引言： 肉桂酸乙酯是一种具有甜美香气的有机化合物，广泛应用于多个领域。其芳香特性使其成为食品香精、香水和化妆品中的重要成分，赋予产品独特的香味和吸引力。本文将详细探讨肉桂酸乙酯在多个领域的多种用途，展示其在工业和科学研究中的广泛应用和重要性。 简介: 肉桂酸乙酯是一种具有宜人肉桂气味的芳香化合物，由于其独特的特性，肉桂酸乙酯的用途非常广泛。 在食品和饮料行业，它被用作调味剂，为糖果、口香糖和饮料 (如苏打水和果汁)添加水果和香料的特性。在香水和化妆品行业，肉桂酸乙酯是一种珍贵的香味成分，为香水、肥皂和乳液提供温和、辛辣和肉桂色调。在科学研究中，肉桂酸乙酯也被发现可以作为生物组织的清除率。 1. 好处和优势 （ 1） 令人愉悦的香气 肉桂酸乙酯具有甜美的果香，让人联想到肉桂和草莓，使其成为香水、调味品和化妆品中的理想成分。 （ 2） 用途广泛 它在香料、香精、制药、化妆品和工业过程等行业的多样化应用凸显了肉桂酸乙酯的多功能性和实用性。 （ 3） 潜在的健康益处 研究表明，肉桂酸乙酯可能具有某些健康益处，包括抗氧化、抗菌和抗炎特性。然而，需要进一步的研究来充分了解其治疗潜力。 （ 4） 增强产品吸引力 在各种产品中添加肉桂酸乙酯，通过赋予令人愉悦的香气和风味来增强其感官吸引力，从而提高消费者满意度和产品接受度。 2. 香水和香料的肉桂酸乙酯 肉桂酸乙酯因其令人愉悦的果香而成为香水、古龙水和其他香水的关键成分。它增加了香水的深度和甜味，通常用于花香、果香和东方成分。肉桂酸乙酯还是一种固定剂，这意味着它有助于将其他香味成分结合在一起，使香味持续更长时间。 除了用于香水，肉桂酸乙酯也用于香料。肉桂酸乙酯天然存在于一些香料中，尤其是肉桂。 3. 调味品中的肉桂酸乙酯 肉桂酸乙酯有时也在食品和饮料中用作合成调味剂。它具有甜、香和水果风味，可以提高肉桂风味产品的味道。在食品工业中，肉桂酸乙酯被用作调味剂，为各种产品赋予甜美的肉桂味。它通常用于糖果、烘焙食品、口香糖和饮料。肉桂酸乙酯还可用于冰淇淋、酸奶和调味奶等乳制品中。 4. 医学中的肉桂酸乙酯 （ 1） 抗菌特性 肉桂酸乙酯具有抗菌特性，使其成为药物配方中的宝贵成分。它用于外用乳膏、软膏和乳液，具有潜在的抗真菌和抗菌作用。 （ 2）治疗直肠癌潜力 虽然肉桂酸乙酯目前还没有被 FDA批准用于任何医疗用途，但最近的研究表明，它可能有一些潜在的健康益处。例如，2024年5月 ， Siyu Wang等人 发表的一项研究发现，肉桂酸乙酯可以通过抑制对血管生成 (新血管的形成)很重要的信号通路来抑制结直肠癌的肿瘤生长。Siyu Wang等人的研究中提到： Kaempferia galanga Linn.是一种芳香药草，在印度、中国、马来西亚等南亚国家广泛应用了数千年。有人提到它可以治疗腹部肿瘤。肉桂酸乙酯（EC）是高良姜根茎的主要化学成分之一，具有杀线虫、镇静和血管松弛活性。 研究使用 VEGF诱导的HUVECs模型和斑马鱼体内模型评估体外抗血管生成效果。通过蛋白质印迹法评估EC对VEGFR2及其下游信号通路磷酸化的影响。采用分子对接技术探索EC与VEGFR2的相互作用。SPR法检测EC与VEGFR2的结合亲和力。为了进一步研究EC在HUVECs中VEGFR2敲低抗血管生成的分子机制，并研究了EC的影响，采用集落形成试验和细胞凋亡试验评估了EC的抗肿瘤活性。采用HT29结肠癌异种移植模型探讨EC对肿瘤生长的抑制作用。 研究结果为： EC明显抑制VEGF诱导的HUVECs的增殖、迁移、侵袭和管形成。EC还诱导HUVECs凋亡。此外，它抑制了斑马鱼血管形成的发展。进一步的研究表明，EC可以抑制VEGFR2的磷酸化，并且其下游信号通路在VEGF诱导的HUVEC中发生改变。EC与VEGFR2的ATP结合位点形成氢键，SPR试验显示EC-VEGFR2相互作用。在HUVEC中敲低VEGFR2后，EC对血管生成的抑制作用被消除。EC抑制结肠癌细胞集落形成并诱导细胞凋亡。此外，EC在结肠癌异种移植模型中抑制肿瘤生长，未检测到肝毒性和肾毒性。此外，它还抑制了VEGFR2及其在肿瘤中的下游信号通路的磷酸化。 但需要更多的研究来证实这些发现，并确定肉桂酸乙酯作为一种医学治疗是否安全有效。 5. 化妆品应用 由于其令人愉悦的香气和潜在的护肤功效，肉桂酸乙酯被掺入面霜、乳液和肥皂等化妆品中。它增加了香味，同时有可能为护肤配方提供抗氧化和抗菌特性。它有助于创造一种愉快的气味，也可以作为固定剂，使香味持续更久。 但 化妆品中肉桂酸乙酯的安全性存在一定争议。有些人认为它会引起皮肤刺激或过敏反应。环境工作组 (EWG)，一个评估化妆品成分安全性的非营利组织，给了肉桂酸乙酯一个低风险评分，但低数据可用性评级。这意味着没有足够的数据来明确说明它是否对每个人都安全。 6. 肉桂酸乙酯的工业用途 肉桂酸乙酯 可用于各种工业过程，包括合成其他化学品和作为不同反应中的溶剂。它还用于生产增塑剂和烟草制品中的增味剂。 肉桂酸乙酯用作医药生产的原料和用作医药中间体。 7. 研究与开发 （ 1） 药物 正在研究肉桂酸乙酯的特性，以了解其在开发新药物输送系统方面的潜在作用。 （ 2） 材料科学 研究表明，肉桂酸乙酯可用于开发新的生物相容性材料。 8. 安全注意事项 8.1 危害 （ 1） 皮肤和眼睛刺激物 肉桂酸乙酯会刺激皮肤和眼睛。避免直接接触，并立即用肥皂和水彻底清洗任何暴露的区域。 （ 2） 潜在过敏原 部分个体可能对肉桂酸乙酯过敏。注意潜在的过敏反应，必要时就医。 8.2 储存和处理的安全措施 （ 1） 个人防护装备 (PPE) 在接触肉桂酸乙酯时，佩戴合适的 PPE，如手套、安全眼镜和实验室大褂，以尽量减少皮肤接触。 （ 2） 通风柜 使用通风柜进行通风，以避免吸入浓缩蒸汽，特别是在大量工作时。 （ 3） 易燃材料 肉桂酸乙酯为易燃液体。远离热源和明火。保存在阴凉、干燥、通风良好、密封的容器中。 （ 4） 正确处理 不要将肉桂酸乙酯倒进下水道。遵守当地有关化学废物处理的规定。 9. 结论 肉桂酸乙酯在多个领域展现出广泛的用途。它的甜美香气使其成为食品香精、香水和化妆品中的重要成分，提升产品的吸引力和市场价值。在医药领域，肉桂酸乙酯作为合成中间体，用于开发多种药物，显示出其在药物研发中的潜力。从其在香水和调味剂中的作用到其在药品和化妆品中的潜在健康益处，肉桂酸乙酯继续为产品创新和改进做出贡献。随着研究的不断深入，肉桂酸乙酯的应用前景将更加广阔，为各行业带来更多创新和发展机遇。 参考： [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Cinnamon [2]https://medium.com/@chemicalbull0/exploring-ethyl-cinnamate-uses-benefits-and-applications-0f6550bca177 [3]https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/38360380/ [4]https://www.ewg.org/cleaners/substances/9352-ethyl_cinnamate/ [5]https://foreverest.net/products/extractives-synthetic/ethyl-cinnamate.html [6]https://www.nature.com/articles/s41598-018-36741-1 ...

这是一个关于使用 9,9- 二己基 -2,7- 二溴代芴制备 2,7- 二羧酸 -9,9- 二己基芴的研究，旨在为相关领域的进展提供有价值的信息。 简述： 9,9- 二己基 -2,7- 二溴代芴，英文名称： 2,7-dibromo-9,9-dihexylfluorene ， CAS ： 189367-54-2 ，分子式： C25H32Br2 ，密度： 1.274g/cm3 。 9,9- 二己基 -2,7- 二溴代芴是聚合物发光二极管 (polymeric light-emitting diodes) 的中间体。可以 2,7- 二溴代芴、溴己烷为原料，经一步合成得到 9,9- 二己基 -2,7- 二溴代芴。 应用：制备 2,7- 二羧酸 -9,9- 二己基芴。 聚芴及其衍生物具有较高的热稳定性和化学稳定性，其带隙能一般大于 2 ． 90ev ，是一种有望在有机电致发光器件中实际应用的蓝光材料。然而，由于它们的电子亲和势较低，导致电子传输和注入效率较空穴传输和注入效率低。通过烷基化羧酸芴和盐酸肼的缩聚反应，可以制备较高分子量的共聚物，其主链中引入具有强吸电子能力的口恶二唑单元，从而改善电子传输与注入性能。羧酸烷基芴可以由烷基化溴代芴和 CO2 经格氏反应制得。 以 9,9- 二己基 -2,7- 二溴代芴和干冰为原料 , 无水四氢呋喃为溶剂 , 在一定条件下通过格氏反应制备了 2,7- 二羧酸 -9,9- 二己基芴 , 收率 58% 。具体步骤如下： 在装有磁力搅拌子、恒压滴液漏斗、回流冷凝管的 250mL 三口烧瓶中 , 加入 1.4g 左右镁 , 100℃ 下通入干燥的 N2 10min 。停止通 N2 后 , 加入 0.1 ～ 0.2g 碘 , 继续加热至碘蒸气充满反应瓶 , 停止加热 , 通过恒压漏斗加入 10mL 左右芴料溶液 , 搅拌引发反应。芴料溶液由 10g 2, 7- 二溴 -9, 9 二己基芴溶于 50mL THF 中制得 , 放入恒压漏斗中备用。当碘的颜色逐渐消失时 , 说明格氏反应成功引发 , 此时开始缓慢滴加剩下的芴料溶液。滴毕 , 在加热回流的同时 , 再加入无水 THF 50 mL 左右 , 于 100℃ 下持续反应 6 h 左右 , 溶液颜色为转为灰色透明。 将上步反应的溶液冷却至常温 , 将过量干冰加入到反应瓶中 , 晃动烧瓶至干冰混合完全。当多余的干冰全部蒸发后 , 加入 100mL 18% 的盐酸 , 消除多余的 Mg 粉。酸化残余物用 50mL 的乙酸乙酷萃取 3 次 , 集合油相 , 再用纯水洗涤多次 , 然后在油相中加入无水 MgSO4 干燥过夜。旋蒸除去溶剂 , 在过量的正己烷中沉淀得白色透明晶体 , 收率 58% 。 本实验中不适宜使用乙醚作为溶剂，因为乙醚的沸点较低，而本实验中溴代芴反应活性较低，需要在较高温度下进行回流以提高反应收率。因此，选择了无水 THF 作为反应的溶剂。另外，在这个实验中，溴代芴溶于正己烷，但最终产物可以在正己烷中沉淀，因为产物和溶剂的结构较为相似。进一步提纯可以通过在甲醇和乙酸乙酯中进行重结晶。 参考文献： [1]赵玮 , 孙岳明 , 祁争健等 . 通过格氏反应制备羧酸烷基芴的方法研究 [J]. 化工新型材料 ,2009,37(01):52-53. ...

邻甲基水杨酸是一种重要的化学品，在工业和实验室中广泛应用。本文将介绍关于邻甲基水杨酸的合成方法，为读者提供了解该化合物制备的全面指南。 背景：邻甲基水杨酸（ 3-Methylsalicylic acid ）又名 3- 甲基 -2- 羟基苯甲酸，是一种重要的染料和医药中间体，广泛应用于染料和医药工业。邻甲基水杨酸的合成方法有 Kolbe-Schmitt 法、草酰氯法、苯乙酮法、 Mannich reaction 法等，其中以 Kolbe-Schmitt 法（又称酚酸合成法）应用最为广泛。 用途： 邻甲基水杨酸是一种重要的染料和医药中间体，广泛用于染料和医药领域。 它可用来制造三苯甲烷类染料，特别是与 2,6- 二氯苯甲醛缩合制得酸性媒介漂蓝 B （习惯称漂蓝 B ，主要用于毛织物的染色，这是邻甲基水杨 酸最主要的用途；可用来生产叙利亚黄 G 等染料或涂料；可作为牛、猪的生长促进剂；此外，在医药行业，主要用于合成维生素 A 和维生素 E 。 合成： （ 1 ） Kolbe-Schmitt 法 该法的合成原理如下： ①气固相合成法 作为邻甲基水杨酸传统的合成方法，气固相合成法以固态的邻甲酚为原料， 采用 Kolbe-Schmitt 法进行羧基化反应。反应主要分三步，首先，邻甲酚与 Na OH 反应制得邻甲酚钠；其次，邻甲酚钠在 CO2 中加压羧基化制得邻甲基水杨酸钠盐；最后，邻甲基水杨酸钠盐经过酸析制得邻甲基水杨酸。气固相合成法的工艺条件是：羧基化温度 398~448K ， CO2 压力 0.5~1.5MPa ，反应时间 5~7h 。气固相合成法制得的邻甲基水杨酸收率较高，可达 80% ，存在的缺点是无水的邻甲酚钠容易吸湿（很难制得与保存），而反应过程中微量的水存在会影响产物收率，同时，该方法所使用的反应釜搅拌功率大，结构复杂，釜内温度不均匀，且物料易黏壁、焦化。 ②溶剂合成法 此法是在羧基化的反应过程中加入有机溶剂，如十个碳原子以上的烷烃，可 使羧基化反应在常压下进行，不需要处理吸湿性很强的邻甲酚钠，搅拌较容易，减少了脱水和羧基化设备，后处理也比较简单，而且未转化的邻甲酚可以循环使用。此法克服了气固相合成法的一些缺点，收率较气固相合成法高，可达 88% ，反应后产生的副产物也较少，是近年来邻甲基水杨酸合成的研究热点，已经成为一种工业化的生产方法。此法的缺点是溶剂使用量较大，在反应完后，需回收溶剂。 （ 2 ）草酰氯法 该法合成原理如下： 该方法在合成邻甲基水杨酸时，副反应较严重，产品中会有大量的二酮化合物，降低了主产物的收率，因此，此法没有实现工业化。 （ 3 ） Wolf-Kishner 还原法 该方法的合成原理如下： 与 Kolbe-Schmitt 法相比，此方法只是在原料上有所改变，本质上仍是羧基化反应，但操作较复杂，没有实现工业化。 （ 4 ） Mannich reaction 法 此方法的合成原理如下： 该方法主要在苯环上增加了一个甲基，反应路线长，所需要的原料较多，还需要加氢装置，产生的异构物也较多，而且收率不高，因此没有实现工业化。 （ 5 ）苯乙酮法 该方法的合成原理如下： 该方法反应路线长，原料价格较高，产品收率也不高，很难进行工业化。 （ 6 ）乙醇钠法 此法合成原理如下： 此法先将固体 CO2 与金属钠、乙醇反应制得中间产物，再与邻甲酚反应制取邻甲基水杨酸。该方法产物收率较高，但原料价格也较高，且第一步反应很难控制，因此没有实现工业化。 参考文献： [1]张平 , 徐明仙 , 俞景译等 . 超 / 亚临界 CO_2 中邻甲酚羧基化合成邻甲基水杨酸 [J]. 化工进展 , 2012, 31 (05): 1137-1142. DOI:10.16085/j.issn.1000-6613.2012.05.030 [2]张平 . 超 / 亚临界 CO_2 中邻甲酚羧基化合成邻甲基水杨酸的实验研究 [D]. 浙江工业大学 , 2012. ...

基本信息 甘油磷酸酯是一种化合物，化学式为C 3 H 9 O 6 P，具有分子量172.07。它是一种淡黄色液体，熔点为-25°C，密度为1.738g/cm3，沸点为485.5℃。甘油磷酸酯在食品、药品和牙膏中作为添加剂，有助于人体吸收，促进骨骼和牙齿的钙化，具有抗菌防龋和补钙的作用。此外，甘油磷酸酯还可以用作医疗中的磷补充剂。 背景技术 甘油磷酸酯是通过甘油和磷酸进行酯化反应得到的。它的合成方法有多种，但目前文献中关于甘油磷酸酯的合成方法较少。本文旨在通过调整反应参数，简化合成路线，获得高纯度的甘油磷酸酯，以满足工业化生产的需求。 合成方法 将20g浓磷酸(0.2mol，11mL)和甘油(1mol，19mL)加入带有回流分水装置的四口烧瓶中，加入磁力搅拌子，并安装温度计。将烧瓶置于磁力加热搅拌器油浴中，开动搅拌器并加热至70℃反应5小时。当分水器中的水层不再增加时，停止反应。待冷却后，取出一定量的产物，用0.1mol/L的NaOH标准溶液滴定，计算甘油磷酸酯的含量。 参考文献 [1]郭宏超,左志芳,罗志臣. 甘油磷酸酯的合成工艺研究[J]. 山西化工,2018,38(4):8-9. DOI:10.16525/j.cnki.cn14-1109/tq.2018.04.03. ...

四氟防腐是一种常见的化工防腐方式，其中聚四氟乙烯（四氟）被誉为塑料王，是目前世界上最出色的工程塑料之一。聚四氟乙烯具有卓越的化学稳定性、耐腐蚀性、密封性、自润滑性和不粘性，同时还具备良好的电绝缘性和抗老化能力，可在-200摄氏度至250摄氏度的温度范围内长期使用。各种四氟制品已广泛应用于化工、机械、电子、电器、军工、航天、环保等国民经济领域。我们公司的四氟防腐产品主要包括钢衬四氟管道、管件，钢衬四氟塔节聚四氟乙烯补偿器，聚四氟乙烯换热器、盘管，以及内衬四氟通风管搅拌器等。 聚四氟乙烯（四氟）的特性和应用： 聚四氟乙烯（PTFE）以其出色的耐高低温性能、化学稳定性、优异的电绝缘性能、非粘附性、耐候性、阻燃性和良好的自润滑性，在化工、石油、纺织、电子电气、医疗、机械等领域得到广泛应用。在氟塑料中，聚四氟乙烯（PTFE）是最常用的一种，也是氟塑料的重要品种之一。PTFE具有卓越的耐高低温性能和化学稳定性，优异的电绝缘性能、非粘附性、耐候性、阻燃性和良好的自润滑性，因此被誉为“塑料王”。该材料最初是为满足国防和尖端技术需求而开发的，随后逐渐推广到民用领域，在航空航天和民用领域的许多方面都离不开PTFE，已成为不可或缺的材料。 ...

聚四氟乙烯广泛应用于制造耐腐蚀、耐高温、高介电电线电缆。在化工方面，主要用于制造丝扣密封生料带、管道衬里等。 (1) 高压缩比粉料： 适用于压缩比大于2500：1的条件下挤出成型，可加工成直径在2mm以下、壁厚0.2～0.5mm的薄壁细管和电线绝缘护套。 (2) 中压缩比粉料： 适用于压缩比大于400:1条件下挤出，可加工成直径2～15mm、壁厚0.5mm以上的中型薄壁管。 (3) 低压缩比粉料： 适用于压缩比小于300：1的条件下挤出，可加工成较粗的管子以及直径5mm以上的粗棒材供制作密封生料带。 ...

120度的热硝酸，没有特别好的耐腐蚀材料，想用PTFE的隔膜计量泵，不知道寿命如何？有人用过吗？ 有人用过LEWA B+L 米顿罗 PTFE隔膜计量泵，使用三五年没有问题。 还有人推荐大连里瓦的PTFE隔膜泵，他们是专业做计量泵的，质量也不错。 ...

问： 我想请教一下，标准件的外表本身就有镀锌层，但使用一段时间后，仍然锈蚀严重，如何能更有效地防腐？对于发黑件更是如此，锈蚀问题也是很严重，有没有办法可以解决？ 答一： 根据你的工况环境、腐蚀开始时间和更换成本等因素，如果要求防腐性能较好且使用周期长，建议你使用深圳生产的YFluo PTFE coating螺栓。我在海洋石油行业使用过镀锌和镀镉的螺栓，半年就需要更换，但使用YFluo的螺栓后，我们使用了两年，没有出现锈蚀问题。不过价格较贵，需要考虑你的承受能力。标准件表面防腐涂层的防腐能力从低到高依次为：发黑，磷化，镀锌，镀镉，热浸锌，PTFE。希望对你有所帮助。 答二： 镀聚四氟乙烯(PTFE)的成本较高，但物有所值，因为聚四氟乙烯具有出色的抗腐蚀性能。如果你所使用的标准件在恶劣工况下，仍可以考虑采用这种高级的涂层。 答三： 根据你的螺栓用途，如果是用于塔及设备螺栓，可以考虑使用润滑脂进行全面涂抹，效果不错。 ...

顺-4-(BOC-氨基)-4-甲基环己醇是一种常用的医药合成中间体。 制备方法 以下是制备顺-4-(BOC-氨基)-4-甲基环己醇的步骤： (1) 首先，将1，4-二氧杂螺[4，5]癸烷-8-羧酸甲酯与碘甲烷在LDA(二异丙酰胺化锂)存在下反应，得到8-甲基-1，4-二氧杂螺[4，5]癸烷-8-羧酸甲酯。 (2) 将上述化合物与氢氧化钠、甲醇和水混合后加热回流2小时。然后将反应液冷却，并用2N盐酸和10％柠檬酸水溶液调节pH值至5。接着用乙酸乙酯进行萃取。将萃取液经过水和饱和食盐水清洗，并用无水硫酸钠干燥，最后通过减压蒸馏去除溶剂，得到8-甲基-1，4-二氧杂螺[4，5]癸烷-8-羧酸。 (3) 将上述化合物与二苯基磷酰胺、三乙胺和甲苯混合后加热回流2.5小时。然后将反应液冷却，并用饱和碳酸氢钠水溶液、水和饱和食盐水清洗。用无水硫酸钠干燥后，通过减压蒸馏去除溶剂。将得到的化合物与二甲基乙酰胺混合后，在冰冷的条件下缓慢加入叔丁醇钾。然后在室温下搅拌1小时。将反应液倒入冰水中，过滤并洗涤结晶，然后干燥。将对甲苯磺酸水合物的水溶液与所得化合物的四氢呋喃溶液混合后，在室温下搅拌16小时。稀释后用饱和碳酸氢钠水溶液进行萃取。将萃取液经过水和饱和食盐水清洗，并用无水硫酸钠干燥。最后通过减压蒸馏去除溶剂，得到4-叔丁氧羰基氨基-4-甲基环己酮。进一步还原即可得到顺-4-(BOC-氨基)-4-甲基环己醇。 主要参考资料 [1] (CN1468216) 含氮五员环化合物 ...

2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2，4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐，简称WST-8，是细胞活性检测剂CCK-8试剂盒中的一种主要成分。CCK-8试剂盒是一种用于检测细胞增殖和细胞毒性的试剂盒，具有方便使用、高灵敏度、良好的重复性和无放射性的特点。然而，WST-8的市售价格较高，使得该试剂盒变得昂贵。 制备方法 1）化合物3的制备 首先，在一个500ml的三口瓶中取得化合物2(4.94g，0.0322mol)，加入150ml的甲醇，并加热搅拌至回流溶解。待冷却至50℃后，缓慢加入化合物1(10.0g，0.0322mol)。保持恒温50℃，继续搅拌2小时。然后进行减压抽滤，并用少量的甲醇洗涤，得到化合物3(11.065g，0.0249mol)，收率为77.4%。 1 H-NMR(400MHz，D 2 O)δH：6.83(d，2H，J=9Hz)，7.65(dd，1H，J=8Hz，1Hz)，7.81(d，2H，J=9Hz)，7.93(d，1H，J=8Hz)，8.03(d，1H，J=1Hz)，8.31(s，1H)。 2）4-硝基-2-甲氧基重氮盐的制备 首先，在一个50ml的单口瓶中取得2-甲氧基-4-硝基苯胺(3.7g，0.0220mol)，并将其置于-10~0℃的冰浴中。然后加入15ml的盐酸溶液，该盐酸溶液是由6.67ml的浓盐酸和水稀释得到的。搅拌5分钟后，缓慢滴加由1.64g的亚硝酸钠溶解于10ml水得到的溶液。加完后，继续搅拌30分钟，即可得到重氮盐溶液。 3）化合物4的制备 首先，在一个500ml的三口瓶中取得化合物3(10.0g，0.0224mol)，加入200ml的甲醇，并搅拌5分钟。然后边加入15ml的NaOH水溶液，边加入之前制备的重氮盐溶液。加完后，在-10~5℃的冰浴中搅拌2小时，然后在室温下继续搅拌2小时。此时，反应体系呈墨绿色。接下来，用4ml浓盐酸稀释的盐酸溶液8ml调至深红色。蒸干溶剂后，加入200ml石油醚进行超声处理，然后进行减压抽滤，得到化合物4(12.054g，0.0193mol)，为红棕色固体，收率为86.2%。 1 H-NMR(400MHz，D 2 O)δH：3.65(s，3H)，7.42(t，4H)，7.50(d，1H，J=2Hz)，7.69(d，1H，J=9Hz)，8.03(m，3H)，8.33(d，1H，J=1Hz)。 4）2-(2-甲氧基-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-5-(2，4-二磺基苯)-2H-四氮唑单钠盐的制备 首先，在一个500ml的单口瓶中取得化合物4(12.054g，0.0193mol)，加入120ml的甲醇，使其呈深红棕色。搅拌5分钟后，加入NBS(5.0g，0.0281mol)的丙酮溶液100ml。搅拌约1小时，颜色会变浅，继续搅拌直至反应体系呈黄色。然后进行减压抽滤，得到黄绿色固体。最后进行重结晶（乙醇/水=2），并进行真空干燥，得到化合物2-(2-甲氧基-4-硝基苯)-3-(4-硝基苯)-5-(2，4-二磺基苯)-2H-四氮唑单钠盐(6.211g，0.0099mol)，为浅黄色固体粉末，收率为51.6%。 1 H-NMR(400MHz，D 2 O)δH：3.54(s，3H)，7.95(m，6H)，8.13(d，1H，J=8Hz)，8.34(m，3H)；1H-NMR(400MHz，d6-DMSO)δH：3.74(s，3H)，7.86(m，2H)，8.06(d，1H，J=2Hz)，8.14(d，2H，J=9Hz)，8.24(dd，1H，J=8Hz，2Hz)，8.30(d，1H，J=1Hz)，8.54(d，3H，J=9Hz)。 主要参考资料 [1]CN201210358733.3 2-(2-甲氧基-4-硝苯基)-3-(4-硝苯基)-5-(2，4-二磺基苯)-2H-四唑单钠盐的合成方法 ...

增强型DAB显色试剂盒是一种用于免疫组化显色、原位杂交显色或膜显色的试剂盒。该试剂盒采用辣根过氧化物酶（HRP）作为催化剂，利用DAB底物产生棕色沉淀。该试剂盒具有灵敏度高、背景低、重复性好、储存稳定、使用方便等特点，适用于蛋白印迹、免疫组织化学和免疫细胞化学等领域的染色和显色反应。 如何操作增强型DAB显色试剂盒？ 1. 对于组织切片或蛋白质印记膜，先用适当洗涤液洗涤，然后与HRP标记的抗体或其他形式的探针孵育。 2. 将溶液A、溶液B、溶液C混合均匀，制备DAB工作液。 3. 将DAB工作液加入样品中，确保样品完全被覆盖。 4. 在室温避光条件下孵育样品，观察显色过程并在适当的显色强度下终止反应。 5. 对于组织切片或细胞样品，显色反应终止后可进行其他染料复染。对于膜样品，显色反应终止后可晾干保存。 增强型DAB显色试剂盒的应用 增强型DAB显色试剂盒在胰腺癌中DAB2IP异常表达的研究中的应用 该研究采用免疫组化二步法检测DAB2IP在胰腺癌组织、癌旁组织和正常胰腺组织中的表达，并观察其与胰腺癌患者临床和病理参数之间的关系。具体操作包括石蜡切片组织处理、抗原修复、抗体孵育、显色等步骤。 参考文献 [1] Low expression of DAB2IP contributes to malignant development and poor prognosis in hepatocellular carcinoma[J]. Xiaojing Zhang, Ning Li, Xianzheng Li, Wei Zhao, Yudan Qiao, Li Liang, Yanqing Ding. Journal of Gastroenterology and Hepatology. 2012(6) [2] Epothilone B Confers Radiation Dose Enhancement in DAB2IP Gene Knock-Down Radioresistant Prostate Cancer Cells[J]. Zhaolu Kong, Pavithra Raghavan, Daxing Xie, Thomas Boike, Sandeep Burma, David Chen, Arup Chakraborty, Jer-Tsong Hsieh, Debabrata Saha. International Journal of Radiation Oncology, Biology, Physics. 2010(4) [3] Inactivation of Ras GTPase-activating proteins promotes unrestrained activity of wild-type Ras in human liver cancer[J]. Diego F. Calvisi, Sara Ladu, Elizabeth A. Conner, Daekwan Seo, Jer-Tsong Hsieh, Valentina M. Factor, Snorri S. Thorgeirsson. Journal of Hepatology. 2010(2) [4] Decreased Expression of the RAS-GTPase Activating Protein RASAL1 Is Associated With Colorectal Tumor Progression[J]. Miki Ohta, Motoko Seto, Hideaki Ijichi, Koji Miyabayashi, Yotaro Kudo, Dai Mohri, Yoshinari Asaoka, Motohisa Tada, Yasuo Tanaka, Tsuneo Ikenoue, Fumihiko Kanai, Takao Kawabe, Masao Omata. Gastroenterology. 2009(1) [5] 段伊帆. DAB2IP在胰腺癌中的异常表达及其意义的研究[D]. 南方医科大学, 2013. ...

背景及概述 [1] 硫酸钪是一种白色晶体，可溶于水但不溶于乙醇。在受热时，硫酸钪会分解为硫酸氧化钪（Sc 2 O(SO 4 ) 2 ]）和三氧化硫。与碱金属硫酸盐混合时，硫酸钪会生成难溶性复盐。其六水合物为无色透明晶体，当加热至250℃时会失去结晶水，而在高于327℃时则会分解。硫酸钪的制备方法包括将氧化钪溶解于浓硫酸中，或者通过将氢氧化钪溶解于硫酸并经过浓缩、结晶得到六水合物。 硫酸钪的应用 [2-3] 报道一 CN201910616664.3提供了一种用于铝及铝合金阳极氧化封孔的剂，该剂的组分包括主盐、络合剂、缓蚀剂、抑灰剂、添加剂一、添加剂二和去离子水。其中，添加剂一可以是钼酸钠、钨酸钠、氟锆酸钾、氟钛酸钾、硫酸镉、硫酸钪、乙酸钇中的一种或多种；添加剂二可以是聚氧乙烯山梨醇酐单月桂酸酯、聚氧乙烯山梨糖醇酐单棕榈酸酯、聚氧乙烯山梨醇酐单硬脂酸酯、聚氧乙烯脱水山梨醇单油酸酯、脂肪酸聚氧乙烯酯、烷基糖苷、聚氧乙烯醚接枝聚氧乙烯醚、烷基酚聚氧乙烯醚、γ―氨丙基三乙氧基硅烷、聚二甲基硅氧烷中的一种或多种。该封孔剂不含镍，具有良好的封孔渗透效果，低失重率，不粘胶，且适用于广泛的工作pH范围，方便操作。 报道二 CN201880085635.2报道了一种含钪精矿制造氧化钪的方法。该方法包括将含钪精矿溶解于无机酸中，纯化钪溶液，分离沉淀，用碱性试剂处理沉淀，并从溶液中分离出钪化合物的沉淀。其中，通过将精矿溶解于硫酸中得到钪溶液，将该钪溶液与沉淀分离并用硫酸钠处理，使硫酸钠和硫酸钪形成复盐沉淀，然后进行滤出，用硫酸钠溶液洗涤并溶解在水中，接着添加氢氧化钡或钡盐，再次进行滤出以去除杂质沉淀，最后通过加入氢氧化钠在pH 4.8-6.0的条件下从钪溶液中沉淀出氢氧化钪，滤出沉淀物并用草酸溶液处理以获得草酸钪，将其从溶液中分离，用水洗涤，干燥并煅烧以获得氧化钪。 参考文献 [1] 化合物词典 [2] CN201910616664.3一种铝及铝合金阳极氧化封孔剂及其应用 [3] CN201880085635.2由含钪精矿制造氧化钪的方法 ...

噻虫嗪是一种第二代烟碱类杀虫剂，诺华公司于1991年发现并于1997年在新西兰上市。它通过抑制昆虫中枢神经系统的正常传导，从而导致害虫麻痹死亡。噻虫嗪对刺吸式口器害虫有高活性，尤其对同翅目害虫效果显著。 噻虫嗪的内吸传导作用最强，触杀活性次之，并具有一定的渗透性。它在植物和土壤中的代谢缓慢，因此具有较长时间的生物活性和土壤持效期。噻虫嗪不仅可以叶面喷雾，还可以用于种子和土壤处理。种子处理效果最佳，灌根施药持续效果更长，并且可以更有效地保护天敌。相比有机磷、氨基甲酸酯和有机氯类杀虫剂，噻虫嗪是一种更好的选择，因为它对哺乳动物毒性较低，没有残留和环境问题。 噻虫嗪还可以激活植物抗逆性蛋白，促进作物茎杆和根系的健壮生长。据巴西的报告显示，噻虫嗪可以提高甘蔗产量12%，因此在巴西被称为生物激活剂。 自1997年上市以来，噻虫嗪的销售额不断增长。随着专利保护期的结束，国内企业纷纷开始生产噻虫嗪原药。中国农药信息网与噻虫嗪相关的证件数量约为370个，主要用于种衣剂和药肥颗粒剂等领域。此外，还有与先正达阿立卡类似的复配制剂。 噻虫嗪原药的大部分产能集中在河北和江苏等地。中间体2-氯-5-氯甲基噻唑和3-甲基-4-亚硝基亚胺噁二嗪是合成噻虫嗪的关键原料。然而，中间体3-甲基-4-亚硝基亚胺噁二嗪的废水处理非常困难，只有部分原药厂家自产。噻虫嗪原药的价格整体趋势是稳中有降。 ...

大肠埃希氏菌是人体肠道中常见的菌群之一，它在肠道中起到分解和消化食物的作用。然而，某些特定的大肠埃希氏菌菌株具有感染性，可以通过污染的食物或水传播，或者通过感染的人或动物传播。感染大肠埃希氏菌后，一些病人可能会出现严重的腹泻、血便等症状。幸运的是，大多数健康人感染后会自行康复，无需治疗。 大肠埃希氏菌感染的途径 大肠埃希氏菌感染可以通过进食被污染的食物引起。一些容易被污染的食物包括： 未煮熟的肉类 农产品使用动物粪便做肥料而未彻底清洗或在被污染的水中浸洗过 未经巴氏消毒的奶制品 其他传播途径： 除了食物传播外，大肠埃希氏菌还可以通过未经清洗的手和物体表面传播，或者在被污染的水中游泳，甚至在农场或动物园触摸动物时传播。 大肠埃希氏菌感染的症状 感染某些类型的大肠埃希氏菌后，会产生毒素破坏小肠内壁，导致严重的胃肠痉挛、呕吐和腹泻（通常是血样泻），进而导致脱水。这些症状通常在感染细菌后3-4天开始，多于1周内结束。 大肠埃希氏菌感染的预后 大多数人感染大肠埃希氏菌后会完全康复，但有些人可能会发展成严重的肾脏和血液系统并发症，即溶血尿毒综合症。溶血尿毒综合症的症状包括尿量减少、颜面苍白或浮肿、原因不明的瘀斑、鼻衄或牙龈出血、极度疲倦和惊厥。溶血尿毒综合症是一种危及生命的疾病，需要住院治疗。 如何诊断大肠埃希氏菌感染？ 诊断大肠埃希氏菌感染可以通过进行大便培养检测大肠埃希氏菌。此外，还可以进行各种血液检查以排除可能的并发症。 大肠埃希氏菌感染是否会传染？ 当出现腹泻症状时，大肠埃希氏菌感染具有传染性。 如何治疗大肠埃希氏菌感染？ 一般情况下，大肠埃希氏菌感染不需要抗生素治疗。使用止泻药可能会增加并发症的风险，因此不建议使用。治疗大肠埃希氏菌感染的方法包括充分休息、补充足够的液体以防止脱水，并在脱水发生时就诊并补充液体。如果出现并发症溶血尿毒综合症，需要住院治疗，并监测肾功能。 如何预防大肠埃希氏菌感染？ 为了预防大肠埃希氏菌感染的发生，我们应该注意食品安全和个人卫生，采取以下措施： 确保肉类食品煮熟煮透 生熟分开，与生肉接触后应彻底清洗 选择巴氏消毒的乳制品 生鲜农产品要彻底清洗后才可食用 教育孩子认真洗手，特别是如厕后、触摸动物后、户外活动后、餐前或准备做饭前 游泳时避免咽下水 何时需要就医？ 如果出现任何大肠埃希氏菌感染的症状，特别是持续的腹痛、严重腹泻或血便、尿量减少、疑似脱水或溶血尿毒综合征，应该立即就医。 ...

随着国内、国外芳纶行业的需求，特别是芳纶1414的快速发展，作为合成芳纶1414的重要原料之一的对苯二甲酰氯，也随之迅猛发展，另外对苯二甲酰氯可作为绝缘材料、染料、颜料、聚酰胺、聚酯、聚芳酯、聚酯酰胺、聚芳酰胺、液晶高分子等的单体，同时也可作为高聚合物的改良剂，农药、医药工艺的中间体等，现国内的年产量在2000吨左右，年需求量正以70%的速度递增。 目前制备对苯二甲酰氯的常用方法有光气法、三氯化磷法、五氯化磷法、酯氯化法、对二甲苯氯化法，以上方法存在生产周期长、尾气对环境污染大、收率低、纯度低等缺陷。 制备方法 本发明就是针对以上方法的不足，提出一种新的生产制备方法，解决了工艺复杂、生产周期长、尾气对环境污染大、收率低、纯度低等问题。 本发明高纯度对苯二甲酰氯的制备方法具有以下优势： 1、 生产工艺简单、操作方便。 2、 生产周期缩短在15-20小时。 3、 实现尾气吸收及副产品的再利用，对环境无污染。 4、 产品收率提高到88-95%。 5、 产品纯度在99.9%以上。 具体制备方法如下： 实施例1： 在反应罐内加入100kg对苯二甲酸，250L氯化亚砜和0.2kgN，N-二甲基甲酰胺。打开反应器上的搅拌，开始逐步升温到6(TC，打开反应器上的回流冷凝水， 打开回流阀，控制尾气量为80-100L/h，待温度升到75°C，尾气基本没有后， 视为反应终点，反应时间12小时。反应结束后，在75-8(TC回收氯化亚砜，80-155r回收含有催化剂的溶液。打开真空系统和尾气吸收系统，真空度在-0.095MPa 后，釜内温度在170-18(TC收集对苯二甲酰氯。尾气通过第一级低温冷凝，将大 量的二氧化硫进行冷凝，得到二氧化硫液体，剩余尾气用水在二级吸收塔中进 行降膜吸收，浓度低的二氧化硫继续溶解在水中，饱和的氯化氢从水中溢出， 进入三级吸收塔中进行降膜吸收，得到纯净的盐酸。当检测二级吸收塔中二氧化硫浓度在2°/。-3%，用液碱调正PH得到亚硫酸钠。对苯二甲酰氯经高效液相色 谱分析含量99. 95%，收率93. 5%。 实施例2： 在反应罐内加入100kg对苯二甲酸，250L氯化亚砜和0.1kg吡啶。打开反应器上的搅拌，开始逐步升温到60°C，打开反应器上的回流冷凝水，打开回流阀，控制尾气量为80-100L/h，待温度升到75°C，尾气基本没有后，视为反应终点，反应时间10小时。反应结束后，在75-8(TC回收氯化亚砜，80-120。C回收含有催化剂的溶液。打开真空系统和尾气吸收系统，真空度在-0.095MPa后，釜内温度在170-18crc收集对苯二甲酰氯。尾气通过第一级低温冷凝，将大量的二氧化硫进行冷凝，得到二氧化硫液体，剩余尾气用水在二级吸收塔中进行降膜吸收，浓度低的二氧化硫继续溶解在水中，饱和的氯化氢从水中溢出，进入三级吸收塔中进行降膜吸收，得到纯净的盐酸。当检测二级吸收塔中二氧化硫浓度在2%-3%，用液碱调正PH得到亚硫酸钠。对苯二甲酰氯经高效液相色谱分析含量99. 98%，收率89. 2%。 ...

环酯红霉素是一种口服类片剂抗生素类药品，对扁体桃炎、口腔炎、肺炎等疾病均有很好的疗效。虽然环酯红霉素具有一定的副作用，但实际上副作用并不大。只有在长期服用的情况下，可能会导致患者出现恶心、呕吐、腹泻等副作用。但一旦停药，副作用就会消失。 环酯红霉素是广谱性抗生素，对于金黄色葡萄球菌、酿脓链球菌、肺炎球菌、白喉棒状杆菌或淋球菌、流感嗜血杆菌、百日咳杆菌、志贺菌属等均具有很好的抗菌效果。此外，环酯红霉素对各种厌氧菌也有一定的抗菌活性。 长期服用环酯红霉素可能会出现一些副作用，如恶心、呕吐、腹泻、皮疹、发热，甚至可导致可逆性听力减退。此外，长期和反复服用还可能引起不敏感菌和真菌的过度生长。孕妇使用环酯红霉素可能会引起胎儿异常，因此在使用时需要慎重，应精准把握用量。 建议每12小时服用一次环酯红霉素片，最好空腹服用。成人首次服用2至3片，每12小时后继服1至2片。严重感染者的剂量应咨询医生，或增至2倍。肝功能受损患者慎用该药品，如确需使用，应监测肝功能。此外，环酯红霉素与部分药物可能发生冲突，应详细咨询医生。 同时服用环酯红霉素和茶碱、地高辛、环孢菌素A、香豆素类抗凝血药物、林可霉素、克林霉素等药物会产生药物相互作用，可能产生对拮抗作用或增加肾脏负担。因此，在服用环酯红霉素时要避免与这些药物一起服用。 虽然环酯红霉素具有一定的副作用，但在医生的指导下，按时正确地服药，副作用会降至最低。 ...

脱氢醋酸是一种白色或近白色结晶性粉末状物质，没有气味，略带特殊味道。它的熔点在109～110℃之间。脱氢醋酸在水中（1g/3ml)、丙二醇中（1g/2ml）以及甘油中（1g/7ml）都很容易溶解。它微溶于乙醇（1%）和丙酮（0.2%）。脱氢醋酸具有良好的耐光和耐热性能。即使在水溶液在120℃加热2小时后，它仍然保持稳定。水溶液呈中性或微碱性。 脱氢醋酸有什么用途？ 由于脱氢醋酸在水中的溶解度较小，因此常使用脱水乙酸钠作为防腐剂。在工业上，脱水乙酸也常用作合成纤维的塑化剂。 脱氢醋酸的生产方法是什么？ 目前生产脱氢乙酸钠的方法主要有两种。一种是以水为介质，先将固体的脱氢乙酸和氢氧化钠或碳酸钠在水溶液中反应，然后经过滤、脱色、浓缩、真空干燥或喷雾干燥得到脱氢乙酸钠。另一种是以乙醇为介质，加热使脱氢乙酸溶解在乙醇中，然后与乙醇钠反应，经过离心、干燥、粉碎、回收乙醇得到脱氢乙酸钠。 脱氢醋酸的毒理学性质如何？ 脱氢醋酸的LD50值为500.57g/kg（大鼠，经口）和1175mg/kg（小鼠，经口）。它被FDA认为是安全的食品添加剂（§172.130,1994）。 ...

英文名：Methyl decanoate 别名：Methyl caprate 产品名称：癸酸甲酯 分子结构： 分子式：C11H22O2 分子量：186.29 CAS 登录号：110-42-9 EINECS 登录号：203-766-6 癸酸甲酯的物理化学性质是什么？ 密度：0.871 熔点：-11--14 °C 沸点：224 °C 折射率：1.425 闪点：90 °C 癸酸甲酯的急救措施是什么？ 吸入：如果吸入，请将患者移到新鲜空气处。 皮肤接触：脱去污染的衣着，用肥皂水和清水彻底冲洗皮肤。如有不适感，就医。 眼晴接触：分开眼睑，用流动清水或生理盐水冲洗。立即就医。 食入：漱口，禁止催吐。立即就医。 对保护施救者的忠告：将患者转移到安全的场所。咨询医生。出示此化学品安全技术说明书给到现场的医生看。 对医生的特别提示：无资料 癸酸甲酯的消防措施是什么？ 灭火剂：用水雾、干粉、泡沫或二氧化碳灭火剂灭火。 避免使用直流水灭火，直流水可能导致可燃性液体的飞溅，使火势扩散。 灭火注意事项及防护措施： 消防人员须佩戴携气式呼吸器，穿全身消防服，在上风向灭火。 尽可能将容器从火场移至空旷处。 处在火场中的容器若已变色或从安全泄压装置中发出声音，必须马上撤离。 隔离事故现场，禁止无关人员进入。 收容和处理消防水，防止污染环境。 癸酸甲酯的稳定性和反应性如何？ 稳定性：正常环境温度下储存和使用，本品稳定。 避免接触的条件：静电放电、热、潮湿等。 癸酸甲酯的运输注意事项是什么？ 运输车辆应配备相应品种和数量的消防器材及泄漏应急处理设备。 严禁与氧化剂、食用化学品等混装混运。 装运该物品的车辆排气管必须配备阻火装置。 使用槽(罐)车运输时应有接地链，槽内可设孔隔板以减少震荡产生静电。 禁止使用易产生火花的机械设备和工具装卸。 夏季最好早晚运输。 运输途中应防暴晒、雨淋，防高温。 中途停留时应远离火种、热源、高温区。 公路运输时要按规定路线行驶，勿在居民区和人口稠密区停留。 铁路运输时要禁止溜放。 严禁用木船、水泥船散装运输。 运输工具上应根据相关运输要求张贴危险标志、公告。 ...

联苯丙氨酸是一种重要的合成中间体，它在体内参与多种酶催化反应，并与酪氨酸一起合成神经递质和激素，同时也参与机体的糖代谢和脂肪代谢。N-叔丁氧羰基-3-苯基-L-苯丙氨酸是多肽合成中的一个关键中间体，广泛应用于多肽的合成过程中。 制备N-叔丁氧羰基-3-苯基-L-苯丙氨酸的方法如下： 首先，以苄基海因为起始物料，制备D-4,4'-联苯丙氨酸。然后，对D-4,4'-联苯丙氨酸进行二碳酸二叔丁酯的氨基保护，得到目标化合物N-叔丁氧羰基-3-苯基-L-苯丙氨酸。 实验操作步骤如下： 1. 将苄基海因和一定浓度的NaOH水溶液加入反应容器中，进行搅拌回流反应数小时。 2. 反应结束后，将反应液冷却降温至室温，然后缓慢加入浓盐酸，将反应液的pH值调至5.7-6.2。这样可以得到白色的DL-Phe沉淀。 3. 使用甲苯和甲醇对DL-Phe沉淀进行洗涤，以去除水解反应产生的杂质。 4. 将DL-Phe沉淀溶解于氢氧化钠水溶液中，然后顺序加入四氢呋喃和二碳酸二叔丁酯，控制pH值为8-9。反应12小时后，用乙酸乙酯进行萃取。 5. 将有机相用盐酸酸化至pH值为1-2，再次用乙酸乙酯进行萃取。合并酯层后，用饱和盐水洗涤，然后用无水硫酸钠干燥。 6. 过滤后，浓缩结晶并在40-50℃下烘干，即可得到N-叔丁氧羰基-3-苯基-L-苯丙氨酸。 参考文献 [1] WO2012/109164 A1, 2012; ...

二甲基二环氧乙烷是一种无色透明液体，属于过氧化物，常用作有机合成和医药化学中间体。它具有选择性的活泼氧化剂的特性，可以将烯烃、芳香烃和烷烃氧化，生成含氧官能团。此外，它还可以氧化醇、醚、胺、亚胺和硫化物等。二甲基二环氧乙烷的溶液能有效地将许多烯烃转化为环氧化合物。由于其条件温和且具有高立体选择性的优点，它在碳-碳双键的环氧化反应中得到广泛应用。 在使用二甲基二环氧乙烷时，需要注意其危害性。它只能以稀溶液的形式存在，溶于丙酮、二氯甲烷和其他有机溶剂中。稀溶液不会剧烈分解，但操作时仍需注意安全，必须在通风橱中进行。 为了保持二甲基二环氧乙烷的活性和稳定性，它需要密封保存在低温（-20度）且干燥的环境中。最好是现用现制，不宜长时间放置。 参考文献 [1] Murray, Robert W. and Singh, Megh Journal of Organic Chemistry, 58(19), 5076-80; 1993 [2] Makosza, Mieczyslaw et al Journal of Organic Chemistry, 66(15), 5022-5026; 2001 ...