学过週期表的人，一定都知道在整张表的最右边有一行惰性气体（ noble gas ），它们静静地躺在那里，好似过着与世无争的生活。不过科学家就是爱搞怪，越是乖宝宝的物质，越是要试看看它们能不能和活泼的物质反应，第一位挑战者便是惰性气体化学的老祖宗－－拉姆谢（ William Ramsay ， 1904 年诺贝尔化学奖，图一 ) 。 图一：研究惰性气体化学的老祖宗－－拉姆谢（William Ramsay，1904年诺贝尔化学奖)。 惰性气体的发现几乎都是拉姆谢一手包办，拉姆谢从液化空气中发现氖（ neon ， Ne ）、氩（ argon ， Ar ）、氪（ krypton ， Kr ）、氙（ xenon ， Xe ），也分离鉴定氦（ helium ， He ）与氡（ radon ， Rn ）。因为氩在空气中的含量（ 0.94% ）仅次于氮气与氧气，因此拉姆谢最先分离出的惰性气体就是氩气，他把氩气和其他物质东加西加，发现氩气完全不和其他化合物 say hello ，闻风不动。惰性气体之所以反应性相当差，是因为它们的价壳层电子完全填满，要硬塞给它们一个电子或强夺一个电子都非常不容易，难以应用他们的价电子与其他物质反应。 1916 年，考索尔（ Walther Kossel ）根据元素的游离能数据，推测氪和氙应能与氟结合形成化合物。自此之后，钝气化合物的挑战者始终络绎不绝，不乏鼎鼎大名的化学家参与战役。包括公认史上氟化学的最强者，德国化学家瑞福（ Otto Ruff ）也嚐试失败。 1933 年，鲍林（ Linus Pauling ， 1954 年诺贝尔化学奖）发表论文预测 H 4 XeO 6 、 XeF 6 、 KrF 6 的存在；鲍林的同侪尤斯特（ Don Yost ）与凯（ Albert Kaye ）试图合成 XeF 6 ，但是他们始终无法取得足够的产物来分析证明。 图二：巴特莱特的发现，他最初的实验对象并非钝气，而是铂的氟化物。 也许「无心插柳柳成荫」可用来形容巴特莱特（ Neil Bartlett ， 1932-2008 ，图二）的发现，他最初的实验对象并非钝气，而是铂的氟化物。已知二氟化铂（ PtF 2 ）可和氟气反应成四氟化铂（ PtF 4 ）。巴特莱特于 1960 年操作同样的实验，不过这回使用更高的温度，他发现会得到两种产物，一种是氟化程度更高的五氟化铂（ PtF 5 ），另外还有一种铂的氟氧化物，巴特莱特进行元素分析定出结构为四氟氧化铂（ PtOF 4 ）。等等，反应物不是只有二氟化铂和氟气吗？氧是哪里来的？仔细检验发现，氧是由氟在高温下与实验器皿的玻璃（主成分为二氧化硅， SiO 2 ）反应得到。 不过在进行更精确、完整的元素分析后，巴特莱特发现第二种产物的简式并非 PtOF 4 ，而是 PtO 2 F 6 。更特别的是，将此铂盐水解会得到 PtF 6 - 的阴离子。因为酸根不会是在水溶液中才形成，所以原先在铂盐里就是六个氟原子接在铂原子上，意味此盐类应该是（ O 2 ） + (PtF 6 ) - ，巴特莱特于 1962 年订正他之前所发表的结果。 O 2 + ？哇！因为氧通常容易抓电子形成阴离子而非丢电子，所以这是相当罕见的阳离子，巴特莱特发现了一个美丽的意外。不过巴特莱特的思考不仅于此，他看出这个实验背后的可能性：氧气的第一游离能（ O 2 – O 2 + ）是 12.2 电子伏特（ eV ， 1eV = 96kJ/mole ），与氙的第一游离能（ 12.1 电子伏特）相近。这意味着六氟化铂若可氧化氧气，应该也可以氧化氙，形成氙的化合物。在 1962 年稍晚，巴特莱特提出他划时代的杰作，实验在低温下缓慢将氙加入六氟化铂，反应形成一种橘黄色的固体，那就是六氟铂酸氙（ XePtF 6 ），世界上第一种钝气化合物。 虽然一开始四氟化铂的反应出乎巴特莱特意料之外，但是他成功的解释实验现象，把错误化成转捩点，并且洞见钝气的发展性，再次证实「机会是留给有準备的人」。在巴特莱特之后，化学家也已合成出氩、氪、氡的化合物，只剩下最后的两座山头需要攻下：氦、氖。令人兴奋的是，这次战役台湾也共襄盛举， 2005 年中正大学化生系胡维平教授在美国化学会誌 (JACS) 上发表论文，以理论计算推估 FHeO - 阴离子有存在的可能性，若预测属实，钝气化合物的化学将会再往前跨一大步，就让我们拭目以待吧！ 参考文献： 1. Neil Bartlett, “Xenon Hexafluoroplatinate(v) Xe + [PtF 6 “ - ” Proc. Chem. Soc. , 1962 , 218. 2. Neil Bartlett and D. H. Lohmann “Dioxygenyl Hexafluoroplatinate(v) O 2 + [PtF 6 “ - ” Proc. Chem. Soc. , 1962 , 115. 3. Neil Bartlett and D. H. Lohmann “Two New Fluorides of Platinum” Proc. Chem. Soc. , 1960 , 14. 4. Karl O. Christe “Neil Bartlett (1932–2008) Founder of noble-gas chemistry” Nature , 2008 , 455, 182 ...

电磁 电磁，你绝望不

1. 根据「情境描述」的聚四氟乙烯结构式，回答下面问题。 （1） 写出四氟乙烯的简式、分子式及结构式。 （2） 四氟乙烯的莫耳质量（分子量）为多少？（原子量：C = 12.011 g/mol，F = 18.999 g/mol） 2. 根据「情境描述」的聚四氟乙烯结构式，回答下面问题。 （1） 四氟乙烯分子的碳原子的混成轨域为何？ （2） 四氟乙烯分子的形状为何？ 3. 根据「情境描述」，回答下面问题。 （1） 写出从氯仿开始製备四氟乙烯的两个平衡反应式。 （2） 此二反应分别属于常见的有机化学反应的哪一种类型？ 4. 根据「情境描述」，有关聚四氟乙烯的叙述，下列何者错误？ (A) 聚四氟乙烯材质有耐高温、耐酸、耐硷、防腐以及具有低表面摩擦力等性质。 (B) 聚四氟乙烯可涂于锅子内部，防止食物沾黏。 (C) 聚四氟乙烯做成的纤维，具有防水、防风和透气的功能。 (D) 聚四氟乙烯的单体为四氟乙烯，四氟乙烯为製造氟氯碳化物的原料之一。 (E) 聚四氟乙烯属于烯类，分子中有碳碳双键。 5. 聚四氟乙烯是由四氟乙烯聚合而成的聚合物，下列何者符合此聚合反应的叙述？ (A) 缩合聚合反应，四氟乙烯的π键断裂。 (B) 缩合聚合反应，脱去氟分子。 (C) 加成聚合反应，四氟乙烯的π键断裂。 (D) 加成聚合反应，脱去氟分子。 (E) 自由基聚合反应，脱去氟分子。 6. 聚四氟乙烯纤维早在1953年由美国杜邦公司开发，1957年实现工业化生产，其平均分子量约3 × 10 6 g/mol，试问聚四氟乙烯的聚合度（degree of polymerization, DP）约为下列哪一数量级？（聚合度：聚合物中重複的结构单位的数目） (A) 10 2 ??(B) 10 3 ??(C) 10 4 ??(D) 10 5 ??(D) 10 6 7. 根据「情境描述」的聚四氟乙烯性质以及图示，为何使用铁氟龙纤维（Gore-Tex）当作户外服装的材质具有防水和透气的功能？说明其原因。 连结：广泛用途的聚四氟乙烯（Numerous Applications of PTFE）〔II〕 参考资料 （以下网页撷取日期：2010年5月） Tetrafluoroethylene, Wikipedia, http://en.wikipedia.org/wiki/Tetrafluoroethylene. 四氟乙烯，维基百科，http://zh.wikipedia.org/zh-hk/四氟乙烯。 Polytetrafluoroethene, Wikipedia, http://en.wikipedia.org/wiki/Polytetrafluoroethene. 聚四氟乙烯，维基百科，http://zh.wikipedia.org/zh-tw/聚四氟乙烯。 GORE-TEX，http://www.gore-tex.com.tw/tw/index.jsp。 Degree of polymerization, Wikipedia, http://en.wikipedia.org/wiki/Degree_of_polymerization. ...

你的工艺是对的，不要改。

次溴酸是溴正离子的等价物，加成时生成环溴鎓离子

第一，最好上个图 第二，之前做过没有？做过的话，和之前的比较下。色谱条件以及出峰时间等等 第三，如果之前没有做过，在摸方法的话，尽量把采集时间延长，有时候可能仅仅是没有出峰。或者，应该不会忘关purge阀 ... 明天上图 出峰时间都一样 第一次做的时候就单走溶剂 也是这样的情况 ...

你用的什么检测器？

楼主应该将完整的图发上来，你自己完整的图都没有整明白，局部图叫人家怎么判断呢。竖直的两根（很有可能多根均布）管上开有均布的小孔，从这点判断应该是进料用的。 ...

P( St-DVB) ... 拿来做模板非常好啊~~~

看你反馈信号线上有没有你不想要得电压，如果有可以加继电器隔离

金属通过电子转移历程是碳卤键断裂形成碳负离子，体系中如果有质子源就完成反应了

1.换种高效酶2.延长延伸时间3.增加引物长度4.更换引物5.降低退火温度6.使用梯度PCR，差不多就可以了 ...

你想要达到什么样的效果呢？

是接口漏气还是放空口漏气？接口重新接，检查接口是否连接正确

有没有表活摇一摇就知道了 摇一摇？是指看瓶身上面有没有粉末挂壁吗？

你这个紫外检测器怎么还是电压信号？莫非用的是第三方工作站（N2000）采集的信号。说多了，你直接让纯溶剂充满流通池然后吧泵停了看看漂移怎么样，如果还大就是检测器问题，建议可以试着更换清洗流通池或者氘灯。如果不大那就是泵或者溶剂问题概率比较小。看这种模拟信号很难对漂移噪音做直观感受。还有一种可能你这个仪器就是比较差。 ...

https://www.steel-grades.com/可供查阅参考。

还有种情况是你的样品浓度太低，信号太弱，也会出现正负峰都有的状况

问问大金和阿科玛，其他人你就不用问了。 可以帮忙@一下么？

DMF作为溶剂，DMAP催化，你试一试