本文旨在探讨关于电化学氧化 4- （羟甲基）苯甲酸的研究进展及相关问题，通过对该领域的深入研究，我们希望能够为 4- 羟甲基苯甲酸的相关应用提供有益的指导和启示。 背景： 4- 羟甲基苯甲酸，英文名称： 4-(Hydroxymethyl)benzoic acid ， CAS ： 3006-96-0 ，分子式： C8H8O3 ，外观与性状：白色至灰白色粉末。 4-( 羟甲基 ) 苯甲酸是合成厄普罗沙坦的中间体，厄普罗沙坦是咪唑丙烯酸类血管紧张素 Ⅱ 受体拮抗剂的原型，用作降压药。 醇类氧化为醛、酮、羧酸是有机合成中广泛使用的化学转化。得到的反应产物醛和酮被广泛用作药物、香料和香料的重要前体。除了基于与氧化剂（如过氧化氢（ H2O2 ））的均相反应的常规氧化路线外，在过去十多年中还引入了许多新的非均相催化工艺，以选择性地将醇氧化成羰基或羧基化合物，例如醇的电化学氧化。 2,3 由于电化学能够精确控制氧化还原过程中的电子流动，并有可能利用更便宜和可再生的电力进行新的反应，电化学氧化反应越来越受到关注。 等离子体增强电化学氧化 4- （羟甲基）苯甲酸： 在醇类的电化学氧化中，金属金和金纳米颗粒（ NPs ）已被证明是有效的电催化剂，特别是在碱性电解质中。 Au 可以在没有苛刻的化学物质或反应条件下氧化多种有机醇。这种电化学氧化涉及界面质子 - 电子转移，它取决于 pH 值和电极电位。 基于等离子体金纳米颗粒（ Au NPs ）的等离子体介导的电催化已成为一种很有前途的方法，可以通过引入光来激发等离子体电极来促进电化学反应。 J Qiu 等人研究了碱性电解质中 4- （羟甲基）苯甲酸（ 4-HMBA ）在金（ Au ）、镍（ Ni ）和铂（ Pt ）金属工作电极上的电化学氧化。在碱中 3 种金属中， Au 催化 4-HMBA 电氧化的起始电位最低，而 Pt 在碱性条件下不催化 4-HMBA 的电氧化，尽管它在传统上是醇氧化的良好电催化剂。采用高效液相色谱法检测 4- 羧基苯甲醛和对苯二甲酸是 4-HMBA 在 Au 工作电极上电化学氧化的产物。在氧化铟锡（ ITO ）涂层玻璃上电沉积的 Au NPs 进一步用作 4-HMBA 电氧化的工作电极。由于 Au NPs 在可见光和近红外范围内具有广泛的吸收能力，表明 ITO 电极上的 Au NPs 在绿光和红光 LED 光照（ 505 和 625 nm ）下可以增强 4-HMBA 的电化学氧化。 （ 1 ）方法 : 研究中采用 4- （羟甲基）苯甲酸（ 4-HMBA ）的电化学氧化作为 Au 和 Au NP 电极上的模型反应。电沉积在 ITO 涂层玻璃上的 Au NPs （在文献中称为 Au NP 电极）将用作等离子体电极来驱动 4-HMBA 电氧化。 4-HMBA的电化学氧化可以通过常规电催化来实现，方法具体为：在含有 4-HMBA 分子的水性碱性电解质中对工作电极施加足够正的偏压。 4-HMBA 的电化学氧化首先在三电极电池中使用标准金属圆盘工作电极进行。电解质为 10 mM 4-HMBA 溶于 0.1M KOH 中。以 Pt 线为对电极， Hg/HgO 电极为参比电极。分别在 Au 、 Ni 和 Pt 圆盘（直径 1.6 mm ）工作电极上收集碱性电解质（ 0.1M KOH 和 0.1M KOH +10 mM 4-HMBA ）中的循环伏安图（ CVs ）。 （ 2 ）结果： 4-HMBA分子在 Au 金属电极和用电沉积 Au NPs 装饰的 ITO 电极上的电化学氧化。 Au 的表面氧化还原化学在驱动 4-HMBA 的电化学氧化中起着至关重要的作用。在碱性电解质中，金金属和金 NPs 都能有效地催化 4-HMBA 分子的电氧化，较高的 pH 值有利于这种电氧化反应。 HPLC 法在 4-HMBA 电氧化反应产物中均检测到 4- 羧基苯甲醛和对苯二甲酸。进一步表明， Au NP 电极由于其 SPR 的广泛吸收可以增强 4-HMBA 分子在可见光和近红外光照射下的电化学氧化。提出 SPR 的非热电荷载流子通过排除光热和增强电磁场效应，导致 4-HMBA 在 Au NP 电极上的电化学氧化增强。该文献阐明了使用 4-HMBA 作为具有 Au NP 电极的模型系统对苯甲醇衍生物的电化学氧化，以及由可见光和近红外光驱动的可能的反应增强。这些结果有望为使用等离子体金属纳米结构设计电化学器件提供见解。 参考文献： [1] Qiu J, Boskin D, Oleson D, et al. Plasmon-enhanced electrochemical oxidation of 4-(hydroxymethyl) benzoic acid[J]. The Journal of Chemical Physics, 2022, 157(8). ...

产品性质 THUV-328是一种羟苯基苯并三唑类紫外线吸收剂，对塑料和其他有机材料具有极强的光稳定性。它是浅黄色粉末，具有熔点80～88℃，闪点229℃，密度1.17g/cm3，蒸气压4.7E-6pa。化学名称为2-(2H-苯并三唑-2-基)-4，6-二叔戊基苯酚。 产品用途及注意事项 1、THUV-328是一种优良的光稳定剂，能有效吸收300～400nm波长的紫外线，而在可见光范围内吸收非常小。 2、主要应用于苯乙烯的单聚或共聚物、丙烯酸聚合物、不饱和聚酯、聚氯乙烯、聚烯烃、聚亚胺酯、聚缩醛、聚酰胺、聚乙烯醇缩丁醛、弹性体以及粘合剂等。 3、THUV-328与各种有机基体相容性良好，在塑料制品和单体中具有较强的溶解性，挥发性低，能有效保护聚合物和有机颜料免受紫外光辐射，降低户外模件、薄膜、板材和纤维的老化，保持产品的外观和物理性能。 4、一般推荐使用0.1%～1.0%的THUV-328，具体用量根据基体材料和最终用途而定。 5、THUV-328可单独使用，也可以与其他添加剂混合使用，如受阻胺类光稳定剂、抗氧剂（受阻酚、亚膦酸酯、硫促进剂、羟胺、内酯）以及其他功能性稳定剂和添加剂。与受阻胺类光稳定剂混合使用效果明显，具有协同作用。 制备方法 采用微波辐射技术，以对氯邻硝基苯胺、2，4-二取代苯酚、亚硝酸钠和硫酸氢钾为原料，硅胶为载体，通过一锅法合成了中间体2′-硝基-4-氯-2′-羟基-3′-特丁基-5′-甲基偶氮苯和2-硝基-4-氯-2′-羟基-3′-叔丁基-5-(2″-甲氧羰乙基)偶氮苯。反应条件经过系统的分析与探讨，得到了86%和78%的产率。通过HPLC测定，纯度大于99%。该方法简单、反应快、污染少。以以上中间体为原料，使用保险粉作为还原剂制备THUV-328。 图1 紫外线吸收剂 THUV-328的合成反应式 参考文献 [1] US5104992 A1, ; ...

二丙二醇甲醚（Dipropylene Glycol Methyl Ether，简称DPGME）是一种常用的有机溶剂，具有一系列优异的性质和应用。本文将从其性质、合成方法以及应用领域等方面进行探究。 性质概述 DPGME是一种无色、无味的液体，具有良好的溶解性和挥发性。其化学式为C7H16O3，分子量为148.2 g/mol。在常温下，DPGME具有较低的蒸汽压，有助于减少挥发和呼吸道吸入风险。此外，它还具有较低的粘度和表面张力，容易与其他溶剂和化合物混溶。 合成方法 DPGME的合成主要有两种方法：一是通过丙二醇和甲醇的酯化反应得到，二是通过二丙二醇和甲醇的氧化反应得到。其中，酯化反应是常用方法，其反应方程式如下： 丙二醇 + 甲醇 → 二丙二醇甲醚 + 水 这种方法具有反应条件温和、副反应少等优点。而氧化反应则需要较高的温度和压力，使用氧气、氘氧或氧气和氢氧化钠等催化剂。 应用领域 由于其良好的性质，DPGME在许多领域都有广泛的应用。 涂料和油漆 DPGME是一种优秀的溶剂，可用于涂料和油漆的制造过程中，起到稀释剂和溶解剂的作用。同时，DPGME还可以提高涂料和油漆的流动性和粘度控制。 清洁剂 由于DPGME具有良好的溶解性和表面活性，它经常被用作清洁剂的成分。它可以用于清洁个人护理产品、家居用品和工业设备等，起到去污和清洁的作用，并且对大部分材料无腐蚀性。 印刷和油墨 在印刷和油墨行业中，DPGME是一种重要的成分。它能够提高油墨的粘度、流动性和干燥速度，同时还有助于提高印刷品的光泽度和色彩稳定性。 医药和化妆品 DPGME在医药制剂和化妆品中也有一定的应用。作为溶剂，它可以帮助药物和化妆品的成分更好地分散和溶解，从而提高其效果和稳定性。 其他领域 此外，DPGME还可以用于金属清洗、电子产品生产、塑胶加工和染料工业等方面。在这些应用中，它可以提供良好的溶解性和清洁性能，有助于生产和工艺的顺利进行。 安全性注意事项 在正常使用条件下，DPGME对人体和环境的安全性较好。但仍需注意以下几点： 1. 避免长期接触皮肤和眼睛，必要时使用防护措施。 2. 远离明火和高温，存储时应保持密封。 3. 避免与强氧化剂和酸性物质接触。 4. 建议在通风良好的环境中使用，并注意合理使用量。 结论 二丙二醇甲醚作为一种有机溶剂，在许多行业中都有广泛的应用。通过了解其性质、合成方法和应用领域，可以更好地理解和使用DPGME，并合理应对可能的安全问题。 ...

豆科威是一种苯甲酸类内吸选择性苗前除草剂，化学名称为2，5-二氯-3-氨基苯甲酸。它是一种白色无臭晶体，具有稳定的性质，对热、氧化和酸、碱介质的水解稳定。豆科威主要通过抑制细胞中线粒体对氧的吸收来杀死杂草，对大豆等作物有较强的抗性。它主要用于田间防除一年生单、双子叶杂草。 如何检测豆科威的存在？ 一种同时测定谷物中四种苯甲酸类除草剂的气相色谱法可以用来检测豆科威的存在。该方法包括以下步骤： 步骤1：将谷物样品粉碎并提取，然后使用吸附剂吸附目标化合物。 步骤2：将吸附的化合物脱附。 步骤3：将脱附的化合物进行萃取和衍生化。 步骤4：对衍生化后的化合物进行分析测试。 通过以上步骤，可以准确检测出豆科威的存在。 参考文献 [1]农业大词典 [2] [中国发明] CN201811111823.6 一种同时测定谷物中四种苯甲酸类除草剂的气相色谱法 ...

草酸及草酸酯是重要的有机化工原料，广泛应用于染料、医药、溶剂、萃取剂和中间体的制备。草酸二苄酯是一种重要的有机合成中间体，它是白色片状晶体，不溶于水，具有较低的熔点和稳定的化学性质。 目前，草酸二苄酯的制备方法有两种。第一种方法是将草酸二酰氯和苯甲醇反应，但该方法反应时间长，能耗高，收率低。第二种方法是利用微波辐射合成草酸二苄酯，虽然反应时间短，但收率也不高，不适合工业化生产。 下面介绍两种制备草酸二苄酯的方法： 方法一： 在装有温度计、分水器、回流冷凝管的100mL三口烧瓶中，加入草酸、苯甲醇和带水剂，加热搅拌至草酸完全溶解。然后加入催化剂，继续加热回流，直到分水器中无水珠生成，表示反应完成。接下来，将反应器改为蒸馏装置，将大部分带水剂蒸发出去。剩余的反应液倒入碎冰中，会生成大量白色沉淀。静置至沉淀完全，然后抽滤，用蒸馏水洗涤滤饼，最后用乙醇重结晶，得到白色片状结晶，计算草酸二苄酯的产率。 方法二： 草酸二苄酯的合成机理如图1所示。首先在三口烧瓶中加入二水合草酸和三乙胺，搅拌后缓慢滴加氯化苄。在80℃水浴下反应2小时，然后冷却至沉淀完全，抽滤，用蒸馏水洗涤滤饼，最后用乙醇重结晶，得到白色片状结晶，计算产率。 方法三： 在装有温度计、回流冷凝管的三口烧瓶中，加入草酸钠和水，加热溶解后加入溴化苄和催化剂，在90℃下反应6-10小时。冷却后结晶，抽滤，用冰水洗涤滤饼，最后干燥，计算草酸二苄酯的反应收率。 主要参考资料 [1] 李丕高, & 刘东平. (2007). 微波辐射合成草酸二苄酯. 精细石油化工(02), 28-30. [2] 闫涛, 张在庆, 孙学军, & 尤进茂. (2009). Synthesis of dibenzyl oxalate by catalyst%草酸二苄酯的催化合成. 曲阜师范大学学报(自然科学版), 035(003), 61-63. [3] 尤进茂. (2009). 草酸二苄酯的催化合成. 曲阜师范大学学报, 35(3)....

5-溴-2-甲氧基苯甲硫醚是一种有机中间体，可以通过2-甲氧基苯甲硫醚与溴素反应得到。研究表明，该化合物可用于制备一种光致变色化合物。 制备方法 将2-甲氧基苯甲硫醚（2g，13mmol）溶解在CH 2 Cl 2 （50mL）中，然后加入粉状的Fe（0.73g，1.3mmol），逐滴加入溴（2.1g，13mmol）。在室温下搅拌30分钟后，起始原料被完全消耗。通过添加饱和的NaHSO 3 水溶液来中和多余的溴，并搅拌几分钟。分离CH 2 Cl 2 层，并用CH 2 Cl 2 萃取水相。将合并的CH 2 Cl 2 萃取物经过MgSO 4 干燥、过滤，并在减压下浓缩。通过硅胶色谱法使用石油醚纯化，可以得到5-溴-2-甲氧基苯甲硫醚和4-溴-2-甲氧基苯甲硫醚的混合物。 应用领域 根据CN201380004362.1的报告，5-溴-2-甲氧基苯甲硫醚可用于制备一种新的色烯化合物，该化合物可用作光致变色眼镜透镜的材料。光致变色是指当某些化合物受到紫外线光照射时，颜色会迅速改变，停止照射后恢复原来的颜色。这种可逆作用的化合物被称为光致变色化合物，可用于制作光致变色塑料透镜。 参考文献 [1] WO2015100609 - NEW SUBSTITUTED BIPHENYL ANALOGUES AS DUAL INHIBITORS OF AROMATASE AND SULFATASE [2] [中国发明] CN201380004362.1 色烯化合物 ...

3,5-二甲基异恶唑-4-基)乙酸是一种有机中间体，可以通过以下步骤制备： 步骤一 将2,4-戊二酮和溴乙酸乙酯作为原料，在冷却至0℃的无水四氢呋喃溶液中反应，得到3-乙酰基4-氧戊酸乙酯。 步骤二 将3-乙酰基4-氧戊酸乙酯与盐酸羟胺和碳酸钾在乙醇溶液中反应，经过快速色谱纯化，得到2-(3,5-二甲基异恶唑4-基)乙酸乙酯。 步骤三 将2-(3,5-二甲基异恶唑4-基)乙酸乙酯与水合肼在甲醇溶液中反应，经过减压浓缩，得到(3,5-二甲基异恶唑-4-基)乙酸。 参考文献 [1] From PCT Int. Appl., 2013083991, 13 Jun 2013 ...

低分子肝素是一类分子量较低的肝素，具有优越的抗凝效果和较少的副作用。它由普通肝素解聚制备而成，采用不同的工艺会导致不同的分子量和质量。 依诺肝素钠是一种常用的低分子肝素，其制备工艺采用先进的苄醇裂解方式，通过“β-消除降解法”将普通肝素的长链多糖分子裂解成短链的依诺肝素钠。这种工艺具有高品质、特异性结构和较高的成本。 低分子肝素的分子结构不同，平均分子量也不同，这导致了它们在临床疗效上的差异。研究表明，分子量越低的低分子肝素抗凝效果越好，出血风险更低。依诺肝素具有更强的抗血栓能力和更快的起效时间。 在药代动力学方面，依诺肝素钠具有更优的代谢动力学数据，具有更强的抗栓能力和更长的半衰期。它适合作为血透时的抗凝剂，并且每天1~2次皮下注射即可满足临床使用的要求。 依诺肝素的适应症范围更广，是唯一可以用于内科和下肢深静脉血栓的低分子肝素。它还可用于预防非手术原因造成的深部静脉血栓形成，适用范围更宽。 依诺肝素的质量标准是唯一同时被列入英国、美国和欧洲药典的低分子量肝素质量标准，证明了其高质量和国际认可。 ...

红参粉是一种红色的粉末状物质，是一种保健食材，它可以泡水喝或用来煲汤。在服用红参粉之前，了解其功效和作用是很重要的。 1、稳定血压 红参粉对人类心血管有直接作用，能提高心血管功能，并且对血压有双向调节作用。它可以保持血压指数的正常稳定状态，预防低血压或高血压，减轻因血压不稳定而导致的体倦无力和失眠等症状。 2、防癌抗癌 红参粉含有皂苷和多糖等天然的抗癌成分，能防止细胞癌变，并促进抗体产生。它可以预防癌症的发生，增强人体自身的抗癌能力，对维持健康非常有益。 3、温补肾阳 红参粉适合男性服用，可以温补肾阳，提高性功能，并促使男性生殖器官中的海绵体血管扩张，有助于勃起。对于性功能减退、阳痿早泄等问题有一定的调理作用。 4、延缓衰老 红参粉富含皂苷、多糖和利黄酮等营养物质，可以提高中枢神经功能，清除自由基，增强抗衰老能力。坚持服用红参粉可以延缓衰老，保持年轻。 以上是红参粉的一些功效和作用，希望能让大家对红参粉有更多的了解。在保健身体或提高抗病能力时，可以适量服用红参粉。但请注意，服用红参粉时不要与萝卜一起食用，以免影响其药用功效。 ...

松香（英语：rosin、colophony）也叫炼松脂，是从松树和其他针叶树的油树脂（松脂）中去除挥发性成分（松节油）后得到的产物，具有可燃性。它是一种半透明的固体，颜色从黄色到黑色不等，并且在多种产业中都有用途。 松香的生产 早期人类通过从松树上收集树脂并加热的方式，去除挥发油和萜烯，从而得到原始的松香。目前，主要生产松香的国家有印度尼西亚、美国、中国和越南，中国主要使用落叶松和马尾松来生产松香，而美国主要以长叶松、火炬松和湿地松为主。 松香的用途 照明用途 在过去，当地农民会将松香作为燃料引火，或者在夜间行走和其他照明场合使用，但燃烧松香会产生大量黑烟。 工业用途 松香可用于工业用途，例如在电路板焊接时，作为助焊剂使用。 乐器用途 松香也常用于弓弦乐器，如小提琴和二胡的弓上，通过擦拭弓毛，增加与琴弦的摩擦力，有利于发出声响。 ...

许多人可能认为嘌呤对身体有害，但实际上它是构成生物细胞遗传因子的必要成分，是维持生命活动所必需的物质。我们通过日常饮食摄取嘌呤，但嘌呤的80%（每天约500mg）实际上是在体内产生的。 体内的嘌呤被用于细胞代谢和繁殖等功能。未被利用的嘌呤将作为尿酸排出体外。尽管嘌呤是生命活动所必需的，但过量摄取会导致血清尿酸水平升高，增加高尿酸血症和痛风发病的风险。 嘌呤的分解过程 食物中的嘌呤大部分存在于核酸中。在肠道内，核酸被分解为核苷酸，然后进一步分解为核苷和嘌呤碱。在这个过程中，嘌呤被吸收到体内。与核苷酸和核苷相比，嘌呤碱在体内吸收较困难。 ...

Fmoc-D-丙氨酸是一种常用的有机合成中间体，可用于有机合成反应。它的化学式为C 18 H 17 NO 4 ，CAS号为79990-15-1，分子量为311.33。该物质是白色或灰白色固体，在常温常压下具有熔点为151到155度和沸点为544.1±33.0度的特性。它在N,N-二甲基甲酰胺、二甲基亚砜和醇类溶剂中溶解性一般，在水中的溶解度较低。 如何合成Fmoc-D-丙氨酸？ 通常情况下，Fmoc-D-丙氨酸的合成是从D-丙氨酸出发，通过与前体化合物酯进行胺酯交换反应得到目标产物。该反应需要在高温条件下加入少量弱碱来促进反应。另外，如果使用酰氯作为起始合成物而不是酯类化合物，则只需要加热而无需加碱即可得到较好的反应。 Fmoc-D-丙氨酸的用途是什么？ Fmoc-D-丙氨酸是一种常见的氨基酸类有机合成子。它常被用于将羧基转化为酰氯，并将氨基酸携带的分子片段通过合成酰胺或酯类化合物连接到目标分子中。此外，羧基还可以转化为羟基、醛基等活性官能团。 Fmoc-D-丙氨酸对环境有危害吗？ 需要注意的是，作为一种氨基酸衍生物，Fmoc-D-丙氨酸对水环境具有较大的危害性，因此不能让未稀释或大量产品接触地下水、水道或污水系统。 如何储存Fmoc-D-丙氨酸？ 建议将Fmoc-D-丙氨酸密封储存在阴凉且干燥的贮藏器内。目前的资料显示该化合物的化学性质稳定，不易变质，但需要避免与氧化物接触。在常规情况下，它不会分解或引发危险反应。 Fmoc-D-丙氨酸的核磁数据 1 H NMR (300 MHz, CDCl3) δ 7.79-7.74 (m, 2H), 7.62-7.57 (m, 2H), 7.44-7.37 (m, 2H), 7.35-7.30 (m, 3H), 5.27 (m, 1H), 4.42 (m, 3H), 4.23 (t, J = 6.8 Hz, 1H), 1.49 (d, J = 7.2 Hz, 3H). 参考文献 [1] Nardi, M. et al RSC Advances, 5(24), 18751-18760; 2015. ...

1,3-二溴-2,2-二甲氧基丙烷是一种有机合成物，也称为1,3-Dibromo-2,2-dimethoxypropane。它的化学式为C5H10Br2O2，CAS号为22094-18-4，分子量为261.94。该物质在常温常压下呈白色或灰白色固体粉末，熔点为65到68度，沸点为235度（在标准大气压下），密度为1.7。 1,3-二溴-2,2-二甲氧基丙烷在醇类溶剂中溶解性一般，加热后溶解性会增加。研究表明，可以通过从乙醇中进行重结晶提纯来纯化该物质。 合成方法 图1 1,3-二溴-2,2-二甲氧基丙烷的合成路线 将6.3毫升（0.17摩尔）丙酮加入100毫升甲醇中，然后在零度低温下加入8.5毫升（0.17摩尔）的液溴。将混合物在零度下搅拌24小时，然后转移到超低温的冰箱中，冷却到-28℃，直到产物析出为无色晶体。通过过滤分离固体晶体，可以得到4.86克（0.185摩尔，22%）的1,3-二溴-2,2-二甲氧基丙烷。然而，综合其他文献的结果显示，该合成路线存在副反应较多、溴化效率低下和产率普遍较低的问题。 用途 1,3-二溴-2,2-二甲氧基丙烷是一种商业化的有机合成物，其中的两个溴原子可以被亲核试剂进攻，从而得到进一步衍生化的产物。 图2 1,3-二溴-2,2-二甲氧基丙烷的应用转化 实验操作： 将21.6克（546毫摩尔）的氢化钠（60%分散在矿物油中）中缓慢加入94.1毫升（496毫摩尔）的丙二酸二异丙酯的N,N-二甲基甲酰胺溶液，然后一次性缓慢加入65.0克（248毫摩尔）的1,3-二溴-2,2-二甲氧基丙烷。将混合物在140℃下搅拌48小时，反应结束后冷却至室温，用环己烷进行三次萃取，蒸发溶剂，减压下蒸馏得到无色液体（26.1克，90.6毫摩尔，37%）的产物。 核磁数据 1 H NMR (400 MHz, CDCl 3 ): 3.29 (s, 6H, 2 x CH3), 3.58 (s, 4H, 2 x CH2). 参考文献 [1] Dieckmann, Arne et al Chemistry - A European Journal, 17(2), 468-480, S468/1-S468/14; 2011. ...

伏立康唑是一种新型的第2代三唑类广谱抗真菌药物，用于治疗侵袭性曲霉病和对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染。 伏立康唑的作用机制是什么？ 伏立康唑通过抑制真菌中的麦角甾醇生物合成，从而发挥抗真菌作用。 伏立康唑的药理作用是什么？ 伏立康唑可抑制真菌浆膜的必需组分麦角甾醇的合成，对曲霉菌属、丝状菌、念珠菌、各种酵母菌具有杀菌作用。 伏立康唑的适应症有哪些？ 伏立康唑适用于治疗侵袭性曲霉病、对氟康唑耐药的念珠菌引起的严重侵袭性感染，以及由足放线病菌属和镰刀菌属引起的严重感染。 伏立康唑的副作用有哪些？ 伏立康唑的常见副作用包括视觉异常、发烧、恶心、皮疹、呕吐、寒战、头痛、肝功能异常、心动过速、幻觉等。 伏立康唑的药物组合及制备方法是什么？ 伏立康唑的药物组合主要包括伏利康唑、熔化剂聚乙二醇6000和其他辅料，制备方法是将伏立康唑与各辅料均匀混合后通过热熔制粒技术制备药物颗粒，然后将颗粒压成片剂，再进行包衣。 ...

氨苄青霉素是一种β-内酰胺类抗生素，可用于治疗多种细菌感染。 氨苄青霉素的性质 氨苄青霉素在水中微溶，不溶于三氯甲烷、乙醇、乙醚或不挥发油。它可以在稀酸溶液或稀碱溶液中溶解，但在水、强酸碱溶液中不稳定。因此，兽用口服制剂的稳定性和药物溶出度是关键技术指标之一。 氨苄青霉素的作用机制 氨苄青霉素是一种杀菌性抗生素，可以渗透革兰氏阳性菌和部分革兰氏阴性菌。它通过结合在细菌细胞壁上的青霉素结合蛋白，阻碍细菌合成细胞壁的最后阶段，最终导致细胞裂解。 氨苄青霉素的用途 氨苄青霉素常与另一种青霉素的阿莫西林一起使用，用于治疗泌尿道感染、中耳炎、肺炎以及由流感嗜血杆菌、沙门氏菌和李氏杆菌引起的脑膜炎。它还可以与氟氯西林组合治疗蜂窝组织炎，并协助治疗金黄色葡萄球菌感染。由于对氨苄青霉素的抗药性，通常会与其他抗生素组合使用或转用其他抗生素。 氨苄青霉素的用法用量 口服使用：每千克体重，家畜、禽30～60 mg，2～3次/d；犬、猫20～40 mg，2～3次/天，连用3天。 肌内或静脉注射：每千克体重，家畜、禽、犬、猫10～20 mg，2～3次/d，连用2～3 d，连用3天。 乳管内注入：每乳室，奶牛200mg，1次/d。 氨苄青霉素的副作用 氨苄青霉素常见副作用包括红疹、恶心和腹泻。对青霉素过敏的患者不适合使用本药物。严重副作用包括伪膜性结肠炎和全身型过敏性反应。肾功能衰竭患者必须减低剂量。目前的研究显示，妊娠和哺乳期间使用本药物是安全的。 ...

焦磷酸二氢二钠是一种白色单斜体粉末状结晶，相对密度为1.862。当加热到220℃以上时，会分解成偏磷酸钠。它易溶于水，但不溶于乙醇。在酸性介质中加热时，会水解成正磷酸盐。此外，焦磷酸二氢二钠具有吸湿性，吸水后会形成六水合结晶。它还可以与Cu 2+ 、Fe 2+ 形成螯合物。水溶液与稀硫酸稀无机酸加热时会发生水解反应，生成磷酸。 焦磷酸二氢二钠的用途是什么？ 焦磷酸二氢二钠可以用作功能水分保持剂、PH调节剂和金属螯合剂。由于它是酸性盐，通常不单独使用。常常与焦酸钠混合使用，焦酸钠与肉中蛋白质有特异作用，可以显著增强肉的持水性。此外，焦磷酸二氢二钠与碳酸氢钠反应会产生二氧化碳，因此可以用作快速发酵粉的原料。在食品工业中，它被用作快速发酵剂、品质改良剂等，常用于面包、糕点等合成膨松剂的酸性成分。此外，它还可以与其他磷酸盐复配，用于午餐肉、熟火腿、肉类罐头等肉制品的保水剂，以及方便面的复水剂等。 焦磷酸二氢二钠的制备方法是什么？ 焦磷酸二氢二钠可以通过食品级磷酸与纯碱中和反应制备。首先将食品级纯碱加入中和器中，在搅拌下加热溶解，然后加入食品级磷酸进行中和反应。控制反应终点的pH值为4～4.4，生成磷酸二氢钠。将溶液在70～80℃下过滤，然后蒸发浓缩并冷却结晶。离心分离后，在95℃时进行干燥脱水，得到无水磷酸二氢钠。最后，将无水磷酸二氢钠送入箱式聚合炉中加热熔融聚合，控制物料温度在140～200℃进行聚合。经过粉碎和包装，就可以制得食用酸式焦磷酸钠。 焦磷酸二氢二钠的储运条件是什么？ 焦磷酸二氢二钠应贮存于阴凉、通风、干燥的地方，防潮和防晒。在运输过程中，应避免阳光直射，防止潮湿。 ...

消旋卡多曲是一种脑啡肽酶抑制剂，可以保护内源性脑啡肽免受降解，延长消化道内源性脑啡肽的生理活性。它是一种白色或类白色结晶性粉末，具有选择性和可逆性的抑制作用。在外周组织中，消旋卡多曲会迅速水解为更有效的脑啡肽抑制剂醋托芬。醋托芬可以增加脑啡肽酶的抑制作用，激活肠道的阿片受体，从而减少水和电解质的过度分泌。消旋卡多曲作用于外周脑啡肽，不影响中枢神经系统的脑啡肽酶活性，且对胃肠道蠕动和肠道基础分泌无明显影响，具有快速显效且安全的特点。此外，消旋卡多曲可以与食物、水或母乳一起服用，非常方便。 消旋卡多曲的生物活性 消旋卡多曲是一个前体药物，由于其亲脂性强，能够迅速从胃肠道吸收并起效。它在胃肠道内被组织脂酶代谢为活性成分，这种活性代谢物是脑啡肽酶的有效抑制剂，能够保护内源性脑啡肽免受破坏，从而延长生理抗分泌作用的效果，迅速控制腹泻时水和电解质的过度分泌。 消旋卡多曲的发展历程 消旋卡多曲最早由法国的Bioprojet公司研发成功，并于1993年在法国上市。不久之后，加拿大儿科协会和美国疾病预防中心将其列为儿童腹泻治疗的必备药物。2011年，中国国家儿科腹泻病治疗共识也将其列为推荐用药。目前，国内临床一线的儿科医生已经广泛应用消旋卡多曲作为高效安全的儿童腹泻治疗药物。 消旋卡多曲的专利情况 消旋卡多曲由法国Bioproject公司开发，最早的专利号为EP38758，专利授权日期为1980年4月17日。尽管该药物在中国没有申请专利，但根据相关法律法规，消旋卡多曲不受中国专利保护，也不存在行政保护问题。 参考文献 [1] Marion Eberlin, Tobias Mück, Martin C. Michel, et al.. Front Pharmacol. 2012; 3: 93. [2] Schwartz JC. Racecadotril: a new approach to the treatment of diarrhoea. Int J Antimicrob Agents. 2000 Feb;14(1):75-9. ...