-
提高分子量 添加大分子量的助剂可以吗
-
标准方法一般是经过验证和仔细推敲的,从取样量,基体组成与被测组分,处理条件、测定方法等方面均要进行严格的考察。 就你所说的例子,在除锌过程中,因硫化锌的沉淀形成可在弱酸到中性水溶液中就可以完成,而氢氧化锌生成则是在中性条件(pH7),而氢氧化镁形成沉淀的条件是强碱性(约pH10以上),这些组分形成沉淀的条件差别很大,只要严格按标准规程进行操作,分析结果是可靠的。 如果有离子色谱的话,这种样品采用离子色谱分析,可以一次将碱金属和碱土金属同时分析,并且锌不影响分析,也不需要用碱性条件处理样品。 ...
-
钯碳水合肼
-
测试出问题了 会不会跟材料本身有关系啊
-
安全起见,建议真空烘箱试一试对比一下反应效果
-
實驗是做出來的!不是問出來的!
-
想问问你是怎么破乳干燥得到粒子的呢
-
请问楼主找到方法了吗,遇到了和您一样的问题。
-
没有做过你说的配方 不过从配方上来看应该没什么问题,可能是你是你在水解时候除了问题 1) 溶液A必须在冰浴、以滴加的方式配料,而且要剧烈搅拌 2) 溶液A应该能够完全搅拌成清液状态,且要完全将乙醇提出,最后隔夜搅拌,敞口 3) A和B混合后也应该是清液状态,如果还出浑浊或粘稠胶体状态,可将氢氧化钠量减少...
-
问题解决了吗
-
耐水性在锂、钠及钾硅酸盐中最好,并没有说不被水溶解!
-
有时间算的话,还不如抓紧上保温呢
-
对苯二甲酸和锆的mof是uio-66吧,照着文献做就好了,用纯dmf,不要加水
-
哟纳纤
-
草酸的力量不够?谁告诉你的... 氢氟酸 处理之后的布草会变脆,严重影响使用寿命
-
这看上去就是烟气露点腐蚀吗?
-
金多厚 很薄,大概3 nm
-
有想法。
-
这个是日本公司(大日本印刷DNP、日本昭和)的绝活。给你一个简单的方法尝试一下:(1)将铝表面除油、除氧化层,清洗干净,再用酒精稍微洗一下,晾干;(2)尽快将铝和聚丙烯加热(大约100-200度,自己多实验几次,最好接近聚丙烯的软化温度),加压应该可以贴合在一起。我几年前用这个方法试验过聚丙烯和不锈钢304的贴合,没有问题,铝的话没有做过。...
-
在北京,成型根据模具结构不同有不同截面形状,连续拉挤成型 ... 可否告知详情啊,我最近可能就要做了