在之前的Gibbs界面热力学讨论中，我们认为所有表面热力学数量都是某种过剩量，这些过剩量属于一个无厚度的二维面，即Gibbs分割表面。然而，这些假设有些抽象且难以想象一个只有面积而无厚度的物质体系。为了解决这个问题，Guggenheim提出了Guggenheim过渡层型界面层模型，将界面部分视为一个有一定体积和内容的热力学实体。这样处理后，界面部分与一般体系相似，具有能量、熵、组成等热力学参数。与Gibbs分割表面型界面层模型相比，Guggenheim过渡层型界面层模型的主要不同之处在于界面部分具有一定体积，因此也存在压力和可能完成膨胀功。 根据Guggenheim过渡层型界面层模型，我们可以进行较完整的界面热力学理论讨论，并对界面化学理论的发展起到有益的影响。 现在我们来研究由A、B两相组成的讨论体系，两相间的分界面是平界面。根据Guggenheim的理论，界面部分由平行于物理界面的AA'面和BB'面组成。这两个面彼此相距为τ，并且使AA'处物质的性质与相A相符合，而BB'处与相B相同。由AA'面和BB'面组成的过渡层具有自己的确定体积V S ，其数值为界面面积A乘以过渡层的厚度τ。 这样定义的表面层具有自己的能量、熵、质量和体积等热力学参数，并且这些参数可以用一般方法来定义，不受AA'和BB'两个面的定位影响。与Gibbs分割表面型界面层模型相比，这些热力学参数不是人为规定的相对量，而是具有物理意义的热力学参变数。这一点是对Gibbs观点的进步。 需要说明的是，Guggenheim定义的界面过渡层中的压力与讨论平面的取向有关。如果讨论平面平行于AA'和BB'两个面，那么讨论平面所受到的压力与相A和相B所受到的压力P相同，与讨论平面的位置无关。但是当讨论平面垂直于AA'和BB'两个面时，讨论平面所受到的压力不仅仅是P，还要考虑由于表面张力的作用而受到的压力P-σ/τ。这表明表面功与讨论体系的膨胀功有关。在这一点上，Guggenheim的观点优于Gibbs的观点，因为Guggenheim的过渡层型界面层模型承认了两相间表面部分具有体积的影响。 因此，当表面积变化dA，体积变化dV S 时，讨论体系所完成的功为dW=-PdV S +σdA。这是由Guggenheim过渡层型界面层模型推导得到的Gibbs公式。如果讨论条件是恒温和恒压，则上式为Gibbs等温式。不同的界面层模型可以导出相同的公式。 ...

有机硝酸化合物是由硝酸和有机含氮碱类所形成的盐，其化学式为B·HNO 3 。这些化合物无论是固体还是溶液，都含有NO 3 - 阴离子，并且大多数都可以溶于水。然而，硝酸灵的硝酸盐是一个例外，它不溶于水。硝酸烷基酯中的-O-NO 2 基团以非离子化形态存在，而硝酸烷基酯是由硝酸和醇类形成的酯类。这些含有较低碳原子数的酯类通常是芳香性液体，在加热时会剧烈爆炸。多羟醇类的硝酸酯（如硝化甘油、硝化纤维素等）如果其母体醇类为固体，那么它们也是固体。 有机碱类和亚硝酸所形成的盐类无法被分离出来。亚硝酸酯与相应的C-硝基化合物互为同分异构体，但与这些稳定物质的不同之处在于，亚硝酸酯很容易被皂化成亚硝酸和醇。因此，亚硝酸酯可以通过加入格里斯氏试剂来进行检测，并且与硝酸酯可以容易地进行区分。在缓慢加热时，亚硝酸酯会呈现出红色（0.2微克亚硝酸戊酯可以进行这样的检测）。 硝胺类是伯、仲胺类的衍生物，其中一个H原子被NO 2 -基团取代。这些化合物也可以被视为硝酸的胺类。 有机硝酸酯类、亚硝酸酯类和硝胺类的试验方法是基于它们可以将二苯胺及二苯替联苯胺（溶于浓硫酸中）氧化成深蓝色醌型化合物。二苯胺或二苯替联苯胺的氧化是由于烷基硝酸酯、亚硝酸酯或硝胺皂化时产生的硝酸或亚硝酸所导致的。 通过这一系列反应可以看出，用二苯替联苯胺代替二苯胺可以提高硝酸或亚硝酸的氧化作用，从而提高硝酸酯、亚硝酸酯和硝胺的检测灵敏度。 某些脂族硝基化合物对二苯胺（可能也对二苯替联苯胺）具有抵抗性。这个试验可以用于RCH 2 NO 2 、R 2 C(NO 2 ) 2 及R'''C(NO 2 ) 3 （式中R=烷基，R'''=烷基或NO 2 ）的检测，结果显示为负反应；而对于RCH(NO 2 )R'及RC(NO 2 )R 2 ''（式中R=烷基，R'=烷基，NO 2 或卤素，R''=烷基或卤素），结果显示为正反应。 操作步骤： 将约0.5毫升的试剂溶液放在滴试板上，然后加入少量试料（固体一碎片，或溶液或悬浮液一滴）。如果形成蓝色环，则表示含有硝酸酯或亚硝酸酯的量较多。 试剂： 将二苯胺或二苯替联苯胺的晶粒数粒用浓硫酸浸没后，加入少量水。溶解完全后，再加入一些浓硫酸。配制的试剂溶液中应含有约1毫克的溶质。 (a) 用二苯胺 (b) 用二苯替联苯胺 鉴定限度：0.5微克硝酸，0.07微克硝酸 硝胺类与硝基化合物及亚硝基化合物的区别在于，0.2%二苯胺在85%磷酸中的溶液对硝胺类不起反应，而对硝酸酯及亚硝酸酯则产生蓝色。 ...

硫酸钠（Na 2 SO 4 ·10H 2 O）是一种结晶芒硝。 硫酸钠的分子量为322.19。 硫酸钠的生产方法是在0℃以下的气温下，从海湾水中或盐滩母液中析出结晶体，这种结晶体含有10分子结晶水，是天然硫酸钠。 硫酸钠的用途与无水芒硝相同。 硫酸钠的质量指标是QB379-64，适用于以海盐卤水为原料，利用自然冷冻方法生产的含10分子结晶水的粗制芒硝。 指标名称 单位 指标 硫酸钠 % ＞38 硫酸 % ＜0.4 硫酸锌 % ＜0.1 硫酸钠的物理化学性能： 外观：无色单斜晶系六棱体。 比重：1.462。 熔点：32.4℃，且开始溶解在自身的结晶水中。 沸点：1430℃。 热容：144.5cal/mol·℃（25℃）。 熔融热：177kcal/mol。 热稳定性：100℃时失去全部结晶水而转化为单斜晶体。500℃时转成六角体。 溶解热：一－18.76kcal（18℃时，1 mol Na 2 SO 4 ·10H 2 O溶解在400mol水中，吸热）。 溶解性：水中溶解度与无水芒硝相似，但结晶芒硝更易溶于水。 硫酸钠的包装及贮运一般与无水芒硝相同。若为粘胶纤维厂副产物，可用维纶袋包装，每袋约重45kg。堆放此类芒硝的仓库地面要做防腐蚀处理。 在夏季高温季节，由于它在32.4℃时即开始溶解在自身结晶水中，保管时需要特别注意。 ...

在前面提到的天然放射性元素的蜕变是自发的，不受外界条件的影响。现在我们面临一个问题：是否可以通过人工方法使一种原子核变为另一种原子核? 一、人工核反应的发现 卢瑟福于1919年进行了第一次的人工蜕变实验，也就是人工进行的原子核反应。他的实验装置如图27-15所示。通过将一个可移动的α粒子源A射击容器内的氮，可以在荧光屏B上观察到闪亮的现象。他使用的是RaC?的α源，射程为6.87厘米，但是当α源距离荧光屏40厘米时仍然能观察到闪亮。这样远的射程无法用较轻的质子解释，因为质子和α粒子的质量比值是1:4。卢瑟福推测，质子是由氮核内的α粒子击出的；这个过程涉及到原子核的变化反应，同时伴随能量的变化，这种能量足以使质子射得那么远。他用以下核反应式表示所发生的人工蜕变: 1N + 2He → 1O + 1H 式中的1O是假设的，因为它是唯一可能产生的新核。 由此可见，原子核反应和化学反应不同。化学反应是原子间电子的转移，而原子核反应是核间质点的转移，所涉及的核反应能量要大得多，大出6个数量级。 在上述实验中，使用的射弹是天然的α质点。1930年，考克洛夫特和瓦尔登首次用人工加速的质子射击锂实现了人工核反应: 3Li + 1H → 2He + 2He 自从1932年发现中子以来，科学家又以中子为有效的射弹。中子不像α粒子或质子带有阳电荷，因此容易射入具有多阳电荷的重核。自1934年起，费米进行了许多中子射击的人工蜕变实验。 二、人工放射性 1934年，居里夫妇用α粒子射击铝，得出以下核反应: 27Al + 4He → 30P + 1n 但当α粒子停止射击后，他们发现仍然有射线发射出来，并确定发射出来的质点是阳电子: 30P → 30Si + θ 这一核反应的特点是，用人工方法产生了放射性核。用人工方法获得的新核的放射性，称为人工放射性。随后，发现了许多人工放射性核。在已知的600多种放射性同位素中，绝大部分是由人工产生的。放射性同位素广泛应用于作为标记原子。 三、基本粒子 在前面提到的阳电子，是安德森在1932年由宇宙射线中发现的。它和普通的电子(阴电子)有相同的质量，所带的电荷都是一个元电荷，但电荷的符号相反。电子质量和元电荷的大小如下: 电子质量=9.1056x10^-28克 元电荷=48029x10^-10静电单位 阳电子也是一个基本粒子，或称为元粒子。基本粒子是不能再分割的粒子。 正如阴电子和阳电子相互对照一样，质子也有反质子，质量相同，但电荷符号相反；中子也有反中子，由反质子转化而生成。这两个基本粒子分别在1955年和1956年通过人工方法获得。 中微子ν是伴随β衰变而放射的，它没有电荷，质量比电子小得多。 核子间的交换力依靠π介子的转移。π介子是中性的，质量比电子大265倍，如果带有一个阳电荷或阴电荷，质量比电子大276倍。此外，还有较轻的μ介子和较重的介子和θ介子。最重的是A超子，呈中性，质量为电子质量的2185倍。 ...

核酸检测是一种用于检测新冠状病毒的方法。在面对新冠状病毒检测时，人们希望能够尽快得到结果，但同时也感到焦虑和恐惧。如今，由于科学的进步，核酸检测程序只需要经过五个步骤：取样、留样、保存、核酸提取和上机检测。这些步骤需要严格的科学实验才能完成。 第一步是使用核酸检测盒，这是一种用于新冠状病毒检测的工具。在这个盒子中，主要使用咽拭子进行采样。需要将咽拭子擦拭咽后壁及双侧咽扁桃体处各5-10次，并不断旋转拭子。 第二步是由医务人员进行留样，他们将拭子头浸入细胞保存液中，折断尾部后立即旋紧管盖。 第三步是将样本管放入密封袋中，并及时送检。在送检过程中，需要严格控制运输环境，将样本保存在2-8摄氏度。 第四步是进行核酸提取，也称为反应管理。在这一步中，需要将灭活病毒后的样本进行核酸提取，以便进行后续的检测。可以使用手工法或自动化设备（如核酸提取仪）进行提取。 第五步是荧光PCR核酸检测，也就是将提取物进行荧光PCR扩增反应，这一步需要大约70-80分钟的时间。完成这一步后，整个核酸检测过程就结束了。 核酸检测盒对于检测非典型和混合型新冠状病毒具有特异性效果，尤其对于上呼吸道的检测更为敏感。对于下呼吸道和康复期内的患者检测，一些专家建议将核酸检测与血清学（抗体）检测结合起来，以提高检测效率。 ...

地球上工业化程度越来越高，消耗的能源也越来越多。目前主要的能源是煤和石油等生物化石燃料。这些燃料在燃烧过程中，要向大气中释放出大量的二氧化碳。另一方面，地球上人口的迅速增长，又要消耗掉大量的森林资源，环境污染还加剧了海洋生物的死亡。生物的大量毁灭又进一步加速了大气中二氧化碳的积累。因此，多年来科学家向全世界发出警告，要防止在地球上发生温室效应，人类不能愚昧地毁掉自己美丽的星球。 什么是温室效应呢？ 我们都见过玻璃花房和塑料菜棚，房外是冰天雪地，房内却温暖如春。 太阳光中的可见光透过玻璃、塑料，被花菜和其他物体吸收，将光能转变为热能，使房间里增温变热，以热的形式贮存起来，假如没有玻璃挡住，这些热会很快地以红外线辐射的形式回到空间中去。但红外线是不容易穿透玻璃的，所以玻璃花房中的热量便在里面积累起来，这使成了温室。这种由于玻璃对可见光十分透明，对红外线很不透明，而得到多余热量的效应，称为温室效应。 地球大气层几乎完全是氧气、氮气和地球表面增温变热时所释放的红外线，都是十分透明的，也就是说都能穿透过去。但是，目前地球大气里还含有0．03％的二氧化碳，它对可见光是透明的，然而二氧化碳会极多地吸收红外线。这就意味着，当大气中有大量二氧化碳存在时，它就会阻止热量从地表散发出去，结果，热量便积累起来。所以二氧化碳正像温室的玻璃一样，使地球产生了温室效应。相反，当大气中的二氧化碳含量降低时，地球就会慢慢地变冷。据科学家估计，如果目前大气中的二氧化碳浓度增加一倍，即从0．03％增加到0．06％，那么，这一点点“微小”的变化就足以使地球的总温度上升3℃，从而会使地球上的冰川融解。反之，如果大气中二氧化碳含量减少一半，那么地球温度就会下降到足以使冰川面积扩大3倍。 20世纪以来，地球人盲目地砍伐森林，破坏环境，无休止地燃烧石油和煤，使地球大气中的二氧化碳含量已经增加了大约15％，到2000年可能再增加10％。这样，大气中的二氧化碳将会由0．03％上升到0．04％，按这一速度计算，由二氧化碳增加而引发的温室效应，会使地球平均温度每一百年升高1．1℃。那么地球上的冰川将在几百年内全部融解为水体，所有沿海大城市都将会沉入海底。这是一件多么可怕的事啊！愿我们地球人类珍惜自己创造的文明，不要愚蠢地破坏自己居住的环境了。 ...

砷、锑、铋是砷分族元素，它们的电子结构与氮、磷不同，次外层电子结构为18电子。砷、锑、铋在性质上有许多相似之处。 砷、锑在地壳中的含量较少，它们主要以硫化物矿的形式存在，如雄黄（As4S4）、雌黄（As2S3）、砷硫铁矿（FeAsS）、辉锑矿（Sb2S3）、辉铋矿（Bi2S3）等。少量砷还广泛存在于金属硫化物矿中。我国锑的蕴藏量居世界第一。 砷和锑存在黄、灰、黑三种同素异形体，常温下稳定的是灰砷和灰锑。铋没有同素异形体。 灰砷、灰锑和铋都具有金属的外观，能够传热导电，但是它们的性质脆弱，熔点较低且容易挥发。熔点从砷到铋逐渐降低。在气态时，砷、锑、铋都是由多个原子组成的分子。砷和锑的蒸气分子都是由四个原子组成的。加热到1073K时，它们开始分解为As2、Sb2。铋的蒸气密度表明，单原子分子和双原子分子处于平衡状态。 在常温下，砷、锑、铋在水和空气中相对稳定，在高温下能够与氧、硫、卤素发生反应。砷、锑、铋与卤素反应一般会生成三卤化物，但是在过量氟存在时，砷会生成AsF5；在过量氟和氯存在时，锑会生成SbF5和SbCl5。 砷、锑、铋都不溶于稀酸，但是能够与硝酸、热浓硫酸、王水等发生反应： 2As＋3H2SO4（热、浓）＝As2O3＋3SO2↑＋3H2O 2Sb＋6H2SO4（热、浓）＝Sb2（SO4）3＋3SO2↑＋6H2O 2Bi＋6H2SO4（热、浓）＝Bi2（SO4）3＋3SO2↑＋6H2O 2As＋6NaOH（熔融）＝2Na3AsO3＋3H2↑ Sb、Bi不与NaOH作用。 砷、锑、铋（包括磷）能够与ⅢA族金属形成化合物，如GaAs、GaSb、InAs、AlSb等，它们是Ⅲ～Ⅴ族半导体材料。砷分族元素还容易与金属形成合金，例如在铅中加入锑可以增加铅的硬度，适用于制造子弹和轴承；熔融的锑或铋在凝固时具有体积膨胀的特性，可用于制造铸字合金。铋、锡、镉和铅的一些合金具有低熔点，可用于自动灭火设备和蒸气锅炉的安全装置。纯铋可作为热载体用于核动力反应堆。 ...

“量子化学”这门学问到底是研究什么东西的？很多人对元素周期表还是感兴趣的，可是一旦涉及这种比较具体的问题，大家往往就会打退堂鼓。就连化学专业的学生也可能在这一关上栽跟头。 人体由10（28次方）个原子组成。10（28次方）是“穰”，所以我们也可以说“人体是由1穰个原子组成的”。数量单位每差四位，从小到大分别是万、亿、兆、京、垓、秭、穰……由此可见，我们生活的世界与原子相比有多大。 “1穰个”的游戏规则自然不适用于“1个原子”的世界。比如，在我们生活的世界中，时间与位置是可以同时确定的。我们可以跟朋友约好“晚上七点半在涩谷八公像前见面”。除非这位朋友特别不守时，否则总能见到。但是在1个原子的小世界里，就没法这么约定了，因为时间与位置几乎不可能同时确定。 确定了时间，就无法确定准确的位置。而确定了位置，又无法确定准确的时间。这就是所谓的“不确定性原理”。位置与时间无法同时确定，只能用概率来表示——这是原子微观世界中的物理法则。 是不是有读者已经看晕了？其实，刚开始学量子化学时会有这种感觉的。学了一阵子后，虽然能用算式计算出概率，但总觉得还没有完全理解这套机制。 用1穰个原子的世界的常识去理解1个原子的世界，本来就是不可能完成的任务，也是毫无意义的徒劳之举。 就连二十世纪最伟大的物理学家爱因斯坦，在去世前也对量子理论持否定态度。 “上帝不会掷骰子。” 这是爱因斯坦留下的一句名言。他认为，这个世界上的物理现象不会只能用概率来表现。 爱因斯坦可是提出相对论这种颠覆既往常识理论的天才，连他都无法接受量子论，我们这些凡人一时半刻参不透也在所难免。 但我们不必气馁，研究量子化学的时候，只要用算式去分析概率就行了。一知半解并不影响做研究。 这里会使用各种模式化的图表帮助大家理解。不过请大家注意，图表终究是模式化的东西，在真正的原子世界中，有些东西只能用概率来表达。 ...

色谱柱是气相色谱仪的核心，而在色谱柱中起关键作用的是固定液。因此，在色谱分析时，首先应根据样品的实际情况来选择一个适当的固定液和色谱条件。目前固定液有几种，而且新品种每年还在不断地增加。下面介绍对固定液的要求，以及固定液的的选择方法。 一、对固定液的基本要求 1．固定液在使用温度下，其蒸气压低于0．1毫毫米汞柱，而固定液沸点要比操作温度高150～200℃； 2．固定液在使用温度下，有足够的热稳定性和化学稳定性，即固定液在高温不会分解，也不会与担体和样品发生化学反应； 3．固定液在操作温度下粘度要低，对担体有一定的浸润能力； 4．样品各组分在固定液中有足够的溶解能力； 5．选择性高，对样品的各组分要有足够的分离能力，即各组分在固定液上的分配系数K之差要大。 二、固定液分类 固定液几乎全为高沸点的有机化合物，按分子间作用力的不同可分为： 1．非极性化合物这类化合物没有永久偶极矩，只有瞬间的偶极矩。根据它们的分子是否可被其他极性分子所极化而产生诱导偶极矩，又分为： （1）不易极化的非极性化合物，这类化合物包括烷烃和环烷烃。 （2）可极极化的非极性化合物，这类化合物包括双键和叁键化合物和少数对称卤代烃如烯烃、炔烃、环烯烃、萃苯和四氯化碳等。 2．极性化合物这类化合物既有瞬时偶极矩又有永久偶极矩，所以它们具有静电力、色散力和诱导力。根据它们是否能成氢键又可分为： （1）不成氢键的极性化合物，这类化合物具有永久偶极距，但不能生成氢键。即不能受氢也不能给氢，如CH3C1，-Cl等。 （2）能受氢的极性化合物，这类化合物分子中具有可接受的由氢生成氢键的功能团，包括醚（ROR），酯（ rcoor＇），醛（RCHO），酮（RCOR），硝基化合物（RNO2）硝基酯（RONO2）和腈（RCN）。 （3）氢键型化合物，这类化合物本身既有可成健的H，又有能受氢的O、N、F等原子，因此这类化合物可以和受氢或给氢化合物形成氢键。这类化合物包括醇（ROH），羧酸（ RCOOE），胺（RNH），酰胺（ RCONE），多元醇（如甘油、乙二醇），多元酸（如己?酸），羧基酸（如乳酸），氨基酸等。 ...

实验事实指出，在硼化合物分子中有3个等性的B一F键。全部四个原子处在同一平面中，硼原子处在中心位置和和3个硼原子位于一个等边三角形的角顶上。于是F－B—F键角是120°。 硼在基态中的电子结构是1822822p2。在同氟（或氯）发生反应的过程中，假定硼的一个28电子升级到一个2p轨道中去而使电子结构成为1s2282p2p2。硼的一个28和两个2p轨道杂化形成三个8p2杂化轨道。8p22杂化轨道总是具有平面三角形（也叫做三角平面）结构。 ...

聚乙烯吡咯烷酮（PVP）是一种多功能成分，广泛应用于化妆品和美容产品中。根据化妆品数据库和CosmeticsInfo.org的资料，PVP可用作粘合剂、乳化稳定剂、悬浮剂和头发定型剂。它常见于睫毛膏、眼线、护发素、发胶、洗发水等产品中。PVP能够防止乳液中的水油分离，使压缩粉饼中的成分粘合在一起。此外，PVP还能在皮肤、指甲和头发表面形成干爽的薄膜，防止头发吸湿和保护指甲。它还被用于隐形眼镜护理液、美白牙膏和牙齿美白凝胶中的增稠剂。 PVP已通过FDA的批准，被广泛应用于啤酒、葡萄酒、醋等饮品中作为澄清剂，同时也通过了CIR的审核。 安全性评估 根据化妆品数据库的评估，PVP被认为是一种安全的成分，属于低危险成分。国际癌症研究机构认为，尽管PVP具有潜在的致癌可能性，但它不太可能是一种人类致癌物质。此外，PVP还被批准用作药片的粘合剂，因为它在口服和吸收时可以通过人体。 聚乙烯吡咯烷酮在粘结剂中的应用 PVP在粘结剂中具有特别的粘结力，适用于玻璃、金属和塑料表面。它的亲水性、分散稳定性、无触变性和增稠性等特点，使其广泛应用于各种粘结剂配方中。PVP作为胶黏剂的主要成分，被广泛应用于固体胶水棒、压敏胶和再湿性胶等工业产品中。 由于PVP对玻璃具有优良的粘结性，它还被用作玻璃纤维的上光剂，可以使玻璃纤维表面更光滑，减少在拉伸过程中的磨损，增加纤维素的饱和力。此外，PVP还可以作为陶瓷加工中的浆料、颜料等分散剂和粘结剂，它在烧结时可以完全燃烧，对陶瓷本身没有任何影响。在釉料和油墨中，PVP对颜料和染料具有良好的亲和性，可以保证釉料和油墨的均匀、稳定和高附着力。 此外，PVP还是制造石膏绑带的良好粘结剂。将PVP溶于有机溶剂中，如甲醇，可以得到塑性好、均匀一致的石膏绷带，减少碎粉，增加弹性和牢度。 ...

亚硫基二乙酸是一种羧酸类有机物，可用于医药合成中间体的制备。 亚硫基二乙酸的应用举例 1）制备一种3，4-乙撑二氧噻吩的方法：首先将亚硫基二乙酸与乙醇反应得到硫代二乙酸二乙酯，然后与对草酸二乙酯、乙醇钠反应得到3，4-二羟基噻吩-2，5-二羧酸二乙基酯二钠盐，再与盐酸反应得到2，5-二羧酸二乙酯-3，4-二羟基噻吩，接着与1，2-二溴乙烷、碳酸钾、二甲基甲酰胺反应得到二乙基2，3-二氢噻吩并[3，4-b][1，4]二恶英-5，7-二羧酸酯，最后与氢氧化钠反应得到2，5-二羧酸-3，4-乙撑二氧噻吩，最终与铜粉、喹啉反应得到3，4-乙撑二氧噻吩产品。这种制备方法具有质量好、收率高、简单易行、能耗低、成本低等优点。 2）用于一种将巯基化合物给药至哺乳动物皮肤中增白色素过度沉着区域的方法。所选的巯基化合物包括巯基乙酸、巯基丙氨酸、高巯基丙氨酸、谷胱甘肽、硫甘油、硫羟苹果酸、2-巯基丙酸、3-巯基丙酸、硫二甘醇、2-巯基乙醇、二硫苏糖醇、噻吨、硫代水杨酸、硫羟乳酸、硫代丙酸、亚硫基二乙酸、N-乙酰基-L-巯基丙氨酸、硫辛酸及其化妆品和/或药物可接受的盐。 3）制备高耐蚀三价铬黑色钝化剂的方法：该钝化剂由A溶液、B溶液和去离子水按8:3:89的容积比混合制得。其中，每升A溶液由200~250g的硝酸铬、100~150g的硝酸钴和适量的去离子水混合溶解制得；每升B溶液由80~120g的柠檬酸或丙二酸、5~50g的亚硫酸氢钠、45~250g浓度为50%的巯基乙酸铵水溶液、20~200g的亚硫基二乙酸和适量的去离子水混合溶解获得。 主要参考资料 [1] CN201410689268.0一种3，4-乙撑二氧噻吩的制备方法 [2] CN95194154.2对哺乳动物皮肤中色素过度沉着区域的增白方法 [3] CN201510175988.X高耐蚀三价铬黑色钝化剂 ...

脱氢乙酸钠是一种无机化合物，化学式为NaC2H2O2。它以无色固体的形式存在，并具有强烈的腐蚀性。 脱氢乙酸钠的主要用途是什么？ 脱氢乙酸钠主要用作消毒剂、漂白剂和脱臭剂。它能有效杀灭细菌、病毒和真菌，常被用于医疗、饮用水处理、食品加工等领域。 脱氢乙酸钠的制备方法是什么？ 脱氢乙酸钠一般通过乙酸钠氧化得到。乙酸钠和氧气反应，生成脱氢乙酸钠和水。 脱氢乙酸钠的危害有哪些？ 脱氢乙酸钠具有腐蚀性，接触皮肤和眼睛可能引起灼伤。在吸入或误食时，会对呼吸道和消化系统造成损伤。因此在使用过程中需要注意安全，避免直接接触或吸入。 如何储存脱氢乙酸钠？ 脱氢乙酸钠应储存在干燥、通风的地方，远离火源和有机物。同时应远离儿童和宠物。在储存和使用过程中要注意避免与其他物质混合，以免产生危险反应。 ...

2-甲氧基-5-磺酰胺苯甲酸乙酯是抗精神类药物舒必利及左旋舒必利的重要中间体。舒必利是一种治疗精神障碍的药物，在临床上被广泛应用。 制备方法 制备2-甲氧基-5-磺酰胺苯甲酸乙酯的方法如下： 在装有回流装置的1000ml反应瓶中，加入300g四氢呋喃，0.25mol2-甲氧基-5-氯苯甲酸乙酯，1.8g溴化亚铜（0.0125mol），25.7g（0.25mol）氨基亚磺酸钠。将温度升至65℃，并保持12小时。反应结束后，在反应液中加入2克活性炭，然后趁热过滤。将滤液减压浓缩至干，再在60℃下进行真空干燥，最终得到2-甲氧基-5-磺酰胺苯甲酸乙酯的白色结晶粉末，收率为94.5%，含量为99.51%（HPLC）。 其中，HPLC检测条件为：流动相为700毫升水和200毫升甲醇，检测波长为240nm，流速为1.0ml/min，样品量为0.01克，用流动相稀释至25毫升，进样量为5μl。 应用领域 CN201210445711.0公开了一种舒必利或其光学异构体的合成及后处理方法。该方法包括以下步骤：将2-甲氧基-5-磺酰胺基苯甲酸乙酯和1-乙基-2-胺甲基吡咯烷或其光学异构体在80~120℃加热，反应完成后，加入乙醇处理，冷却，过滤，洗涤和烘干。 参考文献 [1] CN201210445711.0一种舒必利或其光学异构体的合成及后处理方法 ...

7-三氟甲基吲哚酮是一种含有三氟甲基的医药合成中间体。在有机化合物中引入三氟甲基经常会使其电子性能，分子大小和代谢稳定性发生显着变化，特别是三氟甲基苯胺在众多药物，农用化学品，染料和材料中发挥了重要作用。 制备方法 Tian C等人报道了一种可见光介导的邻-CH三氟甲基化。通过使用低成本和稳定的Langlois试剂（CF 3 SO 2 Na）作为“ CF 3 ”来源，开发了苯胺衍生物。与以前的报道不同，该策略可以获得较难的三氟甲基内酰胺。此外，机理表明，铜/光氧化还原双重催化机理能够实现苯胺衍生物的一般三氟甲基化。 向装有磁力搅拌棒的小瓶中依次添加2-吲哚酮（0.2 mmol，1eqiv），CF 3 SO 2 Na（93.6 mg，0.6 mmol，3当量），CuCl 2 （2.7 mg，0.02 mmol，0.1当量），曙红Y（6.92 mg，0.01 mmol，0.05当量），Na 2 S 2 O 8 （91.3 mg，0.4 mmol，2当量）和溶剂（2 mL），将小瓶密封并用蓝色LED灯照射20 h。完成后，将溶剂减压蒸发，并将残余物用EtOAc稀释并用盐水洗涤。 将水相用EtOAc（2×30mL）萃取，并将合并的有机相用Na 2 SO 4 干燥。真空蒸发溶剂，并将残余物通过硅胶柱色谱纯化，得到纯产物7-三氟甲基吲哚酮，为白色固体，16.2 mg, 收率40%。 1 H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ10.80 (s, 1H), 7.44 (dd, J = 14.7, 7.7 Hz, 2H), 7.08 (t, J = 7.7 Hz,1H), 3.56 (s, 2H). 13C{1H} NMR (101 MHz, DMSO-d6): δ 177.2,141.3 (q, J = 2.1 Hz), 128.7, 128.4, 124.2 (q, J = 4.7 Hz), 124.2 (q, J =271.7 Hz), 121.7, 110.7 (q, J = 32.5 Hz), 35.4. 19 F NMR (376 MHz,DMSO-d6): δ −60.6. HRMS (ESI) m/z calcd for C9H7F3NO+ [M +H]+: 202.0474. Found: 202.0473. 参考文献 [1] Tian C , Wang Q , Wang X , et al. Visible-Light Mediated ortho-Trifluoromethylation of Aniline Derivatives[J]. The Journal of Organic Chemistry, 2019...

一项最新研究揭示了一类药物如何帮助调节糖尿病患者的血糖，并可能预防心脏病。这项研究聚焦于一种名为依帕列净（empagliflozin）的糖尿病药物，通过EMPA-HEART CardioLink-6临床试验，研究人员发现依帕列净可以影响血管中的细胞修复，并减少心脏病风险。依帕列净属于SGLT2抑制剂药物，可降低血糖。这一研究结果已发表在Cell Metabolism期刊上。 依帕列净化学结构式。 研究表明，依帕列净可以调节循环祖细胞，这些细胞在骨髓中发现，并在心脏健康中发挥作用。对于患有糖尿病且有心脏病风险的患者来说，这类药物可以通过修复受损细胞提供心脏保护，避免心脏病的发生。之前人们对此并不清楚，但大规模临床试验为这一发现提供了明确证据。 根据世界卫生组织（WHO）的数据，糖尿病是导致失明、肾衰竭、心脏病发作、中风和下肢截肢的主要原因，其中心脏病是糖尿病患者的主要关注点。血管修复的不当使得糖尿病患者更容易患上心血管疾病。 通过使用EMPA-HEART CardioLink-6临床试验的血液样本，研究人员证实糖尿病患者的再生性祖细胞数量减少。然而，在服用依帕列净的患者中，这些祖细胞得到恢复。此外，研究还观察到服用依帕列净的患者炎症和氧化应激减少的迹象，这些因素也可能导致心血管疾病的发生。 这些新发现为开发针对心脏病合并糖尿病患者的新疗法奠定了基础。 参考资料： 1. David A. Hess et al. SGLT2 Inhibition with Empagliflozin Increases Circulating Provascular Progenitor Cells in People with Type 2 Diabetes Mellitus. Cell, 2019, doi:10.1016/j.cmet.2019.08.015. 2. Diabetes medication shows potential to reduce heart disease. Retrieved from https://medicalxpress.com/news/2019-08-diabetes-medication-potential-heart-disease.html ...

克霉唑是一种广谱抗真菌药，对多种真菌具有抗菌作用，尤其是白色念珠菌。它通过抑制真菌细胞膜的合成和影响其代谢过程来发挥作用。它对浅表真菌和某些深部真菌均有效。 克霉唑的适应症是什么？ 克霉唑适用于治疗体癣、股癣、手廯、足癣、花斑癣、头廯，以及念珠菌性甲沟炎和念珠菌性外阴阴道炎。 克霉唑有哪些副作用？ 并非所有使用克霉唑阴道片的患者都会出现副作用，一般情况下副作用很少见。偶尔会有少数患者出现局部刺激、瘙痒或烧灼感等副作用。如果用药部位出现烧灼感、红肿等情况，应停止使用药物并清洗局部，必要时咨询医师。克霉唑阴道片的副作用较为严重，可能对身体产生不良影响，因此患者在出现副作用时需要谨慎处理。 此外，肝功能不全、粒细胞减少和肾上腺皮质功能减退的患者禁用克霉唑阴道片。对克霉唑阴道片或其他咪唑类药物过敏的患者也禁用克霉唑阴道片。对于以上禁忌事项，患者也需要谨慎对待。 克霉唑的制备方法是什么？ 克霉唑可以通过邻氯苯甲酸经酯化、加成、水解、氯化、缩合等步骤制备而得。另外，也可以通过邻氯甲苯经氯化得到邻氯三氯甲苯，再与苯在三氯化铝存在下缩合生成二苯基-(2-氯苯基)氯甲烷，最后与咪唑缩合得到克霉唑。 ...

3'-溴苯乙酮是一种有机中间体，可用于制备盐酸美普他酚杂质D和2-氯-3’-溴苯乙酮。制备3'-溴苯乙酮的方法如下： 将80ml48%氢溴酸、80ml水和23g间氨基苯乙酮，用冰盐水冷至0～5℃，然后在搅拌下滴入由12.2g亚硝酸钠和30ml水配成的溶液（液面下），并保持反应温度0～8℃，滴完，继续反应30min。将上述制的重氮盐溶液倒入冷的CuBr盐酸溶液（27.5gCuBr+50ml氢溴酸）中，加热至50～65℃，充分搅拌放置2～3h。分离除去固体物质和水相，得油状物。用水洗涤油状物，至水溶液呈中性。油状物加入水中，用水蒸汽蒸馏至无油滴。分出油层，水层用苯萃取，合并油层后，先常压蒸出苯，后减压蒸馏收集117～122℃（2.3kp）的馏份，得产品3'-溴苯乙酮（31.2g，含量99.6%，收率95.2%）。 应用方面，3'-溴苯乙酮可以用于制备盐酸美普他酚杂质D和2-氯-3’-溴苯乙酮。 盐酸美普他酚杂质D的制备方法 以3'-溴苯乙酮为底物，经过羧酸化、酰胺化、自身环化、烷基化、酮羰基还原、内酰胺还原、醚化等7步反应制得盐酸美普他酚杂质D，通过柱层析分离即可得到高纯度、符合要求的杂质对照品。 2-氯-3’-溴苯乙酮的合成方法 以间氨基苯乙酮为原料，经重氮化反应生成间苯乙酮重氮氢溴酸盐，经桑德迈尔反应生成3'-溴苯乙酮，再经过α-氯代反应生成2-氯-3’-溴苯乙酮。该合成方法简捷，条件温和，总收率达到85%以上。 参考文献 [1] [中国发明] CN201310699278.8 一种2-氯-3’-溴苯乙酮的合成方法 [2] CN201510635463.X一种美普他酚杂质D的制备方法 ...

聚普瑞锌是一种由锌和L-肌肽组成的螯合物，用于治疗胃溃疡。它具有多重作用机制，具体体现在以下几个方面： 1. 聚普瑞锌对溃疡底部及边缘黏膜有较高的亲和性，能够长时间附着溃疡部位，直接保护溃疡部位。 2. 聚普瑞锌刺激胃黏液分泌，维持黏膜屏障功能，抑制黏膜损伤时的黏液减少。 3. 聚普瑞锌上调胃上皮细胞胰岛素样生长因子-1（1GF-1）表达水平，促进上皮细胞增殖和迁移，增加溃疡处黏膜组织羟脯氨酸（Hyp）含量和DNA含量，促进创面的愈合。 4. 聚普瑞锌抑制胃黏膜损伤所致的溶酶体酶的游离及肥大细胞脱颗粒，维持膜稳定，增强黏膜防御。 5. 聚普瑞锌提高抗氧化酶水平，抑制氧化应激反应及炎症反应，改善愈合环境。 6. 聚普瑞锌增加胃黏膜热休克蛋白70（HSP70）表达，刺激溃疡边缘肉芽组织血管生成，促进黏膜修复和再生。 聚普瑞锌在消化系统疾病中的作用 聚普瑞锌作为一种新型的黏膜保护剂，除了在局部发挥黏膜保护作用、应用于各种胃黏膜损伤外，还具有抑制炎症反应等作用，有望为治疗溃疡性结肠炎提供新的治疗方法，在消化系统疾病中发挥重要作用。 参考文献： 1.小山茂树, 等. 聚普瑞锌(Promac颗粒15%)的人胃粘膜附着性的探讨--胃溃疡部,非溃疡部的比较[J]. 薬理と治疗(Jpn Pharmacol Ther)1994; 22(10): 95-104. 2.Matsukura T, et al. Applicability of Zinc Complex of L-Carnosine for Medical Use [J]. Biochemistry (Mosc). 2000 Jul; 65(7): 817-823 3. Esplugues JV, et al. Effects of zinc acexamate on gastric mucosal resistance factors[J].Eur. J. Pharmacol.1985; 109(2): 145-151. 4. 会田浩幸, 等. 大鼠慢性溃疡模型中Z-103促进创面愈合的作用[J]. 日本药理学杂志(Folia pharmacol. Japon). 1992; 99: 345-352. 5.清木雅雄, 等. N-(3-氨基丙酰)-L-组氨酸锌(Z-103)在豚鼠皮肤创伤模型中促进创面愈合的作用[J]. 日本药理学杂志(Folia pharmacol. Japon). 1992; 100: 165-172. 6.Cho CH,et al. The membrane-stabilizing action of zinc carnosine (Z-103) in stress-induced gastric ulceration in rats[J].Life Sci. 1991;49(23):189-194. 7. Choi HS, et al. The effect of polaprezinc on gastric mucosal protection in rats with ethanol-induced gastric mucosal damage: comparison study with rebamipide [J]. Life Sci. 2013 Jul 30; 93(2-3): 69-77. 8.Ishihara T, et al. Stimulation of gastric ulcer healing by heat shock protein 70 [J].Biochem Pharmacol. 2011 Oct 1; 82(7): 728-736. 来源： 海思科医学资讯 ...

唑虫酰胺是一种新型的吡唑杂环类杀虫杀螨剂，它具有阻止昆虫氧化磷酸化作用的机理。在2009年获得中国首次登记后，临时登记证被取消，直到2019年，海利尔药业集团股份有限公司才获得了制剂和原药的正式登记。 唑虫酰胺具有低毒高效、快速降解等特点。它能够阻碍线粒体代谢系统中的电子传递系统复合体，对害虫有广谱的杀灭作用，包括触杀、杀卵和抑制产卵等。主要用于防治鳞翅目幼虫小菜蛾和缨翅目害虫蓟马，其速效性和持效期长约为10天左右。 唑虫酰胺的产品特点 (1) 唑虫酰胺属于新型吡唑杂环类杀虫、杀螨剂，对鳞翅目、半翅目、甲虫目、膜翅目、双翅目害虫和螨类具有较高的防治效果。它可以有效防治甘蓝小叶蛾、黄条跳甲、节瓜蓟马、柑橘树锈壁虱、木虱、潜叶蛾、茄子蓟马、豇豆蓟马、玫瑰蓟马、茶树茶尺蠖和茶小绿叶蝉等害虫。 (2) 唑虫酰胺主要通过触杀作用发挥效果，不具有内吸性，并且持效期较长。 (3) 唑虫酰胺可以与多种成分混配使用，例如丁醚脲、甲氨基阿维菌素苯甲酸盐、虫螨腈、噻虫嗪、螺虫乙酯、呋虫胺、茚虫威和虱螨脲等。 国内唑虫酰胺的登记情况 根据中国农药信息网的查询，截至目前，国内共有9个农药产品取得了唑虫酰胺的登记，其中包括海利尔、凯源祥、明德立达、柳州惠农、江西正邦、江西众和、山东源丰和广东真格等公司。这些产品主要用于防治甘蓝小菜蛾、茄子蓟马、茶树茶小绿叶蝉、柑橘锈壁虱、柑橘木虱、柑橘树介壳虫和节瓜蓟马等害虫。 表1 唑虫酰胺的登记情况 当前杀虫剂市场份额逐渐增加，这反映了害虫的发生程度和范围不断扩大。害虫防治面临着两极分化的情况，部分地区和部分害虫已经失去了科学的控制手段。特别是对于抗性蓟马、小菜蛾、斑潜蝇、介壳虫和茶小绿叶蝉等高抗害虫来说，在常规药剂抗性不断增加的环境下，逐渐难以有效治理。因此，唑虫酰胺在国内市场上有着广阔的应用前景。在此，我们也要提醒广大渠道商和农户，务必在推广使用之前进行试验，并严格按照标签说明使用，以避免因不合理使用而导致的药害和抗性问题。 ...