试过 RNAstructure, Version 5.4 吗？

按照道理讲结晶过程是不会出现这个情况的，凭感觉似乎跟溶剂纯度有关系，是不是溶剂中的某些杂质造成的。我仅仅提供一种可能性，而且是别人往往想不到的地方，供参考...

泉水不一定是承压水吧？

楼上当然对，是293T。不过293T还需要用腺病毒转染吗？最普通的转染试剂就够了。

拌样硅胶使用的目的是使你的样品能够分散均匀，因此不是固定的，要看你样品的性质来定，确实是越少越好。硅胶用量少，你的上样带越窄，按照楼上说的层析理论扩散分离等影响因素才越小，出来的样品分离效果才好。如果用的硅胶太多，相当于样品没跑已经有成分的重叠，非常不利于分离，应尽量避免。你说的空白硅胶应该指的是分离空白硅胶柱吧，这个的用量要看你上柱的目的是什么，如果是粗分，可以比较小些，柱子短粗，这样分离速度快；如果是分离组分的细分，就要细长、高些，这样分离效果比较好，柱效比较高，容易得到纯品。 ...

那没什么特殊要求就用之前有人提到过的不锈钢就行了啊。我看你也有用不锈钢？为什么想改变呢？如果有硬度要求，就用高磷化工镍能解决...

以前我碰到这种情况，一般跟培养体系有关系，你可以检查一下你的培养基是否出现问题，另外就是你胶配置的方法以及浓度是否有问题，胶的配置还是有很大影响的。 ...

油、水、杂质，貌似可以用璜土过滤

功率变大，为什么Dmax要变大呢？CCM模式下，输入输出恒定的话，Dmax就不变。即使功率变大，变化的也只是输入电流，Ip1和Ip2而已，Dmax不会变大的。除非在DCM模式下，输出功率变大，Dmax就变大，这个可以简单推导就知道是什么关系，进入CCM模式Dmax就恒定了。 ...

你应该多养几种别的普通细胞，养一阵子，慢慢的再过度到贵重细胞，无菌操作都是在实践中掌握好的

学校的图书馆有不少国内外数据库。另外，您姓翟吗

你这个，压滤机

TEM液体要求非常低，有就行，液体稀点没关系，多超声会，让他分散制样即可，你想浓缩很容易引起团聚之类的，不可取...

可以考虑苯乙烯，引发剂，在40°缓慢滴加到MA体系，滴加完毕后，升温至80°反应4小时即可~

国内很难，联系国外吧

压片不会影响介孔和微孔，放心吧

有人吗

反应是这个

可以把数据输出到文件当中，用EXCELL就可以做图了啊，或者TECPLOT后处理。

通过已有的群体药动学参数，用MonteCarlo模拟大样本人群(如1000人)给药后的药时曲线，并计算每个人的PKPD参数值(fCmax/MIC、fAUC/MIC、或fT% MIC)，并与PKPD靶值相比对，统计达到或超过PKPD靶值的概率。计算出来的概率即所谓的达标概率(probability of target attainment, PTA)。结合该细菌不同MIC的分布情况，还可以计算出累积相应分数(cumulative fraction of response, CFR)。 ...