荧光蛋白可以分为两组： 第一组是编码了荧光的蛋白质结构，包括绿色荧光蛋白（GFP）、YFP、RFP和其他衍生物。这些荧光蛋白可以被克隆到靶标载体中，用于跟踪靶标的表达。 第二组是从藻类和植物中发现的藻胆蛋白衍生物。这些蛋白质使用藻胆蛋白辅因子来吸收光能，包括藻红蛋白（PE）、别藻蓝蛋白（APC）和紫草素叶绿素（PerCP）。植物素蛋白，特别是PE，是目前最亮的荧光分子。 需要注意的是，虽然这些分子在流式细胞术中表现出色，但在荧光显微镜中不太适用，因为它们会被快速淬灭。 合成类小分子的作用是什么？ 合成类分子荧光素是流式细胞术中常用的一类荧光化合物。这些分子含有至少一个共轭双键体系，当受光激发时会发生改变。 合成染料可以覆盖整个光谱，并且可以通过不同配置改变其溶解度和细胞通透能力。 什么是量子点？ 量子点是一种半导体，可以根据粒子的尺寸调整其发射波长。它们具有高亮度和良好的光稳定性，但在流式细胞术中通常被紫激光激发，这可能影响其普及性。 聚合物染料和串联染料有什么特点？ 聚合物染料由Sirigen开发，具有高亮度，主要是紫光和紫外光激发。串联染料是一种特殊类别的荧光分子，利用F?rster共振能量转移原理。在这个过程中，两个荧光染料非常接近，供体分子的发射光与受体分子的激发光波长重叠。 了解这些染料的种类和原理对于选择合适的染料具有一定帮助。 ...

化学纤维是通过使用天然高分子化合物或人工合成的高分子化合物为原料，经过制备纺丝原液、纺丝和后续处理等工序制得的具有纺织性能的纤维。 化学纤维广泛应用于制造衣着织物、滤布、运输带、水龙带、绳索、渔网、电绝缘线、医疗缝线、轮胎帘子布和降落伞等。制造过程中，高分子化合物可以制成溶液或熔体，通过喷丝头细孔压出，再经凝固形成纤维。产品可以是连绵不断的长丝、截成一定长度的短纤维或未经切断的丝束等。 化学纤维的商品名称根据不同类型而有所区别：合成短纤维一律称为“纶”（例如，锦纶、涤纶），纤维素短纤维一律称为“纤”（例如，粘纤、铜氨纤），而长丝则在末尾加上“丝”字，或将“纶”、“纤”改为“丝”。在化学纤维中，涤纶是最常见的一种。那么，涤纶需要使用哪种荧光增白剂呢？ 涤纶本身具有一定的白度，但为了满足特定的白度和色光要求，需要使用荧光增白剂进行增白。由于涤纶的结构和特点，增白过程相对困难，不能使用亲水性的荧光增白剂。通常使用非水瘩性的分散型荧光增白剂制成稳定的分散液，然后通过热熔染色、高温高压染色或载体染色等特殊方法，使荧光增白剂扩散进入纤维内部并均匀分布其中，从而实现增白效果。有时，在间歇式工艺中，还会与漂白同时进行。对于聚酯原浆增白，可以直接使用分散型荧光增白剂的粉状产品。 因此，用于涤纶的荧光增白剂需要具备良好的热稳定性、高耐升华牢度、耐晒牢度和耐氯漂牢度。根据荧光增白剂的类型，有唑类、香豆素类、二苯乙烯类、萘酰亚胺类、三嗪基芘类等。 涤纶常用的荧光增白剂品种包括C.I.荧光增白剂135、179、185、199及其异构体、229、236、367、368、393等。聚酯纤维原浆增白可选用C.I.荧光增白剂199及其衍生物、236、378、393、368，而聚酯短纤维则可使用C.I.荧光增白剂199及其衍生物。 荧光增白剂的种类繁多，您可以根据产品用途找到适合自己的荧光增白剂，解决选择上的烦恼。 ...

3-吡咯烷酮盐酸盐是合成天然抗肿瘤药物喜树碱的重要中间体。本文介绍了一种简化的制备方法，避免了使用金属钠和钠氢的催化剂，适用于工业化生产。 制备方法 3-吡咯烷酮盐酸盐的合成是通过分子内Dieckmann反应构建取代3-吡咯烷酮环骨架。本方法以甘氨酸为起始原料，经过一系列反应步骤得到最终产物。 具体步骤如下： 1. 将甘氨酸与丙烯腈在氢氧化钠的催化下加成，得到中间体2。 2. 将中间体2经过水解酯化和酰化反应，得到中间体4。 3. 将中间体4与乙醇钠在酸性条件下反应，得到中间体5。 4. 将中间体5在盐酸溶液中加热回流，得到3-吡咯烷酮盐酸盐的粗品。 5. 对粗品进行结晶提纯，得到纯净的3-吡咯烷酮盐酸盐。 应用 3-吡咯烷酮盐酸盐可以作为甲磺酸卡莫司他的中间体，甲磺酸卡莫司他是一种非肽类蛋白酶抑制剂。本方法制备的甲磺酸卡莫司他中间体质量好，收率高，制备方法简单，能耗少，成本低。 主要参考资料 [1]韩小兵,陈国荣,李援朝.3-吡咯烷酮盐酸盐的合成[J].中国医药工业杂志,2002(09):9-10. [2] CN201410689691.0一种甲磺酸卡莫司他中间体的制备方法 ...

TBAI是一种常用的相转移催化剂，可有效地促进多种化学反应。它不仅可以作为碘源，生成反应所需的碘化物，还可以避免使用不稳定且昂贵的碘化物。此外，TBAI还广泛应用于酯和醚的去烷基化反应。 TBAI作为相转移催化剂，对具有亲核性底物（如醇、胺和磷脂）的烷基化反应具有显著的促进作用。在TBAI的参与下，伯醇和仲醇可以顺利转化为相应的醚。然而，仲醇的烷基化通常需要较长的反应时间，并且收率会有所降低。当使用手性醇底物时，反应中的构型保持不变。 在两相反应体系中，TBAI作为相转移催化剂的促进作用更为重要。在二氯甲烷和水的二相反应体系中，只需10 mol%的TBAI作为相转移催化剂，各种芳基、烷基醛与烯丙基巴豆基三氟硼酸钾反应可高收率和高立体选择性地发生加成反应，得到具有光学活性的醇产物。如果没有TBAI的参与，该反应将进行得非常慢，甚至不能完全反应。 TBAI在环丙烷的开环、分子内环化以及醇氧化等反应中被用作碘源，为反应提供碘负离子。与四氯化钛一起使用时，TBAI可高效选择性地促进α,β-不饱和醛酮与各类醛的羟醛加成反应。卤源对反应速率的影响次序为：TiCl4/n-Bu4NI TiCl4/n-Bu4NBr TiCl4/n-Bu4NCl。因此，TBAI参与的生成相应的碘代β-羟基酮的反应最为高效。该反应不仅收率高，而且还具有高度的立体选择性。 TBAI与三氟化硼、碘化铝等路易斯酸一起使用，可高效选择性地去除醇或者酚上的甲基、烯丙基和苄基。如果没有TBAI的参与，仅用路易斯酸促进的去烷基反应将进行得非常缓慢。因此，TBAI在许多全合成中被用作有效的去烷基化试剂。 参考文献 1. David, S.; Hanessian, S. Tetrahedron 1985, 41,643. 2. Nam, J.; Chang, J.; Hahm, K.; Park, Y. S. Tetrahedron Lett. 2003,44,7727. 3. Cohen, R, J.; Fox, D. L.; Eubank, J. F.; Salvatore, R. N. Tetrahedron Lett. 2003,44, 8617. 4. Dueno, E. E.; Chu, F.; Kim, S.; Jung, K. W. Tetrahedron Lett. 1999, 40,1843. 5. Furstner, A.; Kattnig, E.; Lepage, O. J. Am. Chem. Soc. 2006,128, 9194. 6. Thadani, A. N.; Baley, R. A. Org. Lett. 2002, 4, 3827. 7. Shi, M.; Xu, B. Org. Lett. 2003,5, 1415. 8. Huang, H.; Forsyth, C. J. Tetrahedron 1997,53,16341. 9. Ciesielski, J.; Canterbury, D. P.; Frontier, A. J. Org. Lett. 2009,11,4374. 10. Wu, H.; Xu, L.; Xia, C.; Ge, J.; Yang, L. Synth. Commun. 2005, 35,1413. 11. Han, Z.; Uehira, S.j'Shinokubo, H.; Oshima, K. J. Org. Chem. 2001, 66, 7854. 12. Yagi, K.; Turitani, T.; Shinokubo, H.; Oshima, K. Org. Lett. 2002, 4,3111. 13. Reddy, G. V.; Kumar, R. C.; Babu, K. S.; Rao, J. M. Tetrahedron Lett. 2009, 50,4117. 14. Brooks, P. R.; Wirtz, M. C.; Vetelino, M. G.; Rescek, D. M.; Woodworth, G. F.; Morgan, B. P.; Coe, J. W.J. Org. Chem. 1999, 64,9719. ...

背景及概述 [1] 亚硝酸银（AgNO 2 ）是一种淡黄色无臭的菱形针状斜方系晶体，分子量为153.88。它在光照下会分解变灰色，相对密度为4.453 25 。亚硝酸银微溶于水和氨水，但不溶于乙醇。在空气中，亚硝酸银会缓慢加热并与酸反应分解，生成沉淀。它可以通过硝酸银溶液与亚硝酸反应，然后在70℃的水溶液中重结晶得到。 亚硝酸银的应用 [2-3] 亚硝酸银可以作为试剂，用于标定高锰酸钾溶液、测定亚硝酸盐以及辨别伯醇、仲醇和叔醇。它的应用举例如下： 1) 用于合成硝基烯类化合物。硝基烯类化合物在有机合成中被证明是有用的合成子 1 ，并且在生物、医药和稀有材料领域得到广泛应用 2 。目前已经发展出多种合成硝基烯类化合物的方法，包括Henry反应 3 和基于末端烯烃和硝基化试剂以及氧化剂的自由基加成反应 4-8 。然而，这些方法存在一些缺点，如取代基单一、缺乏官能团容忍性以及反应条件严苛等，限制了它们的应用。最近的研究表明，通过简单联烯、亚硝酸银、2,2,6,6-四甲基哌啶氧化物和碳酸氢钠在60~70℃条件下发生硝化-氧胺化反应，可以高区域和立体选择性地合成硝基烯类化合物。这种方法操作简单，原料和试剂易得，产物产率较高，适用范围广，可以兼容多种官能团和杂环，为合成具有复杂结构的化合物提供了有效的合成策略。 2) 以亚硝酸银为前驱体制备纳米银粉。纳米银粉具有纳米材料所特有的体积效应、表面效应和量子尺寸效应，因此在抗菌、医药、超导和光学等领域显示出普通银粉所不具备的特殊功效。制备纳米银粉的方法之一是以硝酸银、PVA和亚硝酸钠为原料，制备亚硝酸银前驱体，然后在180℃~250℃下热分解得到高纯度的纳米银粉。这种方法原材料易得，转化率高，制备工艺简单，无需大型特殊设备，投资少，生产成本低，同时还可以回收废水中的银，实现银的循环利用。制备的纳米银粉粒径主要分布在20~100nm之间，其中粒径在33~73nm的分布占85~95%，适用于医疗卫生、电子工业和高效催化剂等领域。 主要参考资料 [1] 化合物词典 [2] CN201410378582.7一种合成硝基烯类化合物的方法 [3] CN201110095156.9纳米银粉的制备方法 ...

N-2-氨乙基高哌啶是一种常用的医药合成中间体。在处理N-2-氨乙基高哌啶时，如果吸入，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，请脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，请就医；如果眼睛接触，请分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果食入，请立即漱口，禁止催吐，并立即就医。 制备方法一 制备N-2-氨乙基高哌啶的方法分为以下两步： 步骤1：将N-溴邻苯二甲酰亚胺（6.25mmol）和K2CO3（15.0mmol）加入20mL乙腈中的5.0mmol仲胺溶液中。将混合物回流6小时。反应完成后，加入30mL饱和NaHCO3，然后用乙酸乙酯萃取。将合并的有机层用2NHCl酸化并用水洗涤。使用4NNaOH将水层的pH调节至pH12，然后用二氯甲烷萃取。将有机溶液用Na2SO4干燥并蒸发，得到产物，用于下一反应。 步骤2：将上述获得的N-烷基化邻苯二甲酰亚胺（3a-c或6a-b，2mmol）溶解在20mL乙醇中，并加入水合肼（6.0mmol，0.3mL）。将反应物回流3小时并冷却至室温，过滤除去沉淀物。浓缩滤液，用20mLEtOAc稀释残余物。过滤除去生成的沉淀，将滤液浓缩至干，得到所需产物N-2-氨乙基高哌啶。 制备方法二 制备N-2-氨乙基高哌啶的方法分为以下两步： 步骤1：制备2-（1-氮杂环庚烷基）乙胺。 将氮杂环庚烷（4.9mL，43.8mmol）滴加到搅拌的乙醇腈水溶液（55％，5.0g，48.2mmol）中，并在70℃下搅拌30分钟。将溶液冷却，用水（20mL）稀释，用Et2O（3×50mL）洗涤。将有机部分干燥，蒸发溶剂，得到腈290（5.58g，92％）。 步骤2：制备N-2-氨乙基高哌啶。 将腈290（5.58g，40.4mmol）和阮内镍（50％w/w水溶液，约5mL）在EtOH（50mL）和cNH3（4mL）中的混合物在H2（60psi）下搅拌。16小时将混合物通过硅藻土过滤，用EtOH（3×10mL）洗涤，蒸发溶剂，得到粗二胺291，为油状物（2.03g，35％）。 主要参考资料 [1]VooturiSK，FirestineSM.Solution-phaseparallelsynthesisofnovelmembrane-targetedantibiotics[J].Journalofcombinatorialchemistry，2009，12(1)：151-160. ...

纤维素是一种丰富的可再生高分子自然资源，它存在于植物细胞中与半纤维素、木质素结合或半结合的方式。由于纤维素分子之间的相互作用力和纤维素分子链上的羟基，纤维素具有较强的反应活性。邻苯二甲酸醋酸纤维素作为胶囊和片剂的肠溶性包衣辅料，被发现具有生物活性并用作栓塞材料。 纤维素的应用 1）纤维素/水辉石杂化复合材料可用于净化含酚有机废水。这种复合材料由醋酸邻苯二甲酸纤维素和水辉石在乙醇的水溶液中超声杂化而成。它可以高效去除有机废水中的含酚物质，吸附量远远高于传统活性炭，具有工业化应用前景。 2）纤维素可用于制备包含多个控释包衣微粒的药物组合物。每个微粒包含漂浮的核，核表面沉积有含至少一种活性成分的层，层被控释包衣覆盖。这些漂浮的核由醋酸邻苯二甲酸纤维素构成，具有较低的容积密度，而包衣微粒具有较低的密度。 3）纤维素还可用于制备益生菌微胶囊。这种微胶囊包括益生菌芯材和壁材，壁材外层涂覆有壳聚糖。壁材由含有天然高分子材料和冻干保护剂的水溶液制备而成。冻干保护剂包括多种成分，如葡萄糖、果糖、蔗糖等。天然高分子材料包括胶凝糖、黄原胶等。这种益生菌微胶囊在冻干前后都能保持优异的耐酸性。 主要参考资料 [1] CN201810536748.1一种纤维素/水辉石杂化复合材料净化含酚有机废水的方法 [2] CN201080024591.6控释漂浮药物组合物 [3] CN201510708165.9益生菌微胶囊及其制备方法和应用 ...

对二甲酚酞是一种新型的酸碱指示剂，可溶解成蓝色在弱碱性水溶液中，而在近中性水溶液中变成无色。目前，对二甲酚酞的制备方法主要涉及缩合剂的选择，如四氯化锡、甲烷磺酸和多聚磷酸等。 然而，现有的制备方法存在一些不足之处，如高成本、后处理废水多、反应速率慢、能耗大、纯化处理困难以及缺乏工业化大生产等问题。因此，本领域迫切需要一种收率稳定、原料成本低、易于纯化分离、工艺简单、生产周期短、利于工业化生产的对二甲酚酞制备方法。 对二甲酚酞的应用 除了作为酸碱指示剂外，对二甲酚酞还可以用作儿童变色牙膏的变色成分，并在萃取光度法中用于检测对氯乙基硫，具有重要的应用前景。 制备方法 下面是一种对二甲酚酞的制备方法： S1、按摩尔份以2份对二甲苯酚和1份苯酐为原料，再加入5.5份多聚磷酸和0.1份粉末状三氯化铝进行缩合反应。缩合反应的温度为70℃，时间为3.5小时。 S2、将含对二甲酚酞的混合液冷却，加水进行淬灭反应。水与二甲苯酚的重量比为9.5：1。然后过滤得到粗品，将粗品和活性炭加入95％乙醇中加热回流1小时，热过滤脱色，冷却结晶，最后干燥得到对二甲酚酞。 主要参考资料 [1] CN201510334164.2一种对二甲酚酞的制备方法 ...

背景及概述 [1] 邻氨基苯甲酸苄酯是一种常用的医药合成中间体。如果吸入该物质，请将患者移到新鲜空气处；如果皮肤接触，应脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤，如有不适感，应就医；如果眼睛接触，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医；如果误食，应立即漱口，禁止催吐，应立即就医。 制备 [1] 邻氨基苯甲酸苄酯的制备方法如下：将靛红酸酐（8.54g），苄醇（6.0g），4-二甲基氨基吡啶（6.7g），二甲基甲酰胺（17ml），三乙胺（5.28g）和二氯甲烷（160ml）的混合物回流过夜，用等体积的乙酸乙酯，用水、盐水和水洗涤。将有机溶液用硫酸镁干燥，过滤，并真空浓缩。通过快速色谱法纯化粗产物，用30％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱，得到所需产物。 应用 邻氨基苯甲酸苄酯可用于制备2-[（N-叔丁氧基羰基-L-脯氨酰基）氨基]苯甲酸苄酯。具体方法为：向N-叔丁氧基羰基-L-脯氨酸（0.5g）的二氯甲烷（4ml）溶液中加入N-甲基哌啶（0.19ml）和2-氨基苯甲酸苄酯溶液（1.0M），在甲苯中搅拌约2分钟后，加入D-亮氨酰-D-天冬氨酸酰胺苄基酯三氟乙酸盐（1.4mmol）和N-甲基哌啶（0.31g）在二氯甲烷（4ml）中的溶液，并在0℃下搅拌约2小时，然后在室温下搅拌过夜。溶液用乙酸乙酯稀释，有机层用水、1N盐酸、10％碳酸钠溶液洗涤，然后用硫酸镁干燥，过滤并真空浓缩。将粗产物通过快速色谱法纯化，用15％乙酸乙酯的己烷溶液洗脱得到所需产物2-[（N-叔丁氧基羰基-L-脯氨酰基）氨基]苯甲酸苄酯。 主要参考资料 [1] (US5340801) Compounds having cholecystokinin and gastrin antagonistic properties ...

背景及概述 [1] 环戊基甲基磺酰氯是一种常用的医药合成中间体。当吸入环戊基甲基磺酰氯时，应将患者转移到新鲜空气处。如果发生皮肤接触，请立即脱去污染的衣物，并用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如果出现不适，请尽快就医。眼睛接触时，应分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗，并立即就医。如果误食，请立即漱口，但不要催吐，应立即就医。 制备 [1] 环戊基甲基磺酰氯的制备方法如下：将359mg环戊基甲基磺酰氯加入2-[4-（3-[（2S）-2-哌啶基]-1，2，4-恶二唑-5-基甲氧基）的溶液中苄基]-1，3-异吲哚二酮二酮盐酸盐（627mg）[见制备15]和0.4ml三乙胺的二氯甲烷（2ml）溶液中。将反应混合物在室温下搅拌18小时，然后加热至30℃并继续搅拌56小时。将混合物用二氯甲烷稀释，用稀盐酸水溶液洗涤，有机层用硫酸镁干燥，减压除去溶剂。通过硅胶柱色谱纯化粗产物，用100：0的溶剂梯度洗脱，改为75:25（体积）己烷：乙酸乙酯，得到192mg的2-[4-（3-[（2S）-1-环戊基甲基磺酰基-2-哌啶基]-1，2，4-恶二唑-5-基甲氧基）苄基]-1，3-异吲哚二酮。 1H-NMR（CDCl3）6：7.85（2H，d），7.70（2H，d），7.40（2H，d），6.95（2H，d），5.40（1H，d），5.20（2H，s），4.80（2H，s），3.80（1H，d），3.20（1H，t），2.90（2H，m），2.20（1H，d），2.00-1.00（16H，m）。 主要参考资料 [1]WO9945006HETEROCYCLICCOMPOUNDSASINHIBITORSOFROTAMASEENZYMES ...

许多人对胰酶和胰蛋白酶的区别并不清楚。胰酶是一种由动物胰脏提取的混合物酶制剂，包含胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等多种酶，其中胰蛋白酶是主要成分。为了更好地理解它们之间的关系，让我们先从人体内最重要的器官胰脏开始说起。 两者的区别 胰腺分泌的胰液中含有胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等多种物质，其中胰蛋白酶是主要成分，属于肽链内切酶。 胰脏是人体上一个不太显眼的小器官，包括胰腺和胰岛两部分。胰腺是外分泌腺，产生胰液；胰岛是内分泌腺，产生胰岛素。胰腺分泌的胰液通过胰管输入到十二指肠，其中的胰蛋白酶、胰淀粉酶和胰脂肪酶等多种物质可以在肠道中分解蛋白质、脂肪和糖。 胰蛋白酶是一种由胰腺分泌的蛋白水解酶，在动物体内作为消化酶发挥作用，主要作用于精氨酸或赖氨酸羧基端的肽键，将蛋白质分解为氨基酸和氨基酸多肽等，然后被人体肠道吸收到各个组织中。因此，胰蛋白酶在食物消化中起着至关重要的作用。 胰淀粉酶是一种由胰腺分泌的水解酶，作用于淀粉。与唾液腺分泌的淀粉酶类似，胰淀粉酶也属于α-淀粉酶。当食物进入口腔咀嚼时，唾液中的唾液淀粉酶将淀粉消化为麦芽糖。然后，在进入小肠后，胰淀粉酶和肠淀粉酶接替唾液淀粉酶的未完成工作，将未消化的淀粉分解为麦芽糖，最终由肠液中的麦芽糖酶进一步分解为葡萄糖。 胰脂肪酶主要作用于脂肪，是一种消化酶。它能将甘油三酯分解为脂肪酸、甘油一酯和甘油。胰脂肪酶进入肠道后激活成为消化酶，能够分解食物。人体和其他生物体摄入的油脂类物质只有经过肠道吸收，才能被人体代谢，因此胰脂肪酶是人体中重要的代谢酶。 总结 胰腺分泌的胰液对于人体至关重要！总结一下：胰酶是通过现代生物技术从动物胰脏提取而成，在食品加工、医药等领域广泛应用。胰酶是由多种酶组成的混合物，而胰蛋白酶只是其中的一种酶。 ...

帕金森病是由于患者中脑的能够分泌多巴胺的神经元死亡，导致脑内多巴胺缺乏，从而引发一系列症状，如震颤、僵直和运动迟缓。多巴胺是大脑指挥身体运动的信号物质，但直接给患者服用或肌肉注射多巴胺是无效的，因为多巴胺无法透过血脑屏障进入脑组织，且会引发副作用。 治疗机制是什么？ 左旋多巴是多巴胺的前体物质，口服左旋多巴片剂在胃内崩解溶化后，通过小肠吸收入血。只有少部分左旋多巴能够通过血脑屏障进入脑组织，被摄取后转化为多巴胺，从而补充脑内多巴胺，减轻帕金森病症状。左旋多巴进入大脑并转化为多巴胺的过程需要一定时间，一般服药后20到30分钟开始起效，但最佳效果需要1小时30分钟左右。 左旋多巴的副作用有哪些？ 左旋多巴的副作用包括胃肠道反应和心血管反应。胃肠道反应主要表现为恶心、食欲减退等，可通过饭后服用或减慢增量速度来减轻。心血管反应主要是体位性低血压和心律不齐等。 使用时需要注意什么？ 在使用左旋多巴时，需要注意以下事项： 金刚烷胺、安坦与左旋多巴同服可增强疗效，但有精神病史者不建议同时使用。 与含有钙、镁或碳酸氢钠的止酸药同用时，左旋多巴的吸收会增加，尤其是胃排空缓慢的患者。 氟哌啶醇会阻滞脑中多巴胺受体，对抗左旋多巴的疗效，可能加重帕金森病的症状。 禁止与维生素B6同时使用，因为维生素B6会增强外周脱羧酶的活性，加重副作用，降低疗效。 与降压药同时使用时，可能会增强左旋多巴的降压作用。 ...

三聚磷酸钠是一种白色粉末状结晶物质，具有良好的流动性和溶解性，其水溶液呈碱性。在食品工业中，三聚磷酸钠常被用作水分保持剂、品质改良剂、pH调节剂和金属螯合剂。 如何制备三聚磷酸钠？ 三聚磷酸钠可以通过将磷酸与纯碱中和得到正磷酸钠，然后经过缩合反应制得。磷酸的生产方法有湿法和热法两种。湿法是将磷矿与无机酸反应后经过萃取和精制得到磷酸。热法是将磷矿与焦炭和硅石一起焙烧，还原成磷，然后氧化、水合得到磷酸。 制备三聚磷酸钠的工艺有两种方法： ①喷雾干燥－转炉缩聚二段法：将正磷酸盐溶液喷入喷雾干燥器，同时用高压泵将溶液喷入。干燥器中的正磷酸盐混合物在旋转炉中脱水缩聚成三聚磷酸钠。这种方法的特点是产品无需粉碎，干燥效率高，干燥物料均匀，不会发生分层现象。但缺点是在直接加热脱水时会有粉尘损失。 ②干燥－脱水一段法：将料浆喷入旋转炉，炉内用喷嘴送入热气或燃烧石油以加热。在加热段中，物料最终脱水缩聚而转化成三聚磷酸钠。这种方法将干燥、脱水和冷却结合在一个设备内进行，流程简化，热利用率高，同时可以减少基建投资，改善劳动条件。 三聚磷酸钠的分类 根据结构和形状，三聚磷酸钠可分为白色粉末无水物(Na5P3O10)和直角平行六面体结晶的六水合物(Na5P3O10·6H2O)。工业上使用的三聚磷酸钠实际上是Ⅰ型和Ⅱ型的混合物。Ⅰ型溶解速度快，水合生成六水合物时热效应大，在大气中易吸潮结块。Ⅱ型吸潮较慢，不易结块。因此，在洗涤剂中使用的三聚磷酸钠中，Ⅰ型的含量不宜过高，一般控制在10～30%之间。 三聚磷酸钠的用途 三聚磷酸钠具有广泛的用途，可用作洗涤品助剂，也可用于石油、冶金、采矿、造纸、水处理等领域。它主要用作合成洗涤剂的助剂，用于肥皂增效剂和防止条皂油脂析出和起霜。它对润滑油和脂肪有强烈的乳化作用，可用于调节缓冲皂液的pH值。此外，它还可用作工业用水的软水剂、油漆、高岭土、氧化镁、碳酸钙等工业中的分散剂和防油污剂。在食品工业中，三聚磷酸钠可用于罐头、果汁饮料、奶制品、豆乳等的品质改良剂和水分保持剂。 使用注意事项 三聚磷酸钠具有刺激眼睛、呼吸系统和皮肤的风险。因此，在使用时应避免与皮肤和眼睛接触。如果不慎与眼睛接触，请立即用大量清水冲洗并征求医生意见。同时，应穿戴适当的防护服。 储运 三聚磷酸钠应储存在密闭的容器中，在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离不相容物质。储存条件有利于保护其免受潮气影响。...

焦亚硫酸钠，又称次亚硫酸钠，是一种常见的食品添加剂，其化学式为Na 2 S 2 O 5 。 焦亚硫酸钠在食品中的作用是什么？ 焦亚硫酸钠主要用作食品中的抗氧化剂和防腐剂。 焦亚硫酸钠在食品加工中的原理是什么？ 焦亚硫酸钠通过与食品中的氧气发生氧化还原反应，从而减缓食品的氧化速度，延长货架期。 焦亚硫酸钠常见于哪些食品中？ 焦亚硫酸钠常被用于果酱、果脯、蛋糕、罐头、啤酒和某些饮料等食品中。 是否有关于焦亚硫酸钠过敏的报道？ 焦亚硫酸钠可能在某些敏感人群中引发过敏反应，特别是对亚硫酸盐敏感的人群。 焦亚硫酸钠对人体健康是否存在潜在风险？ 长期摄入过量的焦亚硫酸钠可能对人体健康产生负面影响，如引发哮喘、皮肤过敏和消化系统问题。 食品中对焦亚硫酸钠的使用有限制吗？ 各国食品安全标准规定了焦亚硫酸钠的使用限量，一般来说，焦亚硫酸钠的添加量应该控制在合理范围内，不超过食品中的安全限量。 如何减少摄入焦亚硫酸钠？ 要减少焦亚硫酸钠的摄入量，可以选择食用新鲜食品、自制食品，避免过多食用加工食品或食品标签中明确标示含有焦亚硫酸钠的食品。 是否有替代品可以替代焦亚硫酸钠的作用？ 一些天然的食品成分，如维生素C、维生素E等，具有一定的抗氧化作用，可以考虑将其作为焦亚硫酸钠的替代品使用。 ...

背景及概述 [1] 3-氯-5-氟苯腈是一种医药合成中间体，可用于制备其他化合物。它可以通过1-溴-3-氯-5-氟苯为反应原料，经过两步反应制备得到。此外，3-氯-5-氟苯腈还可以通过强碱水解制备3-氯-5-氟苯甲酸。 制备方法 [1] 将1-溴-3-氯-5-氟苯、氰化锌、锌粉、1，1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯(II)与二氯甲烷的复合物等反应物加入N，N-二甲基甲酰胺中，进行加热回流反应。反应结束后，用乙酸乙酯稀释反应液，并用水和盐水进行萃取。通过硅胶色谱纯化，可以得到3-氯-5-氟苄腈。 应用领域 [1] 3-氯-5-氟苄腈可以用于制备3-氯-5-氟苯甲酸。制备方法是将3-氯-5-氟苯腈与氢氧化钠反应，然后进行酸化和萃取等步骤。3-氯-5-氟苯甲酸是一种医药中间体，可以用于制备作用于亲代谢的谷氨酸受体的化合物。这些化合物对单个亲代谢的谷氨酸受体亚型具有高度的效力和选择性。与亲代谢的谷氨酸受体有关的疾病包括中风、头部损伤、缺氧性损伤、缺血性损伤、低血糖、癫痫、疼痛、偏头痛、帕金森氏症、老年痴呆、亨廷顿舞蹈病和阿尔茨海默氏症。 参考文献 [1]CN1853630-杂多环化合物及其在亲代谢的谷氨酸受体拮抗剂中的应用 ...

伐地那非（Vardenafil）是一种橙色的小药丸，被称为"火焰"。它是一种非常强效的PDE-5抑制剂，用于治疗勃起功能障碍（ED）。它的品牌名称是"Levitra"，在中国大陆被译为"艾力达"，在香港被译为"立威大"，在台湾被译为"乐威壮"（由德国拜耳公司生产）。 伐地那非的药代动力学 伐地那非口服给药后会迅速被吸收，禁食状态下最快15分钟达到最大血药浓度（Cmax），达峰时间（Tmax）90％的情况下为30-120分钟（平均为60分钟）。由于有明显的首过效应，口服伐地那非的平均绝对生物利用度约为15％。在推荐剂量范围内（5-20mg），口服伐地那非后，药物浓度-时间曲线下面积（AUC）和Cmax的增加与剂量增加成正比。 艾力达的用法和用量 艾力达是口服药物。推荐的起始剂量是10mg，在性交之前大约25-60分钟服用。临床试验显示，服用药物4-5小时前仍可发挥作用。最大推荐剂量的使用频率为每天一次。伐地那非可以与食物一起或单独服用。治疗时需要性刺激才能发挥作用。根据药效和耐受性，剂量可以增加到20mg或减少到5mg。最大推荐剂量为每天20mg。对于轻度肝损害的患者，剂量需要调整。 服用艾力达可能会出现一些副作用，如肌肉骨骼疼痛、嗜睡、呼吸困难、泌尿生殖系统问题、视觉异常、多泪、阴茎异常勃起症（包括勃起延长或疼痛）。罕见的副作用包括过敏反应（包括喉部水肿）、心绞痛、低血压、心肌缺血、体位性低血压、昏厥、紧张、鼻衄和青光眼。有报道称在服用伐地那非进行性活动时发生心肌梗死（MI），但无法确定心肌梗死与伐地那非、性活动、潜在的心血管疾病或这些因素的综合作用之间的直接关系。 艾力达的禁忌 以下情况下禁止使用艾力达： 对药物的任何成分（活性成分或非活性成分）有过敏症状的患者。 与PDE抑制剂在NO/cGMP通路的作用机制相同，PDE5抑制剂可能增强硝酸盐类药物的降压效果。因此，正在接受硝酸盐类药物或一氧化氮供体治疗的患者应避免同时使用伐地那非。 避免与HIV蛋白激酶抑制剂印地那韦或利托那韦同时使用，因为它们是强效的CYP3A4抑制剂。 ...

羟甲香豆素是一种重要的中间体，广泛应用于合成香料、医药、农药和染料等领域。除此之外，羟甲香豆素还可以作为利胆药物的原料。近年来的研究表明，羟甲香豆素具有杀螨活性。本文综述了国内外关于合成羟甲香豆素的研究进展，包括合成机理、反应体系、溶剂效应和催化剂等方面的内容。 羟甲香豆素的药理功效 羟甲香豆素主要用于治疗慢性胆囊炎、胆囊结石、胆道感染以及胆囊术后综合征等疾病。它具有利胆和溶石作用，但对于存在胆道梗阻或明显肝功能不全的患者，不建议使用羟甲香豆素。在治疗期间，应密切观察患者的症状变化，如果有缓解，可以继续使用，并考虑联合使用抗生素进行积极治疗。此外，患者还应注意饮食，避免油腻和高蛋白的食物，以减少急性胆绞痛的发生可能性。 羟甲香豆素的作用 羟甲香豆素具有利胆、解痉、镇痛和排石的作用，可以缓解胆道口括约肌痉挛，增加胆汁分泌，增强胆囊收缩并具有抑菌作用。它适用于胆囊炎、胆系感染、胆石症和胆道手术后综合征等疾病。对于原本谷丙转氨酶（GPT）升高的患者，使用羟甲香豆素后，随着炎症的消除，GPT水平会恢复正常。 羟甲香豆素的用法和用量 儿童剂量：口服，每次剂量为体重的8mg/kg，每日3次；成人剂量：口服，每次剂量为0.4g，每日3次。用药后应在饭后服用。一个疗程通常为2~4周。 羟甲香豆素的注意事项、副作用和危害 1. 禁止对于胆道完全阻塞的患者使用羟甲香豆素。 2. 对于阻塞性黄疸和传染性黄疸的患者，使用羟甲香豆素时应谨慎。 3. 可能出现胃肠不适、腹胀、头晕、胸闷、皮疹等副作用。 4. 使用羟甲香豆素初期可能会出现腹泻，应适当减量或停药数日。 5. 大剂量使用羟甲香豆素可能导致胆汁分泌过多。 6. 在炎症明显的情况下，可以酌情加用抗生素。 ...

铁氰化钾是一种无机化合物，化学式为K3[Fe(CN)6]，俗称赤血盐。该亮红色固体盐含有[Fe(CN)6]3−配离子。它可溶于水，水溶液带有黄绿色荧光。 如何制备铁氰化钾？ 铁氰化钾是用氯气氧化亚铁氰化钾溶液制备的： 2K4[Fe(CN)6] + Cl2 → 2K3[Fe(CN)6] + 2KCl 铁氰化钾的化学性质有哪些？ 铁氰化钾在封闭管中灼烧，产生氰化钾并放出氰气： 或者直接被碱还原： 4 K3[Fe(CN)6] + 4 KOH(浓) —△→ 4 K4[Fe(CN)6] + O2↑ + 2 H2O 13 K3[Fe(CN)6] + 9 KOH + 6 H2O → Fe(OH)3 + 12 K4[Fe(CN)6] + 6 NH3↑ + 6 CO2↑ 和金属盐溶液反应： 铁氰化钾另一重要性质源于其铁氰酸根（[Fe(CN)6]3-），它可以与不同的金属离子结合： [Fe(CN)6]3- + Fe3+ → Fe[Fe(CN)6](暗棕色)(aq) 2 [Fe(CN)6]3- + 3 Fe2+ → Fe3[Fe(CN)6]2↓(深蓝色) 2 [Fe(CN)6]3- + 3 Co2+ → Co3[Fe(CN)6]2↓(红色) 2 [Fe(CN)6]3- + 3 Cd2+ → Cd3[Fe(CN)6]2↓(橙色) 2 [Fe(CN)6]3- + Mn2+ + 4 OH- → 2 [Fe(CN)6]4- + MnO2 + 2 H2O 2 [Fe(CN)6]3- + 3 Cu2+ → Cu3[Fe(CN)6]2↓(红棕色) [Fe(CN)6]3- + 3 Ag+ → Ag3[Fe(CN)6]↓(橙色) 需要注意的是，稀铁氰酸钾和Ca2+、Ba2+无作用。 铁氰化钾的氧化性如何？ 铁氰化钾在碱性溶液中是强氧化剂。如被被过氧化氢还原： 2 K3[Fe(CN)6] + H2O2 + 2 KOH → 2 K4[Fe(CN)6] + O2↑ + 2 H2O 碘化物、硫化物等还原性物质也能将铁氰酸钾还原，产生亚铁氰酸钾，自身则被氧化为碘、硫，如： 2 K3[Fe(CN)6] + 2 KI → 2 K4[Fe(CN)6] + I2 除此之外，铁氰化钾可以发生如下反应： 14 K3[Fe(CN)6](5%，热) + 3 I2 → 2 Fe4[Fe(CN)6]3 + 42 KCN + 6 CNI 它可以氧化很多有机物。 铁氰化钾有哪些用途？ 铁氰化钾用于蓝图印刷术及摄影的卡罗法中，也可在有机合成中作温和氧化剂。 铁氰化钾与酚酞混合得到铁锈指示剂，遇到Fe2+离子会变蓝（普鲁士蓝），可用于检测金属的氧化程度。用色度计分析深蓝色的Fe4[Fe(CN)6]3，可以算出起始的Fe2+离子莫尔数。 生理学实验中用铁氰化钾来提高溶液的氧化还原电势（Eo' ~ 436 mV, pH 7），常以连二亚硫酸钠作还原剂（Eo' ~ −420 mV, pH 7）。 实验室中通常用铁氰化钾作为铁的来源，使鲁米诺发光。 ...

肝癌治疗中，索拉非尼的耐药性是一个严重的问题。为了解决这个问题，我们研究了一种新的方法，即自激活级联反应索拉非尼和USP22 shRNA的协同递送系统。该系统利用半乳糖修饰脂肪息肉（Gal-SLP）作为靶向纳米平台，以协同给药索拉非尼和USP22 shRNA，以实现肝癌的协同治疗。 在该系统中，索拉非尼被捕获在Gal-SLPs中，并诱导活性氧物种（ROS）级联反应，从而触发shUSP22的快速释放。这样，Gal-SLPs能够显著抑制USP22的表达。USP22的下调不仅可以抑制多药耐药相关蛋白1（MRP1）的表达，增加索拉非尼在细胞内的积累，还可以抑制肝癌细胞的糖解。因此，Gal-SLPs能够有效抑制肝癌细胞的生存、增殖和集落形成。 我们还建立了一个不敏感的sorafenib患者源性异种移植（PDX）模型，用于评价Gal-SLPs的体内抗肿瘤作用。结果显示，Gal-SLPs具有很强的抗肿瘤作用和生物安全性。因此，我们相信Gal-SLPs在肝癌的临床治疗中具有巨大的潜力。 为了更好地理解该系统的工作原理，下图展示了自激活级联反应性共递送系统（Gal-SLP）的示意图： i：B-PDEAEA浓缩USP22 shRNA（shUSP22）质粒形成多聚体。多聚体进一步被半乳糖修饰的索拉非尼载脂层包裹以提供Gal-SLP。静脉注射后，Gal-SLPs在肿瘤区域聚集，与细胞膜上过度表达的去唾液酸糖蛋白受体（ASGPRs）结合。脂质层与细胞膜融合，多聚体被喷射到胞浆中。 ii：索拉非尼从半乳糖SLP中快速释放，并诱导细胞内活性氧（ROS）升高，从而触发多聚体的解离和shUSP22的释放。 iii：释放的shUSP22进入细胞核进行转录，特异性降解USP22 mRNA，进一步抑制USP22的表达。 iv：USP22的下调不仅抑制多药耐药相关蛋白1（MRP1），增强索拉非尼的细胞内积累，最终抑制细胞增殖和肿瘤血管生成，而且抑制肝细胞癌（HCC）细胞的糖酵解，提高索拉非尼的化疗敏感性和损害细胞代谢。 总之，索拉非尼和USP22 shRNA的自激活级联反应协同递送系统（Gal-SLP）为肝癌治疗提供了一种新的方法。该系统具有三重协同效应，有望成为肝癌治疗的有效手段。 ...

雌二醇（Estradiol，E2）是一种由卵巢分泌的类固醇激素，它是主要的雌性激素之一。它在调节女性特征、附属性器官的成熟和月经-排卵周期，以及促进乳腺导管系统的产生中起着重要作用。雌二醇的血清浓度在月经周期中会有周期性的变化，除了卵泡期早期，生育年龄的女性雌二醇的血清浓度略高于雌酮，是浓度水平最高的雌激素。而在怀孕期间，雌三醇的血清浓度较高，而更年期则是雌酮。这三种激素在体内可以相互转化，其中雌二醇可以看作是雌酮的代谢产物之一。在男性体内，雌二醇作为睾酮的代谢产物也存在，其血清浓度相当于绝经后的妇女。 雌二醇的生物合成 在人类和其他高等动物体内，类固醇激素都是由胆固醇衍生而来的。胆固醇经过氧化和侧链断裂生成孕烯醇酮，然后依次生成孕酮、17α-羟-孕酮，最后形成一个关键的中间体雄烯二酮。雄烯二酮的一部分会转化为睾酮，经过芳香化酶的作用转化为雌二醇。另一条途径是雄烯二酮经过芳构化生成雌酮，然后再被转化为雌二醇。此外，颗粒细胞、卵泡膜细胞、胎盘、肾上腺皮质和睾丸间质细胞也能产生雌二醇。在生育年龄期间的女性，雌二醇主要由卵泡膜滤泡细胞生成的雄烯二酮经过卵巢颗粒细胞的代谢产生。此外，一些器官和组织，如脂肪细胞，甚至在女性绝经后也能产生雌二醇。虽然雌二醇不容易通过血脑屏障进入大脑，但它是睾酮的两种活性代谢产物之一，因此在大脑内也能产生作用。 对于植物来说，已经发现菜豆中也存在雌二醇的合成。 雌二醇的作用机理 雌二醇是最有效的天然雌激素之一，其作用机理大致为穿过细胞膜，与细胞质中的特定受体结合，形成复合体。结合后，雌二醇的构象发生改变，对DNA的亲和力大大增加。这个复合体会从细胞质移动到细胞核，与染色质结合，激活相应基因的转录活性，从而导致大量mRNA合成，进而合成大量特定蛋白质。例如，雌二醇促进子宫生长的机理就是如此。雌二醇可以与两种受体ERα和ERβ结合。与这些受体结合的药物也被称为选择性雌激素受体调节剂（SERM），用于治疗骨质疏松等疾病。 雌二醇的代谢 在血浆中，雌二醇主要与性激素结合球蛋白或白蛋白结合，只有一小部分是游离的具有生物活性的雌二醇。这个比例在整个月经周期中保持相对稳定。雌二醇的代谢包括转化为活性相对较低的雌酮和雌三醇。在肝脏中，雌二醇会与硫酸盐和葡萄糖醛酸结合，然后通过肾脏排出。一些水溶性的结合物会通过胆管排出，部分会在肠道中水解后再被重吸收。这种肝肠循环有助于维持雌二醇的水平。 ...