本文旨在探讨 4- 乙氧基 -1,1,1- 三氟 -3- 丁烯 -2- 酮的应用领域，针对该化合物在药物、农药或材料科学等方面的潜在用途进行深入探讨。 背景： 4 -乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮（ ETFBO ）一般以乙烯基乙醚为原料，通过与三氟乙酸酐或三氟乙酰氯进行加成、脱酸反应制备。 4 -乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮性能活泼，以其为原料，可以合成一系列含有三氟甲基的化合物，这些化合物被广泛应用于医药、农药和材料等领域中。在医药领域， 4 -乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮可以用于合成抗病毒药物、抗癌药物和抗炎药物等；在农药领域， 4 -乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮已经成功用于商品化农药氟啶虫酰胺和氟啶虫胺腈的产业化制备；在材料领域， 4 -乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮可以用于制备金属配体、离子液体和离型剂。其合成方法在国内外多有报道。 应用： 1. 在医药领域的应用 目前，含有三氟甲基杂环化合物已成为药物研究的一个重要领域，引入三氟甲基基团可以显著改变分子的性质，包括脂溶性、热稳定性、通透性和口服生物利用度等。这些杂环化合物如吡啶、吡唑和嘧啶在抗病毒、抗癌和抗炎领域具有重要的生物活性。常见的引入三氟甲基的方法是通过环合反应将含有三氟甲基的活性化合物与相应的原料反应，然后将得到的含有三氟甲基的杂环作为合成砌块用于活性药物的制备。 2. 在农药领域的应用 含氟农药是现阶段农药研究的热点之一，氟元素的引入可以提高农药的生物活性。 ETFBO 作为活性含氟化合物，以其为原料已经实现了氟啶虫酰胺和氟啶虫胺腈的商品化。 氟啶虫酰胺有独特的作用机理和极高的生物活性，对刺吸性害虫尤其有效，安全性高。 ETFBO 是合成氟啶虫酰胺的主要原料，氟啶虫酰胺合成路线如下。 氟啶虫胺腈是陶氏益农 2013 年商品化的杀虫剂，原合成路线是以 5- 氯甲基 -2- 三氟甲基吡啶为原料，成本高且放大困难，需要新的路线来扩大它的生产能力。以 ETFBO 为起始原料的合成路线成本低，更适合扩大生产。氟啶虫胺腈合成路线如下。 3. ETFBO由于是含有酮基的烯烃，容易直接或制成胺后与金属元素形成配体。三氟甲基的存在提高了该类配体的挥发性，从而使得气相沉积变得容易。配体形成的电子效应使得这类化合物在光电领域具有较好的应用前景。 3.1 离子液体 将 ETFBO 与甲基肼反应，得到含三氟甲基的吡唑化合物，该化合物再与三氟甲磺酸甲酯反应可以得到一类三氟甲磺酸有机盐，该盐是一种离子液体，可以用作溶剂、催化剂、导电液体等。合成路线如下。 3.2 离型剂 离型剂是一种应用于基材表面的物质，用于隔离粘性物质，使得粘性物质易于从基材表面剥离，同时保持其粘性。离型剂的一个重要指标是离型力，而调节离型力则依赖于调节剂。 ETFBO 是一种性能优异的离型力调节剂，可赋予有机硅离型剂超轻剥离力和良好的离型性能等特点。 参考文献： [1]蒋强 , 李华 , 倪航等 .4- 乙氧基 -1,1,1- 三氟 -3- 丁烯 -2- 酮的研究进展 [J]. 精细化工中间体 ,2020,50(01):11-15.DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2020.01.003. [2]永农生物科学有限公司 , 宁夏永农生物科学有限公司 . 一种 4- 乙氧基 -1,1,1- 三氟 -3- 丁烯 -2- 酮的制备方法 :CN202210815464.2[P]. 2022-08-30. ...

组合盖是一种常用的制药包装材料，它具备许多特点和优势。那么，它具体有哪些特点呢？为什么成为制药行业的理想选择呢？让我们一起来了解一下。 组合盖的一个特点是它的多功能性。它由多个组件组成，通常包括塑料瓶和胶塞或金属盖。这种设计使得组合盖具有更好的密封性和防伪性能。此外，组合盖还可以根据不同药物的特殊要求进行定制，例如添加吸湿剂、防漏装置等。 另一个组合盖的特点是它的易用性。组合盖通常配备了方便的开启和关闭机制，例如旋转、按压或拉动式。这使得患者在服用药物时更加方便，无需额外的工具或复杂的操作。组合盖的易用性提高了患者的便利性和服药依从性，有助于确保药物的正确使用。 组合盖还具有良好的密封性能。药物需要在包装中保持良好的密封状态，以防止氧气、湿度和污染物的进入，从而保持药物的稳定性和有效性。组合盖通过其设计和材料的选择，能够提供可靠的密封性能，有效地保护药物免受外界环境的影响。 此外，组合盖还常用于控制药物的释放速率。某些药物需要按照特定的时间表和剂量释放，以达到最佳的治疗效果。组合盖可以通过调节通气孔的大小和位置，实现对药物释放速率的控制。这种控释机制有助于提供稳定的药物血浆浓度，减少药物的副作用和提高疗效。 综上所述，组合盖作为一种常见的制药包装材料，具有多功能性、易用性、良好的密封性能和可控的药物释放速率等特点。它为制药行业提供了理想的选择，能够满足药物包装、使用和控制释放的需求。通过采用组合盖，制药行业可以提高药物的质量、稳定性和患者的用药体验，为患者提供更好的治疗效果。...

PTFE的分子构形如图所示。在温度低于19℃时呈三棱体形，螺旋形大分子中每13个碳原子扭转180°，其轴向间距为117nm；温度高于19℃时呈六面体形，每15个碳原子扭转180°，轴向间距为2nm。这种由温度变化引起的大分子链型式的转变可以引起聚合物的比容有1%的突然变化。 PTFE分子的主链由C - C键构成，所有的侧键都为氟原子取代，C - F 键结合能很大，所以PTFE有很高的耐热性能；氟原子较氢原子半径大，且带负电，对主链碳原子的正电荷起有效的屏蔽作用，而相邻大分子上的氟原子的负电荷具有排斥作用，导致了PTFE极低的内聚能，分子间结合力很弱；氟原子体积大，又相互排斥，使PTFE分子链不能呈平面锯齿形而呈螺旋形，并且比较僵硬。 由于PTFE的特殊分子结构特征，使其具有如下的特点： 摩擦系数小。由于PTFE大分子间的相互引力小，且表面对其它分子的吸引力也很小，因此其摩擦系数非常小，是已知固体工程材料中最低的，仅为0.04 (静摩擦系数) ，小于其动摩擦系数，在极低的滑动速度下也不会出现爬行现象，是金属摩擦学中从未出现的奇特现象。 优异的耐老化性能和抗辐射性能。在苛刻环境下性能不变，潮湿状态下不受微生物侵袭，而且对各种射线辐射具有极高的防护能力，在真空中，辐照剂量为1 ×107 rad时，仍可保持原有拉伸强度的50%。 极佳的化学稳定性。PTFE不与环境介质发生反应，能承受大部分强酸(包括王水、氢氟酸、浓盐酸、发烟硫酸、有机酸等)、强碱、强氧化剂、还原剂和各种有机溶剂的作用。 极小的吸水率( 0.001% ～0.005% ) 。渗透率较低，除了对其组成相似的氟碳化合物有较高的渗透率外，对大部分气体和液体的渗透性较小。 ...

回答一： 聚四氟乙烯板的使用可以减小摩擦力，我想知道是聚四氟乙烯板与管托的钢制部分之间摩擦减小，还是两块聚四氟乙烯板相互之间摩擦减小？ 回答二： 聚四氟乙烯板的使用可以减小两块板之间的摩擦，也可以使用一块聚四氟乙烯板和一块不锈钢板。 在管道系统中，使用聚四氟乙烯板可以减小支撑位置的摩擦系数，特别是在预计有较大位移的情况下，使用聚四氟乙烯板可以允许管道系统的热膨胀，并减小锚点或支撑结构上的摩擦力。 一个典型的聚四氟乙烯板组件由底部的聚四氟乙烯垫和顶部的不锈钢板组成。聚四氟乙烯垫通常与碳钢背板粘合在一起。粘合可以通过沉头螺栓或胶水完成。一些制造商将聚四氟乙烯垫嵌入凹槽中，以防止其从碳钢背板上剪断。 不锈钢背板表面光洁，并且可以松散供应或者焊接在碳钢背板上。不锈钢板的尺寸要比聚四氟乙烯垫大，并且根据预计的热膨胀来确定。 在确定聚四氟乙烯滑动支座垫的尺寸时，需要考虑施加的载荷和工作温度。在常温下，通常建议最大承载压力为60 kgf/cm2。如果载荷较大或由于空间限制导致承载面积较小，可以使用玻璃纤维填充的聚四氟乙烯垫以提供更高的承载压力。 在常温下，玻璃纤维填充的聚四氟乙烯垫可以提供约140 kgf/cm2的承载能力。 纯聚四氟乙烯可以提供0.1的摩擦系数。而玻璃纤维填充的聚四氟乙烯摩擦系数略高，约为0.12。 ...

在设计内衬PTFE储罐时，储罐直径3.8米，高度8米左右。业主考虑在储罐中间安装一个大法兰，将储罐一分为二，然后用法兰连接，以防止内衬PTFE与不锈钢罐壁分离。然而，增加一道法兰也会增加泄漏的风险。有建议加法兰的工程师，也有建议不加法兰的工程师，而厂家认为最好加法兰。 请问大家在实际使用中有没有碰到类似的储罐，储罐中间有没有一个大法兰来连接？ 答一： 根据PTFE板衬的制造工艺，设备不需要另加一对法兰。只需要在选择PTFE板材时加以注意，采用背带玻纤的PTFE板材，增强其与不锈钢表面的结合力。如采用纳化处理的PTFE板材有可能在长期使用中由于重力等原因会脱离不锈钢表面。这种工艺适合在常温常压的工况下使用。 答二： 根据经验，越大的储罐最好不加大法兰，因为容易出现应力集中。现在的内衬紧衬工艺完全满足需求。 答三： 加法兰也可以！不加也可以！衬好后可以加轱！我前段时间就给广西衬了四个长8米直径4米的储罐！ 答四： 加法兰不太好，衬四氟平整度不像金属那样好加工。我们做的那个四氟罐是喷涂的，密封台环面积小，上面目视都不平。如果密封台上是板剪切的，它和罐壁焊接又容易出问题渗漏到夹缝里。至于顶部可能分层的情况，可以参考衬胶钢壳标准里设置个小结构。 答五： 厂家表示，如果不加法兰，那么大的罐子，那么大块的PTFE板，是拿不进去的。靠一个24"的人孔，材料都进不去啊。 ...

问： 对于衬PTFE的管路，是否需要使用气体或水进行冲洗呢？由于没有遇到过这种情况，不确定是否需要冲洗。 答一： 是否需要冲洗取决于您的工艺要求。如果没有洁净要求，可以不进行冲洗。 答二： 建议还是使用水进行冲洗，因为在安装过程中，管道和管件可能会接触到地面，可能会有泥土、杂物等进入。清洗并进行管路试验会更可靠。 答三： 新安装的管道必须进行吹扫，但由于是衬有PTFE的管道，不能使用水洗，但可以使用压缩空气。衬PTFE不能耐受真空，但一定程度的压力是可以的。我曾使用过衬有三氯化磷的管道，吹扫的目的不仅是清除内部的污物，更重要的是将水分吹干。 答四： 由于衬有三氯氧磷物料，不能使用水进行冲洗。如果使用空气吹扫，是否会因为压力过大而损坏管道内部的PTFE衬里呢？ ...

问： 在选择板式换热器垫片时，应该考虑哪些因素？EPDM和NBR材料的选择依据是什么？它们各自有什么优缺点？ 答： EPDM是三元乙丙橡胶，适用于水、蒸汽、氧化介质、碱酮溶液和去垢剂等环境。而NBR是丁腈橡胶，适用于矿物油、脂肪油和其他油类环境。 EPDM具有耐水、耐蒸汽、耐酸碱的特性，耐温一般可达到150°C。而NBR是一种普通耐油橡胶，主要用于耐油环境，但并不适用于所有含有酸性或腐蚀性的油脂。NBR的耐温性能一般只能达到120-130°C。 在某些情况下，换热器所处理的介质可能并不仅仅是油或水，或者需要耐温性能更高，甚至达到160°C或200°C以上的复杂环境，这就对橡胶材料的性能提出了更高的要求。 对于复杂环境，有些人可能会选择聚四氟乙烯，但由于聚四氟乙烯本身缺乏弹性，可能会对密封性能产生影响。 目前，有一些新材料可以应对复杂环境的要求。AEM乙烯丙烯酸酯橡胶具有耐蒸汽、复杂油脂和高耐温等级的特性，包括低温等级。其最高耐温等级不超过180°C。 而FKM氟橡胶在国内目前无法满足耐蒸汽的条件，在复杂环境中很难达到使用要求。尽管FKM具有较高的耐温等级，可达到230°C，但国外公司的FKM种类更多，杜邦公司的氟橡胶在不同牌号下，使用条件也更加宽阔。除了满足较高温度要求外，它还适用于复杂环境。 当然，对于不同的工况条件，要选择更高端的材料，成本也会更高。但这样做可以提高安全性。 ...

干细胞因子（Stem Cell Factor，SCF）是一种重要的生物活性蛋白，也被称为肥大细胞生长因子或c-kit配体。它主要由骨髓基质细胞产生，能够调节造血干细胞、肥大细胞、黑色素细胞和生殖细胞的增殖、生长、分化和迁移等生理功能。此外，干细胞因子还在贫血治疗、骨髓移植、基因治疗、体外造血干细胞培养以及细胞移植和抗辐射损伤等领域得到广泛应用。 人和小鼠的干细胞因子在种属特异性方面存在差异，但它们的作用机制相似。由于干细胞因子的生物学活性不依赖于糖基化，因此利用原核表达系统可以有效地大量生产干细胞因子。 干细胞因子的功能与机制 干细胞因子对早期造血干细胞和祖细胞的增殖和定居起着关键作用，能够促进造血干细胞进入分裂周期。此外，干细胞因子还具有阻断或抑制红白血病细胞系的作用，可能与相关基因的异常表达和凋亡调控障碍有关。干细胞因子与其他生长因子如GM-CSF、C-CSF、IL-11和EPO等具有良好的协同作用，特别是与EPO联合应用效果更为明显。这种协同作用可能是因为干细胞因子直接刺激早期祖细胞或使其成为对EPO敏感的细胞。因此，联合应用干细胞因子和其他生长因子可以更好地扩增骨髓外周血细胞并获得足够的干细胞，对于骨髓移植的成功具有重要意义。 干细胞因子还对生殖细胞的增殖、成熟、存活和滤泡发育等起着重要的调节作用。它在睾丸和卵巢中均有表达，并与相应的受体发生结合。缺乏干细胞因子的小鼠会导致精子生成的缺失和严重贫血，甚至有些胎儿在胚胎期就会死亡。干细胞因子能够促进原始卵泡和初级卵泡的形成，并调节颗粒细胞和卵泡壁细胞之间的相互作用，影响卵母细胞的发育。此外，干细胞因子在单排卵物种和多排卵物种中的作用也有所不同。 参考文献 [1] 小鼠干细胞因子的大肠杆菌表达、纯化及活性测定...

概述 [1] 细胞活性检测试剂盒（绿色/红色双重荧光）采用了两种非荧光性指示剂，分别是Calcein AM和一种非细胞渗透性的DNA结合染料。Calcein AM是一种疏水性复合物，可以轻易地渗透进入完整的活细胞，并通过酯酶的水解作用产生强烈的荧光。而DNA结合染料只有在与死细胞的DNA结合时才会发出荧光。通过测量酯酶的活性和DNA结合染料的荧光，可以定量分析细胞的活性和死亡情况。 该检测方法的应用领域是什么？ [1] 细胞活性检测试剂盒（绿色/红色双重荧光）可以广泛应用于许多荧光实验平台的高通量分析中，例如微孔板分析、免疫组化和流式细胞术。该试剂盒提供了所有必需的组分和最佳的检测方案，适用于增殖型和非增殖型细胞，也可用于悬浮和贴壁细胞。每个试剂盒提供的试剂足够进行多次检测，可以满足实验的需求。 组份 Component A: CytoCalcein Green; Component B: Propidium Iodide; Component C: DMSO; Component D: Assay Buffer; Protocol 参考文献 [1]细胞活性检测试剂盒，绿红色双荧光产品介绍 ...

末端转移酶（Terminal Deoxyribonucleotidyl Transferase，TdT）是一种从动物（通常是牛）胸腺和骨髓中提取的酶。它是一种不依赖于模板的DNA聚合酶，能够催化脱氧核苷酸结合到DNA分子的3'羟基端。TdT可以作用于带有突出、凹陷或平滑末端的单双链DNA分子，加尾长度可达5~300nt。该酶的分子量为58.3 kDa，不具备5'和3'核酸外切酶活性，但在反应中加入Co2+可以提高加尾效率。TdT广泛应用于DNA的3'末端添加同聚物、利用修饰碱基（如ddNTP，DIGdUTP）标记DNA 3'末端以及TdT介导的dUTP缺口末端标记技术（用于细胞凋亡的原位检测）等实验。该酶经检测无DNA内切酶和外切酶污染，也不含RNase。 末端转移酶的应用 研究表明，末端转移酶法（TdT法）可以用于研究抗肿瘤药物诱导的肿瘤细胞凋亡。在卡铂治疗的卵巢癌患者的肿瘤组织中，应用TdT法观察到了凋亡细胞。TdT法有可能用于检测经化疗诱导的肿瘤细胞凋亡，并评价治疗过程中肿瘤细胞对治疗的反应。具体应用包括： (1) 给载体或cDNA加上互补的同聚尾。在建立cDNA文库时，这种加尾方法是常用的。 (2) 用于DNA片段3'末端的放射性核素标记。末端转移酶可以在Mg2+存在的条件下，选择3'-OH端单链DNA为引物加入核苷酸，或者在Co+存在的条件下，选择3'-OH端双链DNA为引物加入核苷酸，从而形成多聚核苷酸尾。如果在反应系统中加入核素标记的核苷酸，就可以得到3'端标记的DNA分子。这种方法常用于核酸末端标记和核酸连接的互补多聚尾。 末端转移酶的活性定义 活性定义为在37℃、60分钟内，催化1nmol dNTP加入到多聚核苷酸3'羟基末端中所需的酶量，定义为1个活性单位。TdT的缓冲液为100mM KCl，30mM Tris-acera，0.05% (v/v) Triton X-100，在25℃时的pH值为7.5。 末端转移酶的储存 末端转移酶可以在-20℃下保存3年。 末端转移酶的热失活 将末端转移酶在75℃下加热20分钟，即可使其失活。 末端转移酶的注意事项 1、适量的EDTA会导致末端转移酶的活性丧失。 2、金属离子螯合剂、较高浓度的铵根离子、氯离子、碘离子和磷酸根离子都会对末端转移酶的活性产生抑制作用。 主要参考文献 [1] 童彤, 孙含笑, 刘丽影, 等. 应用末端脱氧核苷酰转移酶法研究化疗药诱导人肿瘤细胞的凋亡[D]. , 1997. ...

shRNA文库的构建是RNAi文库制备过程中的一个关键步骤。RNA干扰是一种在真核生物中常见的基因表达调控机制，通过将长链dsRNA加工处理成21-24nt的siRNA，siRNA进入RISC复合体实现对靶基因的特异性降解。shRNA技术作为RNA干扰的重要工具，已经成为哺乳动物功能基因研究的重要途径。基于shRNA的RNAi文库技术可以提高RNAi的效果，为大规模、高通量的基因功能研究提供支持。 构建shRNA文库的方法如下：首先，利用内切酶MmeI在距离识别位点20bp处切割双链DNA，形成含有20bp的短发卡结构DNA。然后，将目的DNA片段消化并与人工合成的具有小发卡结构的寡核苷酸片段连接，经过MmeI酶切和回收形成单链发卡DNA。接下来，将单链发卡DNA与人工合成的寡核苷酸片段连接，并通过引物延伸和链置换使单链发卡DNA转变为具有反向重复结构的双链DNA。最后，将双链DNA克隆到表达载体上。利用这种方法，可以构建含有数百万个克隆的shRNA文库。 主要参考资料 [1] RNA干扰(RNAi)文库研究进展 ...

背景及概述 [1] 3-氟吡咯烷盐酸盐是一种常用的医药合成中间体。当接触到3-氟吡咯烷盐酸盐时，应采取相应的安全措施。如果吸入，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，请脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，请立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 制备 [1] 3-氟吡咯烷盐酸盐的制备过程如下： 步骤A：3-氟吡咯烷-1-羧酸叔丁酯的制备 将3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（10.0g，53.4mmol，1.00当量）溶解在二氯甲烷（150.00mL）中，然后加入二乙氨基三氟化硫（DAST）（-12.9g，80.1mmol，10.6mL，1.50当量），并在-40℃和氮气氛下搅拌2小时。随后，将混合物温热至20℃并继续搅拌16小时。将混合物倒入5％碳酸氢钠水溶液（200mL）中，并用二氯甲烷（2×100mL）进行萃取。将有机层用硫酸钠干燥，过滤并进行真空浓缩。通过硅胶柱色谱纯化（石油醚/乙酸乙酯100：1至5：1）来收集所需的级分，并在真空下浓缩，得到3-氟吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（4.30g，22.7mmol，42.6％产率），为无色油状物。1HMR（400MHz，氯仿-d）δ=5.27（t，J=3.6Hz，0.5H），5.13（t，J=3.6Hz，0.5H），3.77-3.38（m，4H），2.26-2.15（m，1H），2.08-1.85（m，1H），1.46（s，9H）。 步骤B：3-氟吡咯烷盐酸盐的制备 将3-氟吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（4.30g，22.7mmol，1.00当量）的二氯甲烷（50.00mL）溶液中加入HCl/二恶烷（4M，35.0mL，6.16当量）。在0℃下滴加，然后将混合物温热至20℃并继续搅拌1小时。将混合物进行真空浓缩。将残余物用二异丙醚（20mL）研磨，过滤沉淀物并在真空下干燥，得到3-氟吡咯烷（2.70g，21.5mmol，94.6％产率，HCl），为白色固体。¾MR（400MHz，甲醇-d4）δ=5.51（t，J=3.6Hz，0.5H），5.38（t，J=3.6Hz，1H），3.66-3.27（m，5H），2.45-2.12（m，2H）。最后，将3-氟吡咯烷与盐酸反应，得到3-氟吡咯烷盐酸盐。 主要参考资料 [1] WO2017201161 KRAS G12C INHIBITORS ...

人角膜成纤维细胞提取物是从正常人角膜结缔组织中分离出来的，具有多种功能。成纤维细胞是结缔组织中最常见的细胞之一，并且在角膜创伤修复中起着重要作用。角膜是位于眼球壁前端的透明纤维膜，具有高度透明性和光滑表面。角膜分为角膜本部和角膜缘部，组织学上分为五层。成纤维细胞是疏松结缔组织的主要细胞成分，具有明显的蛋白质合成和分泌活动。它对细胞变性、坏死、组织缺损和骨创伤的修复起着重要作用。 人角膜成纤维细胞提取物的实验研究 人角膜成纤维细胞提取物可用于白细胞介素1β诱导衰老成纤维细胞促进角膜新生血管形成的实验研究。研究了IL-1β对正常和衰老角膜成纤维细胞状态和基因表达的影响，以及IL-1β处理后正常和衰老成纤维细胞对血管内皮细胞增殖、迁移和成管能力的差异。同时，在体内观察了正常和衰老的成纤维细胞以及经IL-1β处理后的正常和衰老成纤维细胞对角膜新生血管生长的影响。 参考文献 [1]Different molecular weight hyaluronic acid effects on human macrophage interleukin 1βproduction[J].Larissa F.Baeva,Daniel B.Lyle,Maria Rios,John J.Langone,Marilyn M.Lightfoote.J.Biomed.Mater.Res..2014(2) [2]Interleukin-1 receptor role in the viability of corneal myofibroblasts[J].F.L.Barbosa,M.Lin,M.R.Santhiago,V.Singh,V.Agrawal,S.E.Wilson.Experimental Eye Research.2012(1) [3]Roles of IL-8 in Ocular Inflammations:A Review[J].Hassan Ghasemi,Tooba Ghazanfari,Roya Yaraee,Soghrat Faghihzadeh,Zuhair Mohammad Hassan.Ocular Immunology and Inflammation.2011(6) [4]Inhibition of Chemical Cautery–Induced Corneal Neovascularization by Topical Pigment Epithelium–Derived Factor Eyedrops[J].Ji Jin,Jian-Xing Ma,Ming Guan,Ke Yao.Cornea.2010(9) ...

二氧化锰是一种深棕色粉末，其熔点为535℃（分解），密度为5.03 g/cm3。它不溶于水和有机溶剂，但可用作商品化试剂。 在有机合成中，MnO2被广泛应用作氧化剂。其反应活性与其结构、制备方法以及溶剂极性有关。下面是一些二氧化锰参与氧化反应的实例。 一、不饱和脂肪醇的氧化 使用MnO2可以将烯丙基醇转化为α,β-乙烯基醛。当醇或胺存在时，酰基氰化物会醇解或氨解得到相应的α,β-乙烯基酯和氨。炔丙基醇可以被MnO2氧化成烷基醛和酮，而不稳定的炔丙基醛能进一步得到Michael产物。 二、苯基醇和杂环醇的氧化 共轭芳醛或酮可以由MnO2氧化芳基醇得到，而同时很多其它的官能团却不会参与反应。 三、饱和醇的氧化 饱和的脂肪醇和脂肪环醇与MnO2反应可以高产率得到饱和的醛或酮。1,2-二醇很容易被MnO2氧化为醛或酮，而1,2-环二醇则反应生成二醛或者是二酮，这在很大程度上决定于反应物的结构。 四、胺与炔的合成 在硼氢化钠存在下，α,β-不饱和烯醇氧化后可以与胺进一步反应。一级醇在MnO2氧化后用Bestmann-Ohira试剂（Seyferth-Gilbert增碳反应）处理可以得到端炔。 五、氰基转化为酰胺 在硅胶的参与下，MnO2能将氰基转化为酰胺。 六、胺类化合物的氧化 用MnO2氧化胺可以得到甲酰胺、重氮化合物等。二烷基羟胺用MnO2氧化会得到相应的硝酮。 七、其它反应 MnO2还可以用来发生其它反应，如α-羟基酸的裂解、二芳基甲烷的氧化、二芳基酮的转化、醛到羧酸的转化、由硫制备二硫化物、由磷制备磷化物或是由胺制备酮。此外，近两年兴起的在二氧化锰中添加高锰酸钾的绿色循环方法也有了广泛应用。 参考文献 1. Hudlicky, M. Oxidations in Organic Chemistry, American Chemical Society: Washington, 1990. 2. Makin, S. M.; Ismail, A. A.; Yastrebov, V. V.; Petrv, K. I. Zh. Org. Khim., 1971, 7, 21210 (CA 1972, 76, 13712). 3. Hansel, R.; Su, T. L.; Schulz, J. Chem. Ber., 1977, 110, 3664. 4. Crombie, L.; Crossley, J. J. Chem. Soc., 1963, 4983. 5. Kanno, H.; Taylor, R. J. K. Tetrahedron Lett., 2002, 43, 7337. 6. Quesada, E.; Taylor, R. J. K. Tetrahedron Lett., 2005, 46, 6473. 7. Liu, K. T.; Shin, M. H.; Huang, H. W.; Hu, C. J. Synthesis, 1988, 715. 8. Cicchi, S.; Marradi, M.; Goti, A.; Brandi, A. Tetrahedron Lett., 2001, 42, 6503. 9. Shaabani, A.; Mirzaei, P.; Naderia, S.; Lee, D. G. Tetrahedron,2004, 60, 11415. ...

三溴偶氮胂是一种化学品，主要用作显色剂。当遇到吸入、皮肤接触、眼睛接触或食入三溴偶氮胂的情况时，需要采取相应的应对措施，如将患者移到新鲜空气处、用肥皂水和清水冲洗皮肤、用流动清水或生理盐水冲洗眼睛，并立即就医。 制备方法 三溴偶氮胂主要用作显色剂的应用包括： 1）用于稀土元素的分光光度法测定。在盐酸介质中，三溴偶氮胂与稀土元素发生显色反应，形成稳定的蓝紫色络合物。该方法具有准确、快速、简单等特点。 2）用于钡含量的快速测定。在盐酸介质中，三溴偶氮胂与钡形成稳定紫色络合物，可以通过分光光度法准确测定氯化镍和硝酸镍溶液中的钡含量。 3）用于钼合金中铈的直接测定。在硫酸和磷酸溶液中，铈与三溴偶氮胂反应形成蓝色络合物，可以通过光度法测定钼合金中铈的含量。 4）用于硅钙钡合金中钡含量的测定。在磷酸溶液中，钡与三溴偶氮胂反应形成紫色络合物，可以通过光度法测定硅钙钡合金中钡的含量。 5）用于对苯二甲酸中微量锆的测定。在盐酸溶液中，锆与三溴偶氮胂反应形成蓝色配合物，可以通过光度法测定对苯二甲酸中微量锆的含量。 主要参考资料 [1] 三溴偶氮胂分光光度法测定稀土元素的研究 [2] CN201810770860.1一种镍盐溶液中钡含量的快速测定方法 [3] 三溴偶氮胂直接光度法测定钼合金中铈 [4] 三溴偶氮胂光度法测定硅钙钡合金中钡含量 [5] 三溴偶氮胂光度法测定对苯二甲酸中微量锆 ...

利福平是一种鲜红色或桔黄色可溶性粉末。 利福平是一种半合成广谱杀菌剂，它与依赖DNA的RNA多聚酶的b亚单位结合，从而抑制细菌RNA的合成。这样一来，利福平可以阻止该酶与DNA连接，进而阻断RNA的转录过程。利福平对大多数革兰阳性和阴性菌都具有杀菌作用。此外，利福平还对结核杆菌、麻风杆菌、大肠杆菌、沙门氏菌、魏氏梭菌等厌氧菌、支原体、衣原体和某些病毒也有很强的抑制作用。 利福平主要适用于由大肠杆菌、沙门氏菌、魏氏梭菌等厌氧菌、支原体、衣原体引起的多种疾病，包括禽类的肠毒综合症、输卵管炎、卵巢炎、腹膜炎、慢性呼吸道病等。此外，利福平还可用于治疗猪的顽固性肠炎、子宫内膜炎、血痢、水肿病、链球菌感染、喘气病、胸膜性肺炎以及各种疾病引起的腹泻和拉稀等症状。 利福平的用法用量是将1g利福平与5-10kg饲料混合，让动物自由采食，连续使用3-5天。 ...

银杏是一种落叶乔木，属于银杏科、银杏属。它曾经是我国珍稀树种之一，被誉为"活化石"。银杏树的果实和叶子都具有很高的药用价值和食用价值。根据明代《本草纲目》的记载，银杏可以温肺益气、定喘嗽、缩小便、止白浊。此外，银杏叶提取物对治疗冠心病、心绞痛和高脂血症也有明显的效果。 现代分析表明，银杏叶和银杏果发挥功能的主要成分是银杏黄酮。银杏黄酮是一类多种结构相似的双黄酮类化合物，主要存在于银杏叶和银杏果的外皮中。除了银杏，紫杉科和柏科中的部分植物也含有银杏黄酮。 银杏黄酮的性能 银杏黄酮类化合物一般难溶或不溶于水，但可溶于甲醇、乙醇、丙酮等有机溶剂及稀碱溶液。在实际生产中，常用银杏叶作为原料进行提取和精制。不建议自行收集银杏叶进行水提银杏黄酮，因为水提法的萃取率较低。 动物研究和细胞实验证明，银杏黄酮可以增强苯醌还原酶的活性，抑制癌基因表达，并干预细胞信号转导。在癌细胞增殖阶段，银杏黄酮具有抑制增殖、延缓生长和诱导凋亡的作用，对肿瘤细胞的增生起到抑制作用。目前，银杏黄酮抑制癌细胞生长的具体机制还不明确，但研究表明其对正常细胞的抑制作用较弱。 临床人体研究结果表明，银杏黄酮具有改善心脏功能的作用，可以扩张冠脉血管、增加冠脉血液流量和解除痉挛。此外，银杏黄酮还可以刺激多种神经传导递质的产生，舒张血管平滑肌、降低血流阻力，改善脑微循环和营养，起到保护脑组织免受自由基攻击的作用。另外，银杏黄酮还具有类雌激素样作用，对骨组织有保护作用，可以减缓绝经后女性骨密度下降的速度。此外，它还具有提高皮肤含水量、抑制齿垢形成、预防龋齿的作用。 目前市场上有多种形式的银杏黄酮产品，包括胶囊、片剂、浓缩液、舌下喷剂、药棒和饮料等。但是，对于银杏黄酮的补充剂量并没有权威推荐，一般建议每天补充40-60mg，并分2-3次服用。为了避免胃肠道副作用，开始使用时不应超过每天120mg。 需要注意的是，银杏黄酮具有抑制血小板激活因子的作用，可能造成出血过量，因此在外科手术前2周应停用。此外，它还可降低胰岛素的分泌和代谢，升高2型糖尿病患者的血糖水平，所以患有2型糖尿病的人应慎用。此外，银杏黄酮类制品中含有痕量的"银杏毒"，大剂量使用可能引起癫痫，因此癫痫病人或易患癫痫者应尽量避免使用。 ...

功夫酰氯是一种重要的中间体，用于合成拟除虫菊酯类杀虫剂。本文介绍了两种制备功夫酰氯的方法。 方法1：功夫酰氯的制备方法 功夫酰氯可以通过功夫酸与五氯化磷在三氯氧磷溶剂中反应得到。具体步骤如下： 1. 在3000L的反应釜中加入500kg的功夫酸、455kg的五氯化磷和2000kg的三氯氧磷。 2. 搅拌下缓慢升温至65℃±1℃，保温反应6小时。 3. 同时用水二级降膜吸收反应过程中产生的氯化氢气体。 4. 反应结束后，降温至50℃±1℃，将反应釜内压力缓慢降至0.95MPa并保持。 5. 缓慢升温至80℃±1℃，直到无馏出液，得到535kg的黄色油状液体功夫酰氯，收率为98.6%，纯度为99.2%（HPLC）。 方法2：功夫酰氯的制备方法 另一种制备功夫酰氯的方法是将功夫酸与三氯化磷在有机溶剂中反应合成。具体步骤如下： 1. 将功夫酸、三氯化磷、催化剂和有机溶剂按比例加入到反应釜中。 2. 在搅拌状态下，反应1-10小时，得到目标产物和亚磷酸的混合物。 3. 分离出亚磷酸，并蒸馏出目标产物中的有机溶剂。 4. 用有机溶剂萃取亚磷酸2-3次，得到目标产物。 5. 将步骤2和步骤3所得的目标产物合并，得到纯的最终产品功夫酰氯。 功夫酰氯的应用 功夫酰氯主要用于合成拟除虫菊酯类杀虫剂，如联苯菊酯、功夫菊酯等。它在联苯菊酯的制备中起到重要作用。联苯菊酯的制备方法简单，成本低，操作条件较温和，三废少，反应收率大于97%，产品纯度大于98%，适用于工业化生产。 主要参考文献 [1] CN201310383506.0功夫酰氯的制备方法 [2] CN201210307862.X一种功夫酰氯的制备方法 [3] CN201110031690.3一种联苯菊酯制备方法 ...

大鼠儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒利用双抗体夹心法来测定标本中的大鼠儿茶酚胺(CA)水平。首先，将纯化的大鼠儿茶酚胺(CA)抗体包被在微孔板上，形成固相抗体。然后，在包被抗体的微孔中加入儿茶酚胺(CA)，与HRP标记的儿茶酚胺(CA)抗体结合，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过充分洗涤后，加入底物TMB进行显色。在HRP酶的催化下，TMB转化为蓝色，然后在酸的作用下转化为最终的黄色。颜色的深浅与样品中的儿茶酚胺(CA)水平呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中的大鼠儿茶酚胺(CA)含量。 如何处理和要求大鼠儿茶酚胺(CA)ELISA试剂盒的样本？ 1. 血清：室温下自然凝固10-20分钟，然后离心20分钟（2000-3000转/分）。仔细收集上清液，如果出现沉淀，应再次离心。 2. 血浆：根据标本要求选择EDTA或柠檬酸钠作为抗凝剂，混合10-20分钟后，离心20分钟（2000-3000转/分）。仔细收集上清液，如果有沉淀形成，应再次离心。 3. 尿液：使用无菌管收集，离心20分钟（2000-3000转/分）。仔细收集上清液，如果有沉淀形成，应再次离心。胸腹水和脑脊液的处理方法类似。 4. 细胞培养上清：检测分泌性成分时，使用无菌管收集。离心20分钟（2000-3000转/分）。仔细收集上清液。检测细胞内成分时，使用PBS（PH7.2-7.4）稀释细胞悬液，使细胞浓度达到100万/ml左右。通过反复冻融破坏细胞并释放细胞内成分，然后离心20分钟（2000-3000转/分）。仔细收集上清液。如果有沉淀形成，应再次离心。 5. 组织标本：切割标本后，称取重量。加入一定量的PBS（PH7.4），并迅速冷冻保存在液氮中。融化后仍保持2-8℃的温度。使用手工或匀浆器将标本充分匀浆。离心20分钟（2000-3000转/分）。仔细收集上清液。一部分用于检测，其余冷冻备用。 6. 标本采集后应尽早进行提取，按照相关文献的方法进行提取。如果无法立即进行实验，可将标本放在-20℃保存，但应避免反复冻融。 7. 不能检测含有NaN3的样品，因为NaN3会抑制辣根过氧化物酶（HRP）的活性。 主要参考文献 [1] 张振服；刘启德；杨蕾；宓穗卿；王宁生。高血压肝阳上亢证大鼠模型的血压节律特征及机理研究。中药新药与临床药理。 ...

线粒体呼吸链复合物I试剂盒是一种用于定量检测线粒体呼吸链复合物I（NADH－辅酶Q还原酶）活性的比色法试剂。它采用合成辅酶Q同功类似物和特异性抑制剂的反应系统，通过测定样品中还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）氧化后峰值的降低来测定酶活性。这是一种经典而权威的技术方法。 线粒体呼吸链复合物I试剂盒的适用范围 线粒体呼吸链复合物I试剂盒适用于各种纯化线粒体样品（动物、人体、酵母）以及细胞或组织裂解悬液样品的还原型烟酰胺腺嘌呤二核苷酸（NADH）－辅酶Q还原酶的特异性活性检测。它可以应用于衰老、能量代谢、蛋白组学、病理生理学、神经病变等研究领域。 主要参考文献 [1]周亮 ， 林敏仕 ， 尹恝。线粒体呼吸链复合物Ⅰ缺陷与海洛因海绵状白质脑病的关系。《南方医科大学学报》 ...