摘要： 在这篇文章中，我们探讨了围绕三聚磷酸钠 (STPP)的安全考虑，揭示了其潜在的风险、用途和法规。无论您是消费者还是行业专业人士，了解STPP的安全含义至关重要。让我们深入研究事实，做出明智的决定。 1. 揭秘三聚磷酸钠 : 三聚磷酸钠俗称磷酸五钠或五钠，化学式为 Na5P3O10，分子量368，一般为白色粉末或颗粒状固体。三聚磷酸钠良好的络合和缓冲能力使其应用广泛，可在食品工业中作为保水剂、pH调节剂，纺织工业中作为漂白剂、染色助剂等。国内85%以上的三聚磷酸钠作为洗涤助剂使用，一般要求密度在0.65~1.0g·mL- 1，所以对三聚磷酸钠密度的研究多集中在高密度三聚磷酸钠上。 2. 三聚磷酸钠安全吗? 有研究表明，长期接触高浓度的 STPP可能导致不利的健康影响。三聚磷酸钠有什么副作用？报告的副作用包括胃肠道紊乱，如恶心和腹泻，以及直接接触后皮肤和眼睛刺激。此外，一些研究将STPP暴露与潜在的环境危害联系起来，例如水污染和有害藻华。三聚磷酸钠(STPP)作为食品添加剂能防止蛋白质变性、保持水分及提高抗氧化性等 。食品中过量加入STPP时，可能导致皮肤瘙痒或其他营养成分比例失调，从而影响人体健康。检测STPP方法有毛细管电泳法、络合滴定法、离子色谱法等。 也有些报告指出，三聚磷酸钠是安全的，只要正确使用和储存，它就可以被认为是无害的。 所以，关于 “三聚磷酸钠安全吗?”仍然是一个有争议的话题，要平衡其益处和潜在风险。必须考虑管理STPP使用的监管措施和指导方针，以减轻相关风险。世界各地的监管机构对消费品和食品添加剂中的STPP浓度进行了限制，以确保人类消费的安全。此外，鼓励工业采用可持续做法和替代化学品，以尽量减少对环境的影响。 3. 三聚磷酸钠在食品安全中有何用途？ 三聚磷酸钠作为一种食品添加剂，常常被添加在食品中，以防腐、保鲜、稳定和改善口感等。在一些食品加工中，如鱼丸生产中，它可以用于制作膨化剂和稳定剂。但是，近年来，一些消费者对它的使用安全性产生了疑问，引起了广泛的讨论。 在食品保鲜中的作用。三聚磷酸钠在食品保鲜中起着重要作用，它可以通过增加产品的 pH值来抑制细菌的生长，延长食品的保质期，增强其稳定性和保鲜性能。但同时，如果在生产或运输过程中处理不当，可能会引入微量的三聚磷酸钠，却可能给消费者带来误解和担忧。 在食品安全中的作用。三聚磷酸钠作为一种常见的食品添加剂，严格按照规定使用，它不会对人体健康产生危害。根据《食品安全法》规定，如三聚磷酸钠由原料带入，且在产品标签中没有明示，这种瑕疵并不会影响食品安全，也不会对消费者造成误导。但如果过量使用或不当使用，则可能会对健康产生不良影响。因此，食品生产商必须严格遵守食品添加剂的使用规定，按照产品说明进行使用，并严格控制剂量，以确保食品的安全性和质量。 在我国，对于食品添加剂的使用有着严格的规定和监管。《食品安全国家标准 食品添加剂使用标准》 (GB 2760)详细规定了食品添加剂的种类、使用范围、最大使用量和使用量等。此外，相关部门还会对食品添加剂的使用进行定期的检查和监督，以确保其安全性和质量。 4. 三聚磷酸钠对环境的影响 三聚磷酸钠被广泛应用于合成洗涤剂、陶瓷生产、肥皂增效剂和防止条皂油脂洗出等领域。然而，这种化学品在使用过程中却会对环境造成负面影响。 首先，三聚磷酸钠的生产需要大量的能源和资源。根据数据显示，每生产 1吨的三聚磷酸钠，需要消耗大量的水资源和能源。在生产过程中也会产生大量的废水和废气，对环境造成污染。其次，三聚磷酸钠在进入环境后会对生态系统造成破坏。由于三聚磷酸钠具有良好的络合、分散等特性，它在环境中可以和金属离子发生络合反应，形成有害的化合物。这些化合物不仅对环境造成污染，还会对水生生物、土壤微生物和生态系统造成危害。 如今， 三聚磷酸钠的生态足迹已经引起了越来越多的关注，寻找比三聚磷酸钠更优越的替代品已成为当务之急。这些替代品的目标是减少三聚磷酸钠对环境的影响，同时也需要在生产过程中实现可持续性发展。目前，已经有一些公司在开发新的清洁技术和可持续的替代品。生产企业也开始关注环保问题，通过加强生产过程中的管理和控制，减少对环境的污染。政府也在积极推动洗涤剂无磷化，以减少对水域的 “富营养化”问题。 5. 三聚磷酸钠有危险吗？ 如果使用不当，三聚磷酸钠会对人体健康和环境造成危害。作为一种洗涤品助剂，主要用于肥皂增效剂和防止条皂油脂析出和起霜。但是，其热分解会产生刺激性气体和有毒气体，如果与人体接触，可能会引起眼睛、皮肤和呼吸道刺激。此外，它对润滑油和脂肪有强烈的乳化作用，如果误食，可能会导致恶心、呕吐、痉挛、腹痛、腹泻和严重的胃和肠道炎症。因此，在使用三聚磷酸钠时，应采取必要的安全措施，包括避免接触眼睛和皮肤，避免呼吸其产生的微粒，并按照规定进行储存和处理。同时，对于接触过三聚磷酸钠的人员，应及时清洁身体，以防止有害物质对人体的伤害。 6. 规管标准及指引 在围绕三聚磷酸钠 (STPP)的监管环境中导航，需要遵守全球监管机构制定的严格标准和合规措施。这些标准规定了各种应用中允许的STPP水平，包括食品添加剂、清洁产品和工业过程。美国食品药品监督管理局(FDA)和欧盟食品安全局(EFSA)等监管机构为STPP的使用设定了最高限制，以确保消费者安全和环境保护。遵守这些标准需要对产品中的STPP浓度进行细致的监测，并遵守标签要求，告知消费者其存在。 安全处理实践和法规遵从措施对于最大限度地减少与 STPP使用相关的潜在风险至关重要。使用STPP的行业必须执行严格的安全协议，以保护工人和环境免受伤害。这包括提供有关处理和储存程序的适当培训，以及实施防止泄漏和遏制措施。此外，法规合规措施包括STPP使用的文件，包括材料安全数据表(MSDS)和提交给相关部门的合规报告。通过优先考虑安全处理实践和法规遵从性，工业可以减轻与三聚磷酸钠相关的潜在危害，同时确保产品的持续功效和消费者安全。 7. 三聚磷酸钠的替代品 由于三聚磷酸钠中的磷会造成水域的 “富营养化”问题，因此寻找更优越的替代品已成为当务之急。 在市场上已经有一些替代品可供选择，例如磷酸三钠、六偏磷酸钠等。磷酸三钠也是一种常见的化工原料，其工艺过程包括磷酸的制备、中和、干燥缩聚等，与三聚磷酸钠的制作工艺有一定的相似性。六偏磷酸钠则是一种阴离子表面活性剂，广泛应用于洗涤剂、食品添加剂等行业。 尽管这些替代品在某些方面可能能够替代三聚磷酸钠，但是它们在性能和成本等方面仍然存在一些挑战。例如，磷酸三钠虽然在成本上可能更具优势，但是其去污力和稳定性可能不如三聚磷酸钠。六偏磷酸钠则在一些性能上可能不如三聚磷酸钠，如在洗涤剂行业中，其去污力可能不如三聚磷酸钠。 尽管如此，这些替代品的出现和推广对于减少三聚磷酸钠的使用，降低环境污染和资源浪费，都具有重要意义。随着技术的不断进步和发展，人们对于替代品的研究和开发也在不断进行，相信未来会有更多的替代品涌现出来，为环保事业贡献自己的力量。 7. 结论 三聚磷酸钠的安全性、使用和未来考虑包含了复杂的益处和潜在风险。虽然 STPP在包括食品生产、清洁产品和水处理在内的各个行业提供了宝贵的功能，但对其对人类健康和环境的影响的关切仍然存在。在考虑使用STPP时，消费者和行业专业人士都应该仔细权衡这些因素，这一点至关重要。 随着我们走向更加可持续的未来，当务之急是优先采用更安全的替代品和环保做法，以尽量减少与 STPP相关的潜在不利影响。通过做出明智的决定和负责任的管理，我们可以确保在现代世界中安全、可持续地使用三聚磷酸钠。 参考： [1]GB 1886.335-2021, 食品安全国家标准 食品添加剂 三聚磷酸钠[S]. [2]陈中兰,王莹莎,李颖萍. 采用N-CQDs-Al~(3+)探针检测两类食品中三聚磷酸钠 [J]. 分析试验室, 2020, 39 (05): 586-589. DOI:10.13595/j.cnki.issn1000-0720.2019.080702. [3]郑旺,屈云,张亚娟. 低密度三聚磷酸钠生产工艺研究 [J]. 化工技术与开发, 2018, 47 (07): 45-46+4. [4]肖清燕. 紫外分光光度法测定食品添加剂三聚磷酸钠中亚硝酸盐和硝酸盐的含量 [J]. 中国调味品, 2016, 41 (03): 125-127. ...

本文将如何合成 2- 萘胺 -3 ， 6 ， 8- 三磺酸以及处理其废水的相关研究有哪些，旨在为相关领域的研究人员提供参考依据。 背景：萘磺酸类化合物 (naphthalenesulphonic acids ， NSAs) 是重要的有机化工原料，广泛应用于染料、 农药、医药等多种精细化工产品的生产中，其生产 废水普遍具有浓度高、无机盐含量高、毒性大、难以降解等特征。 2- 萘胺 -3 ， 6 ， 8- 三磺酸 (K 酸 ) 是 一种重要的 NSAs 中间体，主要用于高档活性染料和分散染料的生产。 1. 合成： （ 1 ）取一定量的 G 盐加入高压釜内，按一定配比加入氨水及 NaHSO3 ，封闭高压釜，升温到预定温度，保温一定时间，降温，排氨泄压。打开高压釜，卸料，并用盐酸酸析，过滤，滤饼于 80℃ 下烘干即得干品氨基 G 酸。 （ 2 ）取一定量发烟硫酸倒入 250mL 三口瓶中，加入一定量的 Na2SO4 及氨基 G 酸，缓慢升温到预定温度，保温一定时间，降温到 80℃ 左右将反应液慢慢倒入冰水中，降温到 20℃ 以下，过滤，滤饼于 80℃ 下烘干即得干品 2- 萘胺 -3 ， 6 ， 8- 三磺酸。 氨基 G 酸经发烟硫酸磺化反应合成 2- 萘胺 -3 ， 6 ， 8- 三磺酸，反应温度对反应的影响最大 , 而发烟硫酸浓度及原料配比影响较小。当采用 40%~65% 发烟硫酸，反应温度为 130 ℃时，产品收率为 90% 左右。 2. 2-萘胺 -3 ， 6 ， 8- 三磺酸废水的处理： 目前对该类废水的处理技术主要有生化法、萃取法、吸附法和高级氧化法等。 NSAs 化学性质稳定，一般难以生物降解，且受废水中高浓度无机盐的影响，常规的生化法往往效果欠佳 ; 萃取法因在操作过程中不可避免地存在萃取剂的溶解和夹带而转移到水相的现象，不仅使运行成本增加，还可能因萃取剂中有毒成分流失而造成二次污染 ; 而高级氧化法则普遍存在反应条件苛刻、运行费用高等问题。吸附法具有操作简单、固液分离容易、不引入新的污染物等特点，是有机废水处理的有效方法之一。 孙越等人研究了大孔弱碱性阴离子交换树脂 ND-900 与复合功能树脂 NDA-99 对水中 2- 萘胺 -3 ， 6 ， 8- 三磺酸 (K 酸 ) 的吸附性能。结果表明， 2 种树脂对 K 酸的吸附量均随溶液 pH 值的降低而增大，吸附等温线符合 Langmuir 模型， ND-900 树脂具有比 NDA-99 更大的 K 酸吸附容量。树脂表面质子化叔氨基与 K 酸阴离子之间的静电作用是树脂吸附的主要作用机制，溶液中的硫酸根对 K 酸具有明显的竞争吸附效应．热力学分析显示， K 酸在树脂上的吸附为自发的放热、熵增过程。固定床动态实验结果表明， ND-900 树脂对 K 酸废水的吸附脱附性能良好，且可回收的 K 酸纯度能达到工业产品的要求。 参考文献： [1]孙越 , 罗军芬 , 崔巍等 . 大孔树脂对 2- 萘胺 -3,6,8- 三磺酸的吸附性能 [J]. 东南大学学报 ( 自然科学版 ), 2016, 46 (04): 818-822. [2]HG/T 3956-2007, 2-萘胺 -3,6,8- 三磺酸 ( 氨基 K 酸 )[S]. [3]成协松 , 年产 200 吨 K 酸 (2- 萘胺 -3,6,8- 三磺酸 ) 中试 . 湖北省 , 湖北楚源精细化工集团股份有限公司 , 2001-01-01. [4]刘福德 , 郑嗣华 , 张嘉琪等 . 氨基 G 酸及 2- 萘胺 -3,6,8- 三磺酸的合成研究 [J]. 化学工业与工程 , 1998, (01): 48-50+65. ...

对氯苯胺是一种重要的有机化合物，在许多领域具有广泛的应用。了解不同的制备方法对于满足对氯苯胺的需求至关重要。 背景：对氯苯胺的制备方法多种多样。常见的途径包括铁粉还原法、硫化碱或水合肼还原法、电化学还原法以及催化加氢还原法。相比于其他方法，铁粉还原法工艺简单、设备投资小且易于控制，但会产生大量含胺废液和废渣，导致环境污染。硫化碱或水合肼还原路线存在流程冗长、三废排放多、产品质量差等问题。电解还原工艺虽然是一种清洁工艺，但能耗高，设备投资较大。而催化加氢还原法则具有环境友好、生产能力高和产品质量稳定的优势。 制备： 1. 铁粉还原法 铁粉还原法是一种早期研究和工业化应用较多的方法，可用于还原芳香硝基化合物。该方法在中性介质中将 Fe/NH4Cl 投入反应釜中，投料摩尔比为对氯硝基苯 : 铁粉 :NH4Cl=1:3:5 。经过过滤、蒸发溶剂和结晶，可以得到收率为 67%-91% 的芳胺，其中对氯苯胺的收率可达 90% 。该路线具有经济性高、无脱氯副产物生成的优点，并且从转化率、还原时间、操作简便以及设备方面都非常令人满意。然而，铁粉还原法存在一些缺点：操作强度大，容易导致设备腐蚀和磨损，操作维护费用高；同时，产生的铁泥会对环境造成严重污染，并增加处理铁泥的运行成本。因此，铁粉还原法逐渐被其他方法所取代。 2. 硫化钠还原法 由于还原能力差，硫化物还原时需要在有机溶剂中进行。硫化钠和氯化铵在乙醇介质中可使 p-CNB 还原为 p-CAN 。也可使用连二硫酸钠，还原反应最佳 投料比为 1:3:6 时（底物： Na2S2O6 ： NaHCO3 ），多种芳香硝基物可在室温下乙腈水溶液中被还原为相应胺，并有较好的收率。 NaHCO3 用量为 Na2S2O6 的两倍，以保持反应混合物碱性。不足之处是反应中可产生含磺酸基副产物，含硫废水的产生会对环境有一定污染，不易处理。 3. 电化学还原法 电解还原法是一种将对氯硝基苯还原为相应胺化合物的方法。这种方法通常可以分为直接电还原法和间接电还原法两种类型。 在高全昌等人的研究中，他们采用以 Pb 作为阴极的乙醇 - 盐酸溶液中进行电解还原来合成对氯苯胺。工艺条件包括 70mL 的乙醇 - 盐酸溶液、 1g 对氯硝基苯、温度约为 70℃ ，以及电流密度为 4.6A/dm2 。实验结果显示，对氯苯胺的最大产率可达 96.2% 。 2006年，张胜帮等人则在无隔膜电解池中采用螺旋状铂丝作为阳极、螺旋状铜丝作为阴极，在乙醇溶剂条件下考察了对氯硝基苯质量浓度、电流密度、温度和盐酸浓度对电解还原合成对氯苯胺产率的影响。在最佳实验条件下，即对氯硝基苯密度为 14.0g/L 、盐酸浓度为 1.0mol/L 、电流密度为 600A/m2 、温度为 70℃ 时，对氯苯胺的产率达到 84.60% ，电流效率为 67.7% 。 电化学还原法利用无毒、无害且廉价的电子作为还原剂，减少了化学物品的使用，不仅降低了成本，而且对环境污染较小。因此，该方法具有相当的开发潜力。 4. 水合肼还原法 肼还原对氯硝基苯是一种特殊的催化还原方法。在催化剂存在下，肼会分解释放出氢气，然后利用生成的氢气对硝基基团进行还原。据报道，氢转移催化剂主要包括贵金属如 Pt 、 Pd 、 Ru ，以及 Ni 或 Cu 等金属。 Han等人的研究探索了在甲醇溶剂中，利用蒙脱土 - 肼体系进行催化加氢还原对氯硝基苯合成对氯苯胺的反应。研究结果表明，在蒙脱土的存在下，芳香硝基化合物的还原较为容易，对氯苯胺的收率可达到 95% 。 水合肼还原硝基氯苯制备对氯苯胺的方法无环境污染，并且产品易于分离。在反应中，一些相对廉价的金属离子化合物，特别是铁的氧化物和氢氧化物，展示出较高的催化收率。另外，在某些精细化工生产中，如果需要少量的对氯苯胺产品，可以考虑采用水合肼的方法制备。该方法设备投资较小，反应条件温和，适合小批量生产。然而，该方法的缺点是水合肼价格较高，并且反应需要过量约 30% 的水合肼，后处理较为困难。 4. 催化加氢还原法 催化加氢还原是在反应釜内一次性投入原料、溶剂、催化剂及助剂，在一定时间内反应可一次完成。所以，在反应系统内既有固相、液相还有气相，反应过程比较复杂。催化加氢法具有连续性操作、环境污染小、生产环境好等优点，但该工艺对氢源要求高，催化剂费用较高，因此对氯硝基苯的催化加氢还原工艺尚需进一步改进和完善，但应该承认加氢还原法是很有发展前途的一种工艺。 参考文献： [1]唐蓉萍 , 何小荣 , 杨兴锴等 . 负载型镍催化剂用于催化加氢制备对氯苯胺 [J]. 当代化工 ,2012,41(12):1299-1301.DOI:10.13840/j.cnki.cn21-1457/tq.2012.12.017. [2]李秀瑜 , 侯都兴 , 赵爱东 . 催化加氢还原法制备对氯苯胺的工艺研究 [J]. 化学研究与应用 ,2008(11):1529-1531. [3]陈墨雨 . Pt/C 催化剂的制备和对氯苯胺的合成 [D]. 南京工业大学 ,2006. ...

西力欣是一种第二代头孢菌素，对于革兰氏阳性菌或者革兰氏阴性菌引起的感染症状有良好的效果。它还能有效治疗敏感菌引起的感染症状。西力欣的熔点约为171.5到173摄氏度，存放时建议在2到8摄氏度的环境下。临床上常用于治疗呼吸系统和耳鼻喉感染症状，如上呼吸道感染、咽炎、肺炎、扁桃体炎、中耳炎、鼻窦炎、急慢性支气管炎和肺囊肿等。此外，它也可用于治疗泌尿生殖系统感染，如盆腔炎和淋病。 除了上述病症人群外，西力欣还适用于治疗骨关节感染疾病、皮肤和软组织感染疾病。此外，在手术过程中预防感染也可以考虑使用西力欣。它还可用于治疗败血症和脑膜炎等疾病。 ...

概述 [1] 溴代异辛烷是一种有机中间体，可通过异辛醇的溴代反应制备，用于合成异辛硫醇。 制备 [1] 1、在溴化釜中加入500kg含量为99.5％的异辛醇和0.5kg催化剂，在20-30℃滴加368kg含量为98.0％的三溴化磷，反应约4小时； 2、滴加结束后，缓慢升温到60-65℃保温3-4小时，通过GC分析，异辛醇含量≤0.5％表示反应完全； 3、分离反应釜中下层的亚磷酸，装桶，上层油层为溴代异辛烷粗品，转入水洗釜，进行中性水洗； 4、将下层的溴代异辛烷粗品分离后，使用10kg含量为98.0％的浓硫酸进行短时间搅拌洗涤，分离下层废酸后，上层加水洗到中性，分层得到730kg含量为98.5％、水份为0.8％的溴代异辛烷，收率为96.6％； 应用 [1-2] 应用一： 用于制备异辛硫醇。异辛硫醇是一种重要的医药中间体、农药中间体，也是一种表面活性剂，还可用于食品香料。因此，开发和合成异辛硫醇具有重要意义。制备方法包括以下步骤： 将上述溴代异辛烷中间体、乙醇和硫脲加入缩合釜中，进行75-85℃回流反应约3小时，得到溴化异辛烷基硫脲盐，然后加入氢氧化钠溶液，加热回流约2小时，使其水解成钠盐，再用硫酸酸化，分层，上层为异辛硫醇乙醇溶液，下层水溶液使用氢氧化钠和硫酸进行溶解和酸化提取未水解完全的异辛硫醇粗品，将其与异辛硫醇乙醇溶液合并，经过干燥和精馏得到成品。 应用二： 通过CN201810040978.9公开了一种烯丙基二甲基异辛烷基溴化铵的制备方法。该方法使用烯丙基二甲基胺与溴代异辛烷反应得到烯丙基二甲基异辛烷基溴化铵。疏水缔合型聚丙烯酰胺(HAPAM)是一种含有疏水基团的单体与丙烯酰胺共聚制备的产品。HAPAM溶液具有临界缔合浓度，当达到一定浓度时会产生缔合效应，溶液的表观粘度会迅速增加。此外，HAPAM还具有较强的耐盐性和耐温性，这些特性主要来自于其疏水基团。HAPAM在油田采油中的应用可以显著提高采油率，目前一些油田已选用其作为驱油剂。 烯丙基二甲基异辛烷基溴化铵的制备方法是通过烯丙基二甲基胺与溴代异辛烷的摩尔比为1：1.1进行反应。按照1：1.1的摩尔比取烯丙基二甲基胺和溴代异辛烷，然后加入丙酮溶液作为溶剂。将丙酮、烯丙基二甲基胺和溴代异辛烷依次加入单口圆底烧瓶中，在恒温水浴中搅拌30个小时，然后冷却结晶并干燥。制得的烯丙基二甲基异辛烷基溴化铵可以在水中充分溶解，并含有短链疏水基团，作为疏水单体与丙烯酰胺共聚时无需添加表面活性剂，避免了产品提纯的问题。该单体还含有阳离子基团，在地层中具有较强的吸附性。 主要参考资料 [1][中国发明]CN201611022844.1一种异辛硫醇的制备方法 [2]CN201810040978.9一种烯丙基二甲基异辛烷基溴化铵及其制备方法 ...

2,4-二氨基-6-羟基嘧啶是一种有机中间体，可用于制备2,4-二氨基-6-氯嘧啶和合成敏乐啶等化合物。此外，它还在电解行业中用作辅助材料。 制备方法 制备过程如下：在四口烧瓶中加入甲醇、硝酸胍和甲醇钠，加热搅拌后，滴加氰乙酸甲酯进行回流反应。经过蒸馏和调节pH值，最后经过过滤、水洗和烘干，得到2,4-二氨基-6-羟基嘧啶。 应用领域 应用一：高效吸附重金属的污水处理剂 一种污水处理剂的制备方法公开了，该剂包括黄秋葵胶质多糖、黑穗石蕊提取物、尼龙酸甲酯、脂肪酸二乙醇酰胺和2,4-二氨基-6-羟基嘧啶等原料。该污水处理剂能够吸附多种金属离子，投入量少，吸附效率高，制备工艺简单易实现。 应用二：婴幼儿食品强化剂 一种婴幼儿食品强化剂的制备方法公开了，该剂包括甲基萘醌、对氨基苯甲酰谷氨酸、醋酸酐、三氯丙酮、葡萄糖酸锌、乙酸钠、甲萘氢醌、中和剂、2,4-二氨基-6-羟基嘧啶等原料。该强化剂含量高，水分适宜，重金属含量低，制备简便。 参考文献 [1] [中国发明] CN201711323471.6 一种2,4-二氨基-6-氯嘧啶的合成方法 [2] [中国发明] CN201810758363.X 一种高效吸附重金属的污水处理剂及其制备方法 [3] [中国发明] CN201410846308.8 一种婴幼儿食品强化剂及其制备方法 ...

枸橼酸铋雷尼替丁（RBC）是雷尼替丁与枸橼酸铋化合所形成的盐，具有独特的化学结构和理化性质。RBC具有良好的抗胃酸分泌和对胃粘膜保护的双重作用，同时结合抗菌素的使用还可以根除幽门螺旋杆菌感染，是一种有效的抗消化系统溃疡药物。相比于雷尼替丁和枸橼酸铋，RBC具有更高的水溶性和药物生物利用度，因此具有广泛的市场前景。 制备方法 一种制备枸橼酸铋雷尼替丁的方法包括以下步骤： ①雷尼替丁与枸橼酸铋在90～95℃的温度下反应得到含有枸橼酸铋雷尼替丁的溶液； ②将步骤①得到的溶液降温至50～60℃，加入活性炭，保温脱色20～30分钟； ③抽滤，将滤液加入无水乙醇中并搅拌结晶，抽滤，经干燥即得枸橼酸铋雷尼替丁。 药理作用 枸橼酸铋雷尼替丁既具有雷尼替丁的抑制胃酸、胃蛋白酶分泌的作用，又具有枸橼酸铋的抗幽门螺杆菌和保护胃粘膜的作用。它能够抑制胃酸分泌和胃蛋白酶的活性，同时具有抗幽门螺杆菌的能力，并增强胃粘膜的屏障功能。 药代动力学 口服枸橼酸铋雷尼替丁后，雷尼替丁在2.6小时左右达到血药峰值，铋在0.5小时达到血药峰值。雷尼替丁主要通过肾脏消除，半衰期为2.3小时；铋主要通过肾脏消除，半衰期为5～10天。 适应症 枸橼酸铋雷尼替丁适用于胃、十二指肠溃疡的治疗，以及与抗生素合用，根除幽门螺杆菌感染。 药物相互作用 枸橼酸铋雷尼替丁在体内不会与药物代谢酶相互作用，与其他药物同时使用时，未发现明显的药物代谢动力学相互作用。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201710632486.4 制备枸橼酸铋雷尼替丁的方法 [2] 枸橼酸铋雷尼替丁胶囊说明书 [3] [中国发明,中国发明授权] CN201210574534.6 一种枸橼酸铋雷尼替丁胃漂浮缓释片及其制备方法 ...

硬脂酸锌是一种常用的润滑剂和脱模剂，广泛应用于苯乙烯树脂、酚醛树脂和胺基树脂等领域。同时，在橡胶工业中也具有硫化活性剂和软化剂的功能。 主要用途 1.硬脂酸锌可作为聚氯乙烯无毒稳定剂，具有良好的耐候性和着色性。然而，由于其对聚氯乙烯降解有催化作用，使用时需注意与其他添加剂的配合使用。 2.硬脂酸锌还可用作苯乙烯树脂的润滑剂和透明制品的脱模剂。在橡胶工业中，它可以作为胶料的润滑剂和隔膜剂，同时也可用于纺织品打光剂、油漆平光剂和化妆品配料。 3.硬脂酸锌还可以用于金属皂类粉剂的制备，主要用于香粉和粉饼等化妆品中，以增加其附着力。 4.此外，硬脂酸锌还可用作抗泡沫剂、光和热稳定剂、研磨剂、干燥润滑剂、隔离剂、塑料制品的稳定剂和脱膜剂、涂料的添加剂，以及混凝土、石棉、纸张和织物的防水剂。 应用领域 1.硬脂酸锌广泛应用于制药工业、固化油和润滑剂的配制，同时也可用作油漆干燥剂。在PVC和橡胶制品的加工中，与硬脂酸钙和硬脂酸钡配合使用，能够提高光热稳定性。 2.硬脂酸锌可用作橡胶制品的摸剂，也可用于PP、PE、PS、EPS聚合添加剂以及铅笔芯的制造。 3.硬脂酸锌还可用作热稳定剂、润滑剂、润滑脂、促进剂和增稠剂等。特别是在PVC树脂中，它常被用作热稳定剂。 4.此外，硬脂酸锌还可用于一般工业透明制品的制造，与钙皂配合使用可用于无毒制品。它在软制品中的应用较为常见，但近年来也开始在硬透明制品如矿泉水瓶和上水管等中使用，以改善结垢析出现象，并作为润滑剂、脱模剂和油漆的平光剂、涂料的添加剂。 ...

背景及概述 [1] 氮异丙嗪是一种属于H1型受体拮抗剂的吩噻嗪类抗组胺药物。相较于传统的吩噻嗪类药物，氮异丙嗪具有更强的抗组胺性能。它主要用于治疗荨麻疹、哮喘、感冒、过敏性鼻炎、慢性肥厚性鼻炎等疾病，同时也可作为外用药治疗过敏性皮炎、皮肤瘙痒等皮肤病，对皮肤灼伤和烫伤也具有疗效。由于其光生物化学性质，氮异丙嗪还可以作为遮光剂添加到防晒油中。因为其广泛的应用领域和良好的治疗效果，氮异丙嗪备受市场欢迎。 制备 [1-2] 方法1：氮异丙嗪的制备步骤如下： 1）在冰水浴中，将10克2-二甲胺基氯丙烷盐酸盐和10克水加入到100毫升的四口烧瓶中，再加入10毫升甲苯。缓慢滴加10%质量浓度的NaOH溶液，调节水层的pH值至10，搅拌10分钟。经过无水硫酸钠干燥后，得到质量分数为42.2%的2-二甲胺基氯丙烷的甲苯溶液，质量为14.8克，备用。 2）在冰水浴中，将4克（0.02摩尔）1-杂氮吩噻嗪、23毫升甲苯和0.86克（0.022摩尔）NaNH2加入到100毫升的四口烧瓶中，搅拌1.5小时，形成褐色悬浮液。再加入6.3克42.2%质量分数的2-二甲胺基氯丙烷的甲苯溶液（0.022摩尔），升温至回流，通过TLC跟踪反应进程，直至原料完全反应。加入20毫升水，分离下层的碱性水层，通过减压脱除甲苯和过量的2-二甲胺基氯丙烷，得到黄褐色的粘稠液体。加入50毫升无水乙腈，通入干燥的HCl气体，使氮异丙嗪盐酸盐析出。通过TLC跟踪，直至氮异丙嗪反应完全时停止通入HCl气体。过滤，将固体加入25毫升无水乙腈中重结晶，再次过滤、干燥，得到氮异丙嗪盐酸盐。加入10%质量分数的NaOH水溶液进行还原，得到2.6克氮异丙嗪，收率为45.5%。 方法2：氮异丙嗪的工业化生产方法如下： 在氮气保护下，将100千克无水乙腈从乙腈储罐经计量泵打入300升的反应釜中。加入20千克1-杂氮吩噻嗪和2.4千克氢化钠。在30摄氏度下反应1小时后，打开蒸汽阀门，在反应釜夹套内通入蒸汽，进行回流反应2小时。再通过加料口加入26.5千克1-对甲苯磺酰基-2-N,N-二甲基丙胺，回流反应3小时。待物料冷却至30摄氏度后，通过过滤系统滤除不溶物，乙腈母液重新回到储槽中。 将氯化氢通过汽化器、缓冲罐和流量计鼓入乙腈母液中，体系中析出白色结晶。通过HPLC跟踪，直至母液中氮异丙嗪消失，停止反应。离心分离物料，用冷冻乙醇进行洗涤，再次离心和干燥，得到24.1千克氮异丙嗪盐酸盐。通过蒸馏回收乙腈，处理釜内残液后排放。将70千克水从计量泵打入300升的反应釜中，通过加料口投入上述氮异丙嗪盐酸盐，机械搅拌至完全溶解，再加入30wt%的NaOH溶液，调节体系的pH值至8，继续搅拌0.5小时后停止反应。物料经过离心和真空干燥，得到20.2千克纯度为99.2%（HPLC）的氮异丙嗪，收率为71%。 主要参考资料 [1] CN201210060812.6一种抗组胺药氮异丙嗪的合成及分离方法 [2] CN201210451903.2氮异丙嗪原药的工业化生产方法 ...

背景 [1-3] FMoc-NH-8(ethylene glycol)-acetic acid是一种含有Fmoc保护胺基和末端羧酸的低聚PEG衍生物。它可以溶解在多种有机溶剂中，如DCM、DMF、DMSO和THF，并且在水中也具有良好的溶解性。由于具有亲水性的PEG间隔基，它在水性介质中的溶解度得到增加。 Fmoc基团可以在碱性条件下去除，从而获得游离胺基，进一步用于缀合反应。末端羧酸可以与伯胺基在活化剂（如EDC或DCC）存在下反应，形成稳定的酰胺键。聚乙二醇（PEG）是聚(环氧乙烷)（PEO）或聚氧乙烯（POE）的别称，是环氧乙烷的寡聚物或聚合物。根据分子量的不同，聚乙二醇可以是液体或低熔点液体。不同分子量的聚乙二醇具有不同的物理性质和应用，但它们的化学性质大致相似。低分子量的聚乙二醇通常指分子质量低于20,000 g/mol的低聚物和聚合物，而PEO则指分子质量超过20,000的聚合物，POE可以指任何分子质量的聚合物。 FMoc-NH-8(ethylene glycol)-acetic acid在医学研究、药物释放、纳米技术和新材料研究以及细胞培养等方面具有广泛的应用。它是活性化合物，可用于研究配体、多肽合成支持物、接枝聚合物化合物、新材料和聚乙二醇修饰的功能性涂层等。 应用 [4][5] 用于作用于CXCR4的多肽配体分子设计、合成及生物活性研究 CXCR4是G蛋白偶联受体超家族中的一员，广泛表达于人体的各种组织和器官，并在恶性肿瘤和转移灶中高度表达。CXCR4在人类免疫缺陷病毒（HIV）侵染细胞、肿瘤迁移、造血功能和胚胎发育等方面起着重要作用。根据CXCR4受体的二聚体结构，通过计算机辅助设计和化学手段，可以设计和合成一系列二聚体多肽。体外活性筛选结果显示，其中两个多肽分子具有较高的受体结合活性，并且能够影响细胞迁移和钙离子释放，具有一定的研究价值。根据所选择的连接物的不同，如烷烃、氨基酸和低分子量聚乙二醇（PEG），对DV3进行了二聚化合成。同时，对合成的二聚体多肽进行了体外活性筛选，得到了具有很高的CXCR4受体结合活性的二聚体分子（DV3-PEG3）2K。该多肽分子能够在很低的浓度下抑制肿瘤细胞的迁移，并且能够阻断CXCR4下游信号通路中的钙离子释放。 参考文献 [1]ATP protects against FITC labeling of Solanum lycopersicon and Arabidopsis thaliana Ca 2+-ATPase ATP binding domains[J].Charitha Galva,Gail K.Virgin,Jeff B.Helms,Craig Gatto.Plant Physiology and Biochemistry.2013 [2]Sequential administration of the high affinity CXCR 4 antagonist BKT 140 promotes megakaryopoiesis and platelet production[J].Michal Abraham,Ido D.Weiss,Hanna Wald,Ori Wald,Arnon Nagler,Katia Beider,Orly Eizenberg,Amnon Peled.Br J Haematol.2013(2) [3]Emerging targets in cancer management:role of the CXCL12/CXCR4 axis[J].Anna Dubrovska,Polishchuk,Franzi Trautmann,Peitzsch,Monica Cojoc,Telegeev.OncoTargets and Therapy.2013(defa) [4]A synthetic bivalent ligand of CXCR4 inhibits HIV infection[J].Yan Xu,Srinivas Duggineni,Stephen Espitia,Douglas D.Richman,Jing An,Ziwei Huang.Biochemical and Biophysical Research Communications.2013(4) [5]杨依磊.作用于CXCR4的多肽配体分子设计、合成及生物活性研究[D].吉林大学,2015....

细胞器是生物体内的重要组成部分，包括线粒体、内质网、高尔基体、溶酶体等。为了研究细胞器的结构和功能，需要将其从细胞中分离出来。本文将介绍几种常用的分离细胞器的方法，包括离心、加速离心和梯度离心。 1. 离心法 离心法是分离细胞器的最基本方法。它利用离心机将细胞破碎后的混合液进行离心，使不同密度的细胞器沉淀到不同位置，从而实现分离。离心的转速和时间可以根据不同种类的细胞器进行调整。 离心法的优点是操作简单，但分离效率较低，不能得到纯度较高的细胞器。此外，在分离质量较小的细胞器时，需要使用高速离心机，成本较高。 2. 加速离心法 加速离心法是在离心法的基础上进行改进，通过多次离心来提高分离效率。首先进行低速离心，将较大的细胞器沉淀下来，再进行高速离心，将较小的细胞器沉淀下来。这样可以得到纯度更高的细胞器。 加速离心法的优点是分离效率较高，可以得到纯度较高的细胞器。但需要进行多次离心操作，时间和成本较高。 3. 梯度离心法 梯度离心法是一种利用密度梯度将细胞器分离的方法。通过在管中形成不同密度的梯度，将混合液加入管中，离心后不同密度的细胞器会沉淀到不同位置，从而实现分离。梯度沉降速率较慢，可以得到纯度更高的细胞器。 梯度离心法的优点是分离效率高，可以得到纯度较高的细胞器。此外，可以根据需要调整梯度的密度和离心的速度，适用于不同种类的细胞器分离。 以上三种方法都有其优点和缺点，选择何种方法需要根据实验需求和细胞器的性质进行选择。离心法和加速离心法操作简单，适用于对细胞器纯度要求不高的实验。梯度离心法适用于对细胞器纯度要求较高的实验。需要注意的是，分离细胞器的过程中，需要严格控制温度和时间，以免对细胞器的结构和功能产生影响。 ...

邻苯二甲酸氢钾是一种常用于制造阻燃剂、塑料和橡胶等产品的有机化合物。在化学研究中，邻苯二甲酸氢钾的相对原子质量是一个重要的参数，它对于确定邻苯二甲酸氢钾的化学性质和反应机制具有重要意义。本文将探讨邻苯二甲酸氢钾相对原子质量的研究成果以及其在化学领域的应用。 一、邻苯二甲酸氢钾的基本性质 邻苯二甲酸氢钾（KHP）是一种白色的晶体粉末，分子式为C8H5KO4，相对原子质量为204.22g/mol。它可溶于水和乙醇，但不溶于乙醚和苯。KHP是一种弱酸，可以与强碱反应生成相应的盐和水。 二、邻苯二甲酸氢钾相对原子质量的测定方法 邻苯二甲酸氢钾相对原子质量的测定方法有多种，下面介绍其中的两种方法。 1.氢氧化钠标准化法 氢氧化钠标准化法是一种常用的测定邻苯二甲酸氢钾相对原子质量的方法。其步骤如下： （1）称取适量的KHP样品，并将其加入含有适量酚酞指示剂的烧杯中。 （2）用精密滴定管向烧杯中加入氢氧化钠溶液，直到溶液呈现深粉红色。 （3）根据反应方程式计算KHP的质量。 2.Kjeldahl法 Kjeldahl法是一种经典的测定邻苯二甲酸氢钾相对原子质量的方法。其步骤如下： （1）将KHP样品加入硫酸中，并加热反应产生硫酸铵。 （2）用氢氧化钠溶液将硫酸铵中的氨水化，生成氨气。 （3）用硼酸吸收器将氨气吸收，并用盐酸将吸收器中的氨气转化为氯化铵。 （4）用氢氧化钠溶液将氯化铵中的氨水化，产生氨气。 （5）用硼酸吸收器将氨气吸收，并用盐酸将吸收器中的氨气转化为氯化铵。 （6）根据反应方程式计算KHP的质量。 三、邻苯二甲酸氢钾相对原子质量的应用 邻苯二甲酸氢钾相对原子质量在化学领域有着广泛的应用。下面列举几个例子。 1.酸碱滴定分析 邻苯二甲酸氢钾可以用来标准化强碱溶液，用于酸碱滴定分析中测定强碱的浓度。 2.纯度分析 邻苯二甲酸氢钾的相对原子质量可以用来测定其纯度，通过与理论值的比较可以判断样品中是否存在杂质或水分。 3.反应机制研究 邻苯二甲酸氢钾的相对原子质量可以帮助科学家研究其反应机制，通过测量反应前后的KHP相对原子质量的变化来探究反应的机理。 邻苯二甲酸氢钾相对原子质量是一个重要的化学参数，通过氢氧化钠标准化法和Kjeldahl法等测定方法，可以准确地测定KHP的相对原子质量。在酸碱滴定分析、纯度分析和反应机制研究等方面，邻苯二甲酸氢钾相对原子质量都有着广泛的应用。 ...

背景及概述 [1] 三氟化硼甲醇络合物是一种由三氟化硼和甲醇形成的加合物，常用于制备三氟化硼甲醇溶液。三氟化硼是一种无色气体，具有窒息性刺激臭味，在大气中会产生白烟。它可以溶于冷水和浓硫酸，并与水反应形成水合物。三氟化硼是一种非常强的路易斯酸，可以与氟化氢、氨、醚、醇类、胺类、膦类等物质结合形成加合物。 三氟化硼甲醇络合物的应用 [2-3] 应用一： 通过CN201410244115.5公开的专利，我们了解到一种合成含氟聚醚多元醇的方法。该方法利用三氟化硼甲醇和乙二醇作为引发体系，采用活性可控聚合的方法合成分子量可控的含氟聚醚多元醇。这种方法具有高效性，因为引发体系采用了三氟化硼甲醇和乙二醇，可以降低阳离子聚合反应的速率，从而实现活性聚合，并有效控制含氟聚醚多元醇的分子量。 应用二： 根据CN201910289634.6公开的专利，我们了解到一种能够同时测定植物油中脂肪酸和角鲨烯的快速检测方法。该方法包括制备试样、称取样品、加入氢氧化钠甲醇溶液、水浴中回流、冷却至室温、加入三氟化硼甲醇溶液、煮沸、冷却至室温、加入正庚烷、煮沸、冷却至室温、加入饱和氯化钠溶液、静置、吸取上层清液、加适量无水硫酸钠制备试样，以及配制标准工作溶液和样品的仪器分析等步骤。这种检测方法不仅适用于植物油脂中游离脂肪酸的含量，而且适用范围广泛，能够快速检测批量植物油脂样品，大大提高了脂肪酸和角鲨烯这两种类营养成分的检测效率。 参考文献 [1]无机化合物辞典 [2]CN201410244115.5一种含氟聚醚多元醇的合成方法 [3]CN201910289634.6植物油脂中脂肪酸和角鲨烯的快速检测方法 ...

概述 紫外线吸收剂是一种光稳定剂，能够吸收阳光及荧光光源中的紫外线部分，从而保护塑料和其他高分子材料不受紫外线的损害。紫外线吸收剂BP-4是一种广谱紫外线吸收剂，具有高效吸收、无毒、无致畸性副作用等特点，在防晒化妆品中得到广泛应用。 紫外线吸收剂BP-4的用途 紫外线吸收剂BP-4主要用于防晒膏、霜、蜜、乳液、油等化妆品中，以保护皮肤免受紫外线的伤害。它具有高吸收率、无毒、无光致敏、无致畸作用等优点，能够有效吸收紫外光，保护皮肤免受紫外线的伤害。 紫外线吸收剂BP-4的特点及应用 紫外线吸收剂BP-4属于二苯甲酮类紫外线吸收剂，主要针对280nm-360nm波段的紫外线。它易溶于水，水溶液呈酸性，因此在使用过程中需要进行中和。除了防晒化妆品，紫外线吸收剂BP-4还可以应用于水性涂料、染料、洗涤制品等领域。 紫外线吸收剂BP-4的合成原理 紫外线吸收剂BP-4的合成分为三步：酰化反应合成2,4-二羟基二苯甲酮，甲基化2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮，磺化生成2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮。 紫外线吸收剂BP-4的生产工艺 紫外线吸收剂BP-4的生产工艺包括三个步骤：选择最佳反应条件合成BP-1，选择最佳反应条件进行酰化反应合成BP-1，选择最佳条件进行磺化反应合成BP-4。 参考资料 [1]紫外线吸收剂BP-4合成工艺的设计,文理学院,应用化学,徐颖;...

葡萄糖酸锌是一种离子化合物，由二价锌离子和葡萄糖酸根构成，常用于膳食补充剂中以补充锌元素。 物化性质 葡萄糖酸锌呈白色结晶或粉末，易溶于水，不溶于有机溶剂。它还可以形成水合物，最高可形成三水合物。 制备方法 葡萄糖酸锌可以通过葡萄糖酸与氧化锌或乙酸锌反应来制得。 药理作用 葡萄糖酸锌作为锌化合物，可用于预防或治疗锌缺乏症。世卫组织（WHO）建议将葡萄糖酸锌加入口服补液中，作为治疗腹泻引起的脱水的额外措施。此外，葡萄糖酸锌等锌化合物也被用于预防或治疗感冒。 一项双盲研究表明，服用葡萄糖酸锌片剂可减轻感冒症状的严重程度约40%，并缩短持续时间三到四天，但可能会引起胃肠道副作用。 根据一项针对小儿的研究，葡萄糖酸锌片剂对小儿普通感冒没有明显的缓解作用。而在十项针对成人患者的研究中，有五项研究报告了锌对感冒的积极缓解作用，但其他五项研究未发现其有效性。另外，一项对照研究表明，通过鼻腔给药的葡萄糖酸锌对鼻病毒感染引起的感冒症状没有缓解作用，并可能导致永久性嗅觉丧失。 副作用 过量摄入葡萄糖酸锌片可能影响对铜、铁等的吸收，导致贫血。长期过量服药可能导致锌中毒，出现贫血、呕吐、腹泻、抽搐、头痛、血脂代谢紊乱及免疫功能下降等症状，还可能对神经系统造成损伤，尤其是对宝宝的神经系统。 ...

背景及概述 [1] 苯酚类化合物是一类重要的有机原料，广泛应用于酚醛树脂、双酚A和己内酰胺等产品的制造。此外，苯酚的衍生物还可用于医药、农药、油漆、染料、炸药和香料等领域。苯酚结构也存在于许多天然产物和香料中。 制备 [1] 报道一、 一种制备2-氟苯酚的方法如下：将1mmol苯酚加入4ml的10％醋酸水溶液中，加入1.5 mmol Selectfluor和0.05mmol Eosin Y，室温下用蓝光照射反应6小时。反应结束后，加入饱和NaCl水溶液，用二氯甲烷萃取，经过干燥和减压蒸干，得到化合物粗品。通过硅胶柱层析和减压除去溶剂，最终得到2-氟苯酚。 应用 [2-3] 应用一、 一项专利报道了一种制备2-氟-4-硝基苯酚的方法。该方法通过亚硝化反应和氧化反应，以2-氟苯酚为原料制得2-氟-4-硝基苯酚。该方法工艺简单，收率高，纯度可达99.5%以上。 应用二、 另一项专利报道了一种通过中间体2-氟-6-卤代苯酚制备1，2-二烷氧基-3-氟苯的方法。该方法以2-氟苯酚为原料，经过多步反应制得目标产物。该方法成本低、产率较高，适用于工业化生产。 参考文献 [1] [中国发明] CN201911158220.6 一种苯酚类化合物邻位直接氟化的方法 [2] CN200610040653.8 2-氟-4-硝基苯酚的制备方法 [3] CN200510008983.4 一种经由中间体2-氟-6-卤代苯酚制备1,2-二烷氧基-3-氟苯的方法 ...

2-羟基-6-三氟甲基烟酸是一种重要的药物中间体，广泛应用于医药、食品、饲料等领域，并可用作杀菌剂的中间体。本文将介绍制备2-羟基-6-三氟甲基烟酸的方法。 制备方法 步骤1：在250ml的三颈瓶中，加入10g的2-羟基-6-三氟甲基烟腈、16.2g五氯化磷和40g三氯氧磷，加热到100℃，用HPLC跟踪，反应6小时，原料反应完，冷却，加入冰水中，用二氯甲烷萃取，有机相干燥、抽滤、旋干，得到9.2g固体2-氯-6-三氟甲基烟腈，纯度为93％。MS(EI)M+206(80.61)(M+2)+208(25.32)。 步骤2：在50ml的单颈瓶中，加入步骤1制得的2-氯-6-三氟甲基烟腈1g和1.9g40％的硫酸，磁力搅拌，油浴加热100℃，用HPLC跟踪，反应4天，原料反应完，冷却，加入冰水，用乙酸乙酯萃取，旋干，得到0.88g黄色固体2-羟基-6-三氟甲基烟酸，纯度为95.6％。MS(EI)M+207(37.64)。 应用领域 CN200810036940.0报道了一种2-氯-3-三氯甲基-6-三氟甲基吡啶的制备方法，以及利用该方法获得的衍生产品。这些化合物主要应用于医药、食品、饲料等领域，还可以作杀菌剂的中间体。一种2-氯-3-三氯甲基-6-三氟甲基吡啶的制备方法，以2-羟基-6-三氟甲基烟酸为原料，与五氯化磷在110~160℃下反应，制成2-氯-3-三氯甲基-6-三氟甲基吡啶。本发明2-氯-3-三氯甲基-6-三氟甲基吡啶的制备方法反应操作简单，处理方便，收率高，而且不污染环境，另可利用上述制得的2-氯-3-三氯甲基-6-三氟甲基吡啶进一步制备2-氯-6-三氟甲基烟酸、2-氯-6-三氟甲基烟酰胺及其衍生物。 参考文献 [1][中国发明]CN200810036937.92-取代-6-三氟甲基烟腈或其酸的制备方法 [2]CN200810036940.02-氯-3-三氯甲基-6-三氟甲基吡啶的制备方法 ...

脑糖原是由葡萄糖和葡糖胺组成的重要物质，它在大脑中起着关键的生物学作用。葡糖胺是一种修饰形式，可以通过硫酸化得到硫酸葡糖胺，常用于改善关节运动。然而，在细胞内，葡糖胺是蛋白质糖基化过程中必需的一个单糖单位，对于机体内无数蛋白质的功能至关重要。 最近，美国肯塔基大学的科学家发现，氨基葡萄糖是大脑星状神经胶质细胞中少量糖原的重要组成部分。其中的葡糖胺构成了脑细胞蛋白质糖基化修饰所需要的储备，这对于理解由异常的糖原样细胞聚集体引起的神经系统疾病具有重要意义。他们的研究结果发表在最新一期的Cell Metabolism上。 拉福拉氏病是一种由多聚葡聚糖体引起的罕见的遗传性儿童痴呆症。这项研究表明，Lafora病患者脑细胞中的多聚葡聚糖体限制了葡糖胺的利用，导致细胞功能紊乱。随着年龄的增长以及其他形式的痴呆症患者，多聚葡聚糖体也会在大脑中蓄积。因此，发现糖原也是葡糖胺的贮备对于理解与衰老相关的神经学改变具有广泛的意义。 研究人员使用生化方法确定了小鼠肌肉、肝脏和大脑中糖原的糖成分。与肌肉糖原和肝糖原中仅含有1%葡糖胺不同，脑糖原中含有25%的葡糖胺。 这一发现令人震惊。随后，研究人员鉴定了负责将葡糖胺参入糖原并从糖原释放葡糖胺的酶。令人意外的是，这些酶与将葡萄糖参入糖原和从糖原释放葡萄糖的酶相同，分别是糖原合酶和糖原磷酸化酶。 为了了解这一发现对Lafora病和多聚葡聚糖体引起的神经系统问题的影响，研究人员使用了一种新开发的技术，称为基质辅助激光解吸/电离行波离子迁移率高分辨率质谱。他们通过这种技术测量了大脑不同区域的糖原含量，并量化了大脑多个区域中蛋白质上糖装饰的特定模式的变化。 总之，脑糖原由葡萄糖和葡糖胺组成，它在大脑代谢中起着重要的作用。了解脑糖原的组成和生物学作用对于研究与神经系统疾病相关的问题具有重要意义。 ...

起酥油是一种用于烘焙面食的脂肪，可以使食品口感松脆。为了方便操作，理想的起酥油应该是半固体状态。在现代工业技术发展成熟之前，起酥一般使用动物脂肪。 起酥油的功效和作用 起酥油是一种乳制品，是从牛奶和羊奶中提炼出的脂肪。它在藏族人的日常饮食中非常重要。除了能够调理肠胃，起酥油还具有补五脏、止吐血等功效。 起酥油富含多种维生素，营养价值很高。它还可以调理肠胃，对于便秘等病症有奇效。此外，起酥油还可以补五脏，益气血，主治肺房咳喘，止吐血，止消渴，缩小便以及滋润肌肤。 起酥油的应用 起酥油的作用是阻碍面团中形成长链谷蛋白（面筋），并且使面团交界面润滑。 在制作饼干、糕饼、蛋糕、面包等西点食品时，会使用起酥油来增加食品的酥脆口感和浓郁香气。 ...

3-(4-氯苯基)-3-氧-丙酸乙酯是一种有机中间体，可用于制备BET抑制剂。它可以通过以下步骤制备得到： 首先，在DCM (250mL)中的4-氯苯甲酸(30.0g，0.192mol)溶液中加入草酰氯(25mL， 0.288mol)，然后逐滴加入DMF (0.5mL)。将反应混合物回流2小时。将获得的澄清的黄色溶液在真空下浓缩，得到黄色液体的酰氯。 接下来，将TEA (67mL)加入到乙腈(537mL)中的丙二酸乙酯钾(41g，0.241mol)溶液中。在冰-盐浴中冷却后，加入MgCl2 (27.4g，0.288mol)，并将所得混合物在该温度下搅拌3小时。加入酰氯(如上所述制备)，并将反应混合物加温至环境温度并搅拌过夜。将混合物在冰浴中冷却，并小心加入2N HCl (600mL)。该混合物在冰浴中搅拌1.5小时，并然后转移到分液漏斗中，并用乙酸乙酯(3×200mL)萃取。将合并的有机层用饱和碳酸氢钠(450mL)、盐水(250mL)洗涤，用无水硫酸钠干燥，过滤，并真空浓缩，得到粗产物3-(4-氯苯基)-3-氧-丙酸乙酯(48.6g)，使用该产物无需纯化。 3-(4-氯苯基)-3-氧-丙酸乙酯的应用 3-(4-氯苯基)-3-氧-丙酸乙酯可用于制备吡咯类衍生物，这些化合物是一种BET抑制剂。 近年来，BRDs已成为流行的药物靶标，人类BRDs家族成员的生物学功能和疾病适应症也得到了详尽的阐述。BRDs蛋白与疾病的关联促进了以药物发现为目标的BRDs抑制剂的开发。这些小分子抑制剂主要有两方面的应用：首先，这些分子可以作为化学探针，探索BRDs蛋白在染色质信号通路及转录激活和沉默过程的生物学功能；其次，这些分子具有治疗各种人类疾病的潜力。BRDs小分子抑制剂的转化研究目前主要集中在BET家族，其家族包含BRD2、BRD3、BRD4和BRDT，研究人员正致力于开发高效和高选择性的BET抑制剂。新的BET抑制剂的出现将推进对疾病背景下转录调节知识的了解，并可能作为新的表观遗传学治疗药物来治疗许多临床疾病，如癌症、炎症性疾病、自身免疫病以及心血管疾病等。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201280040219.3 用于治疗丙型肝炎病毒感染的苯并呋喃化合物 [2] [中国发明] CN201910140996.9 吡咯类衍生物及其制备方法与应用 ...