我做过 能分享一下么？

自己克隆一下，重组表达就可以啊 比较急用嘛，来不及了

图片无法查看。有没有重复过实验，该现象是否是重复出现的？ 就是这个材料就是测过这一次，他和碳材料复合的没有，之前其他材料也没有出现过呢，您知道这个电压降是什么原因造成的吗？ ...

您好，我们金鉴实验室可以测纳米划痕，需要的话可以站内联系哦，

空速确实太大了吧 计算出来是这么多，而且效率也很高

结构已知、明确的手性药物，通过HPLC就可测定ee值，但如果是新的手性结构，就还需要考察合适的手性柱材料，而且要建立新的质量研究与质量标准方法，包括方法验证...

之前邀请的审稿人多，只要收到两个审稿人的意见编辑就可以决定了。可能后面陆续有第三个审稿人意见回来了，放宽心，这种事很正常。 ...

你回啥了

是不是问题被人看出来了有较大瑕疵 编辑之前没好好审稿

应该主要是胶的原因：胶填充高一些。胶涂薄一些。

附件总是下载不成。请您检查原因。 作者把IR图谱中1957cm-1峰归属于氨基的贡献是不妥！ 我认为，您批驳的理由是不是尽可能用Poly(ethylene glycol) bis(amine)的图谱与作者文章图谱对照更有说服力？ 建议您把原 ... 这有道理...

我看了一下我的论文， 发现当初我也没有两边材料的金相组织同时腐蚀出来。。。。。。。。

涉及到氢氰酸加成反应，原料问题、工艺问题、分离问题，工艺比较复杂。 像己二腈，国内也才刚刚突破技术正在建工厂。...

盐类大多数不都溶于水吗？纳米颗粒得自己找找 嗯，就是想找盐类的纳米球

目前水体中抗生素浓度很低，但是在实际实验的时候，如果还是以实际浓度进行的话，可能你的想要的吸附行为就没法做了，当浓度很低的时候，吸附是很快的，你也测不出吸附后水体的浓度，吸附曲线也有做不出来。机理探讨更就无从下手了。所以一般为了理论研究的必要性，会将浓度提高，在可以测定的范围里面，同时又能确定吸附曲线，进而研究吸附机理等。 另外，也有一个很简单的原因，那就是低浓度不好做，高浓度很好做...

目前还没听说熔深可以无损检测，缺陷倒是可以用X射线，超声，磁粉等检测

祝好！！祝好运连连！！

c位置的氢不就变成醛氢了吗？位移不对？ 产物氢谱c氢和原料c氢位移一样。醛基氢不是在9左右吗？然而产物大于8并没有峰...

对的，加双氧水（10%）氧化，结果得到的产物没有桥联的β-环糊精，用质谱确认的。请问您有没有好的方法建议，多谢...

磁州这么脏啊。。