概述 2-萘胺-1-磺酸是一种分子式为C 10 H 8 NO 3 S，分子量为222.24的化学物质，中文别名吐氏酸，托拜厄斯酸等，表现为白色针状结晶。该物质常温常压下微溶于冷水，溶于热水，极微溶于乙醇和乙醚。对于眼睛、呼吸系统和皮肤，2-萘胺-1-磺酸具有不同程度的刺激性。 用途 2-萘胺-1-磺酸常用作偶氮染料及偶氮颜料中间体，用于制造J酸及r酸、色酚AS-SW、活性红K-1613等染料，以及有机紫红、立索尔紫红。 废水处理 2-萘胺-1-磺酸废水具有酸度高，COD高，含盐量高，氨氮高，可生化性差等特点，属较难治理的染料中间体废水。传统的萃取/反萃取+微电解+多元催化氧化+氨氮吹脱和精馏脱氨工艺治理方案处理成本高，运行效果不佳。采取三级大孔吸附树脂+活性炭+汽提蒸氨塔+MVR蒸发器的方案，具有运行成本低，处理效果好的优点。 制备 采用甲苯萃取，活性炭吸附，以及树脂吸附等方法对工业品2-萘胺-1-磺酸进行处理，以降低2-萘胺含量，制备高纯度的2-萘胺-1-磺酸产品，对几种方法的交大效应进行了初步研究。结果表明：树脂吸收法效果较好，放大效应较小。 参考文献 [1]王国林,赵强.一种三活性基蓝色染料的制备方法及应用.CN201911395907.1. [2]石铭兆.二甲苯萃取法降低吐氏酸中2—萘胺含量[J].染料与染色, 1992, 029(001):30-31. [3]王国林,朱友强.一种活性大红染料的制备方法:CN201710780796.0[P].CN107699001A. [4]王海平.吐氏酸废水资源化治理方案[J].山西化工, 2019, 39(6):3.DOI:10.16525/j.cnki.cn14-1109/tq.2019.06.51. [5]肖芳,王槐三,吴铁恒,等.树脂吸附法处理吐氏酸生产废水[J].四川大学学报：工程科学版, 2004, 36(2):3.DOI:10.3969/j.issn.1009-3087.2004.02.012. [6]朱国彪,蒋培华.高纯度吐氏酸的制备[J].染料与染色, 1998, 035(005):28-30. ...

简介 2，6-二氟苯甲酰氯，化学式为C?H?ClF?O，具有独特的分子结构和官能团。其分子中包含了氟原子和酰氯基团，这使得它具备了较高的反应活性和特定的化学性质。氟原子的引入不仅增强了分子的稳定性，还为其在药物设计和材料合成中提供了更多的可能性。同时，酰氯基团的存在使得2，6-二氟苯甲酰氯能够与多种亲核试剂发生反应，生成多种具有特定功能的化合物。在制备方法方面，2，6-二氟苯甲酰氯的合成通常涉及多步反应过程。常见的制备方法包括以2，6-二氟苯甲酸为原料，通过氯化反应制备得到目标产物。总之2，6-二氟苯甲酰氯作为一种重要的有机合成中间体，在有机合成、药物研发以及材料科学等领域中发挥着不可或缺的作用[1]。 图12，6-二氟苯甲酰氯的性状 合成 将552.3g 2,6-二氟苯甲醛在保护气体下引入柱氯化装置（高60cm，直径5cm），并在搅拌下加入2.3g 2,2'-偶氮二（2,4-二甲基戊腈）。然后将混合物加热至67°C。内部温度，并在7小时内引入总计290g的氯。氯以14升/小时的速率加入。然后用保护气体吹出未反应的氯，并将反应混合物冷却至室温。得到标题化合物2，6-二氟苯甲酰氯，产率85.1%[2]。 用途 在应用领域方面，2，6-二氟苯甲酰氯的广泛用途体现了其重要的应用价值。在有机合成领域，它可以作为合成多种有机化合物的关键中间体，为复杂有机分子的构建提供了重要的原料。在药物研发领域，由于其独特的化学性质和生物活性，2，6-二氟苯甲酰氯被广泛应用于新药的设计和合成中。通过与不同的生物活性基团结合，可以制备出具有特定药理作用的候选药物，为人类的健康事业做出贡献。此外，在材料科学领域，2，6-二氟苯甲酰氯也被用于合成一些具有特殊性能的高分子材料或功能性薄膜等，为材料科学的发展提供了新的思路和方法[3]。 参考文献 [1]陈强,张绍辉,程志明.2，6-二氟苯甲酰氯的合成[J].精细化工中间体, 2006(05):56-57.DOI:CNKI:SUN:HNHG.0.2006-05-013. [2]冯晓亮,谢建伟,徐天有,等.一种2，6-二氟苯甲酰氯的制备方法:CN201310129728.X[P].CN103214400A[2024-03-14]. [3]戚聿新等. "一种2，6-二氟苯甲酰氯化合物的制备方法.", CN110386918A. 2019....

三氧化钼 (MoO3) 为八面体 MoO6 组成的 AMoO3 钙钛矿结构，也就是说金属 Mo 离子位于立方体的顶角位置，O 原子位于棱边的中点位置，而A原子所处的中心位置是空缺的。正是因为 MoO3 的这种晶体结构，在晶体结构中容易产生空位，存在离子的流通渠道，表现出有趣的锂离子或其他小分子、离子的层插性质，也就决定了 MoO3 具有良好的电致变色性质。 催化剂领域 研究表明，纳米三氧化钼是一种新型的高效催化剂，与工业三氧化钼比较，纳米三氧化钼的催化活性明显提高，对于某些化学反应，其催化作用要高几倍甚至十几倍。用纳米三氧化钼替代五氯化钼，具有价格便宜、无氯污染等优点。用纳米三氧化钼作氟化三氯甲苯为三氟甲苯的催化剂或氟化多氯甲苯为多氟甲苯的高效催化剂。同时它在醇氧化成醛和醛氧化成羧酸过程中能够起到良好的催化剂作用。 用纳米三氧化钼制取钼粉 用氢气还原纳米三氧化钼来制取钼粉。方法是将置于旋转管式炉中的纳米三氧化钼用氢气还原为钼粉。制备出的钼粉具有2.5mz/g的比表面积，粒度尺寸均一，粒度分布狭窄，与传统钼酸铵还原后制得的钼粉比较，具有很大的优势和无可比拟的性能。 钢铁等易腐蚀领域 与微米级三氧化钼相比，纳米三氧化钼在铸铁配件、钢部件以及电镀等行业具有优异的耐蚀性和耐氧化性。在处理各类钢铁部件时，大多采用Cr6+防止钢铁部件的大气腐蚀。但是美国、欧盟和日本等国为了保护环境，已经对Cr6+作了一定的限制。像欧盟在2003年2月公布了《关于在电子电气设备中禁止使用某些有害物质指令》(ROHS指令)，其中Cr6+为6种有害物质之一。因此寻找另外的替代材料成为当务之急，纳米三氧化钼在这方面恰好可以发挥出优势。 纳米三氧化钼在电池电极、显色设备、高密度储存、大面积光显示、光调制装置等方面具有广阔的应用前景与潜在的应用价值。随着世界各国的逐渐重视和研究经费的不断投入，对纳米三氧化钼的研究必将越来越深入，其所具有的奇特性能也将被应用在更多的领域。 ...

3,4-Dimethoxy-3-cyclobutene-1,2-dione, also known as 3,4-二甲氧基-3-环丁烯-1,2-二酮, is a solid compound that appears gray-white to light brown at room temperature and pressure. It has high ring strain in its molecular structure, making it sparingly soluble in water but soluble in strong polar organic solvents such as dimethyl sulfoxide, chloroform, and alcohol. This compound is classified as a cyclobutene ketone and is commonly used as an intermediate in organic synthesis and as a basic reagent in medicinal chemistry for the synthesis of formamide functional organic molecules. Physical and Chemical Properties The chemical reactivity of 3,4-Dimethoxy-3-cyclobutene-1,2-dione mainly focuses on the methoxy units in the cyclobutene structure. It can undergo de-methoxylation amidation reactions in the presence of organic amine substances, which can be used for the preparation of cyclobutene amine derivatives. Additionally, the ketone carbonyl units in its structure exhibit strong electrophilicity and can undergo nucleophilic addition reactions with organic lithium reagents to yield corresponding cyclobutene alcohol derivatives. Amidation Reaction Figure 1: Amidation reaction of 3,4-Dimethoxy-3-cyclobutene-1,2-dione In a dry reaction flask, 4-methoxyaniline (33 mmol, 4.1 g) is added to a methanol solution (60 mL) of 3,4-Dimethoxy-3-cyclobutene-1,2-dione (4.3 g, 30 mmol). The reaction mixture is vigorously stirred at room temperature for approximately 24 hours. The progress of the reaction is monitored by TLC, and after completion, the solvent is removed under vacuum. The resulting residue is purified by silica gel column chromatography using a eluent of hexane/ethyl acetate (v/v = 3:1, 200 mL) to obtain the target product of de-methoxy amidation. Chemical Applications 3,4-Dimethoxy-3-cyclobutene-1,2-dione is primarily used as an organic synthesis intermediate. Its most common chemical transformation is deoxy amidation reaction, which can be used to synthesize compounds with specific biological activities, such as drug candidates and biomarkers, by adjusting reaction conditions and substrate structures. This type of reaction is widely applied in the structural modification and synthesis of formamide organic ligands and bioactive molecules, showing great potential in fundamental chemical research. References [1] Murata, Ryuichi; et al, Tetrahedron, 2021, 97, 132381....

偶氮二异丁酸二甲酯是一种白色至类白色结晶固体，在水中溶解性较差但可溶于强极性有机溶剂。它具有较差的化学稳定性，在强光和高温环境下容易发生分解反应。主要用作染料和颜料的中间体，已广泛应用于纺织、塑料、油墨等工业领域。 图1 偶氮二异丁酸二甲酯的性状图 化学特性 偶氮二异丁酸二甲酯是一种油溶性引发剂，不含氰基单元，具有高化学反应活性和广泛使用范围。在甲苯中，其10h半衰期分解温度为66 ℃。作为偶氮类聚合物引发剂，具有引发活性适中、聚合反应易控制等优点。 工业应用 偶氮二异丁酸二甲酯可用于染料合成、硝基纤维素炸药增塑剂等。作为聚合物自由基引发剂，可用于生产POP等聚合物。国内几个主要POP生产厂家已改用偶氮二异丁酸二甲酯为引发剂，产品质量和成本均得到提高。 参考文献 [1] 冯柏成. 偶氮二异丁酸二甲酯在聚合物多元醇生产中的应用[J].聚氨酯工业,2008, 23:29-31. ...

邻苯二甲腈是一种重要的有机化学原料，广泛用于合成多种功能性化合物。它在药物、染料和高性能材料的制备中发挥了关键作用。 简介：什么是邻苯二甲腈？ 邻苯二甲腈，又名1,2-二氰基苯 、 酞腈， 是一种重要的有机合成中间体， CAS 号为 91－15－6，分子式为 C8H4N2， 分子量为 128. 13，熔点为 137 ～ 139 ℃ ，常压下沸点为 304. 6 ℃ ，纯品是灰白色至黄褐色的粉末。邻苯二甲腈是一种芳香族化合物，具有两个氰基 （CN） 基团，连接到苯环上的相邻碳原子上。 1. 邻苯二甲腈的用途 邻苯二甲腈主要用作颜料及其它精细化学品中间体，可广泛用于合成酞磺胺药物、酞菁颜料和染料、高热阻聚酰胺纤维、二甲苯基、二异氰酸酯塑料及脱硫催化剂等。 （ 1） 酞菁颜料的前体 邻苯二甲腈是酞菁颜料的前体。酞菁颜料和染料除因其具有优良的耐热、耐光、耐酸、耐碱和耐溶剂性能，被广泛用于油墨、油漆、塑料、橡胶及棉、蚕丝、合成纤维等的着色和染色。酞菁颜料具有耐热、耐晒、耐酸、耐碱和色泽鲜艳等特点，在西方发达国家，其产量已超过了偶氮颜料，应用广泛。 （ 2） 聚合物材料 自第二次世界大战以来，不同行业需要具有金属等效特性的轻质聚合物材料来取代沉重且昂贵的金属部件。只有少数开发的聚合物可以满足这些紧迫的要求。邻苯二甲腈 （ PN） 树脂就是其中一种聚合物。PN 树脂是具有出色性能的先进聚合物材料，特别适用于极其紧急的应用，例如航空航天和军事。 （ 4） 电子领域 作为一种新开发的热固性树脂，邻苯二甲腈树脂因其独特的性能，如低介电损耗、密集交联网络和丰富的多环芳烃结构、高热稳定性和机械性能，近年来在 电子领域 显示出潜在的应用。此外，高温退火后邻苯二甲腈树脂中构建的缩聚环使其能够用作导电材料。邻苯二甲腈树脂在电子应用中的研究进展，包括电介质、射线屏蔽材料、电磁波透明材料、电磁干扰 （ EMI） 屏蔽材料、超级电容器和磁阻 （MR） 材料。这些知识将对该领域产生重大影响，并有助于研究人员在未来寻求邻苯二甲腈树脂在电子设备中的新功能和应用。 （ 5）医药领域 Raquel Nunes da Silva等人 合成了带有四个或八个磺酰胺单元的酞菁，并评估了它们对革兰氏阴性菌（大肠杆菌）和革兰氏阳性菌（金黄色葡萄球菌）的光动力灭活效果。在两种细菌中，磺酰胺单元较简单的结合物（ N，N-二乙基苯磺酰胺、N-异丙基苯磺酰胺和N-（4-甲氧基苯基）苯磺酰胺）比带有杂环基团（N-（噻唑-2-基）苯磺酰胺）或长烷基链（N-十二烷基苯磺酰胺）的结合物具有更强的灭活效果。此外，将酞菁-磺酰胺结合物封装在用作药物递送载体的聚乙烯吡咯烷酮胶束中，通常可以提高灭活效率。结果表明，封装的酞菁-磺酰胺结合物是一类很有前途的光敏剂，可用于光动力抗菌治疗。 2. 1,2-二氰基苯的毒性 根据 2012年OSHA危害沟通标准(29 CFR 1910.1200)，该化学品被认为是有害的。其危险性概述如下： （ 1）危险性：可燃，在火焰中释放出刺激性或有毒烟雾（或气体）；微细分散的颗粒在空气中形成爆炸性混合物。 （ 2）接触途径：该物质可经食入吸收到体内 （ 3）短期接触的影响：该物质轻微刺激眼睛，可能造成发红、疼痛 3. 安全措施 邻苯二甲腈在空气中可形成可燃性粉尘浓度，加热分解时会释放出氰化氢和 NOx（氰化物和氮氧化物）的有毒烟雾。吞咽、皮肤接触或吸入有毒，对水生生物有害并具有长期影响。处理应在通风良好的地方进行，并穿着合适的防护服。 参考： [1]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/S0223523418304136 [2]https://en.wikipedia.org/wiki/Phthalonitrile [3]https://www.sciencedirect.com/science/article/abs/pii/B9780128129661000019 [4]https://pubs.rsc.org/en/content/articlelanding/2022/tc/d1tc05715d/unauth [5]https://baike.baidu.com/item/%E9%82%BB%E8%8B%AF%E4%BA%8C%E7%94%B2%E8%85%88 [6] 马玉龙,周新花,杨智宽,等. 邻苯二甲腈合成研究[J]. 武汉大学学报（理学版）,2001,47(6):681-684. DOI:10.3321/j.issn:1671-8836.2001.06.007. [7] 马玉龙,周新花,杨智宽,等. 氨氧化法合成邻苯二甲腈[J]. 精细与专用化学品,2002,10(11):17-18,20. DOI:10.3969/j.issn.1008-1100.2002.11.007. [8]丛麟权,李文骁,马瑛,等.邻苯二甲腈的合成新工艺[J].染料与染色,2020,57(03):24-25+57. [9]https://www.fishersci.com/store/msds [10]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Phthalonitrile ...

引言： 异丁酸异丁酯（ Isobutyl isobutyrate）是一种化合物，其分子结构包含一个中心酯基团（C=O-O-C），两个相同的异丁基团 [(CH3)2CH-]，具有多种化学特性。异丁酸异丁酯的这种特殊结构赋予其独特的性质和广泛的用途。 1. 什么是异丁酸异丁酯？ 异丁酸异丁酯主要用于香料、香精的调制，是菠萝香精的主要成分。 异丁酸异丁酯的气味如何？异丁酸异丁酯 具有菠萝、葡萄皮或醚香味 。 依据国标 GB 2760—96规定，异丁酸异丁酯可用作食用香料，添加于系列的香精中，如水果香型食用香精、大曲型酒用香精和烟草香精等。它也是一种优良的有机溶剂、干燥油漆脱除剂、萃取蒸馏添加剂。由于它对人畜基本无害且不会造成环境污染，是一种很好的绿色产品，随着环保要求的提高，异丁酸异丁酯的应用越来越广泛。 2. 异丁酸异丁酯的物理性质 异丁酸异丁酯是一种易燃的无色透明液体。常压下其沸点为 148.6℃，熔点为-80.6℃，闪点为 37℃，相对密度(D204)为 0.874，折射率为 1.398。异丁酸异丁酯不溶于水，可溶于醇、醚、酮。异丁酸异丁酯的蒸气压是多少？异丁酸异丁酯的蒸气压为1 mm Hg ( 39.9 ℃)。 3. 结构分析 异丁酸异丁酯的特征是分子结构由一个中心酯基 (C=O-O-C) 和两个相同的异丁基 [(CH3)2CH-] 包围。异丁酸异丁酯中含有哪些官能团？异丁酸异丁酯属于羧酸酯类有机化合物。羧酸酯是羧酸衍生物，其中羰基中的碳原子通过氧原子与烷基或芳基部分连接（形成酯基）。这种特殊的结构使其具有独特的性质： （ 1） 酯基官能度 酯基的存在使异丁酸异丁酯能够参与水解和酯化反应，增强其化学改性的多功能性。 （ 2） 支链烃链 两个异丁基的结合产生了支链分子结构，这会影响其溶解度和沸点等物理属性。 4. 分析方法：异丁酸异丁酯的 NMR 光谱 4.1 NMR 光谱概述 核磁共振波谱法，通常称为 NMR 波谱法或磁共振波谱法 (MRS)，是一种基于外部磁场中核自旋非零的原子核重新取向的光谱技术。这种重新取向发生在吸收大约 4 至 900 MHz 的射频区域内的电磁辐射时，这取决于原子核的同位素性质，并与外部磁场的强度成比例增加。值得注意的是，每个 NMR 活性原子核的共振频率取决于其化学环境。因此，NMR 波谱可提供有关样品中存在的各个功能团的信息，以及有关同一分子中相邻原子核之间连接的信息。由于 NMR 波谱对于单个化合物和功能团来说是独一无二的或高度特征性的，因此 NMR 波谱法是识别分子结构（尤其是有机化合物结构）的最重要方法之一。 4.2 异丁酸异丁酯的 NMR 光谱 （ 1） 13C NMR：在 CDCl3 中 （ 2） 1H NMR：在 CDCl3 中 90 MHz （ 3） 预测 1H 质子 NMR 5. 异丁酸异丁酯的合成 曲雅男等人 以异丁醇铝为催化剂催化两分子异丁醛 Tishchenko反应一步制异丁酸异丁酯，并通过单因素实验法进行异丁酸异丁酯合成工艺条件的研究， 确定其较佳合成工艺条件为 m (异丁醇铝) ∶m (异丁醛) =1∶10， 反应温度 10℃， 反应时间 3.5 h。在该工艺条件下， 异丁醛的转化率大于 99%， 异丁酸异丁酯的产率大于 95%。作者 采用 FTIR、GC-MS和1H NMR对产品进行分析,产品的1H NMR图见下图。 由图可见，2个异丁基的—CH3上氢原子分别在0.87～0.94 和1.18～1.23处裂分为二重峰，—CH在1.86～1.96 和2.49～2.58处出现多重峰，—CH2在3.81～3.85处出现二重峰，从而确定异丁醛缩合反应后的主产物为异丁酸异丁酯。 6. 安全概况和健康注意事项 （ 1） 毒理学数据和安全评估 异丁酸异丁酯是一种无色液体，具有水果气味，可用于各种用途。然而，由于潜在的健康危害，谨慎处理它至关重要。毒理学研究表明，接触异丁酸异丁酯会刺激眼睛、皮肤和呼吸系统。吸入浓缩蒸气可能会导致头晕、头痛和恶心。虽然有限，但现有数据表明没有显著的慢性健康影响。 （ 2） 监管状态和指南 尽管缺乏长期风险的确凿证据，但 OSHA（职业安全与健康管理局）等监管机构已经制定了安全处理指南。这些指南规定了接触限度，并建议采取控制措施，如适当通风和使用个人防护设备，以尽量减少吸入和皮肤接触。 7. 结论 异丁酸异丁酯是一种常用的化学物质，具有广泛的应用。它不仅在食品和香料行业中被用作香料和香精的成分，还在化妆品、清洁剂和涂料等领域发挥作用。通过对异丁酸异丁酯的了解，我们可以更好地理解化学品在各个领域中的作用和价值。未来，随着科学技术的不断发展，我们对异丁酸异丁酯的应用可能还会不断地扩展和创新。 参考： [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Nuclear_magnetic_resonance_spectroscopy [2]曲雅男,吕志果,郭振美. 异丁醛经Tishchenko反应一步制异丁酸异丁酯 [J]. 化工科技, 2019, 27 (02): 11-14+49. DOI:10.16664/j.cnki.issn1008-0511.2019.02.003. [3]李阳孟. 异丁醇脱氢法制备异丁酸异丁酯的研究[D]. 浙江工业大学, 2018. [4]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Isobutyl-isobutyrate [5]https://www.guidechem.com/encyclopedia/isobutyl-isobutyrate-dic1453.html#NMR-Spectrum [6]https://hmdb.ca/metabolites/HMDB0040252 ...

本文旨在探讨 4- 乙氧基 -1,1,1- 三氟 -3- 丁烯 -2- 酮的应用领域，针对该化合物在药物、农药或材料科学等方面的潜在用途进行深入探讨。 背景： 4 -乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮（ ETFBO ）一般以乙烯基乙醚为原料，通过与三氟乙酸酐或三氟乙酰氯进行加成、脱酸反应制备。 4 -乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮性能活泼，以其为原料，可以合成一系列含有三氟甲基的化合物，这些化合物被广泛应用于医药、农药和材料等领域中。在医药领域， 4 -乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮可以用于合成抗病毒药物、抗癌药物和抗炎药物等；在农药领域， 4 -乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮已经成功用于商品化农药氟啶虫酰胺和氟啶虫胺腈的产业化制备；在材料领域， 4 -乙氧基-1,1,1-三氟-3-丁烯-2-酮可以用于制备金属配体、离子液体和离型剂。其合成方法在国内外多有报道。 应用： 1. 在医药领域的应用 目前，含有三氟甲基杂环化合物已成为药物研究的一个重要领域，引入三氟甲基基团可以显著改变分子的性质，包括脂溶性、热稳定性、通透性和口服生物利用度等。这些杂环化合物如吡啶、吡唑和嘧啶在抗病毒、抗癌和抗炎领域具有重要的生物活性。常见的引入三氟甲基的方法是通过环合反应将含有三氟甲基的活性化合物与相应的原料反应，然后将得到的含有三氟甲基的杂环作为合成砌块用于活性药物的制备。 2. 在农药领域的应用 含氟农药是现阶段农药研究的热点之一，氟元素的引入可以提高农药的生物活性。 ETFBO 作为活性含氟化合物，以其为原料已经实现了氟啶虫酰胺和氟啶虫胺腈的商品化。 氟啶虫酰胺有独特的作用机理和极高的生物活性，对刺吸性害虫尤其有效，安全性高。 ETFBO 是合成氟啶虫酰胺的主要原料，氟啶虫酰胺合成路线如下。 氟啶虫胺腈是陶氏益农 2013 年商品化的杀虫剂，原合成路线是以 5- 氯甲基 -2- 三氟甲基吡啶为原料，成本高且放大困难，需要新的路线来扩大它的生产能力。以 ETFBO 为起始原料的合成路线成本低，更适合扩大生产。氟啶虫胺腈合成路线如下。 3. ETFBO由于是含有酮基的烯烃，容易直接或制成胺后与金属元素形成配体。三氟甲基的存在提高了该类配体的挥发性，从而使得气相沉积变得容易。配体形成的电子效应使得这类化合物在光电领域具有较好的应用前景。 3.1 离子液体 将 ETFBO 与甲基肼反应，得到含三氟甲基的吡唑化合物，该化合物再与三氟甲磺酸甲酯反应可以得到一类三氟甲磺酸有机盐，该盐是一种离子液体，可以用作溶剂、催化剂、导电液体等。合成路线如下。 3.2 离型剂 离型剂是一种应用于基材表面的物质，用于隔离粘性物质，使得粘性物质易于从基材表面剥离，同时保持其粘性。离型剂的一个重要指标是离型力，而调节离型力则依赖于调节剂。 ETFBO 是一种性能优异的离型力调节剂，可赋予有机硅离型剂超轻剥离力和良好的离型性能等特点。 参考文献： [1]蒋强 , 李华 , 倪航等 .4- 乙氧基 -1,1,1- 三氟 -3- 丁烯 -2- 酮的研究进展 [J]. 精细化工中间体 ,2020,50(01):11-15.DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2020.01.003. [2]永农生物科学有限公司 , 宁夏永农生物科学有限公司 . 一种 4- 乙氧基 -1,1,1- 三氟 -3- 丁烯 -2- 酮的制备方法 :CN202210815464.2[P]. 2022-08-30. ...

组合盖是一种常用的制药包装材料，它具备许多特点和优势。那么，它具体有哪些特点呢？为什么成为制药行业的理想选择呢？让我们一起来了解一下。 组合盖的一个特点是它的多功能性。它由多个组件组成，通常包括塑料瓶和胶塞或金属盖。这种设计使得组合盖具有更好的密封性和防伪性能。此外，组合盖还可以根据不同药物的特殊要求进行定制，例如添加吸湿剂、防漏装置等。 另一个组合盖的特点是它的易用性。组合盖通常配备了方便的开启和关闭机制，例如旋转、按压或拉动式。这使得患者在服用药物时更加方便，无需额外的工具或复杂的操作。组合盖的易用性提高了患者的便利性和服药依从性，有助于确保药物的正确使用。 组合盖还具有良好的密封性能。药物需要在包装中保持良好的密封状态，以防止氧气、湿度和污染物的进入，从而保持药物的稳定性和有效性。组合盖通过其设计和材料的选择，能够提供可靠的密封性能，有效地保护药物免受外界环境的影响。 此外，组合盖还常用于控制药物的释放速率。某些药物需要按照特定的时间表和剂量释放，以达到最佳的治疗效果。组合盖可以通过调节通气孔的大小和位置，实现对药物释放速率的控制。这种控释机制有助于提供稳定的药物血浆浓度，减少药物的副作用和提高疗效。 综上所述，组合盖作为一种常见的制药包装材料，具有多功能性、易用性、良好的密封性能和可控的药物释放速率等特点。它为制药行业提供了理想的选择，能够满足药物包装、使用和控制释放的需求。通过采用组合盖，制药行业可以提高药物的质量、稳定性和患者的用药体验，为患者提供更好的治疗效果。...

PTFE的分子构形如图所示。在温度低于19℃时呈三棱体形，螺旋形大分子中每13个碳原子扭转180°，其轴向间距为117nm；温度高于19℃时呈六面体形，每15个碳原子扭转180°，轴向间距为2nm。这种由温度变化引起的大分子链型式的转变可以引起聚合物的比容有1%的突然变化。 PTFE分子的主链由C - C键构成，所有的侧键都为氟原子取代，C - F 键结合能很大，所以PTFE有很高的耐热性能；氟原子较氢原子半径大，且带负电，对主链碳原子的正电荷起有效的屏蔽作用，而相邻大分子上的氟原子的负电荷具有排斥作用，导致了PTFE极低的内聚能，分子间结合力很弱；氟原子体积大，又相互排斥，使PTFE分子链不能呈平面锯齿形而呈螺旋形，并且比较僵硬。 由于PTFE的特殊分子结构特征，使其具有如下的特点： 摩擦系数小。由于PTFE大分子间的相互引力小，且表面对其它分子的吸引力也很小，因此其摩擦系数非常小，是已知固体工程材料中最低的，仅为0.04 (静摩擦系数) ，小于其动摩擦系数，在极低的滑动速度下也不会出现爬行现象，是金属摩擦学中从未出现的奇特现象。 优异的耐老化性能和抗辐射性能。在苛刻环境下性能不变，潮湿状态下不受微生物侵袭，而且对各种射线辐射具有极高的防护能力，在真空中，辐照剂量为1 ×107 rad时，仍可保持原有拉伸强度的50%。 极佳的化学稳定性。PTFE不与环境介质发生反应，能承受大部分强酸(包括王水、氢氟酸、浓盐酸、发烟硫酸、有机酸等)、强碱、强氧化剂、还原剂和各种有机溶剂的作用。 极小的吸水率( 0.001% ～0.005% ) 。渗透率较低，除了对其组成相似的氟碳化合物有较高的渗透率外，对大部分气体和液体的渗透性较小。 ...

回答一： 聚四氟乙烯板的使用可以减小摩擦力，我想知道是聚四氟乙烯板与管托的钢制部分之间摩擦减小，还是两块聚四氟乙烯板相互之间摩擦减小？ 回答二： 聚四氟乙烯板的使用可以减小两块板之间的摩擦，也可以使用一块聚四氟乙烯板和一块不锈钢板。 在管道系统中，使用聚四氟乙烯板可以减小支撑位置的摩擦系数，特别是在预计有较大位移的情况下，使用聚四氟乙烯板可以允许管道系统的热膨胀，并减小锚点或支撑结构上的摩擦力。 一个典型的聚四氟乙烯板组件由底部的聚四氟乙烯垫和顶部的不锈钢板组成。聚四氟乙烯垫通常与碳钢背板粘合在一起。粘合可以通过沉头螺栓或胶水完成。一些制造商将聚四氟乙烯垫嵌入凹槽中，以防止其从碳钢背板上剪断。 不锈钢背板表面光洁，并且可以松散供应或者焊接在碳钢背板上。不锈钢板的尺寸要比聚四氟乙烯垫大，并且根据预计的热膨胀来确定。 在确定聚四氟乙烯滑动支座垫的尺寸时，需要考虑施加的载荷和工作温度。在常温下，通常建议最大承载压力为60 kgf/cm2。如果载荷较大或由于空间限制导致承载面积较小，可以使用玻璃纤维填充的聚四氟乙烯垫以提供更高的承载压力。 在常温下，玻璃纤维填充的聚四氟乙烯垫可以提供约140 kgf/cm2的承载能力。 纯聚四氟乙烯可以提供0.1的摩擦系数。而玻璃纤维填充的聚四氟乙烯摩擦系数略高，约为0.12。 ...

在设计内衬PTFE储罐时，储罐直径3.8米，高度8米左右。业主考虑在储罐中间安装一个大法兰，将储罐一分为二，然后用法兰连接，以防止内衬PTFE与不锈钢罐壁分离。然而，增加一道法兰也会增加泄漏的风险。有建议加法兰的工程师，也有建议不加法兰的工程师，而厂家认为最好加法兰。 请问大家在实际使用中有没有碰到类似的储罐，储罐中间有没有一个大法兰来连接？ 答一： 根据PTFE板衬的制造工艺，设备不需要另加一对法兰。只需要在选择PTFE板材时加以注意，采用背带玻纤的PTFE板材，增强其与不锈钢表面的结合力。如采用纳化处理的PTFE板材有可能在长期使用中由于重力等原因会脱离不锈钢表面。这种工艺适合在常温常压的工况下使用。 答二： 根据经验，越大的储罐最好不加大法兰，因为容易出现应力集中。现在的内衬紧衬工艺完全满足需求。 答三： 加法兰也可以！不加也可以！衬好后可以加轱！我前段时间就给广西衬了四个长8米直径4米的储罐！ 答四： 加法兰不太好，衬四氟平整度不像金属那样好加工。我们做的那个四氟罐是喷涂的，密封台环面积小，上面目视都不平。如果密封台上是板剪切的，它和罐壁焊接又容易出问题渗漏到夹缝里。至于顶部可能分层的情况，可以参考衬胶钢壳标准里设置个小结构。 答五： 厂家表示，如果不加法兰，那么大的罐子，那么大块的PTFE板，是拿不进去的。靠一个24"的人孔，材料都进不去啊。 ...

问： 对于衬PTFE的管路，是否需要使用气体或水进行冲洗呢？由于没有遇到过这种情况，不确定是否需要冲洗。 答一： 是否需要冲洗取决于您的工艺要求。如果没有洁净要求，可以不进行冲洗。 答二： 建议还是使用水进行冲洗，因为在安装过程中，管道和管件可能会接触到地面，可能会有泥土、杂物等进入。清洗并进行管路试验会更可靠。 答三： 新安装的管道必须进行吹扫，但由于是衬有PTFE的管道，不能使用水洗，但可以使用压缩空气。衬PTFE不能耐受真空，但一定程度的压力是可以的。我曾使用过衬有三氯化磷的管道，吹扫的目的不仅是清除内部的污物，更重要的是将水分吹干。 答四： 由于衬有三氯氧磷物料，不能使用水进行冲洗。如果使用空气吹扫，是否会因为压力过大而损坏管道内部的PTFE衬里呢？ ...

问： 在选择板式换热器垫片时，应该考虑哪些因素？EPDM和NBR材料的选择依据是什么？它们各自有什么优缺点？ 答： EPDM是三元乙丙橡胶，适用于水、蒸汽、氧化介质、碱酮溶液和去垢剂等环境。而NBR是丁腈橡胶，适用于矿物油、脂肪油和其他油类环境。 EPDM具有耐水、耐蒸汽、耐酸碱的特性，耐温一般可达到150°C。而NBR是一种普通耐油橡胶，主要用于耐油环境，但并不适用于所有含有酸性或腐蚀性的油脂。NBR的耐温性能一般只能达到120-130°C。 在某些情况下，换热器所处理的介质可能并不仅仅是油或水，或者需要耐温性能更高，甚至达到160°C或200°C以上的复杂环境，这就对橡胶材料的性能提出了更高的要求。 对于复杂环境，有些人可能会选择聚四氟乙烯，但由于聚四氟乙烯本身缺乏弹性，可能会对密封性能产生影响。 目前，有一些新材料可以应对复杂环境的要求。AEM乙烯丙烯酸酯橡胶具有耐蒸汽、复杂油脂和高耐温等级的特性，包括低温等级。其最高耐温等级不超过180°C。 而FKM氟橡胶在国内目前无法满足耐蒸汽的条件，在复杂环境中很难达到使用要求。尽管FKM具有较高的耐温等级，可达到230°C，但国外公司的FKM种类更多，杜邦公司的氟橡胶在不同牌号下，使用条件也更加宽阔。除了满足较高温度要求外，它还适用于复杂环境。 当然，对于不同的工况条件，要选择更高端的材料，成本也会更高。但这样做可以提高安全性。 ...

干细胞因子（Stem Cell Factor，SCF）是一种重要的生物活性蛋白，也被称为肥大细胞生长因子或c-kit配体。它主要由骨髓基质细胞产生，能够调节造血干细胞、肥大细胞、黑色素细胞和生殖细胞的增殖、生长、分化和迁移等生理功能。此外，干细胞因子还在贫血治疗、骨髓移植、基因治疗、体外造血干细胞培养以及细胞移植和抗辐射损伤等领域得到广泛应用。 人和小鼠的干细胞因子在种属特异性方面存在差异，但它们的作用机制相似。由于干细胞因子的生物学活性不依赖于糖基化，因此利用原核表达系统可以有效地大量生产干细胞因子。 干细胞因子的功能与机制 干细胞因子对早期造血干细胞和祖细胞的增殖和定居起着关键作用，能够促进造血干细胞进入分裂周期。此外，干细胞因子还具有阻断或抑制红白血病细胞系的作用，可能与相关基因的异常表达和凋亡调控障碍有关。干细胞因子与其他生长因子如GM-CSF、C-CSF、IL-11和EPO等具有良好的协同作用，特别是与EPO联合应用效果更为明显。这种协同作用可能是因为干细胞因子直接刺激早期祖细胞或使其成为对EPO敏感的细胞。因此，联合应用干细胞因子和其他生长因子可以更好地扩增骨髓外周血细胞并获得足够的干细胞，对于骨髓移植的成功具有重要意义。 干细胞因子还对生殖细胞的增殖、成熟、存活和滤泡发育等起着重要的调节作用。它在睾丸和卵巢中均有表达，并与相应的受体发生结合。缺乏干细胞因子的小鼠会导致精子生成的缺失和严重贫血，甚至有些胎儿在胚胎期就会死亡。干细胞因子能够促进原始卵泡和初级卵泡的形成，并调节颗粒细胞和卵泡壁细胞之间的相互作用，影响卵母细胞的发育。此外，干细胞因子在单排卵物种和多排卵物种中的作用也有所不同。 参考文献 [1] 小鼠干细胞因子的大肠杆菌表达、纯化及活性测定...

概述 [1] 细胞活性检测试剂盒（绿色/红色双重荧光）采用了两种非荧光性指示剂，分别是Calcein AM和一种非细胞渗透性的DNA结合染料。Calcein AM是一种疏水性复合物，可以轻易地渗透进入完整的活细胞，并通过酯酶的水解作用产生强烈的荧光。而DNA结合染料只有在与死细胞的DNA结合时才会发出荧光。通过测量酯酶的活性和DNA结合染料的荧光，可以定量分析细胞的活性和死亡情况。 该检测方法的应用领域是什么？ [1] 细胞活性检测试剂盒（绿色/红色双重荧光）可以广泛应用于许多荧光实验平台的高通量分析中，例如微孔板分析、免疫组化和流式细胞术。该试剂盒提供了所有必需的组分和最佳的检测方案，适用于增殖型和非增殖型细胞，也可用于悬浮和贴壁细胞。每个试剂盒提供的试剂足够进行多次检测，可以满足实验的需求。 组份 Component A: CytoCalcein Green; Component B: Propidium Iodide; Component C: DMSO; Component D: Assay Buffer; Protocol 参考文献 [1]细胞活性检测试剂盒，绿红色双荧光产品介绍 ...

末端转移酶（Terminal Deoxyribonucleotidyl Transferase，TdT）是一种从动物（通常是牛）胸腺和骨髓中提取的酶。它是一种不依赖于模板的DNA聚合酶，能够催化脱氧核苷酸结合到DNA分子的3'羟基端。TdT可以作用于带有突出、凹陷或平滑末端的单双链DNA分子，加尾长度可达5~300nt。该酶的分子量为58.3 kDa，不具备5'和3'核酸外切酶活性，但在反应中加入Co2+可以提高加尾效率。TdT广泛应用于DNA的3'末端添加同聚物、利用修饰碱基（如ddNTP，DIGdUTP）标记DNA 3'末端以及TdT介导的dUTP缺口末端标记技术（用于细胞凋亡的原位检测）等实验。该酶经检测无DNA内切酶和外切酶污染，也不含RNase。 末端转移酶的应用 研究表明，末端转移酶法（TdT法）可以用于研究抗肿瘤药物诱导的肿瘤细胞凋亡。在卡铂治疗的卵巢癌患者的肿瘤组织中，应用TdT法观察到了凋亡细胞。TdT法有可能用于检测经化疗诱导的肿瘤细胞凋亡，并评价治疗过程中肿瘤细胞对治疗的反应。具体应用包括： (1) 给载体或cDNA加上互补的同聚尾。在建立cDNA文库时，这种加尾方法是常用的。 (2) 用于DNA片段3'末端的放射性核素标记。末端转移酶可以在Mg2+存在的条件下，选择3'-OH端单链DNA为引物加入核苷酸，或者在Co+存在的条件下，选择3'-OH端双链DNA为引物加入核苷酸，从而形成多聚核苷酸尾。如果在反应系统中加入核素标记的核苷酸，就可以得到3'端标记的DNA分子。这种方法常用于核酸末端标记和核酸连接的互补多聚尾。 末端转移酶的活性定义 活性定义为在37℃、60分钟内，催化1nmol dNTP加入到多聚核苷酸3'羟基末端中所需的酶量，定义为1个活性单位。TdT的缓冲液为100mM KCl，30mM Tris-acera，0.05% (v/v) Triton X-100，在25℃时的pH值为7.5。 末端转移酶的储存 末端转移酶可以在-20℃下保存3年。 末端转移酶的热失活 将末端转移酶在75℃下加热20分钟，即可使其失活。 末端转移酶的注意事项 1、适量的EDTA会导致末端转移酶的活性丧失。 2、金属离子螯合剂、较高浓度的铵根离子、氯离子、碘离子和磷酸根离子都会对末端转移酶的活性产生抑制作用。 主要参考文献 [1] 童彤, 孙含笑, 刘丽影, 等. 应用末端脱氧核苷酰转移酶法研究化疗药诱导人肿瘤细胞的凋亡[D]. , 1997. ...

shRNA文库的构建是RNAi文库制备过程中的一个关键步骤。RNA干扰是一种在真核生物中常见的基因表达调控机制，通过将长链dsRNA加工处理成21-24nt的siRNA，siRNA进入RISC复合体实现对靶基因的特异性降解。shRNA技术作为RNA干扰的重要工具，已经成为哺乳动物功能基因研究的重要途径。基于shRNA的RNAi文库技术可以提高RNAi的效果，为大规模、高通量的基因功能研究提供支持。 构建shRNA文库的方法如下：首先，利用内切酶MmeI在距离识别位点20bp处切割双链DNA，形成含有20bp的短发卡结构DNA。然后，将目的DNA片段消化并与人工合成的具有小发卡结构的寡核苷酸片段连接，经过MmeI酶切和回收形成单链发卡DNA。接下来，将单链发卡DNA与人工合成的寡核苷酸片段连接，并通过引物延伸和链置换使单链发卡DNA转变为具有反向重复结构的双链DNA。最后，将双链DNA克隆到表达载体上。利用这种方法，可以构建含有数百万个克隆的shRNA文库。 主要参考资料 [1] RNA干扰(RNAi)文库研究进展 ...

背景及概述 [1] 3-氟吡咯烷盐酸盐是一种常用的医药合成中间体。当接触到3-氟吡咯烷盐酸盐时，应采取相应的安全措施。如果吸入，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，请脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，请立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 制备 [1] 3-氟吡咯烷盐酸盐的制备过程如下： 步骤A：3-氟吡咯烷-1-羧酸叔丁酯的制备 将3-羟基吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（10.0g，53.4mmol，1.00当量）溶解在二氯甲烷（150.00mL）中，然后加入二乙氨基三氟化硫（DAST）（-12.9g，80.1mmol，10.6mL，1.50当量），并在-40℃和氮气氛下搅拌2小时。随后，将混合物温热至20℃并继续搅拌16小时。将混合物倒入5％碳酸氢钠水溶液（200mL）中，并用二氯甲烷（2×100mL）进行萃取。将有机层用硫酸钠干燥，过滤并进行真空浓缩。通过硅胶柱色谱纯化（石油醚/乙酸乙酯100：1至5：1）来收集所需的级分，并在真空下浓缩，得到3-氟吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（4.30g，22.7mmol，42.6％产率），为无色油状物。1HMR（400MHz，氯仿-d）δ=5.27（t，J=3.6Hz，0.5H），5.13（t，J=3.6Hz，0.5H），3.77-3.38（m，4H），2.26-2.15（m，1H），2.08-1.85（m，1H），1.46（s，9H）。 步骤B：3-氟吡咯烷盐酸盐的制备 将3-氟吡咯烷-1-羧酸叔丁酯（4.30g，22.7mmol，1.00当量）的二氯甲烷（50.00mL）溶液中加入HCl/二恶烷（4M，35.0mL，6.16当量）。在0℃下滴加，然后将混合物温热至20℃并继续搅拌1小时。将混合物进行真空浓缩。将残余物用二异丙醚（20mL）研磨，过滤沉淀物并在真空下干燥，得到3-氟吡咯烷（2.70g，21.5mmol，94.6％产率，HCl），为白色固体。¾MR（400MHz，甲醇-d4）δ=5.51（t，J=3.6Hz，0.5H），5.38（t，J=3.6Hz，1H），3.66-3.27（m，5H），2.45-2.12（m，2H）。最后，将3-氟吡咯烷与盐酸反应，得到3-氟吡咯烷盐酸盐。 主要参考资料 [1] WO2017201161 KRAS G12C INHIBITORS ...

人角膜成纤维细胞提取物是从正常人角膜结缔组织中分离出来的，具有多种功能。成纤维细胞是结缔组织中最常见的细胞之一，并且在角膜创伤修复中起着重要作用。角膜是位于眼球壁前端的透明纤维膜，具有高度透明性和光滑表面。角膜分为角膜本部和角膜缘部，组织学上分为五层。成纤维细胞是疏松结缔组织的主要细胞成分，具有明显的蛋白质合成和分泌活动。它对细胞变性、坏死、组织缺损和骨创伤的修复起着重要作用。 人角膜成纤维细胞提取物的实验研究 人角膜成纤维细胞提取物可用于白细胞介素1β诱导衰老成纤维细胞促进角膜新生血管形成的实验研究。研究了IL-1β对正常和衰老角膜成纤维细胞状态和基因表达的影响，以及IL-1β处理后正常和衰老成纤维细胞对血管内皮细胞增殖、迁移和成管能力的差异。同时，在体内观察了正常和衰老的成纤维细胞以及经IL-1β处理后的正常和衰老成纤维细胞对角膜新生血管生长的影响。 参考文献 [1]Different molecular weight hyaluronic acid effects on human macrophage interleukin 1βproduction[J].Larissa F.Baeva,Daniel B.Lyle,Maria Rios,John J.Langone,Marilyn M.Lightfoote.J.Biomed.Mater.Res..2014(2) [2]Interleukin-1 receptor role in the viability of corneal myofibroblasts[J].F.L.Barbosa,M.Lin,M.R.Santhiago,V.Singh,V.Agrawal,S.E.Wilson.Experimental Eye Research.2012(1) [3]Roles of IL-8 in Ocular Inflammations:A Review[J].Hassan Ghasemi,Tooba Ghazanfari,Roya Yaraee,Soghrat Faghihzadeh,Zuhair Mohammad Hassan.Ocular Immunology and Inflammation.2011(6) [4]Inhibition of Chemical Cautery–Induced Corneal Neovascularization by Topical Pigment Epithelium–Derived Factor Eyedrops[J].Ji Jin,Jian-Xing Ma,Ming Guan,Ke Yao.Cornea.2010(9) ...