本文将讲述如何测定 2-氨基-8-萘酚-6-磺酸的有机杂质含量，希望能为2-氨基-8-萘酚-6-磺酸的生产和应用提供参考依据。 背景： 2-氨基-8-萘酚-6-磺酸纯品为白色针状结晶或粉末，其中含有的杂质主要包括2-萘胺-6，8-二磺酸、2-萘胺-6-磺酸和4，6-二羟基-2-萘磺酸。2-氨基-8-萘酚-6-磺酸的含量通常采用化学滴定法测定其偶合值，但是考虑到对下游产品的影响，应该建立一种分析方法测定其中的有机杂质含量。 有机杂质含量的测定： 1. 季浩等人 采用高效液相色谱法，以甲醇 -1g/L 四丁基溴化胺溶液(30+70)为流动相，在Agilent XDB C18 色谱柱上，可以对 2-氨基-8-萘酚-6-磺酸及其有机杂质进行很好的分离，并且能通过峰面积外标法进行准确定量。选用240nm 作为检测波长，可以使各个目标组分都有较大吸收值，提高了检测方法的灵敏度。具体实验方法如下： 1.1 色谱条件 Agilent XDB C18 色谱柱 (4.6mm*150nm，5μm)，流动相为甲醇与1g/L 四丁基溴化胺溶液以体积比 30比70混合的溶液，检测器波长240nm，流量1m/min，柱温为室温，进样量5μL。 1.2 溶液的配制 1.2.1 单一标准溶液的制备 称取 2-萘胺-6，8-二磺酸标准样品0.1g(精确至0.0002g)，置于100mL容量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，混匀，此溶液为A液。 称取 2-萘胺-6-磺酸标准样品0.1g(精确至0.0002g)，置于100mL容量瓶中，加5g/L 碳酸钠溶液 25mL溶解，用水溶解并稀释至刻度，混匀，此溶液为B液。 称取 4，6-二羟基-2-萘磺酸标准样品0.1g(精确至0.0002g)，置于100mL容量瓶中，用水溶解并稀释至刻度，混匀，此溶液为C液。 1.2.2 混合标准溶液的制备 移取适量的 A、B、C标准储备溶液逐步稀释配成标准工作溶液，移取一定量的A、B、C标准工作溶液， 配成混合标准溶液，此混合标准溶液含 0.85，1.70，2.55，3.40，4.25mg/L 2-萘胺-6-磺酸； 0.90，1.80，3.60，7.20，14.40 mg /L 4，6-二羟基-2-萘磺酸；0.85，1.703.40，5.10，6.80mg/L 2-萘胺-6，8-二磺酸。 1.3 试样溶液的制备 称取 2-氨基-8-萘酚-6-磺酸试样0.1g(精确至0.0002g)，加5g/L 碳酸氢钠溶液 10mL使之溶解，用水稀释至100mL容量瓶中。 1.4 测定步骤 待仪器运行稳定后，用微量注射器分别吸取试样溶液和混合标准溶液，并依次注入进样阀，按色谱条件进行测定，待最后一个组分流出，进行结果处理。 2. 李春梅等人报道了2-氨基-8-萘酚-6-磺酸中有机杂质的反相高效液相色谱分析，具体操作条件如下： 流动相体积配比， 将 4.8g碳酸铵溶解于900ml水中， 加 (1+1)硫酸溶液， 调 pH6.5~7， 加甲醇 50ml， 再加水精确配制成 1000ml， 过滤脱气待用。波长 240nm； 流量 1.0ml/min；柱温常温； 进样量 (5~10)μl；定量方法，外标法。 参考文献： [1] 季浩. 高效液相色谱外标法分析2-氨基-8-萘酚-6-磺酸中的有机杂质[J]. 上海染料,2012,40(1):25-28. DOI:10.3969/j.issn.1008-1348.2012.01.008. [2] 李春梅,季浩. 2-氨基-8-萘酚-6-磺酸(γ酸)中有机杂质的反相高效液相色谱分析[J]. 染料工业,2000, (6):21-23,27. ...

本文旨在探讨合成 2- 氟 -5- 硝基苯甲腈的方法，通过本文的研究，将为 2- 氟 -5- 硝基苯甲腈的生产提供技术支持和方法。 背景： 2- 氟 -5- 硝基苯甲腈是一种重要的医药中间体，可用于合成预防和治疗肥胖病、病毒感染或其他相关疾病的药物。目前，常用的 2- 氟 -5- 硝基苯甲腈合成方法是置换氟化法。即以 2- 氯 -5- 硝基苯甲腈为原料，在溶剂二甲基亚砜中与氟化钾进行置换氟化反应，生成 2- 氟 -5- 硝基苯甲腈。这一反应需要在 80 ～ 185℃ 下进行 11 ～ 18 小时，收率为 84% 。然而，该方法的原料成本较高，能耗大，反应时间长。 合成优化： 以邻氟苯甲腈为原料 , 经一步硝化反应可合成 2- 氟 -5- 硝基苯甲腈。具体步骤如下： 反应在四口烧瓶中进行 , 向烧瓶中加入一定量的邻氟苯甲腈和浓硫酸 , 搅拌下将混合物调节至适宜温度 , 加入硝酸钾 , 加完后继续保温至反应结束 , 将反应混合液倒入冰水中 , 搅拌析出产物 , 水洗数次至中性为止 , 过滤 , 烘干 , 取样进行定性和定量分析。 定性分析采用 400 M 核磁对 2- 氟 -5- 硝基苯甲腈进行分析 , 其氢谱如图所示。从图可以看出 ,δ=7.801 ～ 7.856(dd,J1=14.4 Hz,J2=7.2 Hz,1H,ArH);δ=8.643(lH,ArH);δ=8.942(1H,ArH) 。 定量分析 : 采用 GC,SE-54 毛细管色谱柱 (0.25 mm×30 m);FID 检测器 , 检测器与汽化室温度均为 280℃; 柱室程序升温 , 初始温度 180℃, 保留 1 min,15℃/min 升温到 250℃ 保留 3min 。产物的定量计算统一采用内标因子校正的面积归一化方法。 在实验中，温度对整个反应的速率有显著影响。随着温度逐渐升高，反应速率也相应增加。从理论上分析，硝化反应本身是一个放热反应，因此温度越高，硝化反应的速度越快。在 30℃ 条件下，虽然整个反应速率较快，但最终会产生微量副产物，导致最终收率相对其他温度略低。因此，综合考虑实验结果， 20℃ 被选定为最佳反应温度。在其他条件相同的情况下，当溶剂用量为 30 毫升时，整个反应过程的产品瞬时收率均小于同时刻其他溶剂用量的瞬时收率。主要原因可能是溶剂用量过少，导致反应物不能充分溶解，从而降低了原料与试剂的相互接触机会，导致反应速率下降，反应收率也受到一定程度的影响。在 240 分钟的反应时间内，收率仅达到 93.3% 。而使用 50 毫升和 60 毫升溶剂可以使反应在 90 分钟内完全进行。综合考虑，选择 50 毫升浓硫酸作为最佳溶剂用量。 最佳反应条件为 :n( 邻氟苯甲腈 ):n( 硝酸钾 )=1:1,50 mL 浓硫酸作溶剂 , 温度 20℃, 反应 1.5 h, 在此条件下原料邻氟苯甲腈转化率 100%,2- 氟 -5- 硝基苯甲腈产物的收率为 100% 。最优条件下的重复实验表明 , 该反应易于控制 , 重复性较好。 参考文献： [1]殷杰 , 董燕敏 , 王林等 . 直接硝化法合成 2- 氟 -5- 硝基苯甲腈 [J]. 精细石油化工 ,2012,29(06):11-13. ...

F-10是一种新型上市产品，可替代昂贵的透明树脂。目前，全球对透明氟树脂的总需求量已达数万吨。据估计，2001年我国市场对F-50的消耗量约为15吨/年，其中只有少数由3F公司供应，其余部分由杜邦公司和大金公司补充。全球2001年对F-50的消费量为0.402万吨，其中美国消费0.175万吨，欧洲消费0.09万吨，亚洲消费0.125万吨，其他地区消费0.012万吨。据报道，全球PFA装置能力和消费量预计以10%～15%的速度增长，到2003年，全球F-50的装置能力和消费总量预计分别为0.59～0.743万吨和0.515万吨。F-50目前只有3F公司一家生产，其装置设计能力为10吨/年，提供料液和乳液两种产品。国外生产改性PTFE和F-50的厂家包括杜邦、三井、大金、Auismont和ICI公司。 ...

回答一 ：晨光研究院具备相关能力。 回答二 ：还有其他设计院能够承接聚四氟乙烯项目吗？国内市场是否已经饱和？ 回答三 ：我们关注废弃资源的利用和循环经济项目的发展，这些项目应该具备市场竞争力。 回答四 ：是否有废弃资源可以用于PTFE的生产？比如发电厂的蒸汽？PTFE的生产过程中所需的原料是R22，这种原料是否产能过剩？ 回答五 ：相对于现在的市场价格，PTFE的生产成本仍然具有利润空间，但前提是你是否拥有萤石资源。如果使用废弃原料，对于聚合生产聚四氟乙烯的产品纯度和聚合安全性存在疑问。 回答六 ：PTFE项目受到人为因素的影响，R22的价格上涨，导致我的工资几乎被扣光。 回答七 ：除了晨光研究院，还有巨化、三爱富、东岳、梅兰化工等设计院也具备相关能力。 回答八 ：山东汇智也可以承接该项目。 ...

回答： 1. 耐高温——聚四氟乙烯垫板的使用工作温度可达250℃。 2. 耐低温——聚四氟乙烯垫板具有出色的机械韧性，即使温度降至-196℃，仍能保持5%的伸长率。 3. 耐腐蚀——聚四氟乙烯垫板对大多数化学药品和溶剂表现出惰性，能够抵御强酸、强碱、水和各种有机溶剂的侵蚀。 4. 耐气候——聚四氟乙烯垫板具有塑料中最佳的老化寿命。 5. 高润滑——聚四氟乙烯垫板是固体材料中摩擦系数最低的。 6. 不粘附——聚四氟乙烯垫板是固体材料中表面张力最小的，不会粘附任何物质。 7. 无毒害——聚四氟乙烯垫板具有生理惰性，长期植入人体作为人工血管和器官时不会引起任何不良反应。 ...

聚四氟乙烯PTFE是一种常用的高性能材料，广泛应用于各个领域。在国内，有多家厂家提供聚四氟乙烯PTFE。 除了四川晨光、山东东岳和浙江巨化这三家巨头之外，还有其他一些厂家也提供聚四氟乙烯PTFE。这些厂家在生产工艺、产品质量和价格等方面可能会有所不同，消费者可以根据自己的需求选择合适的厂家。 ...

问题： 请问石墨垫片和PTFE垫片相比，哪种垫片的抗腐蚀能力更强？如果石墨垫片的抗腐蚀性比PTFE更强，那么石墨垫片是否也比PTFE更耐高温？那么，是否可以在所有应用PTFE的地方都使用石墨垫片来替代？ 回答一： 一般情况下，我们使用PTFE来处理腐蚀物料，而使用包边石墨垫片来处理蒸汽。 回答二： 如果石墨垫片较薄，安装时容易碎裂；而PTFE的压缩性较差，较硬，因此在高温环境下一般使用石墨垫片。 回答三： 个人认为，在选择耐腐蚀垫片时，PTFE更为可靠。 回答四： 根据垫片的具体工作环境来确定，不能一概而论。 ...

问： 请问氯碱电解槽内的密封材料是什么材质的？有谁了解水电解制氢装置内的密封形式和材料，特别是国外纯水电解内电解槽的结构和密封方式？ 答一： 电槽密封垫的目的是什么？目前，电槽密封垫主要采用橡胶密封（一般使用三元乙丙胶）和四氟垫片，还有一种混合型的密封垫，即包含四氟（PFA全氟乙烯）材料。这些密封垫的设计主要考虑以下因素： 耐受游离氯（如氯酸根、次氯酸根、氯离子、NaCl等）和高温腐蚀，寿命要长，至少不能小于离子膜的使用寿命； 具备足够的硬度、弹性和韧性，能够承受较大的密封压力，并与金属槽框有良好的粘接性。 答二： 伍迪电槽的阴阳极使用的是四氟戈尔胶条作为密封材料，同时还有一层大的四氟垫。而北化机则使用三元乙丙胶（EPDM）作为密封材料。 答三： 电解槽中使用的阴阳极垫片材质为三元乙丙橡胶，阳极的内侧还包覆了一层PFA材料。 答四： 电解槽中常使用三元乙丙橡胶作为密封材料，也有其他选择，如聚四氟乙烯、偏聚四氟乙烯等，具体要根据地区和电槽型号来确定。 答五： 通常情况下，电解槽中使用的密封材料为三元乙丙橡胶，而阳极则衬有聚四氟乙烯或偏聚四氟乙烯。 ...

钙通道阻滞剂（CCB）是一种常用的降压药物，特别适用于老年高血压、单纯收缩期高血压和伴有冠心病的高血压患者。尽管氨氯地平、西尼地平、马尼地平和贝尼地平都属于钙通道阻滞剂，但它们之间存在一定的区别。 作用机制的差异 钙离子通道主要分为L型、N型和T型。 1）L型钙通道阻滞剂 L型钙通道主要分布于心脏和血管。钙通道阻滞剂可以扩张血管，降低血压。所有二氢吡啶类钙通道阻滞剂（CCB）都可以阻断L型钙通道。 2）N型钙通道阻滞剂 N型钙通道主要分布于交感神经。钙通道阻滞剂可以降低交感神经活性，抑制去甲肾上腺素的分泌。西尼地平可以同时阻断L型和N型钙通道。 3）T型钙通道阻滞剂 T型钙通道分布于肾小球的入球小动脉和出球小动脉。钙通道阻滞剂可以同时扩张肾小球出/入球小动脉，降低肾小球内压力。马尼地平可以同时阻断L型和T型钙通道，而贝尼地平可以同时阻断L型、T型和N型钙通道。 副作用的差异 由于作用机制的差异，这四种药物的副作用也有所不同。 1）氨氯地平 氨氯地平是一种长效类L型钙通道阻滞剂，半衰期长达35~50小时，降压缓慢持久，几乎不激活交感神经活性，对心率影响较少。它主要通过扩张动脉降低血压，对静脉的影响较小，可能引起踝部水肿。 2）西尼地平 西尼地平可以同时阻断L型和N型钙通道，不仅可以有效降血压，而且对心率的影响更小。 3）马尼地平 马尼地平可以同时阻断L型和T型钙通道，对肾小球入球小动脉和出球小动脉均有扩张作用，对肾脏的保护作用优于氨氯地平。 4）贝尼地平 贝尼地平可以同时阻断L型、N型和T型钙通道，不激活交感神经，不影响心率。它同时扩张肾小球入球小动脉和出球小动脉，对肾脏的保护作用优于氨氯地平，并且水肿的发生率较低。 适应症的差异 氨氯地平、西尼地平、马尼地平和贝尼地平都可用于高血压的治疗；氨氯地平和贝尼地平还被批准用于心绞痛的治疗。 1）高血压 氨氯地平的半衰期为35~50小时，每日一次，可以平稳降低24小时血压。尽管西尼地平、马尼地平和贝尼地平的半衰期较短，但它们与血管平滑肌细胞膜结合紧密，并且释放缓慢，因此能够发挥长效降压作用。 2）心绞痛 氨氯地平适用于血管痉挛性（变异性心绞痛）和慢性稳定性绞痛的治疗，可以单独应用或与其他抗心绞痛药物联合应用。贝尼地平具有对L型、T型和N型通道的三通道阻滞作用，起效平缓，不激活交感神经，对心率没有明显影响，治疗心绞痛的效果优于氨氯地平。 ...

背景 [1] 5-溴-1，10-菲罗啉是一种常用于有机合成中间体和医药中间体的化合物，广泛应用于实验室研发和化工医药合成过程中。 制备 [1] 制备5-溴-1，10-菲罗啉的方法如下：首先将22.31g(100mmol)的5-溴-8-喹啉胺(Y)、7.61g(100mmol)的1，3-丙二醇、1.12g(5mmol)的醋酸钯、1.21g(5mmol)的2，4，6-三甲吡啶、1.14g(10mmol)的三氟乙酸混合，在氧气氛下(1atm)升温至150℃，反应12小时。反应结束后，通过过滤、滤液浓缩和柱层析法纯化，得到纯度较高的5-溴-1，10-菲罗啉中间体。 应用 [1] 5-溴-1，10-菲罗啉可用于有机合成中间体的制备。例如，可以使用5-溴-1，10-菲罗啉制备化合物A-2。 具体制备方法为：将20.73g(80mmol)的5-溴-1，10-菲罗啉、24.88g(96mmol)的联硼酸频那醇酯、1.76g(2.4mmol)的[1，1'-双(二苯基膦基)二茂铁]二氯化钯和23.56g(240mmol)的乙酸钾溶解于525ml甲苯中，在氩气氛下回流反应12小时，冷却至室温后，通过柱层析法纯化，最终得到化合物A-2。 另外，5-溴-1，10-菲罗啉还可用于制备化合物HT1。 具体制备方法为：在氩气氛下，将12.96g(50mmol)的中间体A-1、14.07g(50mmol)的二(4-叔丁基苯基)胺、9.60g(100mmol)的叔丁醇钠溶于500ml脱水甲苯中，加入0.23g(1mmol)的醋酸钯和0.20g(1mmol)的三苯基膦，反应温度为80℃，反应时间为8小时。冷却后，通过硅藻土/硅胶漏斗过滤，通过减压蒸馏去除有机溶剂，所得残渣在甲苯中重结晶，干燥后即可得到化合物HT1。 通过质谱和元素分析，可以确认所得产物为目标产品。 主要参考资料 [1] CN201810476726.0一种邻菲啰啉衍生物及其有机电致发光器件 ...

奥美拉唑杂质B是一种用于治疗消化性溃疡病的药物。它是瑞士A.B.Astra公司研发生产的一种质子泵抑制剂，可以治疗消化性溃疡、反流性食管炎和佐-埃二氏综合征。 制备方法 具体制备步骤如下： 首先，在100℃下将2,3,5-三甲基吡啶、乙酸和30％双氧水进行反应。然后，继续加入30％双氧水并保持反应10小时。最后，冷却反应液并除去水和乙酸，得到2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物。 接下来，将2,3,5-三甲基吡啶-N-氧化物和乙酸酐混合物加热至110℃，并在减压下除去乙酸酐。然后，加入10％NaOH的水溶液调节pH值，并进行三次二氯甲烷萃取。最后，经过干燥处理，得到2-氯甲基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐。 最后一步是将2-氯甲基-3,5-二甲基吡啶盐酸盐、5-甲氧基-2-巯基-1H-苯并咪唑和氢氧化钠混合物进行反应。在80℃条件下反应5小时后，用冰醋酸调节pH值并进行抽滤。最后，经过重结晶处理，得到奥美拉唑杂质B。 主要参考资料 [1]CN201410628270.7一种制备埃索美拉唑杂质H和B的方法...

摩尔质量是化学中一个重要的概念，用来计算物质中每个分子的相对分子质量。氢气的摩尔质量怎么计算？通过计算反应物和生成物的摩尔质量之比，可以预测反应的化学计量比例，并且计算出反应的产物的量。 氢气的化学式为H2，每个氢气分子中包含两个氢原子。根据化学元素周期表的相对原子质量数据，每个氢原子的相对原子质量为1.008，因此氢气的相对分子质量为2.016。 根据摩尔质量的定义，氢气的摩尔质量为2.016克/摩尔。这意味着，每摩尔氢气中包含2.016克的氢气分子。 氢气是一种重要的化学元素，具有独特的化学性质。由于其低密度和易燃性，氢气在航空航天、能源和化工等领域具有广泛的应用。 摩尔质量在化学反应中起着至关重要的作用。通过计算反应物和生成物的摩尔质量之比，可以确定反应的化学计量比例，并且计算出反应的产物的量。 例如，当氢气和氧气在适当的条件下反应时，会生成水。根据反应式2H2 + O2 → 2H2O，每个氧气分子需要与两个氢气分子反应，才能生成两个水分子。因此，反应物的化学计量比为2:1。 如果我们知道反应物的摩尔质量，我们就可以计算出产物的量。例如，如果我们使用2摩尔氢气和1摩尔氧气进行反应，我们可以计算出反应会生成多少摩尔的水。 根据反应式，每2摩尔氢气需要1摩尔氧气反应，因此反应中氧气的摩尔数为1。由此可知，反应中生成的水的摩尔数也为1。 根据摩尔质量的定义，水的摩尔质量为18.015克/摩尔。因此，反应中生成的水的质量为18.015克。 氢气的摩尔质量是多少？怎么计算？在化学中，摩尔质量是一种非常重要的概念。通过计算反应物和生成物的摩尔质量之比，可以预测反应的化学计量比例，并且计算出反应的产物的量。 氢气是一种非常重要的化学元素，其摩尔质量为2.016克/摩尔。由于其特殊的化学性质，氢气在航空航天、能源和化工等领域具有广泛的应用。 ...

乙醛酸是一种含有醛基（-CHO）和羧基（-COOH）的化合物，其水溶液呈淡黄色。它可以溶于水，但微溶于乙醇、乙醚、苯等有机溶剂。乙醛酸是最简单的酮酸，具有酸和醛的性质，广泛应用于香料、医药、染料和塑料等领域的中间体。 如何制取乙醛酸？ 草酸电解法 通过对草酸水溶液进行电解还原，可以得到稀溶液中的乙醛酸，然后通过蒸发、浓缩、冷冻和过滤逐渐提高浓度，最终得到合格的乙醛酸产品。 乙二醛氧化法 在催化剂的作用下，乙二醛可以通过空气或氧气的氧化反应生成乙醛酸，然后经过精制和提纯得到成品。乙二醛氧化不完全时也可以制得乙醛酸。 此外，通过二氯乙酸与甲醇钠缩合得到二甲氧基乙酸钠，再经盐酸水解可以生成乙醛酸。 催化氧气氧化乙二醛制乙醛酸法 该方法讨论了反应机理。当催化剂用量在0.13～0.15 mol（每1 mol乙二醛），原料乙二醛的质量分数为25%，酸性介质使用路易斯酸0.11～0.13 mol（每1 mol乙二醛），反应温度为40～50℃，氧气压力为0.5 MPa时，乙二醛的转化率可达到98.7%，氧化选择性为79%，产率为78%。与硝酸氧化法相比，该方法更安全、经济，并且对环境污染较小，具有工业化应用的前景。 乙醛酸的用途 乙醛酸是一种重要的有机化工原料，可用于制造化妆品香味、日化品香精和食品香精。 在医学上，乙醛酸被用作良好的皮肤创伤愈合剂。 在生物学上，乙醛酸可以作为植物生长调节剂等。 此外，乙醛酸还可以用于有色金属电镀，取代有害的化学药品（如甲醛）作为还原剂。它在工业纯铝片、工业纯钛片以及以TiN和TiSiN作为扩散防护层的硅片等难以镀覆的材料上实现了化学镀铜。对于被覆铜镀层的表面形貌和晶粒结构的分析结果表明，在不同基材上，对铜镀层的组织结构有很大影响，尤其是在以TiN和TiSiN作为扩散防护层的硅片上，可以获得由平均尺寸为50 nm的颗粒所构成的较精细的铜镀层。 ...

糖精作为甜味剂，在我国已有半个多世纪的历史。在我国自产食糖不足的情况下，为了节省外汇购糖支出，食用糖精等高倍甜味剂代替部分蔗糖，起到了一定的作用。糖精是一种甜味剂，对消费者没有任何营养价值，这一点已经得到国内外专家学者及一些消费者的共识。 糖精的特点 糖精非常甜，但是它并不是经过深加工的蔗糖，而是一种人工合成的高倍甜味剂，属于食品添加剂。 纯净的糖精是一种无毒、无热量、无营养且不被人体吸收的甜味剂。它可以作为食品添加剂，代替食糖使用。糖精在味觉上能够提供甜的感觉，满足消费者的口感需求，但对人体没有任何营养价值。 糖精在人体摄取后会随着大小便排出体外，但过量食用会引起中毒。根据FAO/WHO（联合国粮农组织/联合国世界卫生组织）的规定，每日人体重允许摄入量为0～5mg/kg。 糖精的危害 糖精的原料包含15种有毒物质，其中杂质邻甲苯磺酰胺具有致癌作用。如果糖精中的杂质超标，对身体的危害将非常大。此外，在高温、酸性或碱性条件下，糖精可能会裂变或分解，其产物是否致癌也是消费者最担心的问题。 糖精是一种有机化工合成品，过量食用或长期服用会引起中毒甚至死亡，因此应该引起重视。消费者不能轻视糖精的毒害作用。 虽然糖精和食糖是性质完全不同的两种产品，但它们都有一个共同特点，那就是甜味。因此，在食糖销售市场上，它们之间存在着激烈的竞争。糖精的甜度是蔗糖的500倍，价格也比较便宜，因此具有很强的竞争优势，对食糖的份额造成了一定的挤压。 ...

锑化镓是一种III-V族的半导体材料，其分子中含有锑和镓。它具有0.726ev的能隙和0.61 nm的晶格常数。锑化镓被广泛应用于红外检测器、红外发光二极管、晶体管、激光二极管等领域。 锑化镓的用途 锑化镓是通过特殊的LEC方法结晶生长而成的单结晶，可用于红外线探测器、红外发光二极管（LED）、激光、转换器、恒温光电系统等应用。 与硅（Si）系半导体相比，锑化镓及其他III-V族化合物半导体具有能带隙小、能够转换近红外领域（波长0.8um-2.2um）电磁波为电力等特点。 锑化镓衬底上的II-VI族外延片研究也在进行中，尤其是以锑化镓为基础的太阳能芯片。 锑化镓的抛光方法 为了解决现有技术存在的问题，本发明提出了一种用于锑化镓单晶片的抛光方法。该方法能够使锑化镓单晶片表面损伤小、无划痕和腐蚀坑的缺陷减少，表面粗糙度低，粗糙度值Ra可达到小于0.3 nm。 该抛光方法分为三步：粗抛光、中抛光和精抛光。 粗抛光阶段使用氧化铈抛光垫，抛光液中含有粒径为W1的氧化铝磨料，抛光压力为100-200 g/cm2，转速为10-40转/分钟，抛光液流量为10-50 mL/min。 中抛光阶段使用黑色聚氨酯抛光垫，抛光液中含有粒径为60-100 nm的二氧化硅纳米磨料和氧化剂次氯酸钠，抛光压力为80-150 g/cm2，转速为60-100转/分钟，抛光液流量为10-30 mL/min。 精抛光阶段使用黑色合成革抛光布，抛光液为无磨料抛光液，抛光压力为30-100 g/cm2，转速为20-60转/分钟，抛光液流量为5-10 mL/min。 ...

血尿酸升高是年长者常见的体检问题，虽然暂时看起来无大碍，但长期下来对健康有何危害以及如何预防，许多人并不清楚。 尿酸是嘌呤代谢的终产物，80%由细胞核蛋白分解代谢产生，20%由富含嘌呤的食物分解代谢产生。尿酸以尿酸单钠盐的游离态形式存在于血液中，因此也称为血尿酸。 正常情况下，体内尿酸保持平衡，但如果体内产生过多而无法排泄或尿酸排泄机制退化，体内尿酸过多，使体液变酸，影响细胞正常功能，长期忽视可能引发痛风。 尿酸测定是诊断嘌呤代谢所致痛风的生化指标。痛风的主要特点是高尿酸血症，引起痛风性急性关节炎、痛风石沉积、痛风石性慢性关节炎和关节畸形、尿酸肾结石等肾脏病变。 高尿酸血症的原因主要有两个方面：一是来源增多，包括过多摄入高嘌呤高蛋白食物；二是肾脏功能受损。肾脏的主要功能是排出代谢废物，当肾脏功能受损时，尿酸无法有效排出体外，血中尿酸就会升高。有时服用某些药物也会导致尿酸含量升高，因此发现尿酸过高时，首先要找出原因，而不是盲目用药，只有这样才能制定正确的治疗方案。 在日常饮食中哪些食物嘌呤含量较高？ 肉类、部分海鲜、豆类和浓肉汤等食物，尤其需要注意的是酒精。相比饮食，饮酒更容易引起尿酸升高甚至痛风。 血尿酸升高与日常饮食密切相关，要控制血尿酸，就要从调整饮食开始！ 1、尽量保持理想体重，如需减重应缓慢进行，因为快速减重会导致组织快速分解，进而产生大量尿酸。 2、少食荤油，以素食为主，选择富含维生素B1和维生素C的食物，如米、面、牛奶、鸡蛋、水果和各种植物油；在摄入动物内脏、鱼皮海鲜、干豆和坚果、各种肉汤、一些蔬菜（如龙须菜、芹菜、菜花、菠菜）等方面，要严格控制摄入量；烹调方法多采用蒸、煮、凉拌的方式。 3、多喝水，因为足够的水分有助于顺利排泄尿酸。少饮酒，因为酒在人体内代谢产生乳酸，影响尿酸排泄。 ...

目前医院临床多应用于治疗支气管炎、支气管哮喘的发作期，治疗咳嗽、哮喘等症状，儿童的应用也随之广泛使用，那对于孟鲁司特钠，你知道多少呢？ 孟鲁司特钠的适应症 孟鲁司特钠用于哮喘患者的预防和长期治疗，包括预防白天和夜间的哮喘症状，治疗对阿司匹林敏感的哮喘以及预防运动诱发的支气管哮喘，也用于减轻季节性过敏性鼻炎引起的症状。 孟鲁司特钠的药理作用 药效学： 本药是一种选择性白三烯受体拮抗剂，能特异性拮抗半胱氨酰白三烯受体，近年来的研究表明，体内诸多自体活性物质（如白三烯等）在炎症、过敏反应和哮喘的病因学方面有一定的作用，而孟鲁司特钠通过调节白三烯的生物活性而发挥抗炎作用，同时可以舒张支气管平滑肌，因此对哮喘有治疗、预防作用。 药动学： 口服吸收迅速而完全，进食不影响吸收，平均生物利用度64%，蛋白结合律99%以上，孟鲁司特及其代谢产物几乎全经胆汁排泄，半衰期为2.7~5.5h。 孟鲁司特钠的用法用量 口服，15岁及15岁以上成人一次10mg，一日1次，睡前服用。6-14岁儿童一次5mg，一日一次。 孟鲁司特钠的不良反应 1 可见为腹胀和头痛。 2 与皮质类固醇制药合用时，不应骤然使用本药取代吸入或口服皮质类固醇制剂。 3 口服本药治疗急性哮喘发作的疗效尚未确定，故本药单用不应用于治疗急性哮喘发作。 孟鲁司特钠的注意事项 1 妊娠、哺乳期妇女慎用。 2 个别病人，尤其使用大剂量（200mg日服3次）时，可引起无症状的肝酶升高，停药后可恢复正常。有肝病史或有氨基转移酶升高患者，开始用药后的6-12个月应检测肝酶变化，并避免使用大剂量。 3 患者无论在哮喘控制阶段，还是恶化阶段，都可坚持服用本品。 孟鲁司特钠的药物相互作用 1、不得与特非那定、阿司咪唑、西沙必利、咪达唑仑或三唑仑合用。 2、与依非韦伦合并用药时，本药的血浆浓度可能降低，与茚地那韦同时服用时，只需增加茚地那韦的剂量到1000mg/8h. 3、与利托那韦联合用药时，建议监测肝脏酶类。 4、不要与沙奎那韦合用。 5、与克拉霉素联合用药时，应考虑调整克拉霉素的剂量。 患者在用药时除了用于控制性药物，也可选择提高免疫力的药物同时服用，控制病情及预防都会有改善，例如匹多莫德口服液，羧甲淀粉钠口服液等。...

背景信息 人细胞角蛋白20(CK-20)ELISA试剂盒采用双抗体一步夹心法酶联免疫吸附试验法来检测样本中细胞角蛋白20(CK-20)的浓度。 实验原理是将人细胞角蛋白20(CK-20)捕获抗体包被在微孔中，然后依次加入标本、标准品和HRP标记的检测抗体。经过温育和洗涤后，使用底物TMB进行显色。颜色的深浅与样品中的人细胞角蛋白20(CK-20)浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度(OD值)，并计算样品浓度。 人细胞角蛋白20(CK-20)ELISA试剂盒是一种用于检测样本中细胞角蛋白20(CK-20)浓度的试剂盒。 操作步骤 1. 从室温平衡20分钟后的铝箔袋中取出所需板条，剩余板条用自封袋密封放回4℃。 2. 设置标准品孔和样本孔，标准品孔中加入不同浓度的标准品50μL。 3. 样本孔中加入待测样本50μL，空白孔不加。 4. 除空白孔外，标准品孔和样本孔中每孔加入HRP标记的检测抗体100μL，使用封板膜封住反应孔，37℃水浴锅或恒温箱温育60分钟。 5. 弃去液体，使用吸水纸拍干，每孔加满洗涤液(350μL)，静置1分钟，甩去洗涤液，使用吸水纸拍干。重复洗板步骤5次(也可使用洗板机洗板)。 6. 每孔加入底物A、B各50μL，37℃避光孵育15分钟。 7. 每孔加入终止液50μL，在15分钟内，在450nm波长处测定各孔的OD值。 应用领域 垂体ACTH腺瘤细胞角蛋白CK7/CK20的对照表达及与其生物学行为的关系研究 通过对垂体ACTH腺瘤中细胞角蛋白CK7/CK20的对照表达进行研究，探讨其与肿瘤的生物学行为的关系，为临床评估垂体ACTH腺瘤患者的预后以及筛选侵袭性垂体ACTH腺瘤等提供参考。 方法：对28例病理检查为垂体ACTH腺瘤的切片，应用免疫组化SP法检测垂体ACTH腺瘤切片中CK7/CK20的表达，并与临床资料进行关联。结果显示，在CK7切片组中有14例表达，其表达与患者性别、肿瘤大小、有无Cushing综合征无关，但在侵袭性垂体ACTH腺瘤中的表达显著高于非侵袭性ACTH腺瘤（P<0.05）；在CK20切片组中有16例表达，与患者性别、侵袭性、肿瘤大小、有无Cushing综合征无关；并且CK7与CK20在垂体ACTH腺瘤中的表达无差异性。 结论：垂体ACTH腺瘤中CK7和CK20的表达较高；CK7的表达可作为判断垂体ACTH腺瘤侵袭性生物学行为的参考指标之一。 参考文献 [1] Clinical utility of cytokeratins as tumor markers[J]. Vivian Barak, Helena Goike, Katja W. Panaretakis, Roland Einarsson. Clinical Biochemistry. 2004(7) [2] Management of pituitary apoplexy[J]. Chanson, Lepeintre, Ducreux. Expert Opinion on Pharmacotherapy. 2004(6) [3] Simple Numerical Chromosome Aberrations Characterize Pituitary Adenomas[J]. Cancer Genetics and Cytogenetics. 1999(2) [4] Localization of TIMP-1, TIMP-2, TIMP-3, gelatinase A and gelatinase B in pathological human corneas[J]. M.C. Kenney, M. Chwa, A. Alba, M. Saghizadeh, Z.-S. Huang, D.J. Brown. Current Eye Research. 1998(3) [5] 胡少勇. 垂体ACTH腺瘤细胞角蛋白CK7/CK20的对照表达及与其生物学行为的关系[D]. 华中科技大学, 2007. ...

抗氧化剂 RIANOX? 1135是一种高效、低挥发性液体产品，通常与胺类抗氧剂复配使用。 产品性质 抗氧化剂 RIANOX? 1135的分子量为390，比重为25℃下的0.940-1.000，闪点为152℃，粘度为20℃下的620-650mPa.s。 产品形态 抗氧化剂 RIANOX? 1135呈浅黄色透明液体状。 产品适用范围 抗氧化剂 RIANOX? 1135适用于聚醚和聚氨酯、橡胶和弹性体、润滑油等材料。 应用领域 抗氧化剂 RIANOX? 1135是一种性能优异的抗氧剂，适用于各种聚合物。特别适用于聚氨酯软泡沫胶板，可以防止多元醇在储存过程中生成过氧化物，还可以防止在发泡过程中出现焦烧现象。此外，它还可以防止汽车制品表面起雾和纺织品着色。抗氧化剂 RIANOX? 1135具有低挥发性和优异的相容性，使其在聚氨酯强制空气冷却过程中表现出色。此外，它还可以在单一的液体、乳液、悬浮液、溶液或熔体聚合物制造加工方式下使用。添加抗氧化剂 RIANOX? 1135可以在聚合前、聚合过程中和聚合后进行。 添加量 根据客户应用测试确定，一般添加量为0.15%-0.50%。 ...

甲羟孕酮是一种水溶性天然结合型雌激素，可用于治疗子宫内膜不典型增生和月经紊乱。 药理作用 甲羟孕酮是黄体酮的衍生物，具有类似的作用。它能促进子宫黏膜的增殖分泌，为受孕做准备，保护胎儿的安全生长。此外，大剂量的甲羟孕酮还具有抗肿瘤作用，并能缓解疼痛、增进食欲和减轻症状。 药动学 甲羟孕酮肌内注射后，血药浓度在2-3天内达到峰值。血药峰值越高，药物清除越快。肌内注射150mg后，血中约6-9个月才无法检测到药物。当血中醋酸甲羟孕酮水平超过0.1mg/ml时，促黄体生成素(LH)和雌二醇均受到抑制，从而抑制排卵。口服后在胃肠道吸收，经肝脏代谢，1-2天内以硫酸盐和葡萄糖醛酸盐的形式主要通过尿液排出。不论肌内注射还是口服，血浆浓度均迅速上升。肌内注射时，血药峰值低于口服，持续时间较长，可超过1周；而口服吸收良好，峰值较高，持续时间较短。因此，在选择给药方法和途径时应根据治疗的需求。 适应证 甲羟孕酮可用于以下情况： 痛经、功能性闭经、功能性子宫出血、先兆流产或习惯性流产、子宫内膜异位等。 注射剂可用作长效避孕药。 大剂量用于治疗肾细胞癌、乳腺癌、子宫内膜癌、前列腺癌，以及增强晚期癌症患者的食欲，改善一般状况和增加体重。 近年来还用于治疗女性多毛症。 晚期肿瘤患者的食欲缺乏和恶液质。 与化疗药物联合应用，减轻其所致的骨髓抑制。 禁忌证 甲羟孕酮禁用于以下情况： 合并血栓性静脉炎、血栓栓塞性疾病的患者。 严重肝功能不良、脑卒中、已知或怀疑乳房或生殖系统恶性肿瘤、过期流产、高钙血症、妊娠或对本品过敏的哺乳妇女。 糖尿病、高血压患者。 不良反应 甲羟孕酮可能引起以下不良反应： 突破性出血、点滴出血、经量改变、闭经、水肿、体重变化(增加或减少)、胆汁淤积性黄疸、过敏反应、皮疹、精神抑郁、失眠、恶心、呕吐、食欲缺乏、手颤、出汗、夜间小腿痉挛等。 大剂量使用可引起孕酮类反应，如乳房疼痛、溢乳、阴道出血、闭经、月经不调、宫颈分泌异常等；长期应用可引起类似肾上腺皮质功能亢进的表现，如满月脸、体重增加等。 使用本药还可引起凝血功能异常。 痤疮、瘙痒、多毛、脱发，也有引起阻塞性黄疸的报道。 其他不常见的不良反应包括过敏反应、静脉炎或肺栓塞、嗜睡、失眠、疲倦、头晕、头痛等。 ...