引言： 丙二醇作为一种常见的化合物，广泛应用于食品、医药、化妆品等领域。然而，除了其多种用途之外，我们也需要关注丙二醇可能带来的副作用。在使用和接触丙二醇的过程中，人们需要了解其潜在的健康风险和副作用，以便采取相应的预防和保护措施。本文将探讨丙二醇可能存在的副作用，帮助人们更全面地了解这种化合物，从而更好地保护自己的健康和安全。 1. 了解丙二醇 丙二醇是一种无色、无味、略有甜味的液体，化学式为 C3H8O2。它是一种多功能化合物，具有广泛的工业和消费用途。丙二醇可以通过多种方式生产，在工业上，丙二醇主要由环氧丙烷（用于食品级）生产。制造商使用200℃ （ 392°F）至220℃ （ 428°F）的非催化高温工艺，或催化方法，在离子交换树脂或少量硫酸或碱存在下，在150℃ （ 302°F）至180℃ （ 356°F）下进行。 丙二醇一般被认为是安全的，已被美国食品和药物管理局 (FDA) 批准用于食品、饮料和药品。然而，一些人可能会对丙二醇产生过敏反应，症状包括皮疹、瘙痒和肿胀。丙二醇也可能对眼睛和皮肤造成刺激。吸入或摄入大量丙二醇可能会有毒。丙二醇中毒的症状包括头痛、恶心、呕吐和腹泻。在严重的情况下，丙二醇中毒可能导致昏迷甚至死亡。 2. 丙二醇的短期副作用 （ 1） 吸入 :可发生吸入刺激，引起咳嗽、咽痛、气短。 （ 2） 摄入 :轻度胃部不适、恶心、呕吐、腹泻。 （ 3） 皮肤 :皮肤刺激、干燥、发红、过敏性皮疹。 （ 4） 眼睛 :眼睛刺激、发红、流泪。 3. 丙二醇的长期副作用 当丙二醇的使用剂量达到通常在食品、化妆品和药物中发现的水平时，通常认为对大多数人来说是安全的。然而，可能会出现一些潜在的副作用，特别是长期暴露或高剂量。 （ 1） 皮肤刺激 :丙二醇可引起皮肤刺激，尤其是对皮肤敏感的人。皮肤刺激的症状包括发红、干燥和瘙痒。 （ 2） 过敏反应 :部分人可能对丙二醇过敏。过敏反应的症状包括荨麻疹、肿胀和呼吸困难。 （ 3） 呼吸问题 :吸入丙二醇会刺激肺部，导致咳嗽、喘息和呼吸短促。在丙二醇被用作溶剂的工厂等暴露于高水平丙二醇环境的工作人员中，这种情况更为常见。 有一些有限的证据表明，长期接触丙二醇可能与其他健康问题有关，如肾脏问题和某些癌症。然而，需要更多的研究来证实这些发现。 4. 丙二醇对肝脏有毒吗？ （ 1）吸入 动物研究结果表明，在中度吸入暴露于 707ppm丙二醇后，大鼠没有不良肝脏影响。在恒河猴和大鼠中，连续暴露于空气中浓度高达112 ppm的丙二醇13-18个月，对肝脏系统没有不良影响。基于这些发现，可以假设长期暴露于中等水平的丙二醇不会对人类产生不利的肝脏影响。 （ 2）摄入 长期动物研究的结果表明，喂食 2,500毫克/千克/天丙二醇的饮食，持续2年的大鼠没有不良肝脏影响（。基于这些发现，可以假设长期口服暴露于中高浓度的丙二醇不会对人类产生不良肝脏影响。目前尚不清楚急性暴露于高浓度丙二醇后是否会导致肝毒性。由于危险废物场址附近的丙二醇含量可能较低，因此丙二醇不大可能对居住在该地区的人们造成不良肝脏影响。 5. 丙二醇对怀孕的副作用 目前关于丙二醇对妊娠的具体影响的研究有限。虽然美国食品和药物管理局 (FDA)普遍认为在食品和化妆品中使用GRAS是安全的，但专家建议孕妇要谨慎使用。 孕妇在怀孕期间和怀孕后通常都非常谨慎，以确保孩子的健康。虽然一些研究表明，新生儿和早产儿没有丙二醇的不良副作用，但婴儿不能像成年人那样快速分解这种化合物也是事实。这是由于出生时仍在发育的酶途径。研究表明 ，发展期可以持续 6个月到4年。因此，父母应该避免使用含有丙二醇的产品，尤其是在幼儿时期。 6. 丙二醇在您的系统中停留多长时间？ 身体通过几个步骤分解丙二醇。列出的这些步骤包括： （ 1） 转化为乳酸 最初，醇脱氢酶将丙二醇转化为乳酸。然后，乳酸在人体的能量产生过程中被代谢（柠檬酸循环）。该过程有助于产生能量。 （ 2） 乳酸代谢 乳酸可以进入各种代谢途径。这些途径包括柠檬酸循环和电子传递链。在这里，它经历了进一步的氧化和能量产生。 （ 3） 清除和消除 这种乳酸被进一步加工并从体内清除。乳酸的清除发生在肝脏和其他组织中。它最终通过肾脏作为废物排出体外。 丙二醇的代谢比较快。丙二醇在体内的消除半衰期约为 2 至 4 小时。这取决于剂量、个体新陈代谢和整体健康状况。 丙二醇在体内分解大约在 48小时。然而，对人和动物的研究表明，如果您有重复的眼睛、皮肤、鼻子或 短时间口服丙二醇， 您可能会感到有些刺激。 7. 丙二醇是天然成分吗？ 丙二醇是一种吸收水分的合成液体物质。丙二醇是人体中的正常成分。它天然存在于您的血液和尿液中，也存在于许多食物中。丙二醇可从天然或合成来源衍生 : （ 1） 天然来源 :在这种情况下，它通常由植物甘油制成，植物甘油来自于玉米或椰子等植物油。利用高压和高温将甘油转化为丙二醇。 （ 2） 合成来源 :从历史上看，丙二醇是由石化产品制成的，更具体地说是由环氧丙烷制成的。 绿色化学的最新发展开创了一种从植物油中提取的植物性版本。通过一种称为氢解的过程，甘油和氢气在高温高压下反应，产生完全生物基的丙二醇。虽然用于制造生物基丙二醇的原材料是天然来源的，但丙二醇本身并不被称为 “天然”，因为它经历了从一种化学品到另一种化学品的转变。虽然生物基丙二醇可能不是天然存在的，但它由 100% 的生物基碳含量组成。 8. 结论 在本文中，我们深入探讨了丙二醇可能存在的副作用，希望能够帮助读者更全面地了解这种化合物对健康的影响。虽然丙二醇在许多领域有着广泛的应用，但我们也必须认识到其潜在的健康风险，采取适当的防护和预防措施。在日常生活中，我们应该注意产品标签上的成分信息，避免长期暴露于高浓度的丙二醇环境中。 参考： [1]https://choicehousecolorado.com/will-propylene-glycol-test-positive-for-alcohol/ [2]https://wwwn.cdc.gov/TSP/PHS/PHS.aspx?phsid=1120&toxid=240 [3]https://tmbnotes.co/blog/does-coke-have-propylene-glycol [4]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK598030/ [5]https://en.wikipedia.org/wiki/Propylene_glycol [6]https://cameochemicals.noaa.gov/chemical/9030 ...

间溴苯腈作为一种重要的化合物，具有广泛的应用价值。本文将探讨间溴苯腈在化学合成领域的多种应用。 简述：间溴苯腈，英文名称： 3-Bromobenzonitrile ， CAS ： 6952-59-6 ，分子式： C7H4BrN ，外观与性状：灰白色结晶粉末。需储存在密封容器中，存放在阴凉、干燥、通风良好的地方，远离不相容的物质。间溴苯甲腈常用作有机砌块、医药中间体等。 应用： 1. 合成 2 － (3 －溴苯 ) 二氢噻唑化合物 噻唑啉，又叫做二氢噻唑。很多药物中都含有噻唑啉结构，而这些药物呈现一些有趣的抗艾滋病或抗癌活性，并且可以抑制细胞分裂。从海洋有机体中分离出的环肽 Bistratamide E 具有很好的抗 HIV 、抗癌和抗耐药性等生理活性，而 Curacin A 具有显著的抗癌活性，是微管聚集抑制剂。因其具有特殊的生物活性，再加上噻唑啉环容易降解对环境的 毒性相对较低，因此人们越来越重视对这类杂环类化合物的研究。 以半胱胺盐酸盐与间溴苯腈为原料， DBH 为反应催化剂，二氯甲烷为溶剂，常温下可合成 2 － (3 －溴苯 ) 二氢噻唑化合物。该方法具有适用性广、收率高、后处理简便、反应条件温和、环境友好等特点。具体步骤如下： 用 5 mL 二氯甲烷将 B(1 mmol) 溶解后依次加入 A (1 mmol) 、 KOAc(1 mmol) 、 DBH(0.03 mmol) ，薄层色谱监测反应进程。反应结束后，饱和氯化钠溶液洗涤有机相，无水 酸钠干燥，柱层析得到产品 C( 产率 85%) 。 2. 合成间氟苯腈 间氟苯腈 (3-Flurobenzonitrile) 是一种无色透明的液体，有刺激气味，是高效、低毒、低残留的农药、医药中间体。 以间溴苯腈与氰亚化铜为原料 , 使用相转移催化剂 , 采用 DMF 为溶剂可制备间氟苯腈。工艺条件为 :n( 间溴苯腈 ):n( 氰亚化铜 )=1:1.3; 反应温度 :150 ～ 165℃; 反应时间 :8h 。产品产率 :75.3 ％ ; 纯度 ≥99.7 ％。具体步骤如下： 在带有电动搅拌器、滴液漏斗、温度计和球型冷凝管的 1000mL 的四口烧瓶中加入 100mL 的 DMF 后 , 边搅拌边加入 224 g 的氰化亚铜 , 再加入剩余的 100 mL DMF, 然后进行加热回流。加人少量相转移催化剂，滴加 350g 的间溴氟苯。滴完后继续回流温度控制在 150~165 ℃ , 反应时间为 8h 。取样分析当间氟苯睛的转化率 >99% 时结束反应 , 该反应结束时 pH 值在 10 左右。冷却至 80 ℃以下加 400 mL 水取下冷凝管 , 装上分水器与冷凝管 , 继续加热，回流至无有机相蒸出。将产品进行常压蒸馏 , 将前馏分中的 DMF 回收精制套用。在 176~178C 收集产品馏分。外观为无色透明状 , 熔点 15.4~16.6 ℃ , 沸点 176~178 ℃。产品经气相色谱分析纯度高达 99.7% ，产率为 75.3% 。 此生产过程中需不断地进行取样分析。如果在常压蒸馏后仍有杂质，必须再继续精馏才能进行产品包装。 DMF 是很有效的有机溶剂 , 并且用量大，所以必须回收达到减少损失以及 “ 三废 ” 的目的。因此该工艺采用循环使用的 DMF 。 DMF 虽然毒性较小，但蒸气与液体能刺激眼睛和呼吸系统 , 对身体有害 , 并且腈类化合物具有一定的毒性 , 因此反应过程中必须密封操作。 参考文献： [1]李坤 , 王春杰 , 代丽雁等 . 2-(3- 溴苯 ) 二氢噻唑化合物的合成 [J]. 广州化工 , 2016, 44 (11): 85-86+105. [2]赵昊昱 , 吴朝华 , 徐小燕等 . 间氟苯腈的合成 [J]. 化工时刊 , 2003, (04): 43-45. DOI:10.16597/j.cnki.issn.1002-154x.2003.04.016 ...

本文将介绍合成 6- 羟基烟酸的方法以及其在相关领域中的应用。通过这项研究，我们希望能够为 6- 羟基烟酸应用提供深入的理解和启发。 背景： 6- 羟基烟酸，又名 6- 羟基 - 吡啶 -3- 甲酸，具有醇式与酮式结构。 6- 羟基烟酸在水溶液中呈酸性且溶解度低，但易溶于碱性溶液。 6- 羟基烟酸分子量为 139 ，在 254 nm 和 295 nm 处具有特征峰。目前工业生产 6- 羟基烟酸主要采用化学法。有机合成生产 6- 羟基烟酸通常以富马酸或苹果酸为原料，反应过程中需要添加浓硫酸、浓盐酸等试剂，易引起环境污染并造成生产成本的相应增加。因此，利用烟酸脱氢酶生物转化烟酸合成 6- 羟基烟酸具有良好的理论意义和实用价值。 1. 合成： 将包括苹果酸和浓硫酸在内的原料混合，采用一锅法进行环化反应后加入醇类化合物进行酯反应得到第一中间体；将第一中间体与氮源化合物进行氨化反应得到第二中间体；将第二中间体在碱性条件下进行水解，然后酸化得到 6 -羟基烟酸。该 6 -羟基烟酸的制备方法，原料价廉易得，反应步骤简单，收率较高，具有良好的工业化前景。具体步骤为： （ 1 ）在搅拌条件下，将 40g 苹果酸慢慢倒入装有 40ml 浓硫酸的圆底烧瓶。在 80℃ 下反应 2h 后，倒入 20ml 浓硫酸，继续反应 8h 。之后，往反应液中滴加甲醇 30ml ，继续反应 2h 。反应完毕后，冷却至室温，再将反应液缓缓倒入 160g 碎冰中，并不断搅拌。之后在 0℃ 下静置 3h ，抽滤得黄色滤饼，并用冰水洗涤烘干后得到黄色粉末香豆酸甲酯 11.6g ，收率 55.4 ％。 （ 2 ）往压力釜中加入磷酸氢二铵 8.6g ， THF20ml ，香豆酸甲酯 5g 。加料完毕后，在反应温度 80℃ ，反应压力为 15kgf 下搅拌反应 5h 。期间准备好 13 ％氢氧化钠 70ml ，加热至沸。在 5h 结束后加入氨溶液，并继续加热 5min 后，将反应液放入冰水浴中冷却。 （ 3 ）在冰水浴中边搅拌边往反应液中滴加浓盐酸至 pH3 -4，继续搅拌 1 -2h后，抽滤得到浅黄色滤饼，并用冰水洗涤，得到浅黄色粉末 6 -羟基烟酸 2.2g ，收率 50 ％。 2. 应用： 6-羟基烟酸是一种高值的医药中间体和精细化学品，目前正受到广泛的关注，已成功应用于医药、农药、染料与材料合成等领域。在农药方面， 6- 羟基烟酸可用于合成高效低毒的吡啶甲胺类农药，有效抑制植物真菌病害。此外，以 6- 羟基烟酸作为原料可以合成 5 ， 6- 二氯烟酸，其可以促进脂肪酶的降解功能，具有减脂作用，可用于制备减肥药。 6- 羟基烟酸还可以作为底物用于医药中间体的合成，如从 6- 羟基烟酸出发，以乙腈为溶剂，利用化学法逐步合成得到 2- 氯 -5- 氯甲基吡啶。在材料领域，因为 6- 羟基烟酸中具有富电子能力的 N 原子，从而具有电催化化学性质，可以用作电极材料。孙小龙等利用循环伏安法，将 6- 羟基烟酸聚合至碳糊电极的表面，制备得到 6- 羟基烟 酸膜修饰电极。 参考文献： [1]商玉婷 . 烟酸脱氢酶产生菌的选育及其在 6- 羟基烟酸生物合成中的应用 [D]. 江南大学 ,2021.DOI:10.27169/d.cnki.gwqgu.2021.000553 [2]浙江泽天精细化工有限公司 . 6- 羟基烟酸的制备方法 :CN202210291817.3[P]. 2022-05-27. ...

本研究旨在探讨一种检测与生产 3- 氨基 -1,2- 丙二醇的方法，以期揭示其生产途径以及可能存在的杂质成分。 背景： 3- 氨基 -1,2- 丙二醇是合成非离子型造影剂碘海醇不可替代的原料。碘海醇在 CT 检查中可增加病灶与周围正常组织的对比 , 常用于进行增强扫描 , ,而 3- 氨基 -1,2- 丙二醇的纯度直接影响由其制得的碘海醇的医用效果 , 因此 3- 氨基 -1,2- 丙二醇纯度的检测具有重要意义。 1. 检测：工业上 3- 氨基 -1,2- 丙二醇主要以 3- 氯 -1,2- 丙二醇为原料合成，但在合成过程中会产生少量的 2- 氨基 -1,3- 丙二醇。目前有许多关于 3- 氯 -1,2- 丙二醇气相检测方法的文献报道，然而与 2- 氨基 -1,3- 丙二醇和 3- 氨基 -1,2- 丙二醇相关的检测文献却很少。这两种物质由于沸点高、粘度大而较难检测，直接进样或者溶剂溶解后进样气相色谱检测时出峰较宽，且拖尾严重。有文献报道使用三氟乙酸酐作为衍生化试剂，正己烷作为溶剂，采用衍生化气相色谱测定 3- 氨基 -1,2- 丙二醇含量的方法。然而，有研究发现 3- 氨基 -1,2- 丙二醇几乎不溶于正己烷，在衍生化后进样检测时其衍生物峰非常小，而且该方法正己烷用量大，操作相对复杂。 梅苏宁等人通过多次试验，建立了一种简便的衍生化气相色谱法，用于检测 3- 氨基 -1,2- 丙二醇的含量。该方法所需样品量少，衍生化条件温和，操作简单，分析快速，准确度高，重复性好，并且适用于检测 3- 氨基 -1,2- 丙二醇、 3- 氯 -1,2- 丙二醇、 2- 氨基 -1,3- 丙二醇和 1,3- 二氨基 -2- 丙醇等其他高粘度物质。 具体为：冰水冷却下将 3- 氨基 -1,2- 丙二醇加入到衍生化试剂三氟乙酸酐中 , 充分振荡 ,50℃ 反应 30min, 冷至室温后直接进气相色谱检测 , 面积归一法定量。在选定的实验条件下 , 加标回收率大于 99%, 测定峰面积的相对标准偏差为 0.6% 。 色谱条件： DB-5 毛细管柱 (30 m×0.32 mm×1.5 μm); 程序升温 : 起始温度 100 ℃, 保持 1 min, 以 10 ℃/min 的速率升温至 120 ℃, 保持 1 min, 再以 20 ℃ /min 的速率升温至 280 ℃, 保持 3 min, 气化室和检测器的温度均为 300 ℃; 分流比 :40∶1; 进样量 :0.3 μL 。 该方法也可应用于 3- 氯 -1,2- 丙二醇、 2- 氨基 -1,3- 丙二醇、 1,3- 二氨基 -2- 丙醇等其它高粘度物质的检测。 2. 双碱催化法生产 3 －氨基－ 1 ， 2 －丙二醇 郭祥荣等人以 732 大孔阳离子交换树脂为催化剂，环氧氯丙烷通过水解、蒸馏等过程制得纯度 99 ． 5%(GC) 以上的 3 －氯－ 1 ， 2 －丙二 醇，然后与氨水 Na2CO3 ， NaOH 双碱存在下发生氨化反应，反应液经过蒸馏去除氨水、水，然后依次经过加碱、加热脱水、过滤除盐，分子蒸馏等过程得到无色黏稠透明、含量 99.5%(GC) 以上的 3 －氨基－ 1 ， 2 －丙二醇。该工艺已在工业装置上运行多年。 工艺流程叙述 : 将环氧氯丙烷、经过处理的 732 阳离子树脂和 部分去离子水加入到水解釜内，加热，控制水解釜内 物料温度为 75℃ 左右，在规定时间内滴加入规定量 的去离子水进行水解反应。反应完毕，滤出 732 阳 离子树脂，加热蒸馏，调节合适的回流比，截取规定 温度馏分得到中间品 3 －氯－ 1 ， 2 －丙二醇，然后加 入氨化釜内，在 NaOH 和 Na2CO3 存在下与氨水反 应，反应完毕经过蒸馏去除氨水、水，然后依次经过 加碱、脱水、过滤析盐，分子蒸馏等过程获成品。 参考文献： [1]梅苏宁 ; 杨建明 ; 王伟 ; 薛云娜 ; 赵锋伟 ; 余秦伟 ; 吕剑 . 衍生化气相色谱法检测 3- 氨基 -1,2- 丙二醇 [J]. 分析科学学报 , 2013, 29 (02): 268-270. [2]梅苏宁 ; 杨建明 ; 王伟 ; 赵锋伟 ; 王为强 ; 吕剑 . 3- 氨基 -1,2- 丙二醇的合成与表征 [J]. 精细石油化工 , 2012, 29 (06): 14-17. [3]郭祥荣 ; 郭子温 ; 张云玲 ; 庄绍功 ; 王璀 ; 朱浩慧 ; 熊激光 ; 李厚强 ; 房菲菲 ; 王亮 ; 单宝来 . 双碱催化法生产 3- 氨基 -1,2- 丙二醇 [J]. 山东化工 , 2012, 41 (03): 86-90. DOI:10.19319/j.cnki.issn.1008-021x.2012.03.026 ...

原花青素B2是一种具有多种生理活性的多酚类化合物，包括抗氧化、抗肿瘤、抗炎、保护心血管等。为了提高原花青素B2分析测定的准确度和质量评价的一致性，开展原花青素B2标准样品的研究具有十分重要的意义。 分离纯化过程 首先，采用超声辅助法提取葡萄籽中的原花青素B2。然后，使用高速逆流色谱法和制备液相色谱法进行分离纯化。在高速逆流色谱法中，使用正丁醇-乙酸乙酯-水为溶剂体系，分离温度为25℃，检测波长为280nm。在制备液相色谱法中，使用乙腈和0.1%甲酸为流动相，柱温为25℃，检测波长为274nm。 通过这两种方法，可以得到高纯度的原花青素B2标准样品。 参考文献 [1] 徐双双,贺天雨,黄雯雯,等. 葡萄籽中原花青素B2分离纯化及其标准样品定值研究[J]. 分析仪器,2023(3):74-79. ...

当含有活泼甲基化合物（特别是羰基化合物，它的羰基的邻位具有活泼亚甲基者）在适当溶剂中（水、乙醇、乙酸、乙酐、硝基苯、苯、二甲苯等）在100℃左右温度时，使用SeO2(或H2SeO3)氧化，则亚甲基（>CH2)会转变成羰基(>C=O)。 反应机理的探讨 对于H.L.氧化法的反应机理存在争议，但是一般认为以下机理最为合理。 反应实例 以下是一些使用H.L.氧化法进行的反应实例： （1）醛类氧化 （2）酮类氧化 （3）酯类氧化 （4）烃类氧化 ...

芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸是一种医药中间体，有研究表明它可以用于制备环肽抗生素和IAP抑制剂。 应用一、 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸可以用于合成具有环肽结构的抗生素。这些化合物通过抑制细菌中的脂蛋白信号肽酶II（lspA）发挥作用。脂蛋白信号肽酶II是革兰氏阴性细菌中脂蛋白合成的关键酶。通过抑制LspA功能，可以阻断脂蛋白合成，导致细菌细胞死亡。因此，LspA抑制剂为对抗革兰氏阴性细菌感染提供了新的途径。 应用二、 芴甲氧羰酰基环己基甘氨酸可以用于制备IAP抑制剂。IAP（凋亡抑制剂）蛋白家族的抑制剂可以增强免疫细胞系中与生理学相关的激活信号，起到强效的免疫佐剂作用。 参考文献 [1] [中国发明] CN201880059496.6 环肽抗生素 [2] From PCT Int. Appl., 2008134679, 06 Nov 2008 ...

阿托伐他汀钙片是一种用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症的药物，它的主要成分是阿托伐他汀钙。阿托伐他汀钙片具有降血脂、降固醇的功效，并且在临床上被广泛应用于冠心病和脑中风的防治。 阿托伐他汀钙片属于汀类药物，不需要长期服用，患者应按照医嘱进行疗程服用。它是一种HMG-CoA还原酶抑制剂，通过竞争性抑制胆固醇合成过程中的限速酶羟甲戊二酰辅酶A还原酶，从而减少胆固醇的合成，并增加低密度脂蛋白受体的合成。它的主要作用部位在肝脏，可以降低总胆固醇和低密度脂蛋白胆固醇水平，中度降低血清甘油三酯水平，并增加血高密度脂蛋白水平。因此，它对于动脉粥样硬化和冠心病的防治非常有效。 使用阿托伐他汀钙片治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症时，可能会出现以下副作用： 1、最常见的副作用是胃肠道不适，其他还包括头痛、皮疹、头晕、视觉模糊和味觉障碍。 2、偶尔会引起血氨基转移酶可逆性升高，因此需要监测肝功能。 3、少见的副作用有阳痿和失眠。 4、罕见的副作用有肌炎、肌痛、横纹肌溶解，表现为肌肉疼痛、乏力、发烧，并伴有血肌酸磷酸激酶升高、肌红蛋白尿等。横纹肌溶解可能导致肾功能衰竭，但这种情况比较少见。阿托伐他汀钙片与免疫抑制剂、叶酸衍生物、烟酸、吉非罗齐、红霉素等药物合用可能增加肌病发生的风险。 5、还有报道称阿托伐他汀钙片可能引发肝炎、胰腺炎以及过敏反应，如血管神经性水肿。 阿托伐他汀钙片可以用于治疗高胆固醇血症和混合型高脂血症，但应在医生的指导下按疗程服用。此外，低盐低脂饮食和适量的运动和锻炼对于控制血脂非常重要。 ...

板蓝根是一种常见的中药材，尤其是板蓝根颗粒在流感等疾病高发时被广泛使用。除了预防流行性疾病，板蓝根还有其他具体功效。它具有解毒作用，能分解藜芦的毒性，保护心血管，提高心脏功能。此外，板蓝根还能提高身体的抗病能力，增强淋巴细胞和吞噬细胞的活性，预防血栓的生成。 板蓝根的食用禁忌有哪些？ 尽管板蓝根被广泛使用，但滥用板蓝根可能导致过敏或不良反应。一些禁忌人群如老人、孩子、孕妇、哺乳期妈妈、糖尿病患者和心脏病患者不适合喝板蓝根。高血压和体质虚弱的人也应避免喝板蓝根。肾病患者应在医生指导下使用。体质偏虚寒的人多喝板蓝根可能引起胃肠道反应。并非所有感冒类型和人群都适合使用板蓝根，对于严重发热的病人，应尽快就医。 总之，科学合理地使用板蓝根是很重要的。 ...

简介 对碘苯丙酸是一种含有碘代芳香类化合物的化合物，具有一定的酸性。它的CAS号为1643-29-4，密度为1.8±0.1g/cm3，熔点为140-142℃，沸点为335.4±17.0℃（在760mmHg下）。 制备 制备对碘苯丙酸的方法如下：在250ml三口瓶中加入纯化水（12.5ml）、浓硫酸（1.25ml）和冰醋酸（25ml），搅拌混合均匀。然后依次加入3-苯基丙酸（3.00g, 20.0mmol）、碘（1.40g, 5.5mmol）和KIO 3 （0.98g, 4.6mmol）。将反应液加热至回流并缓慢滴加碘（1.40g，5.5mmol）的醋酸（25mL）溶液。当反应液的颜色从紫色变为橙色时，反应进行3小时后不再出现颜色变化。将反应冷却至室温，然后用1mol/L的NaHSO 3 淬灭反应。向反应中加入水并用乙酸乙酯萃取，直到TLC检测无产物。合并有机相，用饱和食盐水洗涤一遍，经过MgSO 4 干燥并真空浓缩，得到粗品（4.15g，75％）。通过石油醚重结晶，得到纯白色结晶产物（1.83g，33％）。1HNMR (CDCl 3 )δ7.62-7.59(m,2H),6.97-6.95(m,2H),2.92-2.87(t,2H,J=7.5Hz),2.68-2.63(t,2H,J=7.5Hz);13CNMR(CDCl 3 )δ178.5、139.7、137.6、130.4、91.6、35.2、30.0。 用途 制备3-(对碘苯基)-1-丙醇(CAS NO.:60075-78-7) 制备3-(对碘苯基)-1-丙醇的方法如下：将3-(4-碘-苯基)-丙酸（2g，7.25mmol,1eq.）加入20ml四氢呋喃中，然后在20分钟内缓慢滴加15ml硼烷四氢呋喃络合物（1.0M四氢呋喃溶液，15.0mmol,2eq.）。所得反应溶液逐渐澄清并在室温下搅拌3小时，直到TLC检测没有剩余原料。用甲醇和水淬灭反应以破坏过量的硼烷，并用乙酸乙酯萃取至TLC检测水相中没有产物。合并有机相并真空脱除溶剂，得到粗品（1.84g，7.02mmol，96.9%收率）3-(4-碘代苯基)-丙-1-醇，为白色油状物。 制备3-(4-联苯基)丙酸（CAS NO.:35888-99-4） 制备3-(4-联苯基)丙酸的方法如下：依次将3-(4-碘苯基)丙酸（200mg, 0.72mmol）与苯基硼酸（177mg, 1.45mmol）、催化剂（三苯基膦）钯（20mg）和饱和碳酸氢钠水溶液（1M, 1.45mL, 1.45mmol）加入二恶烷-乙醇（1:1，5mL）中，将反应混合物加热至100℃过夜反应。次日，冷却至室温，过滤并真空浓缩，残余物通过制备型RPHPLC纯化，得到联芳基丙酸中间体。将中间体（59mg，0.26mmol）稀释到甲苯（5mL）中，滴加亚硫酰氯（0.5mL），并将反应混合物回流过夜。蒸发溶剂，将酰氯产物与甲苯共沸两次。将剩余的黄色油状物稀释到甲苯（2mL）中，然后用邻氨基苯甲酸（71mg，0.52mmol）处理，并将反应混合物加热回流2小时。然后将混合物冷却至室温，真空浓缩，并通过制备型RPHPLC纯化，得到所需产物：1HNMR（丙酮-d6，500MHz）δ8.76（d，1H），8.10（d，1H），7.63(m,5H),7.46(m,5H),7.33(t,1H),7.15(t,1H), 3.10(t,2H),2.81(t,2H)；LCMS m/z 344(M±1)。 参考文献 【1】WO2010/12650,2010,A1 【2】WO2012/150220,2012,A1 【3】WO2006/57922,2006,A2 ...

L-精氨酸乙酯盐酸盐，即L-Arginine ethyl ester dihydrochloride，是一种常见的有机合成中间体。它的化学式为C 8 H 20 Cl 2 N 4 O 2 ，CAS号为36589-29-4，分子量为275.18，外观为固体。根据全球协调系统(GHS)的规定，它不属于危险物质或混合物。 L-精氨酸乙酯盐酸盐是一种氨基酸的衍生物，羧酸以酯的形式存在，而氨基和盐酸成盐。它可以通过与化学计量的碱反应转化为L-精氨酸乙酯，盐酸盐的形式可能是为了方便保存和运输。 如何合成L-精氨酸乙酯盐酸盐？ 合成L-精氨酸乙酯盐酸盐的常用方法是从相应的氨基酸出发，将其转化为酰氯，然后与乙醇反应得到目标产物。具体步骤是在低温环境下，将丙氨酸缓慢滴加到乙醇和二氯亚砜的混合物中，然后在高于乙醇的沸点温度下搅拌若干小时。随后，将溶液真空蒸馏旋干，得到L-精氨酸乙酯的盐酸盐。 L-精氨酸乙酯盐酸盐的用途是什么？ L-精氨酸乙酯盐酸盐作为一种氨基酸的衍生物，可以用作有机合成中间体，也是许多药物分子骨架的基础结构。作为有机合成的组成部分，它可以与化学计量的碱中和得到L-精氨酸乙酯，然后通过官能团转化将氨基基团转化为其他官能团。 L-精氨酸乙酯盐酸盐对环境有危害吗？ L-精氨酸乙酯盐酸盐含有盐酸，对水环境有危害。不要让未稀释或大量产品接触地下水、水道或污水系统。 如何保存L-精氨酸乙酯盐酸盐？ 将其存放在阴凉干燥处，最好保存在惰性气体中，远离氧化剂。该化合物化学性质稳定，不易变质，避免接触氧化物。 参考文献 [1] Ghorbani-Choghamarani A, Taherinia Z. Synthesis of biaryls using palladium nanoparticles immobilized on peptide nanofibers as catalyst and hydroxybenzotriazole as novel phenylating reagent[J]. Chinese Journal of Catalysis, 2017, 38(3): 469-474. ...

间二苯酚是一种重要的有机合成中间体，具有广泛的应用前景。它是一种白色晶体，熔点为148℃，在水中不溶，在乙醇、乙醚、苯等有机溶剂中易溶解。 间二苯酚的合成方法多种多样，常用的有邻苯二酚氧化法、苯酚的羟基化反应、酚的氧化反应等。其中，邻苯二酚氧化法是最常用的合成方法之一。邻苯二酚经氧化反应后，得到间二苯酚。该反应通常在碱性条件下进行，以促进氧化反应的进行。 间二苯酚的应用领域非常广泛。首先，它是一种重要的有机合成中间体，可以用于合成多种化合物，如药物、染料、香料等。其次，间二苯酚还可以用作抗氧化剂和紫外线吸收剂，具有很好的应用前景。此外，它还可以用于涂料、橡胶、塑料等材料的生产中，增强这些材料的耐久性和稳定性。 除了以上应用外，间二苯酚还可以用于化妆品的生产中。由于它具有很好的抗氧化性能，可以有效地抑制肌肤老化。因此，在化妆品中添加适量的间二苯酚，可以使肌肤更加健康、年轻。 总的来说，间二苯酚是一种重要的有机合成中间体，具有广泛的应用前景。其在药物、染料、香料等领域的应用已经得到了广泛的认可和应用，还有很多潜在的应用领域等待开发。因此，间二苯酚的研究和开发具有重要的意义。 ...

维生素B12是一种必需营养素，可以用于治疗维生素B12缺乏症，这种缺乏会导致多种健康问题，如持久的疲劳。 维生素B12的功效与作用 维生素B12在身体的多个功能中起着重要作用，包括DNA合成、能量产生、维护健康的神经细胞、红细胞形成以及神经系统功能。维生素B12存在于许多食物中，并与食物中的蛋白质分子结合。 维生素B12缺乏的常见症状包括：认知功能下降，如记忆力或理解力问题、疲劳、嗜睡、便秘、感觉模糊、抑郁或易怒、头痛、难以保持平衡、舌头肿胀、口腔溃疡、感觉刺痛、视觉变化。维生素B12缺乏症的危险因素与胰岛素水平有关，因此一些治疗2型糖尿病的药物会增加维生素B12缺乏症的风险。此外，酗酒、吸烟、某些处方药物的使用（如抗酸剂和某些2型糖尿病药物）、患有糖尿病或甲状腺疾病等自身免疫性疾病、纯素食、某些胃肠道疾病（如克罗恩病）、胃绕道手术或部分胃切除、老化以及胃肠道问题都会增加维生素B12缺乏的风险，因为胃肠道异常可能会抑制维生素B12的释放或吸收。 注射维生素B12不会对胃肠道造成伤害，可以降低维生素B12缺乏症及相关并发症的风险。严重的维生素B12缺乏症并发症包括心脏病、神经认知障碍、协调问题、周围神经病变、视力丧失和不孕等。 ...

1. 物质和供应商信息 1.1 物质标识 化学名称：三氯乙烯 化学式：C2H3Cl3 CAS号：79-01-6 1.2 供应商信息 供应商名称：XYZ化学有限公司 地址：1234号路，城市，国家 2. 危险性概述 2.1 主要危害 三氯乙烯具有致癌和毒性，可能对人体健康和环境造成危害。 2.2 急救措施 2.2.1 皮肤接触 立即从接触处移除受污染的衣物，用大量水冲洗至少15分钟。如有不适，寻求医疗帮助。 2.2.2 眼睛接触 立即用大量流动清水冲洗眼睛至少15分钟。如有刺激持续出现，寻求医疗帮助。 2.2.3 吸入 将受害人移到空气新鲜处。如呼吸困难，给予氧气。立即寻求医疗帮助。 2.2.4 食入 不要催吐，不要给任何东西进食。立即寻求医疗帮助。 3. 物理和化学特性 3.1 外观 无色液体。 3.2 气味 具有特殊气味。 3.3 熔点 -40°C 3.4 沸点 87°C 3.5 相对密度 1.46 g/cm3 3.6 溶解性 易溶于醇类、醚类和脂肪类溶剂。 4. 稳定性和反应活性 4.1 稳定性 稳定，但避免高温和火源。 4.2 可燃性 不可燃。 4.3 危险分解产物 在火灾情况下，会产生有毒气体，如氯化氢。 5. 环境影响 5.1 生态毒性 对水生生物有毒害作用。 5.2 水体污染 可能导致地下水或水体污染。 6. 应急处置措施 6.1 泄漏事故处置 迅速停止泄漏源。小量泄漏，用沙土或其他非可燃吸附剂吸收。大量泄漏，应采取密闭措施，迅速转移至密闭容器。 6.2 废弃物处置 必须符合相关法律法规，将三氯乙烯作为有害废物进行处理。 7. 人身防护和控制措施 7.1 个人防护设备 戴防护眼镜、防化服和化学防护手套。避免长时间接触和吸入。 7.2 危险性控制措施 使用防爆照明设备。工作场所必须配备紧急洗眼装置和淋浴设施。 ...

苯胺，也被称为阿尼林、阿尼林油、氨基苯，其化学式为C6H7N。它是一种无色的油状液体，具有熔点-6.3℃和沸点184℃，相对密度为1.02 (20/4℃)，相对分子量为93.128。苯胺稍溶于水，易溶于乙醇、乙醚等有机溶剂。作为胺类物质中最重要的一种，苯胺主要用于制造染料、药物、树脂，还可用作橡胶硫化促进剂，并可作为黑色染料使用。其衍生物甲基橙可用作酸碱滴定的指示剂。 那么苯胺有哪些危害呢？ 苯胺在暴露于空气中或受到日光照射后会变成棕色，同时散发出强烈的气味。它稍溶于水，易溶于有机溶剂。环境中的苯胺类化合物主要来自制药工业和染料工业的废水，以及含有硝基苯的矿山酸性废水。在锌粉和铜盐的存在下，苯胺也可还原生成。有色金属选矿厂的废水中有时也含有少量的苯胺类化合物。 苯胺具有较高的毒性，仅少量就能引起中毒。它主要通过皮肤、呼吸道和消化道进入人体，从而破坏血液造成溶血性贫血，损害肝脏引起中毒性肝炎，甚至导致各种癌症。急性中毒时，轻度中毒者会出现皮肤发生轻度青紫的症状，尤其是口唇、指甲和外耳壳明显。还会出现头痛、眩晕、全身软弱等症状。中等程度中毒者除了青紫外，还会有呕吐、脉跳加速、血压增高等症状。重度中毒者会出现意识不清、阵发性抽搐、瞳孔放大、体温下降等症状，并很快死亡。 慢性中毒时，苯胺会对造血系统造成损害，表现为红血球逐渐减少和不同程度的青紫。对神经系统的损害表现为持续性头痛、智力减退或丧失，以及各种神经官能症状。对泌尿系统的损害表现为排尿困难、血尿等现象，甚至可能导致尿道癌、前列腺癌或膀胱癌。对皮肤的损害表现为皮肤发红、疼痛、荨麻疹等过敏反应。 综上所述，应严格控制苯胺类化合物在环境中的排放。...

丁烷是一种化学物质，具有多种用途。它有两种同分异构体，分别是正丁烷和异丁烷（2-甲基丙烷）。 正丁烷是一种无色气体，具有轻微的不愉快气味。它不溶于水，但易溶于醇和氯仿。正丁烷易燃易爆，常用作溶剂、制冷剂和有机合成原料。它存在于油田气、湿天然气和裂化气中，可以通过分离获得。 异丁烷，也称为2-甲基丙烷，是一种无色可燃性气体。它的熔点为-159.4℃，沸点为-11.73℃。异丁烷微溶于水，可溶于乙醇和乙醚等溶剂。与空气形成爆炸性混合物，爆炸极限为1.9%～8.4%（体积）。异丁烷主要存在于天然气、炼厂气和裂解气中，可以通过物理分离等方法获得，也可以由正丁烷经异构化制得。它主要用于与异丁烯经烃化制备异辛烷，作为汽油辛烷值的改进剂，也可用作冷冻剂。 丁烷的用途包括但不限于以下几个方面： 【用途一】 丁烷可以用于脱氢制备丁二烯，氧化制备乙酸和顺丁烯二酸酐，还可以与硫起气相反应生成噻吩等化合物。 【用途二】 丁烷主要用作石化企业分析检测仪器的标准气体。 【用途三】 丁烷可以用作气溶胶和充气剂。 【用途四】 除了直接用作燃料外，正丁烷还可以用作溶剂、致冷剂和有机合成原料。丁烷可以在催化剂存在下脱氢生成丁烯或丁二烯，也可以在硫酸或无水氢氟酸存在下异构成为异丁烷。异丁烷可以催化脱氢生成异丁烯，还可以作为烃化剂与烯烃反应生成抗爆性能好的支链烃。丁烷还可以通过催化氧化制备顺丁烯二酸酐、乙酸、乙醛等化合物，通过卤化制备卤代丁烷，通过硝化制备硝基丁烷，通过高温催化制备二硫化碳，通过水蒸气转化制备氢气。此外，丁烷还可以用作马达燃料的掺和物以控制挥发成分，用作重油精制脱沥青剂，用作油井中的蜡沉淀剂，用作二次石油回收的流溢剂，用作树脂发泡剂，用作海水转化为新鲜水的致冷剂，以及用作烯烃剂格勒聚合溶剂等。...

六偏磷酸钠是一种无机物，也被称为格腊哈姆盐。它的分子结构式为(NaPO3)6，外观为无色透明玻璃片状或白色粒状结晶。六偏磷酸钠具有较高的溶解性，20℃时每升水溶解973.2克，80℃时每升水溶解1744克。在空气中容易吸水潮解，形成黏胶状物，不溶于有机溶剂。此外，六偏磷酸钠与钙、镁等金属离子能生成可溶性络合物，可以溶解水垢。它的熔点为616℃。 六偏磷酸钠的吸水性使得它在食品加工中具有多种应用。它可以提高食品的保水性和粘结性，同时防止脂肪氧化。因此，它常被用于肉制品、鱼肠和火腿等食品中。此外，六偏磷酸钠还可以增加豆酱和酱油的粘度，防止其变色，并缩短发酵周期，从而调节口味。它还可以提高水果的出汁率，增加果汁的粘度，并抑制维生素C的分解，因此常用于水果饮料和清凉饮料的制作。此外，六偏磷酸钠还具有溶解水垢的能力，可用作软水剂。 六偏磷酸钠的广泛应用使得其成为科学研究的热点。您可以在Guidechem购买品牌试剂，也可以尝试实验室制备。以下是一种制备六偏磷酸钠的方法，即磷酸二氢钠法： 1. 在80～100℃温度条件下，将纯碱溶液与磷酸进行中和反应2小时，生成磷酸二氢钠溶液。 2. 将磷酸二氢钠溶液蒸发后浓缩，再冷却结晶，制得二水磷酸二氢钠。 3. 加热二水磷酸二氢钠至110～230℃脱去2个结晶水，继续加热脱去结构水，进一步加热至620℃时脱水，生成偏磷酸钠熔融物，并聚合成六偏磷酸钠。 4. 析出后从650℃骤冷至60～80℃时制片，经粉碎制得六偏磷酸钠成品。 ...

碘酸是一种无机化合物，是碘的氧化产物，也是人体内必需的微量元素之一。它在人体内起着重要的生理功能，包括甲状腺激素的合成和代谢、神经系统的发育和功能、以及免疫系统的调节等。因此，保持适宜的碘酸摄入量对于维护人体健康至关重要。 首先，碘酸对于甲状腺健康具有重要作用。甲状腺是人体内最大的内分泌腺，它的正常功能需要足够的碘酸供应。碘酸是甲状腺激素的重要组成部分，它能够调节人体新陈代谢、促进生长发育、维持正常的心血管和神经系统功能等。最新研究表明，缺碘酸可能会导致甲状腺功能紊乱、甲状腺肿大和甲状腺癌等疾病的发生。 其次，足够的碘酸摄入对于婴幼儿的智力发育具有重要作用。碘酸是神经系统发育所必需的元素之一，缺碘酸会导致人体甲状腺激素分泌不足，从而影响婴幼儿的智力发育。最新研究表明，孕妇在孕期和哺乳期保持足够的碘酸摄入量，能够有效预防婴儿智力发育缺陷。 除此之外，碘酸还具有抗氧化、抗炎、抗菌等多种生理功能。一项最新的研究表明，碘酸能够促进人体免疫系统的正常功能，降低炎症水平，从而预防多种疾病的发生。 综上所述，碘酸是维护人体健康的重要元素之一。保持适宜的碘酸摄入量对于预防甲状腺疾病、促进智力发育、以及提高人体免疫力等方面具有重要作用。因此，我们应该注重自己的碘酸摄入量，保持健康的生活方式。 ...

富马酸卢帕他定是一种常用于治疗荨麻疹和过敏性疾病的药物，在药物合成过程中也起着重要的作用。 荨麻疹是一种常见的皮肤病，而富马酸卢帕他定正是针对这种过敏反应发挥作用的。那么在药物合成中，哪些药物需要使用富马酸卢帕他定呢？ 富马酸卢帕他定可以选择性地阻断人体的组胺H1受体，从而抑制过敏反应的发生。在药物合成中，富马酸卢帕他定常用于合成咪唑烷酮等中间体。同时，富马酸卢帕他定的合成还涉及到多步反应，需要较高的反应条件和操作技巧。 此外，富马酸卢帕他定也被广泛地应用于药物的制剂中，如扑尔敏、氯雷他定、苯海拉明等。这些药品对于缓解过敏症状、减轻病情都有着很大的作用。荨麻疹和过敏疾病的发生对于生活有很大的影响，因此药物的合成和制备技术也显得尤为重要。在富马酸卢帕他定的作用下，许多对于治疗过敏有益的药物得以成功合成，进一步增强了荨麻疹和过敏疾病的诊疗水平。 总的来说，富马酸卢帕他定作为荨麻疹和过敏疾病的常见药物，在药物治疗上起到了积极的作用，同时也在药物合成和制备中扮演着重要的角色。通过了解富马酸卢帕他定的作用和应用，我们能更好地理解过敏反应的机制，从而更好地维护我们自己的身体健康。 ...

细胞色素C是细胞死亡过程中释放出来的蛋白质，它在细胞内氧化磷酸化电子传递链中起着重要作用。那么，细胞色素C主要应用在哪些场景中呢？ 首先，细胞色素C可用于判定细胞凋亡。通过检测细胞色素C在细胞中的含量和分布，可以快速鉴定细胞是否发生凋亡。此外，细胞色素C还可用于疾病的诊断和治疗。例如，在肿瘤治疗中，细胞色素C的释放与化疗药物的效果密切相关，可以评估肿瘤细胞对化疗药物的敏感性和预后情况。此外，细胞色素C还与阿尔兹海默症、心血管疾病等疾病有关，为疾病的诊断、治疗和预后评估提供了有力支持。 细胞色素C作为一种重要蛋白质，在生命科学、医药科技等领域具有广阔的应用前景。对其在细胞凋亡、肿瘤治疗、心血管疾病和神经系统疾病等方面的研究和应用，将开启更广泛的科研和治疗方向。 ...