试试吧。硫酸铵对蛋白一般没有影响。同一个蛋白可以有不同的纯化策略，看你自己怎么优化了。

做啥材料，要搞这么小的样品啊

一间由大理石块和花岗岩块建的房子，现在你要把大理石块抽了，这房子还能要吗

蒸馏塔 没有通用的吧 你直接问大伙 在哪个装置 哪个工艺上用的就行

这个就是测试荧光数据，把荧光数据输入进去，就可以显示色坐标的位置了

应该除以50w啊，不理解，不知道从动物向人转化有关系没

直接找安捷伦工程师要

看过此书，经典，值得收藏！

请问，在酸性条件下可以破裂吗？

信号采集器内阻不符合要求，导致分流。如果是要分两路信号，建议采用信号分配器或信号隔离器。

规则和大纲哪儿有，别吓人好不好

1，加压塔 2，全凝、过冷 3，第一种，控制气相采出，但是时采用分程控制，高压泄压、低压补氮气。

超声后有点沉淀是可以理解的，异源蛋白在BL21表达时由于表达量比较高，很可能是有一部分以可溶形式存在，还有一部分是包涵体的形式存在，超声后细胞碎片以及包涵体经离心后会沉下。如果你的包涵体比较多，这个沉淀的量还是很可观的。你的破壁条件是很常用的，一般为了保护机器都是要间歇性的超声，5/5用的很多。100次（16.7min）也足够了，但不同的菌株可能有不同，我以前做的几个菌株从10min到25min都有，但一般而言，如果你的蛋白不是是包涵体，建议超声时间不宜太长，机械剪切力的影响必须考虑进去。给你举个例子，我在做一个蛋白时超声时间设定在25min，吵完后12000rpm×10min结果什么东西都离不下来，但PAGE发现其实很多蛋白都已经降解了，整个条带像火箭电泳一样。超声时注意的因素也就那么几个。（1）首先是必须低温，可以采用冰浴的方法控制温度。（2）超声量不要太多，这个要自己去摸索，一定功率下的超声体积太大很容易破壁不完全。（3）菌体浓度不要太高，沉淀后的菌体重悬时控制好比例。超声时有泡沫出现的确不是件好事，很可能部分蛋白已经变性失活，但也并不像你想象的那样蛋白酶活就全没有了，可以测定一下还剩多少。超声时出现泡沫的控制方法我没有专门试过，但我想两个条件控制好应该会减轻这个现象。（1）控制超声时间，不要无意义的延长时间；（2）变辐杆下端深入液面以下多少要合适，太多太少都不行。其实超声条件的摸索还是一件比较简单的事情的，你可以取适量的菌液，设定功率，间隔不同的时间取样，革兰染色检测破碎效果，从而确定超声工艺，这是最简单的办法，也是最可行的办法。 ...

转录组，主要想看基因表达。基因表达主要是mR N A，成熟m R N A尾巴有多聚A，所以用polyT来富集它。(还因为R N A中大部分是核糖体R N A，m R N A及lncRNA只是一小部分，所以要富集。) ...

是的，但是一般和nmo一起用。这样催化量就够了

你的附件在MstRenova上打不开呢

图片类似于下图： TIM截图20190314230504.png

一般多少度烧一下？少多久呢？... 比常用温度高一点保温2小时

我们这里可以测试高分辨质谱，需要可以站内联系哈

上图看看吧