不懂，你要是什么时候懂得话希望能赐教一下，还有，你是在哪看到的？

有！大把！有些产品外观要求高的就可以选择镀特氟龙！这样产品外观可以避免有划伤！另外镀特氟龙可以控制镀层的厚，薄，这样高要求的零部件才不会超差！...

NaCl有没有问题?

一般柱前衍生不要特别装置，可以人工进行样品的衍生化；柱后衍生需要特别装置。

1 选择对数生长期的细胞。选择汇合度70%左右的细胞。 2 冻存液的配制，确定你的配方没有问题？ 3 DMSO对细胞有毒性，把细胞加到冻存管后标记好马上放入冻存盒然后放入-80冰箱，过夜后转移至液氮。（有人说-80放时间长不好，4h后转移至液氮，这个具体不清楚啦） 4 DMSO稀释时放热，所以提前10min左右配制好冻存液 ...

土层厚的区域（ 3m）建议考虑复合地基，基底基岩出露的区域建议基底下考虑一定厚度的砂石褥垫层，基底土层薄的区域（1-3m），可以根据粉质粘土的性质进行换填或放大基础。基础形式建议独立基础。 ...

估计是想通过连接方式看对接触电阻的结果有没有影响吧

用一下Burgess脱水剂，好使

我来说说合成多肽类药物有关物质的研究：是按照化药的方法，还是有其特殊要求，但从各种指导原则来看，还是按照化药的方法来做，再根据多肽的特点来制定有关物质的检查，有这方面经验的人事可以讨论，以完善促进这类药物的研发。...

理论上是这样的，就像压气机出口一定比燃烧室大，但发动机非设计状态下还是会有喘振发生，所以需要防喘措施，冷却气压还真没有这方面的保障，尤其是低速，燃烧室温度高，叶片冷却是个问题。...

填料型号没有变的话，就不需要做。在建立方法时，做方法学考察时系统适应性时做了不同厂家柱子、不同实验室、不同仪器的考察，证明了方法的可行性。 ...

其实由于一个前体表达出的5p跟3p序列完全不同，也就是说所靶向的靶基因也有巨大差别，因此，如果要全面研究当然是两者均检测了，虽然之前认为一个mir可能成熟的只有一个表达量高，另一个表达量很低，甚至认为不重要。越来越多研究表明，这种观点是错误的，miRNA本身就是一种表达量很低的调控分子，但低表达量却又大作用。所以不能单纯的根据现有文献报道就盲目确定之研究其中一个miRNA，这样有可能会与真正你要的研究结果失之交臂。 ...

比较RMS应力或者应变，定性评价。铁的可以算，橡胶的不好搞啊。

不知道你构建的此种腺病毒是否具有组织特异性，另外体内感染的剂量是否在体外感染时摸索过，我觉得可以采用心脏注射，以下三篇文献供你参考： 腺病毒介导的血管内皮生长因子基因靶向性转染心肌细胞的实验研究 腺病毒介导的外源基因转移至供心的实验研究 能在心脏中组织特异性表达的重组腺病毒...

我有一个设想！用无机的方法。直接加氨基钠行不行？系统势能应该向低处走。

影响个啥，直接算呗，操作又没错

凝胶柱在分离过程中不存在梯度的问题，只要恒梯度就可以了。凝胶柱是分子筛原理，同时也有部分的吸附作用，因此换梯度一般不会起到很好的作用。一般用凝胶柱分离小极性的物质，体系一般为（氯仿：甲醇＝1：1），而对于相对较大极性的一般用(甲醇或者甲醇：水体系）。 灌柱一定要小心，这个直接影响到你的柱校的，首先在柱子里边加入适当溶液（个人经验加到柱长的2/3吧），然后将脱好气的填料用个吸管沿柱子边慢慢加入，下边可以打开让溶液慢慢流出，这样知道整个柱子装好（注意中间不要等填料沉实时再加填料，那样会出现断层）。 ...

１、将提出的蛋白用超声振荡器震荡或用细针反复抽打５－６次这样可以使核苷酸打开，将磷酸位点暴露，更可以容易结合。２、抗体用５％牛血清蛋白稀释，效果还不错，你也可以试试。 祝实验顺利！ ...

想太复杂了吧。先确定是不是凋亡再说吧

会不会是样品里面的杂质啊。因为保留比较强，保温时间不够所以没有跑出来。这种情况可以考虑延长保温时间看看。我觉得不太可能是进样口污染，因为进样口污染应该会每一针都会有这个杂质峰出现的。或者进样针和样品瓶有没有问题？ ...