引言： 硫酸铝作为一种多用途化学品，广泛应用于各种工业和实验室场合中。其在水处理、纸张生产以及皮革工业中的关键作用，使其成为现代工业不可或缺的一部分。 简介： 硫酸铝是一种常用的工业化学品。这种由铝、硫和氧组成的化合物通常是一种干晶体，粉末状物质，遇水后会变粘，且不可燃。这种溶液 Al2 (SO4)3也被称为“明矾”，自古埃及时期开始使用，当时它有助于染色过程。硫酸铝的用途非常广泛。如今，硫酸铝仍用于纸张印刷以及其他一些工业用途，包括家用产品和废水处理。 1. 硫酸铝 Al2（SO4）3的常见用途 （ 1） 硫酸铝用于净化水。 （ 2） 用于制备小苏打。 （ 3） 用于染色衣服。 （ 4） 用于园艺目的，有助于平衡土壤 pH值。 （ 5） 硫酸铝用于造纸。 （ 6） 用于在布上制作不同的印花。 （ 7） 在混凝土中用作防水剂和促进剂。 （ 8） 用于制造消防泡沫。 （ 9） 用于处理水处理厂的污水。 （ 10） 硫酸铝用作防火剂。 2. 水处理 2.1 污水处理 中国 执行严格的污 (废)水排放标准，总磷要求低于0.5mg/L，但是由于进水水量、活性污泥法除磷脱氮之间的矛盾、碳磷比和工艺优化等原因，污水厂单一的生物除磷往往难以达到标准的要求。所以，必须引入化学沉淀除磷以加强除磷效果。 19世纪后期，英美等国在污水处理中普遍采用化学沉淀方法，但不久即被生物处理法所代替，其主要原因是化学沉淀法引入了新的污染物，而且该法的试剂消耗量大，运行成本高，产生大量且易造成二次污染的污泥，这些问题在当时得不到到好的解决。到了20世纪 80年代，为进一步提高污水中的磷和有机污染物的去除率，又重新重视化学沉淀法的应用。化学沉淀法采用的化学试剂一般是铝盐、铁盐(包括亚铁盐)、铝铁聚合物(AVR)和石灰等。 硫酸铝既是混凝剂又是除磷剂，因其成本较聚氯化铝 (PAC)和有机高分子絮凝剂要低，同时又有很好的除磷效果，因而被广泛应用在水处理行业中，特别是市政污水处理厂，以石井污水处理厂为例，硫酸铝投加后，TP去除率高于 63%，出水 TP 低于 0.3 mg/L。 无铁硫酸铝（明矾）在市政饮用水和废水处理系统中应用最为广泛。在饮用水应用中，明矾是一种极好的初级凝结剂。 硫酸铝 可以去除什么？通过在原水中进行电荷中和和絮凝，硫酸铝可去除： 浊度 悬浮固体 总有机碳（ TOC） 生化需氧量（ BOD） 2.2 在游泳池中使用 2.2.1 硫酸铝在泳池中的使用方法 硫酸铝通常用作游泳池中的絮凝剂。絮凝剂是一种促进细小颗粒聚集成更大团块的物质，使其更容易去除。硫酸铝在泳池中的使用方法如下： （ 1） 硫酸铝在水中的用量取决于游泳池的大小。通常，每 10,000 加仑的水需要大约 2 磅硫酸铝。 （ 2） 将硫酸铝预先溶解在一桶水中。这将有助于它更均匀地分布在游泳池中。 （ 3） 将溶解的硫酸铝倒入游泳池中，尽可能均匀地铺开。 （ 4） 运行泳池泵 2-3 小时，使硫酸铝在整个泳池中循环。 （ 5） 关掉泵，让泳池静置 12-24 小时。硫酸铝会使颗粒聚集在一起并沉到池底。 （ 6） 用吸尘器吸去泳池里的结块颗粒。 记住，安全第一：处理化学品时务必穿戴防护装备，并将其放在儿童接触不到的地方。 2.2.2 什么时候应该在泳池中使用硫酸铝？ 如果水是绿色的，这意味着水中有藻类和微生物。藻类和微生物的去除是通过杀生物剂进行的，杀生物剂会杀死这些微生物，而絮凝剂可以使它们沉淀并轻松去除。再加入 杀生物剂第二天加入 硫酸铝 ，它可作为絮凝剂。硫酸铝会吸引造成水浑浊的固体颗粒，并沉淀到池底。如果水质发黄、发黑，则可能是水中铁或有机锰过量导致浑浊，此时应在投加硫酸铝前，先投加含氯消毒剂。如果您只想消除泳池水的浑浊度，那么只需将硫酸铝直接喷入泳池即可。 3. 铝硫酸盐在纸业中的应用 硫酸铝在造纸领域已被现代技术所取代，但仍用于某些纸浆中。这种酸性化学物质用于去除造纸水中的杂质。它还用于纸浆本身，帮助粘合材料、中和电荷和松香施胶。尽管不含明矾的无酸纸已成为一种更耐用且不易变色的选择，但也越来越受欢迎。 4. 其他常见用途 （ 1） 硫酸铝有时在人类食品工业中用作固化剂，其 E编号为E520，在动物饲料中用作杀菌剂。在美国，FDA将其列为“公认安全”，对浓度没有限制。[硫酸铝可用作除臭剂、收敛剂或浅表剃须伤口的止血剂。 （ 2） 它是一种常见的疫苗佐剂， “通过促进抗原从接种部位形成的疫苗库中缓慢释放”而起作用。 （ 3） 硫酸铝用作染色和印花纺织品的媒染剂。当溶解在大量中性或微碱性水中时，硫酸铝产生氢氧化铝 Al（OH）3的凝胶状沉淀。在染色和印花布料中，凝胶状沉淀物通过使颜料不溶于服装纤维来帮助染料粘附在服装纤维上。 （ 4） 硫酸铝有时用于降低花园土壤的 pH值，因为它水解形成氢氧化铝沉淀物和稀硫酸溶液。改变土壤pH值对植物的影响的一个例子是在观察绣球花时看到的。园丁可以在土壤中添加硫酸铝以降低 pH 值，这反过来又会导致绣球花的花朵变成不同的颜色（蓝色）。铝是使花朵变蓝的原因； 在较高的 pH值下，工厂无法获得铝。 （ 5） 在建筑工业中，在混凝土中用作防水剂和促进剂。另一种用途是灭火泡沫中的发泡剂。 （ 6） 它也可以作为软体动物杀虫剂非常有效，杀死西班牙蛞蝓。 （ 7） 媒染剂三醋酸铝和硫酸铝可以由硫酸铝制备，形成的产物由使用的醋酸铅（ II）的量决定： 5. 结论 硫酸铝在多个领域具有广泛的应用，包括水处理、纸张生产和染色 工业。然而，为了最大化其效益并确保安全，正确使用和处理铝硫酸盐至关重要。遵循安全操作指南不仅可以保护个人健康和环境，还可以提高工作效率和产品质量。因此，建议大家在选择硫酸铝产品和供应商时，可依赖于 Guidechem等可靠平台，以获取权威的产品信息和安全建议，从而更好地实现工业和环境双赢。 参考 : [1]https://www.ck12.org/flexi/chemistry/mass-volume-stoichiometry/how-do-you-use-aluminum-sulfate-in-a-swimming-pool/ [2]https://www.chemservice.com/news/top-industrial-uses-for-aluminum-sulfate/ [3]https://en.wikipedia.org/wiki/Aluminium_sulfate [4]https://www.alquera.com/en/sulfato-de-aluminio/piscinas/ [5]https://www.usalco.com/usalco_products/aluminum-sulfate-solution-alum/ [6]https://www.affinitychemical.com/aluminum-sulfate-composition-and-uses/ [7]https://www.vedantu.com/chemistry/aluminium-sulfate [8]梁腾和.硫酸铝投加对好氧段活性污泥性质的影响研究[D].广东工业大学,2016. ...

测定头孢曲松钠的含量是关于这种药物质量控制的重要一环，准确的含量分析对于确保药品的疗效和安全性至关重要。 简述： 头孢曲松钠 （ Ceftriaxone Sodium）是第三代头孢菌素类抗生素，用于敏感致病菌所致的下呼吸道感染、尿路、胆道感染，以及腹腔感染、盆腔感染、皮肤软组织感染、骨和关节感染、败血症、脑膜炎等及手术期感染预防。测定头孢曲松钠的含量对药品质量的控制及指导临床用药都具有极其重要的意义。 含量测定： 1. 报道一 刘荣森 等人基于头孢曲松钠能被 Fe3+氧化，Fe3+被还原为Fe2+，Fe2+与铁氰化钾生成可溶性普鲁士蓝，通过测定生成的普鲁士蓝在733nm处的吸光度，建立了测定头孢曲松钠的新方法。头孢曲松钠含量在0.117.20μg·m L-1范围内与吸光度呈良好线性关系，线性回归方程A=0.2717ρ(μg·m L-1)+0.0325，相关系数R=0.9992，表观摩尔系数ε=1.8×105L·(mol·cm)-1。测定了市售头孢曲松钠粉针剂的含量，平均回收率为100.5%，结果令人满意。 2. 报道二 刘荣森等根据在一定温度下， 头孢曲松钠能将 Fe(Ⅲ)还原成Fe(Ⅱ)， 还原生成的 Fe(Ⅱ)在pH为5.0的CH3COOH-CH3COONa缓冲介质中，与邻二氮菲发生配位反应形成稳定的橘红色配合物， 其最大吸收波长为 510nm.建立了Fe(Ⅲ)-头孢曲松钠-邻二氮菲体系分光光度法间接测定头孢曲松钠的新方法。实验表明，在最佳的实验条件下， 头孢曲松钠浓度在 0.268.8μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系.线性回归方程为A=0.224 3C+0.058 5， 线性相关系数 R=0.998 4， 表观摩尔吸光系数 ε=1.48×105 L/(mol·cm) ， 检出限为 0.011μg/mL。该法用于分析注射用头孢曲松钠粉针剂的含量， 回收率在 97.5%-102.5%。 3. 报道三 宋健玲等人研究了头孢曲松钠与对苯醌的荷移反应，、确定了形成电荷转移络合物的最佳反应条件。在硼砂介质中， 电子给予体头孢曲松钠与电子接受体对苯醌于室温下可形成 1∶2的荷移络合物， 络合物的最大吸收波长为 606.0nm； 表观摩尔吸光系数 ε=1.73×104 L.mol-1.cm-1 ； 线性范围为 2μg/mL～24μg/mL；对形成荷移络合物的机理进行了探讨，并应用拟定的方法对注射用头孢曲松钠样品进行了含量测定， 回收率为 98.64%～100.7%；RSD≤1.03%。 4. 报道四 钱耀军等人根据在弱酸性条件下， 头孢曲松钠能够将 Fe3+还原成Fe2+， 利用 Fe2+能与联吡啶发生配位反应形成红色配合物， 其在 520nm波长处有最大吸收， 据此建立了 Fe3+-头孢曲松钠-联吡啶体系分光光度法测定针剂中头孢曲松钠的新方法。头孢曲松钠标浓度在0.10—12.0μg/mL范围内与吸光度呈良好线性关系， 线性回归方程为 A=0.09028C(μg/mL)+0.08753， 表观摩尔吸光系数为 5.205×104L.mol-1.cm-1， 回收率在 97.6%-100.8%之间。该法用于市售针剂中头孢曲松钠的含量分析，结果满意。 5. 报道五 李俊等人利用注射用头孢曲松钠与百里酚蓝在乙醇介质发生荷移反应，建立荷移分光光度法测定注射用头孢曲松钠的含量方法。结果表明， 荷移反应生成 1:1型配合物， 最大吸收波长为 450nm， 表观摩尔吸光系数 ε为8.18×103L·mol-1·cm-1 ， 注射用头孢曲松钠测定线性范围 22.56-179.42mg·L-1。 参考文献： [1]刘荣森,张长水. 可见光分光光度法测定头孢曲松钠 [J]. 化学工程师, 2015, 29 (05): 26-27+34. DOI:10.16247/j.cnki.23-1171/tq.20150526. [2]刘荣森,张长水. 邻二氮菲分光光度法测定头孢曲松钠粉针剂含量 [J]. 河南师范大学学报(自然科学版), 2014, 42 (06): 75-78. DOI:10.16366/j.cnki.1000-2367.2014.06.018. [3]宋健玲,谢鲜梅. 利用荷移反应分光光度法测定头孢曲松钠 [J]. 分析仪器, 2013, (02): 15-18. [4]李俊,闫金龙,王国庆等. 荷移分光光度法测定注射用头孢曲松钠 [J]. 光谱实验室, 2013, 30 (01): 308-312. [5]钱耀军,潘雪萍. 分光光度法测定针剂中的头孢曲松钠 [J]. 光谱实验室, 2012, 29 (05): 3153-3156. ...

4,5-二氯哒嗪 -3(2H)- 酮是一种重要的有机中间体，在化学合成领域具有广泛的应用。本文即将探讨 4,5- 二氯哒嗪 -3(2H)- 酮具体有哪些应用。 简述： 4,5- 二氯哒嗪 -3(2H)- 酮，英文名称： 4,5-Dichloro-3(2H)-pyridazinone ， CAS ： 932-22-9 ，分子式： C4H2Cl2N2O ，外观与性状：米色结晶固体。 4,5- 二氯哒嗪 -3(2H)- 酮是一种有机中间体，可用于合成噻二唑类化合物 4- 氯 -2-[(5- 乙氧基 -1 ， 3 ， 4- 噻二唑 -2-) 甲基 ]-5- 哌啶基 -3(2H)- 哒嗪酮。噻二唑类化合物在农业领域被广泛用于防治作物害虫和病菌。 应用： 1. 合成 4- 卤 -5-(4- 甲基 -2H-1- 苯并 -2- 吡喃酮 -7- 氧基 )-2- 取代 -3(2H)- 哒嗪酮衍生物 哒嗪酮环是一类具有良好生物活性的杂环化合物 , 因其具有活性高、对环境友好、广谱生物活性 ( 如杀菌、杀虫、除草 ) 等特点 , 在农药研究中扮演着十分重要的角色。 拜堃等人通过 4,5- 二氯 ( 溴 )-3(2H)- 哒嗪酮与 7- 羟基 -4- 甲基香豆素在 CH3CN/K2CO3 体系下的缩合反应 , 将具有生物活性的 哒嗪酮环引入到苯并吡喃酮结构中 , 设计、合成了 9 个含哒嗪酮环的香豆素类化合物。合成路线如下： 2. 合成 5- 取代 3-(2H)- 哒嗪酮衍生物 李洪森等人以 4 ， 5- 二氯 -3(2H)- 哒嗪酮和 2- 溴 -1- 苯乙酮或 2- 溴 -1- 苯 -1- 丁酮反应合成了中间体 4 ， 5- 二氯 -2-(2- 苯基 - 2- 氧代 - 乙基 ))-3(2H) 哒嗪酮，再与吗啉和哌啶反应合成了 5- 取代 3-(2H)- 哒嗪酮衍生物。 其中， 4 ， 5- 二氯 -3(2H)- 哒嗪酮主要参与中间体 (4) 的合成，具体步骤如下： 以 2- ［ 2-(4- 甲基苯基 )- 2- 氧代 - 乙基］ -3(2H) 哒嗪酮 (4b) 为例 : 在配有干燥装置的 100 mL 三口瓶中，加入 2.0g(12.2mmol)3(2H)- 哒嗪酮， 2.0 g 无水碳酸氢钠， 30 mL 无水 DMF ，搅拌下滴加含有 3.10 g(14.6mmol) 对甲基 - α - 溴代苯乙酮的 10mL DMF 溶液，加毕加热至 35℃ ，保温反应 5 h; 把反应液倒入 150 m L 冰水中，搅拌，出现大量沉淀，静置，过滤，收集固体。干燥后用体积比为 2∶1 的乙酸乙酯和石油醚重结晶，共得 3.46g 白色晶体，收率 91.2% ， m.p.185 ～ 185℃ 。 2. 合成噁二唑衍生物 在杂环化合物中， 1 ， 3 ， 4- 噁二唑类化合物不仅在颜料、光敏物质及电子材料等方面有广泛的用途，而且具有杀虫、杀菌、抗癌、消炎等功能，因而受到人们的广泛重视。 祁叶茂等人以苯甲酸乙酯和水合肼为初始原料，经过肼解、酰化、关环反应合成 2- 氯甲基 -5- 苯基 -1 ， 3 ， 4- 噁二唑，与 4 ， 5- 二氯 -3(2H)- 哒嗪酮反应合成中间体 4 ， 5- 二氯 -2- ［ (5- 苯基 -1 ， 3 ， 4- 噻二唑 -2)- 甲基］ - 哒嗪酮，再与胺类等化合物通过取代反应合成了 9 个含有哒嗪酮和噁二唑环的双杂环类化合物。合成路线如下： 其中， 4 ， 5- 二氯 -3(2H)- 哒嗪酮主要参与中间体 (6) 的合成，具体步骤如下： 在 100 m L 三口烧瓶 加入中间体 (5)3.6 g(0.018 mol) 和 4 ， 5- 二氯 -3 (2H) 哒嗪酮 2.6 g(0.018 mol) ， 4.0 g 无水碳酸钾， 60 mL DMF 作为溶剂，在 50℃ 反应 7h 。反应结束后抽虑出碳酸钾，滤液倒入冰水搅拌，静置过滤，固体干燥后用乙酸乙酯和石油醚重结晶，得产物 4.72 g ，收率为 84% 。 参考文献： [1]祁叶茂 , 李兰杰 , 刘明杰等 . 噁二唑衍生物的合成研究 [J]. 化学研究与应用 , 2017, 29 (07): 1062-1064. [2]李洪森 , 赵琳静 , 汤佳蓉等 . 哒嗪酮衍生物的合成和生物活性研究 [J]. 化学研究与应用 , 2012, 24 (11): 1741-1744. [3]拜堃 , 姚彩萍 , 陈青等 . 4- 卤 -5-(4- 甲基 -2H-1- 苯并 -2- 吡喃酮 -7- 氧基 )-2- 取代 -3(2H)- 哒嗪酮衍生物的合成和生物活性研究 [J]. 有机化学 , 2010, 30 (08): 1255-1258. ...

本文将介绍制备 1-(2- 二甲基氨基乙基 )-1H-5- 巯基 - 四氮唑的方法，通过这项研究，我们旨在探索制备该化合物的高效可行方法，以推动相关领域的发展和应用。 背景： 1-(2- 二甲基氨基乙基 )-1H-5- 巯基 - 四氮唑是制备新一代口服长效型药物头孢替安酯 C3 位的化学修饰物。头孢替安为第三代头孢菌素，由日本武田公 司研发， 1981 年首次在日本上市。头孢替安对革兰阳性菌的作用与头孢唑林接近，对革兰阴性菌作用较优，对肠杆菌、枸橼酸杆菌、吲哚阳性变形杆菌等也有抗菌作用。临床静注给药，可用于治疗多种敏感菌所致的感染以及手术和外伤所致的感染和败血症等。革兰阳性菌具有典型四氮唑类抗生素广谱、耐受的优点。头孢菌素类药物作为抗生素发展最为迅速的品种之一， 1-(2- 二甲基氨基乙基 )-1H-5- 巯基 - 四氮唑的纯度直接影响了头孢替安酯类化合物的药物活性，探索 1-(2- 二甲基氨基乙基 )-1H-5- 巯基 - 四氮唑的合成，降低合成成本将有效降低头孢替安酯类化合物的生产成本。目前对 1-(2- 二甲基氨基乙基 )-1H-5- 巯基 - 四氮唑的合成工艺介绍较少 , 且存在成本较高、产率较低、设备复杂等问题。 合成：制备 1 －［ 2 －（ N ， N －二甲基氨基）乙基］－ 5 －巯基－ 1H －四氮唑的方法如下：首先， 2 －（ N ， N －二甲基氨基）乙胺与二硫化碳反应，得到 2 －（ N ， N －二甲基氨基）乙胺基二硫代羧酸，随后经过碘甲烷的甲基化，接着与叠氮化钠反应，并最终经过阳离子树脂酸化处理制备而成。济南大学的研究改进了酯化反应条件，引入适量相转移催化剂，并使用硫酸二甲酯代替碘甲烷进行酯化反应，从而降低了制备成本。然而，在上述制备过程中产生了恶臭的甲硫醇，不太适合工业规模的制备。 1. 李永伟等人介绍了一种 1-[2-(N,N- 二甲基氨基 ) 乙基 ]-5 - 巯基－ 1H- 四氮 (DMMT) 的合成方法。 2-(N,N- 二甲基氨基）乙胺与二硫化碳反应，制得取代的 2-(N,N- 二甲基氨基）乙胺基二硫代羧酸； 2-(N,N- 二甲基氨基）乙胺基二硫代羧酸与氯甲酸乙酯反应，得到 2-(N,N- 二甲基氨基）乙胺基二硫代羧酸与乙氧基甲酸的二硫代酸酐；二硫代酸酐再经三乙胺碱解，制得 2-(N,N- 二甲基氨基）乙基异硫氰酸酯 2-(N,N- 二甲基氨基）乙基异硫氰酸酯与叠氮化钠反应，制得目标产物１－［ 2 －（ N,N- 二甲基氨基）乙基］－ 5 －巯基－ 1H －四氮唑 (DMMT) 。产物以 N,N- 二甲基氨基乙胺计，收率为 48.0 ％。采用该法，能够方便地制得 1 －［ 2-(N,N- 二甲基氨基）乙基］－ 5 －巯基－ 1H －四氮唑，产物收率高，反应条件温和，操作过程简便，三废少，环境污染小。 2. 李石磊等人报道的方法中包括以下步骤，（ 1 ）以 N,N ?二甲基乙二胺基二硫代羧酸钠和叠氮化钠为原料，以水为反应溶剂，以碱溶液为催化剂，经过加热回流，反应结束后，反应液经过酸中和后，得到 1 -(2-二甲基氨基乙基 ) -1H-5-巯基-四氮唑粗产品；（ 2 ）将步骤（ 1 ）得到的 1 -(2-二甲基氨基乙基 ) -1H-5-巯基-四氮唑粗产品经过重结晶溶液进行重结晶，得到 1 -(2-二甲基氨基乙基 ) -1H-5-巯基-四氮唑成品，重结晶溶液为甲苯和水的混合溶液。该方法制得的产品纯度高，收率高，反应过程更安全，是更绿色环保的合成工艺。 参考文献： [1] 李永伟 , 王娟 , 李瑞民 , 等 . 1-[2-(N,N- 二甲基氨基 ) 乙基 ]-5- 巯基 -1H- 四氮唑的制备 [J]. 河北工业科技 ,2015,32(1):8-11. DOI:10.7535/hbgykj.2015yx01002. [2] 河北凯力昂生物科技有限公司 . 一种 1-(2- 二甲基氨基乙基 )-1H-5- 巯基 - 四氮唑的合成方法 :CN202010988653.0[P]. 2020-12-01. ...

S-氰戊菊酯是一种新型高效旋光性杀虫剂，对作物上的害虫有很好的效果。目前，有关环保组织已对使用芳香族有机溶剂进行了控制，因此研制制剂的方向是不使用或少使用这类溶剂。水乳剂是一种油水分散体系，但由于其稳定性不佳，迄今在常规农药制剂品种中水乳剂的份额很小。 制备方法 制备5%的S-氰戊菊酯水乳剂的配方如下： 在加工水乳剂时，首先将称量好的S-氰戊菊酯与有机溶剂二甲苯在机械搅拌下混合均匀，形成油相。然后将水和丙三醇、OP-10磷酸酯、聚丙烯酸酯投入乳化分散釜中，并在5000转/分钟的转速下开始搅拌。接着将油相投入乳化分散釜中，搅拌35~40分钟，使之成为均匀的S-氰戊菊酯乳状液。 参考文献 [1]南京第一农药有限公司. S-氰戊菊酯水乳剂及其制备工艺:CN200510040398.2[P]. 2006-12-13. ...

碳酸镁是一种常见的无机化合物，具有广泛的应用领域。了解如何制备碳酸镁可以帮助我们更好地利用这一重要化学物质。 背景：碳酸镁是一种重要的镁质无机化工产品，应用广泛。其最主要的用途是作为工业中间原料，煅烧该前驱体制备高纯度的镁砂或氧化镁。 制备： 1.专利 CN 115650266 A 发明了一种利用碳酸氢铵生产碳酸镁的方法，通过该方法产出的碳酸镁纯度较高，再用产出的碳酸镁锻烧制成氧化镁，所得成品氧化镁中氯根含量低，产品等级和价值得到提高，可以有效节约总体生产成本，包括以下步骤： （ 1 ）将香料生产车间产生的氯化镁溶液注入脱色釜，同时使用隔膜泵将双氧水注入双氧水高位槽备用； （ 2 ）逐滴将双氧水高位槽中的双氧水滴入脱色釜进行脱色处理，脱色过程中保持脱色釜的搅拌，定期取样观察氯化镁溶液的颜色。当氯化镁溶液变为无色透明时，停止滴加双氧水； （ 3 ）将脱色釜中的氯化镁移至氯化镁储槽备用； （ 4 ）向溶解釜中加入碳酸氢铵和除盐水，搅拌 30 分钟直至完全溶解。其中，碳酸氢铵与除盐水的比例为 1 吨碳酸氢铵加 5 立方米除盐水。溶解完成后，逐滴加入液氨并持续取样分析。当溶解釜内液体的 pH 值达到 8.5 时，停止加液氨，得到碳酸氢铵溶液； （ 5 ）将溶解釜中配置好的碳酸氢铵溶液放入碳酸氢铵储槽备用； （ 6 ）按照体积比 2.5:3.5 的比例同时滴加氯化镁储槽中的氯化镁和碳酸氢铵储槽中的碳酸氢铵溶液到反应釜中，同时打开蒸汽加热阀门，控制反应温度在 52-55℃ 之间。滴加结束后持续搅拌 1 小时，发生以下反应，得到混合液： MgCI2 + NH4HCO3 → MgCO3 + NH4Cl ； （ 7 ）将得到的混合液通过第一压滤机压滤，得到第一碳酸镁滤饼，第一压滤机的滤液收集至氯化铵槽； （ 8 ）将第一碳酸镁滤饼投入第一浆洗槽加洗液浆洗，浆洗后进入第二压滤机压滤得到第二碳酸镁滤饼，第二压滤机滤液收集后代替除盐水用于溶解釜内溶解碳酸氢铵； （ 9 ）将第二碳酸镁滤饼投入第二浆洗槽加洗液浆洗，浆洗后进入第三压滤机压滤得到第三碳酸镁滤饼，第三压滤机滤液收集后注入第一浆洗槽作为洗液； （ 10 ）将第三碳酸镁滤饼投入第三浆洗槽加洗液浆洗，浆洗后进入第四压滤机压滤得到第四碳酸镁滤饼，第四压滤机滤液收集后注入第二浆洗槽作为洗液； （ 11 ）将第四碳酸镁滤饼投入第四浆洗槽加蒸馏水浆洗，浆洗后进入第五压滤机压滤得到第五碳酸镁滤饼即成品，第五压滤机滤液收集后注入第三浆洗槽作为洗液。 2.专利 CN 116534887 A 发明涉及磷矿工业的技术领域，特别是涉及一种两步铵解法磷矿富集并制备硝酸钙和碳酸镁的生产方法。该申请公开了一种两步铵解法磷矿富集并制备硝酸钙和碳酸镁的生产方法，包括以下步骤：煅烧、冷却、脱镁反应、脱镁液过滤、脱镁滤液浓缩、硝酸钙冷却结晶、硝酸钙离心分离、铵解处理、铵解后过滤、一次脱钙、二次脱钙、碳化。该申请所述的生产方法，具有处理成本低，且钙和镁分离彻底，产品达到工业级标准的优点。 参考文献： [1] 安徽金禾实业股份有限公司 . 一种利用碳酸氢铵生产碳酸镁的方法 :CN202211438327.8[P]. 2023-01-31. [2] 贵州芭田生态工程有限公司 , 黔南民族师范学院 . 一种两步铵解法磷矿富集并制备硝酸钙和碳酸镁的生产方法 :CN202211627918.X[P]. 2023-08-04. ...

三氯异氰尿酸是一种白色结晶性固体，化学式为C3Cl3N3O3。它是异氰酸的衍生物，常被用作高效消毒剂和漂白剂。 三氯异氰尿酸的多种用途 三氯异氰尿酸具有广泛的应用： 消毒剂：三氯异氰尿酸能有效杀灭细菌、病毒和真菌，广泛应用于食品加工厂、医疗机构、游泳池等场所的消毒过程。 漂白剂：三氯异氰尿酸具有强力的氧化性，可用于漂白纸浆、纺织品和城市供水中的混浊物。 水处理剂：三氯异氰尿酸可用于净化水源，去除水中的有机物和微生物。 农药：三氯异氰尿酸可作为杀虫剂和杀真菌剂，用于农作物保护和植物病害防治。 使用三氯异氰尿酸需注意的安全事项 在使用三氯异氰尿酸时，需要注意以下几点： 遵循正确的操作规程和个人防护措施，如佩戴防护手套、护目镜和防护服。 避免与强碱物质或胺类物质混合使用，以免产生有毒气体。 储存时应远离火源、热源和氧化剂，以免发生火灾或爆炸。 避免与易燃物质接触，以免引起燃烧或爆炸危险。 注意防止三氯异氰尿酸进入眼睛、口腔和皮肤，如不慎接触，应立即用大量清水冲洗并寻求医疗救助。 三氯异氰尿酸对环境的影响 三氯异氰尿酸在原始形态下对环境有一定的影响： 在水体中，三氯异氰尿酸会分解为含氯离子，对水生生物和水生态系统具有一定的毒性。 在土壤中，三氯异氰尿酸会随着时间逐渐分解，但长时间或大量使用可能对土壤生态系统产生负面影响。 在大气中，三氯异氰尿酸易被光解，形成氰化氢和二氧化碳等物质，对空气质量产生污染。 因此，在使用三氯异氰尿酸时，应注意减少对环境的污染，并遵循相关的环境保护法规。 ...

MPC琼脂培养基是一种用于测定奶制品中菌落总数的方法，其中胰蛋白胨提供碳源和氮源，酵母膏粉提供B族维生素，葡萄糖提供能源，而琼脂则是培养基的凝固剂。 牛奶中微生物的含量是评价牛奶质量的重要指标。高微生物总数会导致致病菌产生外毒素，从而引起中毒。此外，大量细菌繁殖会加速产酸，导致牛奶酸败，使蛋白质热稳定性下降。传统的微生物检测方法费时费力，需要样品涂板、恒温培养和菌落计数。因此，乳品生产者需要一种快速的微生物检测方法。 电化学阻抗法是一种快速检测微生物总数的技术。细菌在培养基中生长繁殖时，会将培养基中的大分子电化学惰性物质代谢为具有电活性的小分子物质，从而改变培养基的电化学性质。通过检测培养基在电极表面的电压、电流、电阻抗等变化，可以判断细菌的生长和繁殖特性。电化学阻抗法具有高敏感性、特异性、快速反应性和高度重复性等优点。研究表明，电导、总阻抗和双电层电容可以作为阻抗检测参数，用于快速分析牛奶中的菌落总数，并且检测结果准确可靠。 电化学阻抗法在布鲁氏菌抗菌药物研究中的应用 如何确定抗菌药物对布鲁氏菌的最低抑菌浓度和防突变浓度？ 布鲁氏菌病是一种由布鲁氏菌引起的感染疾病。通过分离和鉴定患者血液中的细菌，可以判断患者是否同时感染其他细菌。同时，测定常用抗菌药物和新型抗菌药物对布鲁氏菌的最低抑菌浓度（MIC）和防突变浓度（MPC），可以为临床治疗提供抗菌药物的用药参考。 通过对布氏杆菌活疫苗S2株进行抗菌药物的MIC检测，发现不同药物的MIC值存在差异。其中，莫西沙星的MIC值最低，抑菌能力最强。在氨基糖苷类抗菌药物中，硫酸庆大霉素的MIC值最低，硫酸链霉素的MIC值最高。 此外，通过琼脂稀释法，可以测定硫酸庆大霉素、硫酸卡那霉素、利福平、硫酸链霉素和莫西沙星对布氏杆菌活疫苗S2株的MPC和耐药选择性指数SI。结果显示，莫西沙星的MPC值最低，利福平的MPC值最高；硫酸庆大霉素的SI值最低，利福平的SI值最高。莫西沙星和硫酸庆大霉素对细菌耐药的能力优于硫酸卡那霉素、利福平和硫酸链霉素。 研究表明，药物的MPC值低并不意味着其SI值也低。对于作用机理相似的同类抗菌药物，仍然需要检测药物的MPC和SI值。在选择治疗药物时，需要同时考虑抗菌药物的MPC和SI值，选择MPC和SI值较低的药物进行治疗。 参考文献 [1] Zhao X, Drlica K. Restricting the selection of antibiotic-resistant mutant bacteria: measurement and potential use of the mutant selection window. The Journal of Infectious Diseases. 2002. [2] Dong Y, Zhao X, Domagala J, et al. Effect of fluoroquinolone concentration on selection of resistant mutants of Mycobacterium bovis BCG and Staphylococcus aureus. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 1999. [3] Garcia-Rodriguez JA, MuNoz Bellido MJ, Fresnadillo MJ, et al. In vitro activities of new macrolides and rifapentine against Brucella spp. Antimicrobial Agents and Chemotherapy. 1993. [4] E Ayasl?oglu, S Kilic, K Ayd?n, D Kilic, S Kaygusuz, C Agalar. Antimicrobial susceptibility of Brucella melitensis isolated from blood samples. Turkish Journal of Medical Sciences. 2008. [5] 张煜. 抗菌药物对布鲁氏菌最低抑菌浓度、防突变浓度的研究[D]. 内蒙古科技大学, 2012. ...

卡马西平是一种电压依赖性钠通道阻断剂，主要用于治疗癫痫、三叉神经痛、周围神经痛、神经源性尿崩症等疾病。在使用过程中，需要特别注意以下几个方面。 1.如何调整剂量 在使用卡马西平时，应从小剂量开始，逐渐增加剂量。大约在治疗开始的4周左右，可能需要增加剂量，以避免血药浓度降低。 如果在服用卡马西平期间漏服了药物，应尽快补服。但需要注意的是，不要一次服用双倍剂量，而是建议在一天内分次补足。 癫痫患者不能突然停药，因为这样容易引发癫痫发作。 2.药物相互作用 卡马西平与许多药物存在相互作用。请参考下图了解卡马西平的相互作用药物。 3.不良反应 √ 常见的不良反应包括视力模糊、复视、眼球震颤等中枢神经系统反应，以及头晕、乏力、恶心、呕吐等。这些反应多发生在用药后1～2周。 √ 少见的不良反应包括皮疹、荨麻疹、瘙痒、儿童行为障碍、肝功能异常、胆汁淤积、肝细胞性黄疸及甲状腺功能减退症等。 √ 罕见的不良反应包括粒细胞减少和骨髓抑制、心律失常、过敏性肝炎、肝衰竭、急性肾衰竭及全身多器官发生超敏反应等。 √ 与剂量相关的副作用通常在几天内自行减轻或减少剂量后减轻。中枢神经系统的副作用可能是剂量过高或是血药浓度明显波动的表现。在这种情况下应进行血药浓度监测，降低每日剂量服用并将它分成3-4次服用。 4.特殊人群 老年患者使用过量卡马西平容易引起认知功能障碍、精神错乱、激动、不安、焦虑、房室传导阻滞或心动过缓。有时也会引起再生障碍性贫血。因此，老年患者不宜过量服用，建议在服用期间进行卡马西平的血药浓度监测。 妊娠期妇女禁用卡马西平，尤其是妊娠早期。因为卡马西平能透过胎盘屏障。 哺乳期妇女应禁用卡马西平，因为它可以通过乳汁分泌。 糖尿病患者在使用卡马西平后可能会引起尿糖增加。因此，在控制血糖的基础上，慎重使用卡马西平。 只有了解卡马西平使用过程中的常见问题、药物相互作用、不良反应及特殊人群的注意事项，才能发挥该药物治疗的最大功效。 ...

葡萄籽提取物是一种从天然葡萄籽中提取的有效活性营养成份精制而成的营养食品。它是一种新型高效天然抗氧化剂物质，能够清除人体内多余的自由基，具有超强的延缓衰老和增强免疫力的作用。此外，葡萄籽提取物还具有抗过敏、抗疲劳、增强体质、改善亚健康状态、改善烦躁易怒、头昏乏力、记忆力减退等症状的效果。 葡萄籽提取物的制作和应用 葡萄籽提取物是通过将葡萄酒厂的下脚料晒干后分离葡萄皮和葡萄梗得到的产物。它可以先提取花青素，再用低温萃取技术生产葡萄籽油。葡萄籽提取物含有丰富的蛋白质、粗脂肪、各种氨基酸、维生素和矿物质等营养成分，因此被广泛应用于饲料中。此外，葡萄籽提取物还可以制成胶囊等剂型，作为健康食品的原料。 葡萄籽提取物是迄今发现的植物来源的最高效的抗氧化剂，其抗氧化效果是维生素C和维生素E的50-70倍。它具有清除自由基、提高人体免疫力的强力效果。因此，葡萄籽提取物被广泛加入到饮料、酒和各种普通食品中，既作为营养强化剂，又作为天然防腐剂，提高了食品的安全性。 最近的研究发现，葡萄籽提取物中的一种物质能够有效杀死白血病细胞。这种提取物能够刺激JNK激酶的产生，从而调节导致细胞死亡的信号传输路径。此外，类黄酮和葡萄籽提取物也被证明可以抑制癌细胞的发展，使某些肿瘤变小。因此，葡萄籽提取物在癌症治疗中具有潜在的应用价值。 ...

十八烷基三甲基氯化铵是一种与阳离子、非离子及两性表面活性剂配伍性良好的化合物。它具有渗透、柔软、乳化、抗静电、生物降解性和杀菌性能优异，化学稳定性也很好。因此，它被广泛应用于头发调理剂、织物柔软剂、纤维抗静电剂、硅油乳化剂、沥青乳化剂、有机膨润土改性剂、消毒杀菌剂、生物制药工业的蛋白质絮凝剂和水处理絮凝剂等领域。 如何制备高稳定性的十八烷基三甲基氯化铵？ 下面是一种制备高稳定性十八烷基三甲基氯化铵的工艺： S1、将二甲基十八十六烷基胺、去离子水和乙醇按顺序加入反应釜中，升高反应釜温度至55℃，并以300转/分钟的速度搅拌均匀，搅拌时间为25分钟。 S2、缓慢向反应釜中加入氯甲烷，氯甲烷的质量与二甲基十八十六烷基胺、去离子水和乙醇的质量比为1：4：1：1。加入完毕后，继续以400转/分钟的速度搅拌，调整反应釜温度至60℃，压力保持小于0.2MPa，搅拌时间为1.5小时。 S3、当反应釜内压力降低至0.03 MPa时，结束反应，抽真空，并依次加入液碱、乙醇和双氧水。液碱、乙醇和双氧水的质量比为8：4：1。搅拌20分钟后取样检测。 S4、根据检测结果进行调整。如果颜色偏深，向反应釜中加入0.5kg双氧水。如果游离胺和铵盐的含量大于1.5%，则加入氯甲烷。如果pH低于6.5，则加入1.8kg液碱和1.8kg乙醇。 S5、当反应釜温度降低至60℃以下时，取出产品并进行灌装。 参考文献 [1] [中国发明] CN201811026650.8 一种高稳定性十八烷基三甲基氯化铵的制备工艺 ...

噻吩硼酸是一种重要的反应中间体，在医药、化工和材料领域得到广泛应用。为了拓展新型噻吩硼酸的合成方法，对于药物和有机材料的合成筛选具有重要意义。此外，噻吩类硼酸衍生物还具有很高的附加值，因此高效制备噻吩类硼酸也具有重要意义。 制备方法 ⑴将3-噻吩甲醛、对甲苯磺酸一水合物、乙二醇、甲苯混合后，回流脱水反应后降至室温后经其体积0.5~2.0倍的饱和碳酸氢钠水溶液萃取1次，分别得到有机相A和水相；所述水相经等体积的乙酸乙酯萃取2次，得到有机相B；所述有机相A和所述有机相B合并后，依次经其质量5%-15%的无水硫酸钠干燥、过滤除掉干燥剂、旋干后，得到2-(3-噻吩基)-1,3-二氧戊环粗产品；所述2-(3-噻吩基)-1,3-二氧戊环粗产品经其质量1000~3000倍的石油醚-二氯甲烷混合液洗脱，得到2-(3-噻吩基)-1,3-二氧戊环；所述3-噻吩甲醛与所述对甲苯磺酸一水合物的摩尔比为95：1~105：1；所述3-噻吩甲醛与所述乙二醇的摩尔比为1：6~1：8；所述3-噻吩甲醛与所述甲苯的比例为1mol：1.0 L~1mol：10 L； ⑵所述2-(3-噻吩基)-1,3-二氧戊环经氮气置换三次后，注入无水四氢呋喃，降温至-70℃~-50℃，并在-65℃~-50℃下于10min内滴加正丁基锂；滴毕后保温10~30min，再滴加异丙氧基硼酸频哪醇酯进行反应，30min后自然升温到室温，然后加入氯化铵水溶液进行淬灭反应，得到2-噻吩硼酸粗产品，该2-噻吩硼酸粗产品经等体积乙酸乙酯萃取三次，合并有机相C；所述有机相C经其质量5%~15%的无水硫酸钠干燥后旋干，加入二氯甲烷使其完全溶解，并加入石油醚直至无固体析出；最后25~35℃旋蒸掉二氯甲烷、剩余石油醚后开始析出2-噻吩硼酸固体时，将旋蒸后的单口瓶置于-5℃冷冻5h后抽滤，得到白色固体2-噻吩硼酸；所述2-(3-噻吩基)-1,3-二氧戊环与所述无水四氢呋的比例为1mol：0.5 L ~1mol：2.5L；所述正丁基锂与所述2-(3-噻吩基)-1,3-二氧戊环的摩尔比为1：1~1.5：1；所述异丙氧基硼酸频哪醇酯与所述2-(3-噻吩基)-1,3-二氧戊环的摩尔比为1：1~1：1.125。 注意事项： 所述步骤⑴中回流脱水反应条件是指温度为100~140℃，时间为6~10 h。 所述步骤⑴与所述步骤⑵中旋干的条件均是指温度为35~45℃。 所述步骤⑴中石油醚-二氯甲烷混合液是指将石油醚与二氯甲烷按2：1~5：1的体积比混合而成的溶液。 参考资料 [1]付振方. 2-噻吩硼酸催化的Biginelli反应及丙氰螨酯的合成[D]. 浙江工业大学, 2012. [2]宋金然. 2-噻吩硼酸和1-萘硼酸的合成及HPLC检测方法的研究[D]. 2012. ...

拥有干净白皙、富含胶原蛋白的皮肤是每个追求美丽的人所梦寐以求的。然而，随着年龄的增长，皮肤会逐渐老化，出现斑点、皱纹、下垂和失去光泽等问题，使我们失去了年轻时的美丽和自信。 皮肤出现这些问题的主要原因是氧化作用，产生了氧自由基，破坏了皮肤组织。紫外线照射、抽烟、酗酒、熬夜和空气污染等因素都会产生氧自由基，这些自由基会攻击我们的细胞，导致细胞受损和组织结构受损，从而出现上述皮肤问题。 虾青素是否具有抗衰老效果？ 天然虾青素具有抗氧化、抗衰老和清除氧自由基的功效。瑞典天然虾青素被公认为抗氧化能力最强的抗氧化剂之一，其效果和作用远超普通抗氧化剂。虽然我们认为维生素C、E是很好的抗氧化剂，但与天然虾青素相比，它们的抗氧化能力相差千倍。即使是其他号称抗氧化的产品，也无法与天然虾青素相提并论。 虾青素对皮肤有何作用？ 天然虾青素对于改善和恢复皮肤的各种衰老症状具有强大的功效和作用，尤其是清除氧自由基，必将还给您一张青春靓丽的健康皮肤。 ...

近期，国家食药监总局发布了关于修订全身用氟喹诺酮类药品说明书的公告，对该类药物的不良反应进行了修订。全身用氟喹诺酮类药品包括多种活性成分，涉及药品品种较多。此次修订增加了黑框警告，并对适应症、不良反应、注意事项等进行了修改。 修订后的说明书中，对适应症进行了详细说明，对于急性细菌性鼻窦炎、慢性支气管炎急性发作、单纯性尿路感染、急性非复杂性膀胱炎等疾病，在没有其他药物治疗时方可使用氟喹诺酮类药物。 不良反应方面，修订中增加了肌腱断裂、过敏反应、周围神经病变等严重和重要的不良反应。此外，还提到了致残和潜在的不可逆转的严重不良反应，包括肌腱炎和肌腱断裂、中枢神经系统的影响等。 在注意事项中，特别强调了致残和潜在的不可逆转的严重不良反应的风险，警示医务人员和患者在使用氟喹诺酮类药物前要仔细阅读说明书。 此次修订的公告再次提醒大家，基层谨防过敏反应。过敏反应是使用氟喹诺酮类药物时常见的不良反应，严重的过敏反应需要紧急治疗。 在使用氟喹诺酮类药物前，必须评估风险和受益。根据美国FDA的警告，该类药物在治疗鼻窦炎、支气管炎、单纯尿路感染时可能出现严重副作用，风险大于受益，应避免使用。 希望通过此次修订和宣传，引起医务人员的警惕，进一步了解氟喹诺酮类药物的利弊，合理用药。 ...

紫苏油在人体中转化为代谢必要的生命活性因子DHA和EPA（植物脑黄金），不含胆固醇，对人体具有更显著的保健功能和医药功效。 紫苏油的主要成分 现代营养学发现紫苏油主要成分包括α-亚麻酸、棕榈酸、亚油酸、油酸、硬脂酸、维生素E，18种氨基酸及多种微量元素。其中人体必需脂肪酸尤为丰富。 紫苏油的功效与作用 1.紫苏油对降血脂有何作用？ 研究证明，紫苏油可以控制人体内血小板凝聚，降低血液中的中性脂质，清除胆固醇，防止血栓形成。紫苏油中的α-亚麻酸含量最高，被誉为“陆地上的深海鱼油”。 2.紫苏油如何提高记忆力？ 紫苏油中的α-亚麻酸合成的DHA存在于大脑皮层、视网膜和生殖细胞中，可以促使脑神经细胞突触生长，改善记忆力。 3.紫苏油具有哪些抗衰老功能？ 研究发现，摄取紫苏油可以提高红细胞中超氧化物歧化酶（SOD）的活力，对延缓机体衰老有明显作用。 4.紫苏油对过敏有何作用？ 研究证明，紫苏油可以减少引起过敏的物质白三稀和中间体血小板凝集活化因子（PAF）的产生量。其中含有迷失香酸是一种芬酸化合物，具有抗凝血、抗菌消炎、抗病毒等活性，具有很强的抗氧化性抑制过敏性反应。 5.紫苏油对癌症有何作用？ 紫苏油能明显抑制化学致癌剂DMBA所致乳腺癌的发病率，还可降低结肠网膜鸟氨酸脱羧酸的活性，抑制结肠癌的发生。 紫苏的植物形态 紫苏（Perilla frutescens（L.）Var. crispa）又名赤苏、红苏、香苏，是唇形科一年生草本植物。紫苏是一种传统的药食两用植物，被列为国家卫生部首批既是食品又是药品的物品之一。紫苏在全国各地都有野生和栽培的种类，对光照和温度要求不严格，即使在荒山野地也能生长良好。紫苏的生长期可长可短，作为蔬菜食用时只需几天或几周，而以收获苏籽为目的的则生长期较长。我国陕西、甘肃等地早已引种紫苏，甘肃庆阳地区已有2000年的栽培历史。紫苏不仅可以作为油源，还可以用叶子和嫩枝做菜，地上部分可入药，苏籽可榨油，还可以用作肥料。紫苏油在美国、日本、俄罗斯、朝鲜、印度尼西亚等国家已被作为油料作物种植。目前，日本和韩国已将紫苏油加工成天然保健制品并推向市场。 ...

利奥西呱是一种可溶性鸟苷酸环化酶激动药，用于治疗肺动脉高压和慢性阻塞性肺动脉高压。本文介绍了利奥西呱的合成方法及工艺改进。 利奥西呱的合成方法包括使用邻氟苄肼和氰基丙酮酸钠盐反应闭环得到5-氨基-1-(2-氟苄基)吡唑-3-甲酸乙酯，然后经过一系列官能团转化得到最终产物1。 本研究对利奥西呱的合成进行了工艺改进。改进包括使用邻氟溴苄和水合肼反应制备起始原料2，使用1,1,3,3-四甲氧基丙烷替代昂贵的N,N-二甲胺基丙烯醛制备中间体5，简化了操作流程。此外，在制备化合物8和12时，优化了反应条件，使得纯化操作更加简便。经过工艺改进后，利奥西呱的总收率达到12.4％，且工艺更加经济高效。 实验部分包括了各个中间体的合成步骤。 实验部分 2-氟苄肼(2) 1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲酸乙酯(5) 1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲酰胺(6) 3-氰基-1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶(7) 1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲酰亚胺酸甲酯(8) 1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-甲脒盐酸盐(9') 2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]-5-[(E)-苯基二氮烯基]-4,6-嘧啶二胺(11) 2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]-4,5,6-嘧啶三胺(12) 4,6-二氨基-2-[1-(2-氟苄基)-1H-吡唑并[3,4-b]吡啶-3-基]-5-嘧啶基氨基甲酸甲酯(13)利奥西呱(1) 来源：中国医药工业研究总院上海医药工业研究院，创新药物与制药工艺国家重点实验室，上海 201203 ...

焦谷氨酸是一种具有多种生理活性的特殊天然氨基酸，存在于多种具有生物活性的天然肽的N-末端。其中L-焦谷氨酸得到了广泛的研究和应用。焦谷氨酸具有无色结晶的特点，溶于水、醇、丙酮和冰醋酸，不溶于醚。L-焦谷氨酸的熔点为160～163℃，[α]D20= -11.70°(c=4, H20)，D-焦谷氨酸的熔点为158～160℃，[α]D20= +11.70° (c=4，H20)。 焦谷氨酸的应用 D-焦谷氨酸不仅可以用于合成杀虫剂、药物制剂、化妆品制剂以及食品中的甜味剂，还可以改善健康人抑郁症患者、慢性脑血管病患者和乙醇中毒者的记忆能力。此外，D-焦谷氨酸还可以用于合成三肽衍生物，作为蛋白酶抑制剂，用于治疗炎症、出血过敏症、胰腺炎、溃疡等疾病。它还可以用于治疗老年性痴呆、智力发育迟缓、大脑动脉硬化等疾病，甚至可以用于合成治疗神经衰弱的药物。 焦谷氨酸的制备方法 焦谷氨酸的制备方法有多种，其中一种常用的方法是以L-谷氨酸为起始原料，通过脱水环化和优先结晶法得到D-谷氨酸，再经过脱水反应得到D-焦谷氨酸。此外，还有一种新的制备工艺，通过化学反应和脱水反应得到高纯度的D-焦谷氨酸。 参考文献 [1] 吴刘洋. 几种D-型氨基酸的制备研究[D]. 东南大学, 2007, 23-29. [2] 廖晓垣. D-焦谷氨酸的研制[J]. 氨基酸和生物资源, 1998, 20(3): 44-46. [3] Chia-Hong Cheng,Shau-Wei Tsai, D-Pyroglutamic Acid Production from L-Glutamic Acidby Suecessive Racemization, Resolution and Dehydration[J]. J. Chin. Inst. Chem. Engrs . 2000 , 31(2) : 177. ...

2-氨基-4-溴吡啶是一种白色或灰白色固体，属于吡啶类衍生物，具有显著的碱性。它可以与任何挥发性的酸结合成盐。2-氨基-4-溴吡啶在有机合成、生物化学和精细化学品的合成中起着重要的作用，可用于药物分子、农药分子以及生物活性分子的修饰与衍生化。 性质 2-氨基-4-溴吡啶可溶解于强极性的有机溶剂，如N,N-二甲基甲酰胺，但在低极性的溶剂，如乙醚和石油醚中溶解性较差，且不溶于水。 应用转化 图1 2-氨基-4-溴吡啶的应用转化 通过将2-氨基-4-溴吡啶溶解在硫酸中，然后与饱和的NaNO2反应，可以得到目标产物分子。 图2 2-氨基-4-溴吡啶的应用转化 通过将N-氯代丁二酰亚胺加入2-氨基-4-溴吡啶的溶液中，经过反应和分离纯化，可以得到氯化的目标产物分子。 储存条件 为了保持2-氨基-4-溴吡啶的化学性质稳定，应避免与氧化剂和挥发性酸接触。它应密封保存在室温且干燥的环境中。 参考文献 [1] Chen, Wenteng et al European Journal of Medicinal Chemistry, 183, 111734pp.; 2019 [2] Xie, Dongsheng et al European Journal of Medicinal Chemistry, 117, 19-32; 2016 ...

阿那格雷和羟基脲是治疗原发性血小板增多症（ET）和其他血小板增多的骨髓增生性肿瘤的有效药物。阿那格雷通过选择性抑制巨核细胞和血小板生成发挥作用，而羟基脲则是一种非特异性的骨髓抑制化合物，可以抑制巨核细胞、粒细胞和红细胞的生成。 研究过程和结果 一项前瞻性的随机单盲国际多中心III期研究比较了根据WHO分类诊断的高危ET患者接受阿那格雷和羟基脲单药治疗的疗效和耐受性。研究结果显示，阿那格雷和羟基脲在治疗ET方面没有明显差异，表明阿那格雷可能足以预防血栓并发症。然而，对于其他血小板增多的骨髓增生性肿瘤患者，可能需要考虑细胞修复治疗。 研究中，258名高危ET患者被随机分配接受阿那格雷或羟基脲治疗。两组患者的特征分布相似。在治疗期间，阿那格雷组有75.4%的患者获得了血小板计数的完全反应，而羟基脲组有81.7%的患者获得了完全反应。阿那格雷组的嗜中性粒细胞计数保持不变，而羟基脲组的嗜中性粒细胞计数明显减少。 与羟基脲相比，阿那格雷组的主要和次要临床并发症发生率没有明显差异。在整个研究期间，阿那格雷组发生了11起与ET相关的主要并发症，羟基脲组发生了12起主要并发症。两组患者的血栓事件发生率也没有明显差异。 该研究的结果提供了阿那格雷和羟基脲在治疗根据WHO分类诊断的ET中的非劣势证据。 ...

柔红霉素、罗红霉素、地红霉素，三个临床常用药仅有一字之差，但临床用药却有着很大的区别。 1.临床应用，三者有何不同？ 罗红霉素、地红霉素都属于大环内酯类抗生素。它们具有较好的抗菌活性，并且毒性低，变态反应少，所以常被用于呼吸道感染，皮肤和软组织感染。 柔红霉素为蒽环类抗生素，作为抗肿瘤药，主要干扰细胞核酸合成。在临床治疗上主要与其他药物联合用于急性淋巴细胞或粒细胞白血病的治疗。 表1 罗红霉素、地红霉素、柔红霉素的临床应用 2.用法用量，成人、儿童有何区别？ 表2 罗红霉素、地红霉素、柔红霉素的用法用量 3.不良反应需要注意 表3 罗红霉素、地红霉素、柔红霉素的不良反应 4.特殊人群如何用药？ 表4 罗红霉素、地红霉素、柔红霉素的特殊人群用药 5.药物之间有何相互作用？ 表5 柔红霉素，罗红霉素，地红霉素的药物相互作用 ...