作为一种重要的化学品， 4，4’-二羟基二苯硫醚在化工医药和材料合成等领域中被广泛应用。 简述： 4，4’-二羟基二苯硫醚 是一种重要的化工医药和材料合成的中间体，在医药合成方面，包括抗关节炎药物金诺芬、抗癌药物 STS抑制剂、免疫抑制剂等。 在合成材料方面，包括环氧树脂材料、电致变色材料、热固性/热塑性塑料、聚苯并噁嗪树脂材料、光子晶体结构彩色材料、光引发剂等，此外，4，4’-二羟基二苯硫醚还可以调控聚L-乳酸的结晶能力进而改善其性能。 1. 应用： （ 1）合成 高折射率的新型含硫单体 光学树脂具有质量轻、抗冲击性能强、易加工成型等特点 ， 被广泛应用在光电领域。 丁雅琴 等人 以 4，4’-二羟基二苯硫醚 为原料 ， 通过分子设计合成了两种具有较高折射率的新型含硫单体 :4 ， 4′-二羟乙基醚二苯硫醚丙烯酸二酯(PSAE)和环硫/环氧丙烷基醚二苯硫醚(ES/EOPS)单体。首先通过酯化反应制备了新型含硫单体4 ， 4′-二羟乙基醚二苯硫醚丙烯酸二酯 ， 最佳条件为醇酸比例为 1:1.2 ， 反应时间为 14 h ， 催化剂用量为总质量的 1.4%。PSAE单体与苯乙烯进行自由基共聚 ， 当苯乙烯含量为 15%时 ， 共聚物的折射率达到了 1.6130。聚合物材料具有较好的透明性 ， 苯乙烯含量为 25%时 ， 其在波长为 550 nm处的透过率为87.6%。共聚物表现出较好的热稳定性 ， 当苯乙烯含量为 25%时 ， 5%热失温度(T5%)达到335.1 ℃ 。 （ 2）合成4，4’-二羟基二苯硫醚环氧树脂 郭雅妮 等人 以 4，4’-二羟基二苯硫醚 、环氧氯丙烷为原料 ， 四正丁基溴化铵为催化剂 ， 合成了 4，4’-二羟基二苯硫醚 环氧树脂 。最佳反 应条件为 : 4，4’-二羟基二苯硫醚 与环氧氯丙烷、四正丁基溴化铵的摩尔比为 1∶10∶0.02 ， 反应温度 90℃ ， 醚化时间 4h ， 闭环时间 2h ， 氢氧化钠与 4，4’-二羟基二苯硫醚 的摩尔比为 1.2∶1 。 优化反应得到产物的环氧值为 4.599mmol/g ， 产率为 87.79% 。 2. 结晶和熔融行为 研究： （ 1）4，4'-二羟基二苯硫醚对聚甲醛结晶和熔融行为研究 为了探究 4 ， 4’-二羟基二苯硫醚(TDP)的添加对聚甲醛(POM)熔融与结晶行为的影响 ， 雷小梅 等人 利用熔融共混的方法制备了 POM/TDP共混材料。在POM中添加TDP后 ， POM的晶面间距变大 ， 晶体结构变的疏松 ， 使 POM的结晶温度(Tc)、结晶焓(ΔHc)、熔融温度(Tm)与熔融焓(ΔHm)均降低。当TDP质量分数增加到30%时 ， 共混物的熔点与结晶温度较纯 POM分别下降了15.2和12.8℃。在等温结晶过程中 ， 随着 TDP含量的增大 ， POM完成结晶所需的时间显著加长 ， 共混物的结晶速率逐渐降低 ， 结晶活化能逐渐升高 ， 但 TDP的加入对POM的晶型并没有影响。以上结果说明TDP的添加对POM的熔融与结晶行为影响很大 ， 这将为 POM结晶行为的调控提供依据。 （ 2）聚L-乳酸/4，4'-二羟基二苯硫醚共混物的分子间相互作用及结晶和熔融行为研究 司朋飞 等人 利用红外吸收光谱 (FTIR)研究了聚乳酸(PLLA)/4 ， 4’-二羟基二苯硫醚(TDP)熔融共混物的分子间相互作用 ， 结果表明 ， PLLA的羰基与TDP的羟基之间形成了分子间氢键 。 通过差示扫描量热 (DSC)研究了共混物的玻璃化转变行为及非等温结晶和熔融行为 。 结果表明 ， 样品的玻璃化转变温度 (Tg)随TDP含量的增加呈线性下降.共混物的熔融结晶温度(Tc)、结晶焓(ΔHc)、熔融温度(Tm)及熔融焓(ΔHm)均随TDP含量的增加呈下降趋势 ， 而冷结晶温度的变化趋势则相反 .当TDP达到40%(质量分数)时 ， 共混物的 DSC曲线既未出现结晶峰 ， 也未出现熔融峰 ， 表明该样品已完全成为非晶态物质 .广角X射线衍射(WAXD)分析结果表明 ， TDP的加入未改变PLLA的晶型 ， 但导致其晶面间距变大 ， 晶体结构变得松散 。 因此共混物熔点的下降归因于分子间氢键的形成降低了 PLLA分子链的运动能力及晶体的紧密程度而非晶型的改变 。 参考文献： [1]张园园. 4,4’-二羟基二苯硫醚制备工艺研究[D]. 郑州大学, 2020. DOI:10.27466/d.cnki.gzzdu.2020.002758. [2]丁雅琴. 基于4,4′-二羟基二苯硫醚光学树脂制备及性能[D]. 华中科技大学, 2017. [3]雷小梅,罗发亮,沈志远等. 4,4'-二羟基二苯硫醚对聚甲醛结晶和熔融行为的影响 [J]. 应用化学, 2017, 34 (02): 180-186. [4]司朋飞,罗发亮,海梅. 聚L-乳酸/4,4'-二羟基二苯硫醚共混物的分子间相互作用及结晶和熔融行为 [J]. 高等学校化学学报, 2015, 36 (01): 188-194. [5]郭雅妮,何俭,刘承美等. 4,4′-二羟基二苯硫醚环氧树脂的合成与表征 [J]. 武汉工程大学学报, 2014, 36 (10): 26-30. ...

本文将讲述 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基甲苯在合成辅酶 Q 时的具体应用，希望为 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基甲苯和辅酶 Q 的应用提供参考思路。 背景： 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基甲苯，英文名称： 3 ， 4 ， 5-Trimethoxytoluene ， CAS ： 6443-69-2 ，分子式： C10H14O3 ，外观与性状：透明黄色。 3 ，4，5-三甲氧基甲苯是合成诸如脑功能改善药物以及辅酶 Q0 ～ 10 的重要中间体，在医药工业中有广泛的应用。 应用： 1. 合成 2 ，3，4，5-四甲氧基甲苯 辅酶 Q ，化学名称为 2 ，3-二甲氧基 -5- 甲基 -6- 多聚异戊烯基 -1 ，4-苯醌，是生物体内的重要电子传递载体。研究表明，该化合物可以用于治疗或者辅助治疗多种心血管疾病，同时在治疗或者辅助治疗艾滋病和一些肿瘤方面也有一定的潜力。 2 ，3，4，5-四甲氧基甲苯是化学合成辅酶 Q10 以及其他辅酶 Q 结构类似物的重要中间体。 以 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基甲苯为原料，经过 NaB r 和 30% 双氧水选择性溴代生成 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基 -2- 溴代甲苯，再在 CuC l 的催化下，和高浓度甲醇钠反应得到 2 ， 3 ， 4 ， 5- 四甲氧基甲苯，总收率为 93% 。合成路线如下： 其中， 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基 -2- 溴代甲苯以 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基甲苯为原料合成，具体步骤如下： 称取 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基甲苯 3.6 g (20 mmol) 置于 100 mL 圆底烧瓶中， 加入 NaBr 3.8 g ， 搅拌下加入冰醋酸 10 mL ， 缓慢滴加 30% H2O2 10mL ， 40 ℃ 下搅拌反应。 TLC 检测 (PE∶EtOAC=5∶1) 至原料完全消失为止 ( 大约需要 2 h) ， 停止反应。加入水 50 mL ， 用石油醚 20 mL 萃取 3 次。石油醚层用水洗涤至中性。无水硫酸钠干燥后滤除干燥剂， 蒸除溶剂后得到淡黄色油状液体 5.1 g ， 放置冷却后成白色细针状结晶， m.p. 38.7～ 39.4 ℃ ， 收率 98.1% 。 2. 合成 2 ， 3- 二甲氧基 -5- 甲基 -1 ， 4- 苯醌 2， 3- 二甲氧基 -5- 甲基 -1 ， 4- 苯醌 (2 ， 3-Dimethoxy-5-methyl-1 ， 4-benzoquinone) 即辅酶 Q0(Ubiquinone) 是一种泛醌，分子式 :C9H10O4; 相对分子质量 :182.18; 熔点 :58 ～ 60 ℃ 。 以 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基甲苯 (TMT) 为原料，先由 V ilsm e ier-Haack 反应合成 6- 甲基 -2 ， 3 ， 4- 三甲氧基苯甲醛，然后在对甲基苯磺酸催化下经 Dakin 反应将其氧化为 6- 甲基 -2 ， 3 ， 4- 三甲氧基苯酚，最后用重铬酸钠催化氧化可合成辅酶 Q0 ，过程总收率达到 72.3% 。具体实验步骤如下： （ 1 ） 6- 甲基 -2 ， 3 ， 4- 三甲氧基苯甲醛 在 250 mL 三口烧瓶中加入 9.1 g 3 ， 4 ， 5- 三甲氧基甲苯和 10 mL N ， N- 二甲基甲酰胺，常温下搅拌使其完全溶解，然后置于冰水浴中，缓慢滴加 POCl3 7.5 mL ，约 1.5 h 滴完， 40 ℃ 搅拌 1 h ，升温至 70 ℃ 回流继续反应 5 h ，得红棕色黏稠液体。将其倒入冰水中，搅拌下加入 w(NaOH)=30% 的水溶液至 pH=7 ～ 8 ，生成白色固体。抽滤、水洗、真空干燥，得白色固体产物 9.8 g ，收率 92.5% ，熔点 :61 ℃ 。 （ 2 ）辅酶 Q0 取上步产物 5.5 g 置于 250 mL 三口烧瓶中，加入 50 mL 甲醇和 0.8 g 对甲基苯磺酸，冰水浴中冷却，缓慢滴加 5 mL w(H2O2)=30% 的双氧水，加毕，于 30 ℃ 搅拌 1.5 h ，然后加入少量 w(NaHSO3)=15% 的水溶液除去过量的双氧水。不经分离直接加入 7.5 g 重铬酸钠， 25 ℃ 搅拌 2 h 结束，滤除不溶物，蒸馏回收溶剂甲醇，剩余液用无水乙醚提取，至新加入的乙醚近乎无色，合并有机层，旋转蒸发仪减压蒸馏，重结晶得红色针状晶体辅酶 Q03.7 g ，收率 77.6% ，熔点 :58.5 ～ 59 ℃ 。 参考文献： [1]孙家强 , 杨健 , 林溪泉 . 2,3,4,5- 四甲氧基甲苯的合成研究 [J]. 应用化工 , 2009, 38 (09): 1361-1362. DOI:10.16581/j.cnki.issn1671-3206.2009.09.042. [2]陈健 , 杨运泉 , 罗和安等 . 2,3- 二甲氧基 -5- 甲基 -1,4- 苯醌的合成 [J]. 精细化工 , 2007, (02): 169-171. ...

地巴唑是一种多功能药物，适用于广泛的人群。不同的患者在使用时需要注意剂量的差异，并仔细阅读产品说明书，按照正确的方法使用，以避免可能出现的不良反应。 地巴唑的熔点约为187摄氏度，可用作降压药物，对治疗高血压、心绞痛和其他心脑血管痉挛症状具有良好的效果。此外，它还可以治疗青少年的假性近视和松弛平滑肌问题。然而，不同人群对地巴唑的反应各异，因此必须严格按照科学的用法和用量使用。过量使用或长期高剂量使用可能导致面部潮红、头晕、恶心、呕吐、血压下降、多汗和身体虚弱等症状。 现在，我们对地巴唑在临床上的应用有了更深入的了解。正确使用地巴唑可以有效舒张血管、降低血压，并对外周性面神经麻痹等症状有良好的疗效。此外，它还可以改善胃肠道痉挛的症状。 ...

概述 2,2′-二吡啶胺是一种有机合成中间体和医药中间体，主要用于实验室有机合成过程和化工医药合成过程中，有文献报道可用于制备钯纳米粒子和钯纳米粒子。 制备方法 通过将三叔丁基膦、醋酸钯和叔丁醇钠添加至2-氨基吡啶和2-溴吡啶在脱气甲苯中的溶液中，并在回流条件下加热2小时，得到2,2′-二吡啶胺。随后，将反应混合物冷却至室温，用甲苯稀释并经过硅藻土过滤。将滤液用水稀释，并用甲苯提取有机相，合并有机相后在真空下蒸发。最后，通过硅胶过滤和重结晶纯化得到2,2′-二吡啶胺。 应用领域 根据CN200810032523.9的公开内容，2,2′-二吡啶胺可以用于制备钯纳米粒子的催化剂。该催化剂具有活性高、选择性好和催化剂易分离的优点，可用于各类醇的选择氧化反应。 此外，根据CN200810032615.7的公开内容，2,2′-二吡啶胺还可以用于合成一种新型的基于双齿氮配体的功能化离子液体。这种离子液体具有广泛的应用范围，操作简单，收率高，为今后新型功能化离子液体的开发与应用提供了一条新的路径。 主要参考资料 [1] From Faming Zhuanli Shenqing, 106279184, 04 Jan 2017 [2] CN200810032523.9一种钯纳米粒子/聚乙二醇催化剂及制备方法 [3] CN200810032615.7一种含有双齿氮配体的功能化离子液体及其合成方法 ...

B细胞迁移基因2抗体是一种特异性集合B细胞迁移基因2蛋白的多克隆抗体。B细胞是来源于骨髓的多能干细胞，主要定居于淋巴结和脾脏的淋巴小结内。在抗原刺激下，B细胞可以分化为浆细胞，合成和分泌抗体，执行体液免疫。 细胞迁移是细胞在接收到迁移信号后产生的移动。它是正常细胞的基本功能之一，也是机体正常生长发育的生理过程。细胞迁移涉及胚胎发育、血管生成、伤口愈合、免疫反应、炎症反应、动脉粥样硬化、癌症转移等过程。细胞迁移的方向由Cdc42的活性调控，它在细胞运动前缘的区域引起细胞骨架的极性分布。 BTG2的表达及其DNA甲基化在原发性肝癌中的作用研究 本研究旨在探讨BTG2基因的DNA甲基化和其表达的相关性，以及其在原发性肝癌中的临床意义。 方法：收集125例肝细胞癌患者的组织样本，利用免疫组化方法检测BTG2蛋白的表达情况，并分析其与肝癌的临床病理因素的相关性。同时，通过生物信息学分析选择合适的CG位点作为DNA甲基化检测的候选位点。从患者组织中选择合适的样本进行DNA甲基化检测，并分析DNA甲基化与BTG2表达的相关性及其在肝癌中的临床意义。 结果：在125例肝癌组织中，BTG2的表达与肝癌的临床病理因素有相关性。此外，BTG2的表达与HCC癌栓的发生也有显著相关性。 参考文献 [1]Cancer statistics in China,2015[J].Wanqing Chen,Rongshou Zheng,Peter D.Baade,Siwei Zhang,Hongmei Zeng,Freddie Bray,Ahmedin Jemal,Xue Qin Yu,Jie He.CA:A Cancer Journal for Clinicians.2016(2) [2]Evidence-based Diagnosis,Staging,and Treatment of Patients With Hepatocellular Carcinoma[J].Jordi Bruix,Maria Reig,Morris Sherman.Gastroenterology.2015 [3]Control of the Normal and Pathological Development of Neural Stem and Progenitor Cells by the PC3/Tis21/Btg2 and Btg1 Genes[J].Laura Micheli,Manuela Ceccarelli,Stefano Farioli‐Vecchioli,Felice Tirone.J.Cell.Physiol..2015(12) [4]Epigenetic control of EMT/MET dynamics:HNF4αimpacts DNMT3s through miRs-29[J].Carla Cicchini,Valeria de Nonno,Cecilia Battistelli,Angela Maria Cozzolino,Marco De Santis Puzzonia,Silvia Anna Ciafrè,Chad Brocker,Frank J.Gonzalez,Laura Amicone,Marco Tripodi.BBA-Gene Regulatory Mechanisms.2015(8) [5]叶云飞.BTG2的表达及其DNA甲基化在原发性肝癌中的作用研究[D].第三军医大学,2017....

近年来，光响应性聚氨基酸的研究备受关注。相较于其他刺激，光在时间和空间上具有优势，通过调节光刺激的多种参数，可以对聚合物行为进行精确控制。本文介绍了一种利用4-(4-羟基-偶氮苯)苯甲酸乙酯作为引发剂合成光响应性聚氨基酸的方法。 应用 该方法的步骤如下：首先合成α-氨基酸N-羧基内酸酐单体，然后使用具有偶氮苯基团的引发剂引发α-氨基酸N-羧基内酸酐单体的开环聚合，从而得到主链上修饰有偶氮苯基团的聚氨基酸。引发剂可以选择4-氨基偶氮苯、对二氨基偶氮苯、4-氨基-4'-二甲基氨、4-羟基-4'-二甲氨基偶氮苯、3,3'-二羟基偶氮苯、2,2'-二羟基偶氮苯、4,4'-二羟基偶氮苯、4-氨基偶氮苯-4'-磺酸钠盐、4-氨基-2,3-二甲基偶氮苯盐酸盐以及4-(4-羟基-偶氮苯)苯甲酸乙酯。 该方法利用具有偶氮苯基团的引发剂，在开环聚合的同时进行偶氮苯基团的修饰。这样一方面可以保证每个分子单体的接枝，得到主链上修饰有偶氮苯基团的聚氨基酸，从而提高了接枝率和光响应性。另一方面，开环聚合与基团修饰同时进行，简化了合成步骤，具有工业竞争力。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010157016.9 一种具有光响应特性的聚氨基酸合成方法 ...

1,12-二溴十二烷是一种有机中间体，可以通过一步溴代法从1,12-十二烷二醇制备而成。 制备过程 首先，在250 mL的三口瓶中加入30 mL的水，然后慢慢滴加50 mL的浓硫酸，冷却至室温后，依次加入1,12-十二烷二醇（0.1 mol）和溴化钠（26 g，0.25 mol）。加热至回流，反应4小时。冷却至室温后，加入100 mL的水，在分液漏斗中分离有机层，并依次用等体积的浓硫酸、水、饱和碳酸氢钠溶液和水洗涤有机层。分离有机层后，用无水氯化钙干燥30分钟，进行减压蒸馏，得到无色液体1,12-二溴十二烷。 接下来，在100 mL的圆底烧瓶中依次加入2.44 g（0.01 mol）的1,12-二溴十二烷和2-甲基吡啶2.35 g（0.025 mol），加热回流3小时，得到白色沉淀。冷却至室温后，进行抽滤，用10 mL的乙醚洗涤滤饼三次，然后烘干，得到灰色固体，产率为68%。熔点为156～157℃；1HNMR（D2O，400 MHz）δ: 8.54（d，J＝6 Hz，2H），8.18（t，J＝8 Hz，2H），7.74（t，J＝8 Hz，2H），7.69（d，J＝7 Hz，2H），2.68（s，6H），4.37（t，J＝8 Hz，4H），1.77（t，J＝7 Hz，4H），1.22（t，J＝8 Hz，12H），1.11（s，4H）；MS m/z（%）: 93（2-甲基吡啶正离子，100），134 [M/2 ＋ －(CH 2 ) 3 ，20]，190（M/2 ＋ ＋ CH2，10）。 应用领域 根据CN201810108481.6的报道，可以利用1,12-二溴十二烷合成亚洲玉米螟性信息素(Z,E)-12-十四碳烯-1-醇醋酸酯化合物。昆虫性信息素具有专一性强、无残留和环境友好等特点，因此在农业绿色生态防控技术中被广泛应用。具体合成方法是先将1,12-二溴十二烷与三苯基磷反应生成ω-溴代十二烷基三苯基溴化膦盐，然后在有机碱二甲亚砜钠盐的作用下，ω-溴代十二烷基三苯基溴化膦盐与醛类反应生成以Z型为主的ω-溴代十四碳烯，再经碱金属氢氧化物水解得到以Z型为主的(Z,E)-12-十四碳烯-1-醇，最后，(Z,E)-12-十四碳烯-1-醇与乙酸酐乙酰化反应得到以Z型为主的(Z,E)-12-十四碳烯-1-醇醋酸酯，再经异构体转化反应得到以E型为主的(Z,E)-12-十四碳烯-1-醇醋酸酯。该方法合成过程中副反应较少，产物纯度高。 主要参考资料 [1] 肖昕,吴明强,薛赛凤,祝黔江,张建新,陶朱.七、八元瓜环与二溴化1,n-亚烷基-二-2-甲基吡啶的超分子自组装[J].有机化学,2012,32(01):68-74. [2] CN201810108481.6一种亚洲玉米螟性信息素的合成方法 ...

概述 [1] 米诺膦酸是一种新型杂环双膦酸类化合物，由日本山之内公司开发，主要用于治疗骨质疏松症和恶性肿瘤引起的高钙血症。与其他类似药物相比，米诺膦酸具有更强的抑制骨吸收活性。研究表明，该药物能显著降低脊柱骨折的发生率，并减少肠胃副作用。因此，米诺膦酸被认为是一种有效的抗骨质疏松药物，可用于预防骨折。该药物的研制开发将为临床疾病患者提供更安全、有效、方便的治疗药物，预计将产生良好的社会效益和经济效益。 制备 [1] 米诺磷酸杂质3是米诺膦酸合成过程中的一个中间体。它可以通过对甲苯磺酸和2-氨基吡啶的反应制备2-(咪唑并[1，2-a]吡啶-3-基)乙酸乙酯。具体制备方法如下：在四口瓶中加入120g 2,2-甲氧基乙醛和4L环己烷，搅拌后加入900g无水碳酸钾，继续搅拌1小时。然后滴加500mL膦酰基乙酸三乙酯，反应6小时。反应结束后，向反应液中加入1.5L水，分液，用饱和食盐水洗涤有机相，然后用无水硫酸钠干燥，减压蒸馏除去溶剂。最终得到无色油状液体，经减压蒸馏后得到无色油状物米诺磷酸杂质3，收率为71%。 主要参考资料 [1] CN201010574507.X米诺膦酸的制备方法 ...

二甲基硅油，又称硅油，是一种无色、无味、无毒的液态有机硅化合物，主要成分为二甲基硅氧烷。它在个人护理品、化妆品、医疗器材、家居清洁剂等领域得到广泛应用。本文将从二甲基硅油的化学结构、功效及安全性三个方面来探究其在各个领域中的应用。 一、二甲基硅油的化学结构 二甲基硅油的分子式为(CH3)3SiO[Si(CH3)2O]nSi(CH3)3，其中n为一个自然数，通常数值在10~10000之间。二甲基硅油的分子结构主要由硅氧键构成，其Si-O键比C-O键更稳定，具有优异的热稳定性、耐化学腐蚀性和抗紫外线性能。 二、二甲基硅油的功效 1. 个人护理品和化妆品中的功效 二甲基硅油在个人护理品和化妆品中被广泛使用，主要有以下几个功效： （1）润滑作用：使肌肤光滑细腻，预防干燥、龟裂等问题。 （2）保湿作用：形成保护膜，防止水分流失，保持肌肤湿润。 （3）柔滑作用：增加产品的柔滑感，提高使用体验。 （4）稳定性：延长产品的保质期。 2. 医疗器材中的功效 二甲基硅油在医疗器材中应用广泛，主要体现在生物相容性和稳定性方面。它可以用于制造医用注射器、输液管、手术器械等，因为它无毒、无臭、无味。 3. 家居清洁剂中的功效 二甲基硅油在家居清洁剂中应用广泛，具有润滑性、抗黏性、抗静电等特点。它可以有效清洁玻璃、家具、电器等，并起到保护作用。 三、二甲基硅油的安全性 尽管二甲基硅油应用广泛，但其安全性问题也备受关注： 1. 潜在的过敏原：二甲基硅油可能引发皮肤过敏反应，敏感肌肤人群应慎用。 2. 对环境的影响：二甲基硅油生物降解性差，对水生生物等可能造成影响，应注意环保问题。 3. 安全规范：使用二甲基硅油时应遵循相关安全规范和操作规程，避免接触敏感部位，储存于适宜环境。 综上所述，二甲基硅油在各个领域中应用广泛，凭借其优异的性能受到青睐。然而，其安全性问题仍需重视，应遵循相关规范和操作规程，确保安全使用和环保。 ...

环泊酚（Remifentanil）和丙泊酚（Propofol）是两种常用的麻醉药物，它们在麻醉临床应用中具有广泛的应用。尽管它们都是用于麻醉诱导和维持麻醉的药物，但它们在药理作用、临床应用和安全性方面存在一些区别。本文旨在比较和探讨环泊酚和丙泊酚的区别，以帮助临床医生更好地选择适合的麻醉药物。 环泊酚和丙泊酚的药理作用有何区别？ 环泊酚和丙泊酚都是靶向中枢神经系统的药物，其主要通过与谷氨酸受体相互作用，抑制谷氨酸的释放而产生麻醉效果。然而，两者在药理作用上存在一些区别： 环泊酚的作用持续时间较短，而丙泊酚的作用持续时间较长。 环泊酚的效应迅速，可以在麻醉过程中快速调节麻醉深度，而丙泊酚的调节需要较长的时间。 环泊酚具有类似阿片类药物的镇痛作用，可以减轻手术后的疼痛，而丙泊酚没有这种作用。 环泊酚和丙泊酚在临床应用中有何不同？ 环泊酚和丙泊酚在麻醉临床应用中有不同的适应症和用法： 环泊酚适用于短时间手术，例如内窥镜检查、肌肉活检等。 丙泊酚适用于长时间手术，例如大手术、心脏手术等。 环泊酚可用于静脉镇痛，而丙泊酚没有这个功能。 丙泊酚常用于恢复室麻醉，有助于患者快速恢复清醒。 环泊酚和丙泊酚的安全性有何不同？ 环泊酚和丙泊酚在安全性方面也存在一些差异： 丙泊酚的使用经常导致输液部位的疼痛反应，需要预先使用局部麻醉药物进行预防。 环泊酚在麻醉结束后可能导致呼吸抑制、低血压等恢复反应，需要密切监测和适当处理。 丙泊酚在使用过程中可能诱发癫痫发作，因此需要慎重使用于癫痫患者。 综上所述，环泊酚和丙泊酚作为常用的麻醉药物，虽然都具有麻醉效果，但在药理作用、临床应用和安全性方面存在一些区别。临床医生应充分了解两者的特点，并根据手术类型、病情和患者个体差异进行个体化选择，以确保手术的安全和有效。 ...

草酸是一种有机酸，化学式为H2C2O4，分子量为90.04g/mol。它在自然界中广泛存在，如在木材、蔬菜、水果中均含有草酸。草酸的水溶液呈酸性，但是它是弱酸还是强酸呢？这是一个非常有趣的问题，本文将为您解析草酸的酸性。 草酸的分子结构 首先，我们需要了解草酸的分子结构。草酸的分子结构为一个二元羧酸，其中包含两个羧基（-COOH）和两个碳原子。这种分子结构使草酸分子具有两个离子化的氢原子，因此草酸可以在水中与水分子反应，产生氢离子（H+）和草酸根离子（C2O4^-2）。 草酸的离解常数 草酸在水中的离子化程度可以用其离解常数Ka来描述。Ka值越大，草酸在水中的离子化程度就越高，酸性也就越强。草酸的离解常数Ka为6.4×10^-2。根据这个数值，我们可以计算出草酸的pKa值为1.19。pKa值越小，草酸的酸性就越强。这个数值表明草酸是一个弱酸。 草酸的酸性特点 草酸的弱酸性质可以从以下几个方面来解释： 1. 草酸的离子化程度较低。 草酸的离子化程度较低，只在水中产生少量的氢离子和草酸根离子。这也意味着草酸的酸性相对较弱。 2. 草酸的pKa值较大。 草酸的pKa值为1.19，这说明草酸的酸性较弱。pKa值越大，相应的酸性就越弱。 3. 草酸的酸性比乙酸小。 乙酸是一种常见的弱酸，其离解常数Ka为1.8×10^-5，pKa值为4.76。与乙酸相比，草酸的离解常数和pKa值都要大得多，因此草酸的酸性要比乙酸小。 草酸的化学性质 草酸的化学性质主要表现为其与金属离子形成的络合物稳定性较高。由于草酸分子中含有两个羧基，因此它可以形成两个配位键，与金属离子形成稳定的络合物。草酸的这种性质使其在染料、制药、皮革等行业中被广泛应用。 结论 根据上述分析，草酸是强酸还是弱酸？草酸是一种弱酸，其酸性较弱。理解草酸的酸性特点对于其在各个领域的应用具有重要意义。同时，了解草酸的化学性质也有助于我们更好地理解它在生物和环境中的作用。...

丁基羟基茴香醚是一种脂溶性抗氧化剂，适用于油脂食品和富脂食品。它具有良好的热稳定性，可以在油煎或焙烤条件下使用。丁基羟基茴香醚对动物性脂肪具有较强的抗氧化作用，但对不饱和植物脂肪的抗氧化作用较差。 丁基羟基茴香醚可以稳定生牛肉的色素并抑制酯类化合物的氧化。与三聚磷酸钠和抗坏血酸结合使用可以延缓冷冻猪排的腐败变质。丁基羟基茴香醚还可以延长喷雾干燥的全脂奶粉的货架期，并提高奶酪的保质期。 丁基羟基茴香醚能够稳定辣椒和辣椒粉的颜色，防止核桃、花生等食物的氧化。将丁基羟基茴香醚加入焙烤用油和盐中，可以保持焙烤食品和咸味花生的香味，并延长焙烤食品的货架期。 丁基羟基茴香醚可以与其他脂溶性抗氧化剂混合使用，以获得更好的效果。例如，丁基羟基茴香醚和二丁基羟基甲苯的配合使用可以保护鲤鱼、鸡肉、猪排和冷冻熏猪肉片。将丁基羟基茴香醚、二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯和柠檬酸混合物添加到用于制作糖果的黄油中，可以抑制糖果的氧化。 丁基羟基茴香醚在食品中的使用限量 根据我国《食品添加剂使用卫生标准》（GB2760―1996）的规定，丁基羟基茴香醚可用于食用油脂、油炸食品、干鱼制品、饼干、方便面、速煮米、果仁罐头、腌腊肉制品、早餐谷类食品和胶姆糖配料。其最大使用量为0.2g/kg。当与二丁基羟基甲苯、没食子酸丙酯混合使用时，丁基羟基茴香醚和二丁基羟基甲苯的总量不得超过0.1g/kg，没食子酸丙酯的使用量不得超过0.05g/kg（使用量均以脂肪计）。...

磷化铝（英文：aluminum phosphide）是一种化学式为AlP的高毒性无机化合物，可用作宽能隙的半导体和熏蒸剂。这种无色固体在市场上通常呈灰绿色或灰黄色粉末，这是由于水解和氧化产生了杂质。 磷化铝的性质 磷化铝晶体的颜色通常为暗灰色或暗黄色，具有闪锌矿晶体结构，在300K的晶格常数为5.4510?，在1000 °C（1830°F）以下非常稳定。 磷化铝与水或酸反应产生磷化氢。 AlP + 3 H2O → Al(OH)3 + PH3 AlP + 3 H+ → Al3+ + PH3 磷化铝的制备 磷化铝是通过元素间的化合反应产生的。 4Al + P4 → 4AlP 为了避免磷化铝暴露在任何潮湿的环境下，因为会产生有毒的磷化氢气体。 磷化铝的应用 农药 磷化铝常用作杀虫剂、杀鼠剂或熏蒸剂，用于储存谷物。它可以杀死虫和小型的哺乳动物，如鼹或啮齿目。磷化铝制成的药丸通常被称为“麦丸”，通常还包含一些可以增加氨的化学药品，以减少自燃或磷化氢气体爆炸的可能性。 作为杀鼠剂，磷化铝会被混入啮齿目可能会吃的食物中，在啮齿目的消化系统中与酸反应产生有毒的磷化氢气体。 作为熏蒸剂，它可以放入密闭空间，如粮仓、船、飞机，甚至啮齿目的巢穴中，产生有毒的磷化氢气体，以达到预期效果。 半导体应用 在工业中，磷化铝是一种半导体材料，通常与其他二元材料形成合金，用作发光二极管（LED），例如铝镓磷化铟。 磷化铝的毒理学 由于磷化铝具有毒性，曾被用于自杀。此外，熏蒸也可能导致意外死亡，沙特阿拉伯和美国都曾发生过相关案例，因此伊朗的法医组织呼吁禁止将磷化铝用作农药。在西班牙的瓜代拉堡，有一个家庭为了回收资源而将含有磷化铝的瓶盖收集放在浴室中，结果磷化铝与水反应产生有毒的磷化氢气体，导致家庭成员全部死亡。此外，磷化铝中毒也是印度次大陆的一个严重问题。 ...

山麦冬是一种百合科植物，也被称为湖北山麦冬或短葶山麦冬。它的干燥块根被广泛应用于中医药材领域，具有多种食用功效和药用价值。除了养阴生津、润肺清心的作用外，山麦冬还可以治疗肺燥干咳、虚劳咳嗽、津伤口渴、心烦失眠、肠燥便秘等病症。 山麦冬的功效与作用有哪些？ 山麦冬不仅具有食用功效，还有较高的药用价值。它被广泛用于家庭烹饪和熬汤，并且有以下功效与作用： 养阴生津，润肺清心。山麦冬可以治疗肺胃阴虚引起的口渴、干咳咯血，以及心阴不足导致的心悸易惊和热病后期热伤津液等症状。 治疗肺燥干咳、虚痨咳嗽、津伤口渴、心烦失眠、内热消渴、肠燥便秘、咽白喉等病症。 与人参、五味子一起搭配水煎内服，可以治疗暑天汗出虚脱、心慌心悸、血压过低、汗多口渴、体倦乏力等症状。 山麦冬的宜忌人群有哪些？ 山麦冬的食用适宜人群包括胃阴虚、肺阴虚和心阴虚的人群。这些人群需要滋养胃阴、生津止渴、清胃热、治疗鼻燥咽干、干咳痰少、咳血、咽痛音哑、心烦失眠、多梦、健忘、心悸怔忡等症状。禁忌食用山麦冬的人群包括患有虚寒泄泻、湿浊中阻、风寒或寒痰咳喘等病症的人群。 ...

硫酸亚铁是一种稀有金属产品生产过程中产生的副产品，可以调节碱性水中的PH值，与水中悬浮物结合并加速沉淀，主要应用于水质净化和工业废水处理，同时具有杀菌作用。 用途 1、硫酸亚铁主要用作絮凝剂，具有良好的脱色能力，可以去除重金属离子、去油、除磷、杀菌等功能。特别适用于印染废水的脱色和去除COD、电镀废水的铁氧体共沉淀等。价格便宜，是印染、电镀等废水处理的理想选择。 2、硫酸亚铁还可用作食品添加剂、颜料、电子工业原材料、硫化氢除臭剂、土壤改良剂、工业触媒等。 3、在医药领域，硫酸亚铁主要用于补铁补血，治疗缺铁性贫血症，还可用作局部收敛剂和补血剂等。但使用时需注意可能的副作用。 4、在工业领域，硫酸亚铁用于制造盐、墨水、氧化铁红和靛青等，还用作媒染剂、鞣革剂、净剂消毒剂及木材防腐剂等。在水处理中常用作混浊水体的混凝剂，特点是还原性，适用于处理含有高价态重金属离子的废水。 水处理领域 1、作为絮凝剂：硫酸亚铁作为絮凝剂具有沉降速度快、污泥颗粒大、污泥体积小且密实、除色效果好等优点，适用于纺织废水的处理。同时，它对生物生长无毒且有益，适合用于后续有生化处理工艺的污水处理系统。 2、作为沉淀剂：硫酸亚铁可以与硫化物、磷酸盐等生成沉淀物，从而去除硫化物、磷酸盐等离子，适用于处理印染厂的含硫废水。 3、作为还原剂：硫酸亚铁是较强的还原剂，可以将电镀厂含六价铬的废水还原为三价铬，代替昂贵的亚钠、亚氢钠、二氧化硫等。它不产生有毒致癌的刺激氯体，价格低廉。 4、作为生物养料：硫酸亚铁主要用作生化系统中微生物的铁营养，提高系统中微生物的活性，从而保证并提升系统的效率和稳定性。 ...

聚合氯化铝（polyaluminium chloride，缩写PAC；Aluminium chlorohydrate），简称聚铝，是一种介于AlCl3和Al(OH)3之间的新型无机高分子化合物絮凝剂。其分子式为[Al2(OH)nCl6-n·xH2O]m（m≤10，n=1～5）。 聚合氯化铝的性质 聚合氯化铝为黄色或灰色片状、粒状或粉末状固体，易溶于水。其水溶液在水解过程中会发生凝聚、吸附和沉淀等反应。 聚合氯化铝的危险性信息 聚合氯化铝不可燃，具有刺激性，并对粘膜、眼部和皮肤等组织具有腐蚀性。此外，它还对环境造成危害。 为了安全起见，应避免聚合氯化铝与水、潮湿空气、碱类、醇类和可燃物接触。在储存时，应将其密封保存在阴凉、干燥、通风的地方，远离火源和热源。 工作人员在操作时应佩戴自吸过滤式防尘口罩和防护眼镜，穿戴橡胶防酸碱服并戴橡胶耐酸碱手套。 根据实验数据，聚合氯化铝的半数致死量为316 mg/kg（小鼠经口）。 聚合氯化铝的产品用途 聚合氯化铝主要用于化妆品中的止汗剂，以及水质净化的絮凝剂。同时，它也可用于工业废水的处理。 聚合氯化铝的生产储运 聚合氯化铝的生产方法主要包括铝灰盐酸法和沸腾热解法。其中，铝灰盐酸法是将铝灰加入洗涤水的反应器中，然后加入盐酸进行反应，再进行沉降，最终得到液体聚合氧化铝。最后，通过稀释、过滤和干燥，得到固体聚合氧化铝。 在聚合氯化铝的运输过程中，应防止雨淋和烈日曝晒。它应储存在阴凉、通风和干燥的地方，并保持储藏处的清洁。 ...

背景及概述 苯并咪唑类化合物具有多种生物活性，包括抗病毒、抗肿瘤、抗炎症等。此外，它们还可用作金属配体。因此，化学家们对这类化合物的合成非常感兴趣。2-(三氟甲基)苯并咪唑是一种苯并[D]咪唑类衍生物，具有广泛的应用前景。 制备方法 苯并咪唑类化合物的合成方法可以分为邻苯二胺与羧酸、羧酸衍生物和醛三类。其中，邻苯二胺衍生物在氧化条件下环合合成苯并咪唑类化合物是最常用的方法之一。2-(三氟甲基)苯并咪唑的制备以邻苯二胺为起始物料，经过三氟乙酸环合反应得到。 图1 2-(三氟甲基)苯并咪唑合成反应式 具体制备方法如下：邻苯二胺溶于甲醇和水的1:1混合溶液中，加入三氟乙酸，在50℃条件下反应2小时。冷却至室温后，减压浓缩除去甲醇，剩余水相加入氢氧化钠水溶液，加入乙酸乙酯萃取两次，萃取后的有机层合并，用纯化水、饱和食盐水洗涤有机相，无水硫酸镁干燥，抽滤，减压旋干出去有机溶剂，残留物用乙醇和水重结晶，得到产物2-(三氟甲基)苯并咪唑。 结果与讨论 反应投料比对2-(三氟甲基)苯并咪唑收率的影响 在制备2-(三氟甲基)苯并咪唑的过程中，邻苯二胺与三氟乙酸的物料比是一个重要因素。通过探究不同物料比对反应收率的影响，发现最佳投料比为1：3.0。 参考文献 [1]Rene,Olivier; Souverneva,Alexandra; Magnuson,Steven R.; Fauber, Benjamin P. Tetrahedron Letters, 2013 , vol. 54, # 3 p. 201 - 204 ...

多潘立酮是一种苯并咪唑类衍生物，作为外周多巴胺受体拮抗剂，它直接作用于胃肠壁的多巴胺受体。它可以增加食管下部括约肌的张力，从而防止胃-食管反流，增强胃蠕动，促进胃排空，并协调胃与十二指肠的运动。此外，多潘立酮还可以抑制恶心、呕吐，并有效地防止胆汁反流，而不会影响胃液分泌。 多潘立酮的适应证 多潘立酮适用于以下情况： 1. 由胃排空延缓、胃食管反流、食管炎引起的消化不良症，表现为上腹部胀闷感、腹胀、上腹疼痛、嗳气、肠胃胀气以及口中带有或不带有反流胃内容物的胃烧灼感。 2. 功能性、器质性、感染性、饮食性、放射性治疗或化疗所引起的恶心、呕吐，包括外科、妇科手术后的恶心、呕吐，抗帕金森综合征药物和多巴胺受体激动药引起的胃肠道症状，以及细胞毒性药物引起的呕吐。 3. 消化系统疾病引起的呕吐，以及其他疾病、检查和治疗措施引起的恶心、呕吐，包括儿童因各种原因引起的急性和持续性呕吐。 多潘立酮的注意事项 在使用多潘立酮时需要注意以下事项： 1. 多潘立酮含有乳糖，可能不适用于乳糖不耐受、半乳糖血症或葡萄糖/半乳糖吸收障碍的患者。 2. 不宜与抗酸剂或抑制胃酸分泌药物合用，多潘立酮应于饭前服用，抗酸剂或抑制胃酸分泌药物应于饭后服用。 3. 肝功能损害的患者慎用多潘立酮，因为它主要在肝脏代谢。 4. 严重肾功能不全的患者在使用多潘立酮时需要调整剂量和给药频率，并定期检查。 关于多潘立酮的重要警示 根据欧洲药品管理局的建议，长期使用多潘立酮会增加心脏相关不良反应的风险，因此它的适应证被限制为仅用于恶心与呕吐等症状，并且建议在短期内使用最小的有效剂量。多潘立酮不再适合用于缓解腹胀、胃部不适和胃灼热等症状。 ...

凡士林，又称为“矿脂”、“软石蜡”、“石油冻”，是一种石油基油膏，最初由美国化学家罗伯特·切森堡从石油残渣中提炼纯化而来。 19世纪，切森堡发现工人用抽油杆上结的蜡治疗伤口，经过研究后成功提炼出凡士林。他还申请了凡士林的专利，并将其商业化推广。 凡士林与品牌的区别 凡士林最初是一种石油衍生物的名字，但后来被切森堡用作品牌名称。因此，现在的“凡士林”既指石油基油膏，也指护肤品品牌。 护肤品牌“凡士林 Vaseline”不仅含有凡士林，还添加了维生素E、防腐剂等成分。 凡士林的分类 根据使用范围和生产要求的不同，凡士林可分为普通凡士林、工业凡士林、电容器凡士林、化妆用凡士林、医药凡士林、食品级凡士林等。 不同凡士林的区别 不同领域用凡士林的生产标准不同，因此不能随意使用其他种类的凡士林。化妆用和医药凡士林是经过精炼和质量控制的产品，安全可靠。 化妆用凡士林常作为护肤品的成分之一，并可能添加其他成分。医药凡士林多用于药物辅料和润滑剂。 ...

概述 1,5-二溴戊烷是一种化学物质，其分子式为C 5 H 10 Br 2 ，分子量为229.95。它是一种淡黄色液体，熔点为-34℃，相对密度为1.688，折射率为1.512。它在水中难以溶解，但可以与大多数有机溶剂混合。此外，它具有芳香气味。在常温下，1,5-二溴戊烷相对不稳定，容易发生光化学反应，因此需要避光存储，并避免与氧化物、碱接触。 用途 1,5-二溴戊烷是一种高度毒性和危险性的有机物质，同时也是重要的有机合成中间体。它可以用于制备各种有机化合物，制备阳离子型双子表面活性剂，制备电解质。此外，它还可以用于生产消防水泡沫，作为火灾扑救的重要工具之一，以及用于生产聚合物和涂料等材料。此外，1,5-二溴戊烷还被用于医药，作为起始原料。 制备方法 方法一：四氢呋喃开环溴化 在烧瓶中加入氢溴酸、浓硫酸和重蒸过的四氢呋喃，加热回流一定时间后，分离出下层的二溴化物。通过洗涤和干燥等步骤，得到目标产物。 方法二：1,5-己二烯卤代反应 在干燥的环境中，将1,5-己二烯与溴反应得到1,5-二溴戊烷产物。 需要注意的是，在制备过程中需要采取严格的安全措施，如戴手套、安全护目镜等，并在惰性气体保护下进行反应。 毒理学性质 1,5-二溴戊烷具有很强的毒性，接触或吸入高浓度时会引起头痛、恶心、呕吐和眼刺激等症状。长时间暴露于高浓度下，可能导致意识丧失、昏迷和死亡。此外，它被认为是一种潜在的致癌物质，对生殖系统和胎儿发育有影响，同时对水生生物和土壤微生物也具有毒性影响。因此，在使用和处理时需遵循相关法规，采取适当的安全措施以减少其对环境和人体的危害。 参考文献 [1]陶云海, 黄飞, 张海瑞,等. 一种乙酸7E,9Z-十二碳二烯酯的合成方法:, CN109678662A[P]. 2019. [2]张海瑞, 黄飞, 张玉顺,等. 欧洲葡萄花翅小卷蛾性信息素7E,9Z-十二碳二烯乙酸酯的简便合成[J]. 合成化学, 2020, 28(2):5. [3]王亚辉, 田丽芳, 许志敏. 一种贝派地酸的合成方法:, CN112479856A[P]. 2021. [4]李智慧, 单鹏飞, 李大爱,等. 一种偶联小分子药物的聚酯及其制备方法:, CN202110933062.8[P]. 2021. [5]高霞, 李宝剑, 曹杰,等. 1,5-双(苯并三氮唑)戊烷镉配合物的抑菌性研究[J]. 甘肃联合大学学报(自然科学版), 2017, 031(001):43-47,90. [6]陈志, 冯玉军, 王碧清. 季铵盐阳离子型双子表面活性剂的合成及其表面活性[J]. 合成化学, 2009, 17(1):3. [7]何永刚, 邹凯, 熊鲲,等. 一种对称螺环季铵盐电解质的制备方法:, 2016. [8]谢光益, 曾国勇. 喷他脒的合成工艺探究[J]. 广州化工, 2013(2):3. ...