，呈黄色针状晶体，熔点为222-224℃。 HNMR（400MHz，DMSO-d6）：δ13.68（1H，bs，COOH），8.25（1H，bd，J=7.7Hz），7.97-7.93（1H，m），7.82-7.76（1H，m），7.69-7.59（2H，m），7.51-7.40（2H，m）。 13HNMR（100MHz，DMSO-d6）：δ192.66，168.46，143.06，142.67，136.51，135.91，135.00，134.09，130.49，129.82，128.73，127.05，126.18，124.30。 方法二： 将70克（0.289M）的联苯甲酸加入200毫升浓硫酸中。将混合物加热至140℃，保持20分钟，然后冷却并倒入2升冰水中，形成悬浮液。过滤混合物并用水洗涤，然后在50℃下进行真空干燥，得到56克浅黄色固体的9-芴酮-4-甲酸。 HNMR（400MHz，DMSO-d6）δ：7.45（2H，m），7.65（2H，q），7.8（1H，d），7.95（1H，d），8.25（1H，d）。 参考文献 [1] Pavelyev V G , Parashchuk O D , Krompiec M , et al. Charge Transfer Dynamics in Donor–Acceptor Complexes between a Conjugated Polymer and Fluorene Acceptors[J]. Journal of Physical Chemistry C, 2016, 118(51):30291-30301. [2] WO2005100345 ...

氯噻嗪是一种属于噻嗪类利尿剂的药物，它呈现为白色结晶粉末状物质。氯噻嗪属于利尿剂的一类，它可以抑制氯化钠在远端曲小管的再吸收。这种药物通过作用于远端曲小管的细胞管腔膜，与顶端（管腔）膜上的钠氯共同运送蛋白竞争性拮抗。 氯噻嗪的制备方法是什么？ 氯噻嗪的制备方法是使用间氯苯胺作为原料。 氯噻嗪的药代动力学特点是什么？ 口服氯噻嗪后，它的作用在2小时内开始，最大作用在4小时内达到，并持续6小时至12小时。氯噻嗪会迅速以原形从尿液中排泄，23小时内可排泄掉静注剂量的96%。它的血浆半衰期为45分钟至120分钟，能够进入胎盘，但不能穿过血脑屏障，也可能出现在乳汁中。 氯噻嗪的禁用和慎用情况有哪些？ 氯噻嗪在无尿病人中慎用，在糖尿病、痛风、心律失常患者以及孕妇中慎用。 如何给药氯噻嗪？ 由于氯噻嗪具有极强的刺激性，所以不能进行皮下或肌肉注射，需要小心药物是否外渗。 氯噻嗪可能引起哪些副作用？ 氯噻嗪可能引起口渴、肌肉痛、倦睡、痛风、恶心、呕吐、腹泻、皮疹、急性胰腺炎、血小板减少、低钠血症、低氯血症和低钾血症性碱血症。 ...

背景及概述 [1] 苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌是一种新型芳基次烷基-钌络合物，可用作催化剂。 制备 [1-2] 报道一、 将苯甲醛-对甲基苯磺酰腙、甲醇钠和二缩三乙二醇加入单口瓶中，在60℃水浴中进行合成反应。 将合成反应产物进行提取和干燥，得到苯基重氮甲烷。 将二氯三(三苯基膦)合钌与苯基重氮甲烷混合，在适当条件下进行反应。 将反应产物进行过滤和沉淀，得到苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌。 报道二、 通过镁的还原反应和氯化钌水合物与三环己基磷烷的反应，合成苯亚甲基络合物苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌。 应用 [3] 一种可自修复的光敏阻焊干膜的制备方法中，引入了苯基亚甲基双(三环己基磷)二氯化钌，使阻焊干膜具有自修复功能，延长线路板的使用寿命。 参考文献 [1] 中国发明,中国发明授权CN201510306010.2一种极性环烯烃共聚物及其制备方法 [2] 中国发明,中国发明授权CN201410216495.1一种环烯烃共聚物及其制备方法 [3] CN201610733916.7一种可自修复的光敏阻焊干膜 ...

背景及概述 [1] 四羟基二硼在Suzuki偶联反应中被广泛应用于合成医药中间体。该化合物的最早合成可以追溯到1955年，Wartik采用在液态三氯化硼中插入锌电极生成四氯化二硼，接着与水反应生成四羟基二硼，再经过脱水反应生成(BO)X；1961年McCloskey采用0℃下，将定量盐酸滴加入四(二甲胺基)联硼和水混合物中生成四羟基二硼，收率为56％。在此后的近五十年内几乎没有公开报道有关四羟基二硼的合成方法，直至2012年Molander再次提及了采用后者方法合成四羟基二硼。 制备 [1] 在反应瓶内，加入10％盐酸(4.5eq)后，降温至0℃，将四(二甲胺基)联硼(39.6g，0.2mol，1.0eq)缓慢滴加入上述盐酸溶液中，滴加过程中，逐渐有固体析出，滴加完毕，逐渐升至室温保温搅拌3小时，过滤，得到白色固体产品40-60℃真空干燥后得到16.9g，收率94.2％；GC衍生(将产品溶解在甲醇中，加入频那醇衍生)检测含量97.9％，HPLC：99.5％；HNMR(DMSO-d6+H2O):8.84(0.02)，8.61(1.00)，7.59(5.28)，6.50(0.02){注：括号内为峰面积值}；上述产品加入0.05％稀盐酸60mL，控温5-10℃下，搅拌30分钟，过滤，得到的固体40-60℃干燥，得白色产品16.5g。GC衍生检测含量99.6％，HPLC：99.9％； HNMR(DMSO-d6+H2O):8.84(0.03),8.61(1.00),7.59(5.35)。 应用 [2-3] 应用一、 四羟基二硼可用于制备联硼酸酯。将四羟基二硼与醇/酚在溶剂中回流带水反应，带出定量的水后，酯化反应完成，降温析出联硼酸酯，或者蒸干溶剂得到相应的联硼酸酯。本发明采用四羟基二硼与醇/酚反应混合物与水共沸的有机溶剂分散，反应在回流温度下进行。该方法简单易行，安全环保、低成本，制备的联硼酸酯收率高。该方法的创新性在于对于酸碱敏感的联硼酸酯类化合物具有较好的适应性。采用四羟基二硼与醇/酚共沸带水的方法，可以高收率地生成联硼酸酯，无三废产生，所用溶剂可回收利用。 应用二、 四羟基二硼可用于无金属参与催化产氢。以四羟基二硼为原料，以碱性溶液为催化剂，混合之后催化产氢。此方法虽然没有任何金属参与反应，但具有优越的催化活性。测试了十二种不同的碱性溶液催化四羟基二硼水解产氢的效果，其中三乙胺和氢氧化钠具有最优越的催化产氢效果。该方法无金属参与反应，既解决了能源危机，又保护了环境，响应了国家减少污染、保护环境的号召。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201711357849.4 一种四羟基二硼的合成工艺 [2] CN201210104763.1一种制备联硼酸酯的方法 [3] CN202010730525.6一种无金属参与的催化产氢的方法 ...

钛黄颜料是一种金属混相颜料，包括钛铬黄和钛镍黄，具有环保无毒的特性，可替代现有的铬黄和镉黄颜料产品。 制备方法 报道一 一种制备钛黄颜料的方法是将44.3克偏钛酸(TiO2含量为38.7％)、0.91克三氧化二铬和1.74克三氧化二锑放入300mL烧杯中，加入120mL去离子水并打浆30分钟，然后过滤得到混合料。将混合料在900℃的马弗炉中焙烧3小时，得到粒径为8微米的钛黄颜料。 报道二 另一种制备钛黄颜料的方法是先用硫酸法制备水解产物水合二氧化钛，然后用自来水对水合二氧化钛进行水洗。将水洗后的水合二氧化钛与硫酸、三价钛、正钛酸溶胶、氧化锑、氧化镍和氧化锌等试剂进行处理，搅拌后压干水分进行煅烧，最后经过粉碎和汽流粉碎得到高近红外反射比的钛黄产品。 参考文献 [1] [中国发明] CN201710984858.X 一种制备钛黄颜料的方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201611150510.2 一种高近红外反射比钛黄的生产方法 ...

烯丙基-beta-吡喃半乳糖苷是一种化合物，其英文名称为Allyl b-D-galactopyranoside，中文别名为烯丙基-beta-D-吡喃半乳糖苷。它的CAS号为2595-07-5，分子式为C9H16O6，分子量为220.220。 制备方法 烯丙基-beta-吡喃半乳糖苷的制备过程如下：首先以D-半乳糖为原料，经过苯甲酰化反应制得1，2，3，4，6-五-氧-苯甲酰基-beta-D-吡喃半乳糖苷中间体。然后，在三氟化硼乙醚的作用下，该中间体与烯丙醇进行糖苷化反应，得到烯丙基-2，3，4，6-四-氧-苯甲酰基-beta-D-吡喃半乳糖苷。最后，在甲醇钠的作用下脱去苯甲酰基，合成烯丙基-beta-D-吡喃半乳糖苷。具体的合成反应式请参考下图： 图1 烯丙基-BETA-吡喃半乳糖苷的合成反应式 实验操作： 1，2，3，4，6-五-氧-苯甲酰基-beta-D-吡喃半乳糖苷的合成 在反应瓶中加入D-半乳糖1.8 g(10 mmol)和吡啶50 mL，搅拌使其溶解；于0℃加入苯甲酰氯16.9 g(120 mmol)和N，N-二甲氨基吡啶(DMAP) 0.5 g，于室温反应20小时(TLC监测)。用乙酸乙酯(100 mL)稀释，依次用水和2 mol·L^-1硫酸(3 × 50 mL)洗涤，无水硫酸钠干燥；减压蒸除溶剂后经硅胶柱层析[洗脱剂: A = V(石油醚)∶V(乙酸乙酯) = 8∶1]纯化得白色固体25.8 g，收率83%； 烯丙基-2，3，4，6-四-氧-苯甲酰基-beta-D-吡喃半乳糖苷的合成 在反应瓶中依次加入1，2，3，4，6-五-氧-苯甲酰基-beta-D-吡喃半乳糖苷3.5 g(5 mmol)和烯丙醇0.71 g(7.5 mmol)的二氯甲烷(20 mL)溶液，搅拌下于0℃滴加三氟化硼乙醚7.6 mL(25 mmol)，滴毕，于室温反应至终点(TLC监测)。冰浴冷却下加三乙胺5 g，依次用饱和碳酸氢钠溶液、水和饱和食盐水洗涤，无水硫酸钠干燥；减压蒸除溶剂后经硅胶柱层析(洗脱剂: A = 5∶1)纯化得白色固体32.9 g，收率86%； 烯丙基-BETA-吡喃半乳糖苷的合成 在反应瓶中加入烯丙基-2，3，4，6-四-氧-苯甲酰基-beta-D-吡喃半乳糖苷1.5 g(2.2 mmol)，甲醇10 mL和二氯甲烷2 mL，搅拌使其溶解；加入30%甲醇钠的甲醇溶液0.2 mL，于室温反应至终点(TLC监测)。蒸除溶剂后经硅胶柱层析[洗脱剂: V(二氯甲烷)∶V(甲醇) = 8∶1]纯化得无色黏稠液体50.55 g，收率95%。 参考文献 [1] Gorityala, Bala Kishan; Ma, Jimei; Pasunooti, Kalyan Kumar; Cai, Shuting; Liu, Xue-Wei Green Chemistry, 2011, vol. 13, # 3 p. 573 - 577...

酞丁安是一种外用抗病毒药物，可以抑制单纯疱疹病毒、水痘-带状疱疹病毒的生长，通过抑制病毒DNA和蛋白质的合成来发挥治疗作用。除此之外，酞丁安还可以治疗尖锐湿疣和浅表真菌感染，如体癣、股癣、手足癣，以及阴部瘙痒症。 疱疹是一种常见的皮肤病，表现为皮肤上出现黄白色或半透明的小水疱，常呈片状分布，内部充满液体。疱疹可以分为生殖器疱疹、单纯疱疹和带状疱疹。人群中感染疱疹病毒的情况很普遍，人类是疱疹病毒的天然宿主。主要的传播途径是与生殖器疱疹患者或无症状的病毒携带者接触。 酞丁安的性状 酞丁安是一种淡黄色的澄明液体。 酞丁安的适应症 酞丁安适用于治疗单纯疱疹、带状疱疹等疾病，对尖锐湿疣也有一定的治疗作用。此外，它还可以用于治疗浅表真菌感染，如体癣、股癣、手足癣等。 酞丁安的用法用量 1. 用于单纯疱疹、带状疱疹、尖锐湿疣等疾病时，将药物外涂于患处，每天使用3次。 2. 用于浅表真菌感染时，将药物外涂于患处，每天早晚各使用1次，体股癣治疗连续使用3周，手足癣治疗连续使用4周。 3. 用于阴部瘙痒症时，将药物外涂于患处，每天使用2次，连续使用1周。 酞丁安的不良反应 偶尔会出现过敏反应。 酞丁安的禁忌 孕妇禁止使用。 酞丁安的注意事项 1. 使用时避免接触眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2. 如果使用过程中出现灼烧感、红肿等情况，应停止使用，并将局部药物清洗干净，必要时咨询医师。 3. 育龄妇女慎用。 4. 对本品过敏者禁止使用，过敏体质者慎用。 5. 如果药物性状发生改变，禁止使用。 6. 请将本品放在儿童无法触及的地方。 7. 儿童必须在成人监护下使用。 8. 如果正在使用其他药品，请在使用本品之前咨询医师或药师。 酞丁安的药理作用 酞丁安是一种抗病毒药物，对单纯疱疹I型或II型病毒、水痘带状疱疹病毒具有抑制作用，其作用机制是抑制病毒DNA和蛋白质的早期合成。此外，酞丁安还具有良好的抗真菌和止痒作用。 ...