外显子测序是基于基因组，就是 固定不变的信息，而RNA-seq是 基于动态的信息，是变化的信息

本人做过减压蒸馏得到纯化的DMF，不过很麻烦，除去的话可以用盐水多洗涤几次

哪一步引入的不清楚，但是不成盐酸盐嘛？成盐后，再精制一次，残渣应该可以出去。

咪唑加强碱做成盐，然后低温加溴乙烷。

1、N端测序（PPSQ系列仪器），可以接受3种状态的样品：PVDF膜；液体；固体 2、各种状态样品要求不一样:PVDF形式的：要求电泳前的样品，可以是混合样，但要求自己的测序目的条带要单一，无交叉条带干扰；液体形式的：样品要求是纯品 95%以上，缓冲介质要求是水或者挥发性液体；固体形式的：样品要求纯度95%以上，固体中出目标物以外，无其他杂志，如赋形剂，盐分介质等。 3、如果样品不能满足上面状态，很多公司也是可以帮你完成样品除杂，提纯的。...

宏观的问题就有很多自由度，把宏观作用在表面上的力，通过作功原理，等效到节点上，通过节点简历关键，求解起来艰难，通常有限元法分解为若干子域求解，转化为微分有限单元求解，通过这样过程把宏观问题，通过本构方程（物理方程）建立应力应变关系，通过几何方程简历应变和位移关系，再通过平衡方程 ，建立应力关系。...

核磁可以判断。或通过竞聚率判断。交替共聚物的规整性较好，力学性能也好ABABABABABA，交替共聚的就是ABABAB型，可以把AB看作一个单体单元，而无轨共聚的就是没有规律的序列，这样在很多方面都可以体现出来，比如Tg，Tm，还有ls说的用核磁判断。...

我也是新手，液相摸索应该根据样品自身的结构，最好是甲醇水，或者乙腈水，再不然就加酸加碱，再不行就得用盐了...

化学药的源头，都是一些有毒的东西，可最后的精制纯化都完全达到药用标准....虽然'地沟油'不能用于食用，但作为原料使用，真心觉得跟我合成原料药时用过了尿素，用过了苯，用过了二恶烷，用过了那么多的超毒的东西相比....有区别么？感觉某人说的粮食始于粪便......可以类比。民意....可畏啊......

不见金，就最后一次了。。。。

我去明明是买的原研药RLD，怎么多看成原料药呢。这个最好通过自己公司在国外的分公司，不然就找国外的朋友买吧，有些原研的一瓶要个十几万很正常所以要小心啊，还有就是过海关这一环节要注意啊，要事行了解清楚，我 ... 你们也太倒霉了吧，我们代购这么多都没遇到这样的情况！ ...

产品和原料是两个概念，质监部门只需要检验最终产品即可。化工生产过程有哪一家企业敢拍胸脯说自己没用有毒有害物质。...

最近上西那卡塞项目的企业很多啊 是啊，专利马上到期了，很多公司在做！！

这是另一个商品名：ZETIA的 Chemistry Review(s) (PDF) 下载自己研究吧，呵呵...

我们也做过这个方法，这个不知道是怎么回事？不知道是不是方法本身的缺陷，反正那个主峰上的小峰很难除去。

现在申报仿制药好像很难批吧

市面上不都是30%的7 我要自己做啊

请问，查到原研的相关专利了吗，求赐教！

可否请问你在哪个城市工作吗？回头看了看你说的很对。我自己把分布相半衰期和消除相半衰期给混一起了。... 我们貌似是一个学校毕业的吧…… 你也应该是南药的吧...

最近看到一个消息，有两个人把治疗糖尿病的秘方转让给某上市公司开发研究，转让费500万啊，楼主你发了，恭喜恭喜，给点红包吧...