是完全覆盖了，但是激发光的强度会跟那一层样品的厚度有关吗？... 理论上不会，样品铺满后 产生的发射光子数基本就固定了， ...

买回来的是胺盐，直接蒸馏水容。PBS 是弱碱性，胺盐都被中和，当然容不了

我这有LFA457

我做出来以后电阻挺高的 你试试在冰醋酸里泡一泡 那样分散性还可以... 嗯嗯，好的我试试

这种反应你居然用醋酸做溶剂，我也只能哈哈了！ 肉桂酰氯姑且你合成的比较成功，你要用吡啶或三乙胺作为缚酸剂，这样的作用是活化酰氯形成酰氯活化物的中间体，另外可以中和产生的HCl形成Et3N.HCl， 防止HCl消耗乙二胺底物。 建议先把乙二胺用二氯甲烷溶解后，然后加入缚酸剂，最后再逐渐滴入肉桂酰氯，在低温冰水浴的条件下反应，根据你要做的双酰胺还是单酰胺的目的，确定肉桂酰氯和缚酸剂的加入量，肉桂酰氯一般按照乙二胺的理论摩尔量加入，而缚酸剂一般情况下要酌情稍微多加一些。...

请问你是要仿真油水分离吗？用lammps吗？

你好 你现在明白了吗？我也想知道 可否告知

您这个是水性还是油性？如果是水性的，必须有膨润土产品在水里形成很好的胶体后，溶剂进去还能保持，很多膨润土号称高粘的里面加了有纤维素等复配，所以当有溶剂进去后降粘，防沉效果没有了。我们公司有个产品在固化剂组分添加，80的环氧富锌体系，2%加0.5%气硅防沉和后期开漆抗流挂都很好。 ...

做储氢合金的？要是镁含量高，最好用甩带的方式熔炼，用普通的电弧炉搞不定。

请问您知道怎么在 TA软件中导入TG数据么？求教一下，

你是问的工业的还是医用的？我们做医用级的聚己内酯，

绾崇背鑽墿杞戒綋鍏锋湁鍏夌儹鎬ц川锛屾瘮濡備竴绉嶇敱浠嬪瓟姘у寲纭呴绮掋€佸祵鍏ュ湪浠嬪瓟姘у寲纭呴绮掑唴閮ㄧ殑Fe3O4绾崇背棰楃矑鍜屽寘瑕嗕簬浠嬪瓟姘у寲纭呴绮掕〃闈㈢殑姘у寲鐭冲ⅷ鐑粍鎴愮殑绾崇背杞戒綋銆?...

同问

烧12H好像不太够，你试试烧一批22h的。之前我试过烧10h和16h性能确实有差距。还有就是你的容量是按照S/C质量算的还是按S算的？...

使用碱性氧化铝过柱子试试

浓盐酸处理之后，水洗，任何放在干燥箱中60℃大约干燥了12h。是不是因为干燥时候太长

做一下试验就知道啦

加搅拌会不会降低材料的稳定性呀

是不是有残留？或者换个品牌的试剂

建议学习一下基础化学，你问的问题和电化学无关。