摘要： 了解十二烷基硫酸钠 (SDS)的多方面作用是至关重要的，因为它在各种应用中广泛使用。从它在生化实验中的关键功能到它在清洁产品中不可或缺的作用，SDS在研究和工业中都是一个基石。因此，本文旨在深入研究SDS的复杂功能，不仅在化学领域，而且在展示其多功能性的其他领域。通过对其性质，机制和实际用途的详细检查，读者将对SDS在科学努力和日常应用中的意义有更深入的了解。 1. 什么是十二烷基硫酸钠? 十二烷基硫酸钠 （ Sodium dodecyl sulfate ，SDS） 或月桂醇硫酸钠(sodium lauryl sulfate，SDS)，有时写作sodium laurilsulfate，是一种有机化合物，分子式为 CH3(CH2)11OSO3Na ，结构H3C?(CH2)11?O?S(=O)2?O?Na+。它是一种阴离子表面活性剂，用于许多清洁和卫生产品。该化合物是 12-碳有机硫酸盐的钠盐。它的碳氢化合物尾部与极性“头部”相结合，赋予了化合物两亲性特性，使其可用作洗涤剂。SDS也是由廉价椰子油和棕榈油生产的混合物的成分。SDS 是许多家庭清洁、个人卫生和化妆品、药品和食品以及工业和商业清洁和产品配方的常见成分。 2. 十二烷基硫酸钠的用途 2.1 洗涤剂和清洁产品中的SDS 十二烷基硫酸钠 (SDS)在洗涤剂和清洁产品中起着至关重要的作用，它是一种有效的表面活性剂，可以有效地去除各种表面的污垢和油脂。其机制涉及到胶束的形成，SDS分子的疏水尾部包围并包裹油性物质，而亲水头部则与水保持接触，有利于其去除。与其他表面活性剂相比，SDS 的独特之处在于其去污能力强、适用范围广，并且具有较好的生物降解性。这使得SDS成为家用清洁剂，洗衣洗涤剂和工业脱脂剂的理想选择，其中彻底和高效的清洁是至关重要的。 2.2 蛋白质分析中的SDS 在蛋白质分析中， SDS在电泳等技术中起着至关重要的作用，它被用来使蛋白质变性并赋予它们均匀的负电荷。这个过程包括SDS分子与蛋白质的结合，使它们展开并形成带负电荷的棒状构象。因此，变性蛋白质在电场的影响下通过凝胶基质迁移，其速度与它们的大小成正比。这使得基于分子量的蛋白质分离成为可能，便于详细的分析和表征。SDS构成了许多生物化学和分子生物学实验的基础，为科学研究的突破性发现和进步铺平了道路。 3. SDS的工业应用 3.1 化妆品和个人护理产品的使用 SDS作为一种优良的乳化剂，在化妆品和个人护理产品的应用中非常广泛。它能够有效地使乳霜和乳液达到均匀、稳定的乳化效果，从而使产品的使用感更加优良。SDS还能增强产品的保湿性能，使其更好地滋润皮肤，从而减少肌肤干燥和粗糙的现象。此外，SDS在化妆品和个人护理产品中还被广泛应用于防晒、美白等功能的实现，能够使产品更加有效地抵抗阳光的照射，减少皮肤晒伤和老化的发生。 在使用化妆品和个人护理产品时，需要注意产品的配方和成分。如果 SDS含量过高，可能会导致皮肤的刺激性增加，引起过敏反应。 3.2 药品中的SDS 药用辅料系指生产药品和调配处方时使用的赋形剂和附加剂，是除了活性成分以外，在安全性方面已进行了合理的评估，且包含在药物制剂中的物质。十二烷基硫酸钠（ SDS）是一种常用的药用辅料，它是阴离子表面活性剂，可作为药品的增溶剂、乳化剂、皮肤穿透剂、片剂和胶囊剂的润滑剂、润湿剂等。在片剂中加入适量的 SDS 可提高片剂的润湿性能，加速水分的透入，增大药物的溶出速度，使片剂较快的崩解。有研究表明，SDS 本身具有防静电能力，适合应用于微丸包衣。在微丸包衣的大部分时间内，微丸表面处于微润湿状态，部分解离的SDS 具有一定的导电性，有利于消除静电，一般在包衣液中加入 5～10 g·L- 1的 SDS 就可以达到防静电的效果。 在给药系统中， SDS的重要性也不容忽视。SDS可以作为一种表面活性剂，能够提高药物的渗透性，从而使药物能够更好地被皮肤、黏膜等吸收，提高药物的疗效。例如，在外用药物的制备中，SDS可以促进药物在皮肤上的渗透和吸收，从而提高药物的疗效。 4. SDS在生物学研究中的意义 4.1 SDS在分子生物学中的应用 在生物研究领域，十二烷基硫酸钠 (SDS)作为一种重要的试剂在分子生物学中有着广泛的应用。一个突出的应用在于DNA的提取和纯化，其中SDS有助于破坏细胞膜和细胞组分的增溶。通过裂解细胞和变性蛋白质，SDS促进基因组DNA从细胞核中释放，使后续纯化步骤成为可能。此外，SDS广泛应用于细胞裂解方案，其破坏脂质双层和变性蛋白质的能力允许从生物样品中提取细胞内分子，如蛋白质和核酸。这个过程是各种研究领域的基础，包括基因组学、蛋白质组学和分子诊断学。 4.2 SDS在化学中的用途是什么？ 在生物化学中， SDS在蛋白质溶解和分析技术中起着关键作用，是十二烷基硫酸钠-聚丙烯酰胺凝胶电泳(SDS- page)等技术的关键组成部分。SDS-PAGE经常用于测定酶的分子量和亚基数量，并检查在酶纯化过程中获得的馏分的均匀性。SDS-PAGE广泛用于乳清蛋白的分析，因为它们具有很宽的分子量范围（如下图）。主要乳清蛋白，α-乳清蛋白，β-乳球蛋白和牛血清白蛋白，分子量分别为～14.2,18.3和66.3 kDa，使用SDS-PAGE可以很好地分离。与尿素-PAGE一样，在SDS-PAGE中使用不连续缓冲系统可提高溶质的分离度。通过与蛋白质结合并赋予均匀的负电荷，SDS使蛋白质变性，并允许在电泳过程中根据分子量进行分离。这使研究人员能够分析蛋白质组成，量化蛋白质水平，并研究蛋白质之间的相互作用。 此外， SDS的影响还延伸到生化分析，它促进了疏水分子的增溶和蛋白质样品的稳定，有助于生化研究的进步和对复杂生物过程的理解。 5. 环境影响与安全 5.1 环境考虑 SDS在有氧条件下表现出中度至高度的生物降解性，这意味着它可以在自然环境中被微生物分解。然而，在深水或沉积物等厌氧环境中，生物降解可能以较慢的速度发生，可能导致水生生态系统长时间暴露于SDS残留物。因此，适当的处置和废水处理实践对于尽量减少SDS的生态影响至关重要。监管机构为SDS的使用和处置提供了指导方针，强调了遵守建议浓度和防止直接释放到水体中的重要性。通过遵循这些规范，行业可以减轻与SDS使用相关的环境风险，并有助于可持续的资源管理。 5.2 安全注意事项 在安全预防措施方面，处理 SDS需要仔细考虑其潜在的健康风险并实施预防措施。根据一些的研究，SDS在低浓度下不致癌。但像所有洗涤剂一样，十二烷基硫酸钠可以去除皮肤上的油脂，并会引起皮肤和眼睛的刺激。它已被证明会刺激面部皮肤，在年轻人中长期持续暴露（超过一个小时）。SDS 可能会使慢性皮肤过敏患者的皮肤问题恶化，有些人比其他人受到的影响更大。因此，在处理SDS溶液时佩戴适当的个人防护装备(PPE)非常重要，例如手套和安全护目镜。应确保适当的通风，以尽量减少吸入SDS蒸气或气溶胶。此外，应根据既定的规程，包括密封、清理和适当处置受污染物质，迅速处理泄漏或意外暴露问题。 结论：十二烷基硫酸钠 (SDS)作为一种多功能和不可缺少的化合物，具有多方面的功能和应用领域。从它在洗涤剂和清洁产品中作为强力表面活性剂的作用，到它在蛋白质分析和DNA提取的分子生物学实验中的重要意义，SDS展示了它的适应性和有效性。它的溶解和变性蛋白质，破坏脂质膜和乳化油的能力强调了它在研究，工业和日常应用中的重要性。无论是在实验室，制造部门，还是环境管理，SDS都为创新和进步提供了无限的机会。因此，我鼓励读者踏上探索和发现的旅程，发现利用SDS的力量来应对当前挑战并推动未来进步的新方法。 参考： [1]朱雷,何训贵. 十二烷基硫酸钠在药学研究领域中的应用 [J]. 中国药剂学杂志, 2020, 18 (06): 288-295. DOI:10.14146/j.cnki.cjp.2020.06.003. [2]https://en.wikipedia.org/wiki/Sodium_dodecyl_sulfate [3]https://www.sciencedirect.com/topics/agricultural-and-biological-sciences/sodium-dodecyl-sulfate ...

本文将探讨合成 1，2,3，4-四氟苯的方法，期望为相关领域的应用提供有益信息。 简述： 1，2,3，4-四氟苯 是合成新一代喹诺酮类抗生素和某些农药的重要中间体。已见文献报道的制备方法，通常以邻苯二甲酸酐为起始原料，先经氯代，再与苯胺反应，生成的亚胺化合物用氟化钾取代苯环上的氯，最后进行水解、脱羧而得。但该法反应步骤长，脱羧反应需用加压设备。 合成改进： 1. 方法一： 以易得的 2 ， 3 ， 4-三氟苯胺为起始原料，先经重氮化、后与氟硼酸形成氟硼酸重氮盐 ， 再经热分解的 Schiemann反应制得目的物。 具体实验步骤如下： （ 1） 2 ， 3 ， 4-三氟苯氟硼酸重氮盐制备 在装有搅拌、冷凝器、温度计及恒压漏斗的四口瓶中 ， 依次加入 2 ， 3 ， 4-三氟苯胺0.05mol(7.35g) ， 浓盐酸 20ml ， 水 20m l， 搅拌 ， 用冰盐浴冷至 0 摄氏度， 滴加 24%浓度的亚硝酸钠溶液0.052mol(15ml) ， 温度控制在 5 摄氏度 以下。滴加完毕 ， 于 0~5 摄氏度 反应 1h。在激烈搅拌下 ， 滴加 40%氟硼酸 0.075 mol(15g) ， 滴完后 ， 继续搅拌 30min ， 滤取析出的固体 ， 压干 ， 依次用蒸馏水、乙醇及乙醚洗涤 ， 抽干 ， 置盛有五氧化二磷的真空干燥器中干燥 ， 得 2 ， 3 ， 4-三氟苯氟硼酸重氮盐7.8g ， 收率 89.75%。 （ 2） 1 ， 2 ， 3 ， 4-四氟苯制备 将氟硼酸重氮盐 (7.8 g )置于干燥的1000ml反应瓶中 ， 尽量使其分散在瓶壁 ， 缓缓加热分解 ， 产生的白雾状三氟化硼酸气体导入另一盛有水的瓶中吸收 ， 控制分解速度 ， 使分解产物能有效地冷凝，分解完全后 ， 进行常压分馏 ， 收集 94~95 摄氏度 馏分 ， 得 4.17g ， 收率 62% ， 纯度在 98%以上。 2. 方法二： 在含氨高温液态水介质中、在 210～260℃反应温度下，2 ， 3 ， 4 ， 5-四氟苯甲酸经脱羧反应 ，可 制备 1 ， 2 ， 3 ， 4-四氟苯。此方法脱羧反应速率高、脱羧反应时间短、收率高、绿色环保。 具体实验步骤如下： 在 500mL间歇式高压反应釜中加入300g去离子水和37.5g2 ， 3 ， 4 ， 5-四氟苯甲酸 ， 开搅拌 ， 升温至 240℃脱羧反应 4h ； 脱羧反应完成后 ， 打开排气阀卸压 ， 降温至室温 ， 静置后液 -液分层得到有机相和水相 ， 有机相经精馏后得到 1 ， 2 ， 3 ， 4-四氟苯14.5g ， 产品经 HPLC分析纯度为 98.1% ， 收率为 50.0%。 参考文献： [1]马文鑫.1,2,3,4-四氟苯的合成新方法[J].中国药科大学学报,1998,(06):475-476. [2] 浙江化工院科技有限公司 ,浙江大学. 一种由2,3,4,5-四氟苯甲酸制备1,2,3,4-四氟苯的方法.2016-02-17. ...

基本信息 (-)-文斯内酯是一种化合物，也被称为(1R,4S)-2-氮杂二环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮。它的英文名是(-)-2-Azabicyclo[2.2.1]Hept-5-EN-3-One，CAS号为79200-56-9。(-)-文斯内酯的分子式为C 6 H 7 NO，分子量为109.12600。它呈灰白色至米色晶体或结晶粉末，密度为1.198g/cm 3 ，沸点为319.3oC（760 mmHg下），熔点为94-97oC（参考值），闪点为167.1oC，折射率为1.545。 背景技术 γ-内酰胺是化合物2-氮杂二环[2.2.1]庚-5-烯-3-酮的简称，也被称为文斯内酯。其中一种异构体为(1R，4S)-文斯内酯，也被称为(-)-文斯内酯。(-)-文斯内酯可用于合成抗HIV药物阿巴卡韦，而(1S，4R)-文斯内酯可用于合成抗流感药物帕拉米韦。因此，制备(-)-文斯内酯具有重要的经济和社会价值。 目前，通常使用生物催化法来获得光学纯的(-)-文斯内酯。然而，目前用于生物催化法的酶的耐受度和活性普遍较低，导致反应体系中底物浓度较低，从而降低了生产效率并增加了成本。 制备方法 制备(-)-文斯内酯的方法如下：首先，将500g文斯内酯底物溶解在1L磷酸缓冲液中，浓度为10mM。然后加入3g内酰胺酶，开启搅拌，反应温度为15℃。在反应过程中进行中间取样和控制，当反应达到99％以上时，开始后续处理。将反应体系中加入4％的二氯甲烷，搅拌10分钟，然后浓缩至原体积的3/5。接下来，使用2.5倍体积的二氯甲烷进行3次萃取（1倍、1倍、0.5倍）。萃取结束后，浓缩二氯甲烷相，回收溶剂，蒸干后即可得到目标产物(-)-文斯内酯，产率为135.9g。 该方法通过选择特定的内酰胺酶，在温度为25-30℃，酶用量为底物质量的1％左右，底物浓度小于或等于600g/L的条件下，可以有效地进行(-)-文斯内酯的酶法拆分，获得高收率和高纯度的(-)-文斯内酯。 参考文献 ［1］安徽红杉生物医药科技有限公司. 内酰胺酶及其应用和酶法拆分制备(1R，4S)-文斯内酯的方法:CN202010542479.7[P]. 2021-10-26....

盐酸硫必利是一种用于治疗多种疾病的药物。它可以迅速缓解急性酒精中毒引起的运动性兴奋、震颤、幻觉和谵妄等症状，而不会导致嗜睡或迟钝。此外，盐酸硫必利还可以改善急性酒精戒断综合症的症状，帮助患者减少饮酒行为，重返社会。它还被用于治疗舞蹈症、抽动-秽语综合症、老年性精神运动障碍、顽固性头痛、痛性痉挛、坐骨神经痛和关节疼痛等疾病。 盐酸硫必利的制剂 盐酸硫必利注射液是一种常用的制剂，它的制备方法是将盐酸硫必利和氯化钠加入注射用水中，然后用磷酸盐缓冲液调节pH值，最后得到稳定的溶液。该溶液经过分装、灭菌后即可用作水针剂。 盐酸硫必利的药理作用 盐酸硫必利属于苯酰胺类抗精神病药，主要通过抑制中脑边缘系统多巴胺能神经功能亢进和拮抗纹状体多巴胺能神经运动障碍来产生安定和镇静作用。它对感觉运动方面的神经系统疾病和精神运动行为障碍具有良好的疗效。此外，盐酸硫必利还具有镇痛和镇吐作用。 盐酸硫必利的适应症 盐酸硫必利适用于治疗舞蹈症、抽动-秽语综合征、老年性精神运动障碍、顽固性头痛、痛性痉挛、坐骨神经痛、关节疼痛和乙醇中毒等疾病。 盐酸硫必利的药物相互作用 盐酸硫必利可以增强中枢抑制药的作用，因此可以与镇痛药、镇静药、催眠药、安定药、抗忧郁药、抗震颤麻痹药和抗癫痫药合用。但在开始治疗时，应减少合用中枢抑制药的剂量。 盐酸硫必利的注意事项 盐酸硫必利在严重循环系统障碍、肝肾功能障碍、脱水营养不良患者中使用时需谨慎。 盐酸硫必利的其他应用 除了上述应用领域外，盐酸硫必利还可以用于治疗牙疼。一种复合药物中包含了抗菌消炎药物、抗精神敏感类药物、抗厌氧菌感染药物以及消炎镇痛等多种成分，可以快速有效地治疗多种病因引起的牙疼。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201010181208.X 盐酸硫必利注射液及其制备方法 [2] 盐酸硫必利说明书 [3] CN200710162054.8一种速效治疗牙疼的复合药物 ...

K12是一种低聚脂肪酸酯，广泛应用于涂料、油墨、塑料和橡胶等领域。它具有良好的增稠、分散、乳化和增湿性能，能够提高制品的稳定性和加工性能。 K12的化学名是聚丙烯酸十八酯，含有丙烯酸单体。这种化学结构使得K12具有较好的分散性和乳化性，能够增强涂料、油墨等产品的颜料分散性，提高粘度，并使颜料更容易悬浮于溶剂中。 K12广泛用于涂料、油墨、塑料和橡胶等行业。在涂料中，K12可以增加涂料的粘度，提高稳定性和流变性能；在油墨中，K12可以增稠和乳化，提高颜料的分散性和稳定性；在塑料和橡胶中，K12可以增加材料的柔韧性和韧性，提高加工性能。 K12相比其他化工原料，具有较低的粘度、良好的乳化性能和分散性能，以及优异的增稠效果。它通常与其他增稠剂、分散剂和乳化剂等配合使用，以达到理想的效果。此外，K12也较为环保，符合相关的环保要求。 随着涂料、油墨、塑料和橡胶等行业的快速发展，K12的需求量也在不断增加。作为一种常用且高性能的化工原料，K12在未来市场中将有良好的前景。同时，随着环保意识的增强，环保型的K12产品将成为发展的趋势。 ...

低聚果糖是一种自然的可溶性膳食纤维，由2-10个果糖分子组成。它主要存在于一些植物中，如洋葱、大蒜、韭菜、牛蒡等。低聚果糖被认为是一种低卡路里、低血糖指数的甜味物质，对人体有多种益处。 低聚果糖具有以下几个特点： 可溶性：低聚果糖可以在水中溶解，易于人体吸收利用。 低卡路里：低聚果糖的热量非常低，约为蔗糖的1/3。 低血糖指数：低聚果糖的血糖指数较低，对糖尿病患者友好。 益生元作用：低聚果糖能够被肠道有益菌发酵，促进益菌的生长，维护肠道健康。 低聚果糖有多种益处： 促进肠道健康：低聚果糖是益生元的一种，能够增加肠道有益菌的数量，抑制有害菌的生长，维护肠道平衡，预防便秘和肠道炎症。 增强免疫力：肠道是免疫系统的重要组成部分，低聚果糖能够调节肠道免疫功能，增强机体免疫力，预防感染。 降低血脂：低聚果糖能够降低血液中的胆固醇和三酸甘油酯水平，有利于心血管健康。 促进钙吸收：低聚果糖可以促进钙的吸收和利用，有助于骨骼健康。 调节血糖：低聚果糖的血糖指数较低，能够平稳释放葡萄糖，对糖尿病患者有一定益处。 低聚果糖可以作为食品添加剂，在烘焙、饮料、冷冻甜品等食品中使用。此外，也可以选择购买低聚果糖产品，按照产品说明使用。建议开始使用低聚果糖时，逐渐增加摄入量，以免引起消化不适。 注：使用低聚果糖前，请咨询医生或营养师的建议，特别是对于糖尿病患者或其他特殊人群。...

手性胺是一种具有手性的胺类化合物，可以通过金属有机大环晶态材料进行拆分得到。 制备方法 为了制备用于拆分手性胺的金属有机大环晶态材料，首先需要合成手性配体(1R，2R)-H2L。这种手性配体是R型的，具体的化学结构为(1R，2R)-N-2-羟基-3-叔丁基-5-(4-吡啶)苯亚甲基-N’-2-羟基-3-叔丁基-5-(4-吡啶)苯甲基-环己二胺。然后，通过溶剂热法制备金属有机大环晶态材料，用于拆分手性胺。 制备手性配体(1R，2R)-H2L的步骤如下： ①将151mg(1R，2R)-环己二胺单侧盐酸盐加入到20ml无水甲醇中，溶解，配制成质量浓度为7.55mg/ml的溶液。然后，缓慢滴加质量浓度为12.75mg/ml的3-叔丁基-2-羟基-5-(4-吡啶)苯甲醛无水甲醇溶液20ml，在70℃下加热回流反应6小时。反应结束后，通过旋干和无水乙醚洗涤等步骤，得到中间产物1b。 ②将中间产物1b溶于150ml无水甲醇中，在0℃下分三批加入400mg硼氢化钠，充分搅拌2小时。然后，通过旋干和乙醚萃取等步骤，得到中间产物1c。 ③将中间产物1c’溶于50ml无水甲醇中，再加入20ml质量浓度为12.75mg/ml的3-叔丁基-2-羟基-5-(4-吡啶)苯甲醛无水甲醇溶液，在70℃下加热回流反应6小时。反应结束后，通过旋蒸和水滴法得到手性配体(1R，2R)-H2L。 制备金属有机大环晶态材料的步骤如下： 将制备得到的手性配体(1R，2R)-H2L和二水合乙酸锌(Zn(OAC) 2 ·2H 2 O)按摩尔比为1∶2加入到含有2mlN，N-二甲基甲酰胺和2ml无水甲醇的混合溶液中。手性配体(1R，2R)-H2L的摩尔浓度为0.05mol/L。将样品瓶置于80℃烘箱中，恒温反应12小时。反应结束后，取出样品瓶，冷却至室温，过滤除去反应液，用乙醚洗涤晶体并晾干，即可得到具有手性分离功能的金属有机大环晶态材料。 通过以上制备的金属有机大环晶态材料，可以选择性吸附手性胺，实现手性分离。例如，将80mg金属有机大环晶态材料在100℃真空下放置4小时，然后在-10℃下，在含有外消旋体3-甲基-2-丁胺的无水乙醚中选择性吸附三天。最后，通过液相手性分离柱，在适当的条件下测定手性3-甲基-2-丁胺分离的ee值。 参考文献 [1][中国发明,中国发明授权]CN201410347338.4一种用于拆分手性胺的金属有机大环晶态材料的制备方法 ...

背景 [1-3] ANTI-BCL-2抗体是一种多克隆抗体，能够特异性地结合ANTI-BCL-2。它主要用于多种免疫学实验，如Western Blot、IHC-P、IF、ELISA、Co-IP等。 检测原理：采用双抗体夹心法来测定样本中ANTI-BCL-2的水平。首先，在微孔板上包被纯化的ANTI-BCL-2抗体，形成固相抗体。然后，依次加入样本中的ANTI-BCL-2和HRP标记的ANTI-BCL-2抗体，形成抗体-抗原-酶标抗体复合物。经过洗涤后，加入底物TMB进行显色。TMB在HRP酶的催化下转化成蓝色，然后在酸的作用下转化成最终的黄色。颜色的深浅与样品中的ANTI-BCL-2浓度呈正相关。最后，使用酶标仪在450nm波长下测定吸光度（OD值），通过标准曲线计算样品中ANTI-BCL-2的浓度。 B淋巴细胞瘤-2基因（bcl-2）是细胞凋亡研究中的一个重要癌基因。Bcl-2能够抑制多种细胞毒因素引起的细胞死亡，并增强细胞对大多数细胞毒素的抵抗性。这一发现揭示了凋亡信号转导途径的一个共同调节点，即Bcl-2。 实验结果表明，Bcl-2可以增强细胞对大多数DNA损伤因子的抵抗性，抑制化疗药物引起的细胞凋亡。然而，Bcl-2本身并不能抑制这些因子对细胞的损伤，也不能促进DNA修复。 p53蛋白是DNA损伤的一个分子传感器，研究证实Bcl-2能够抑制p53介导的凋亡，但不能抑制p53向核内转位或者p53介导的生长停滞。Bcl-2的作用可能是在DNA损伤后，阻止激活凋亡机制的信号到达其靶分子。 在细胞毒性T细胞中，凋亡不依赖于Bcl-2，而是由颗粒酶B激活Caspases家族的一个或多个半胱氨酸蛋白酶所诱导。这表明Bcl-2在凋亡途径中的作用位点位于信号分子和效应蛋白酶之间。 应用 [4][5] P38MAPK抑制剂对血管性痴呆大鼠海马细胞凋亡、Bcl-2、Caspase-3表达及其学习记忆能力的影响研究 研究发现，减少Bcl-2的表达和增加Bax的表达可以激活Caspase-3和p53，进而诱导大鼠海马区神经元的凋亡。Bcl-2和Caspase-3是调节细胞凋亡的两个重要分子，Bcl-2的过量表达可以有效抑制Caspase-3的激活，最终导致海马区细胞凋亡。p38MAPK是缺血低灌注损伤引起神经元凋亡的重要信号转导通路之一，它可以通过调节Bcl-2、Bax和Caspase-3的表达来影响细胞凋亡。 本研究旨在观察血管性痴呆大鼠海马区p38MAPK磷酸化的变化，探讨p38MAPK在血管性痴呆发病机制中的作用。研究使用p38MAPK抑制剂SB202190来干预血管性痴呆大鼠，通过Western Blot蛋白印迹法、免疫荧光法和激光扫描共聚焦显微镜等技术观察大鼠海马区神经元凋亡、Bcl-2和Caspase-3凋亡因子的表达变化，以及大鼠学习记忆能力的改变。研究结果将探讨p38MAPK信号通路对血管性痴呆大鼠学习记忆的影响，并初步探讨其作用机制。 参考文献 [1] Li W, Huang R, Shetty RA, et al. Transient focal cerebral ischemia induces long-term cognitive function deficit in an experimental ischemic stroke model[J]. Neurobiology of Disease, 2013. [2] Jayaraman V, Rambhadran A. Mechanism of Activation in NMDA Receptors[J]. Biophysical Journal, 2011. [3] Filomeni G, Piccirillo S, Rotilio G, et al. p38 MAPK and ERK1/2 dictate cell death/survival response to different pro-oxidant stimuli via p53 and Nrf2 in neuroblastoma cells SH-SY5Y[J]. Biochemical Pharmacology, 2012. [4] Wang X, Chen Q, Xing D. Focal Adhesion Kinase Activates NF-κB via the ERK1/2 and p38MAPK Pathways in Amyloid-β25-35-Induced Apoptosis in PC12 Cells[J]. Journal of Alzheimer's Disease, 2012. [5] 杨申. P38MAPK抑制剂对血管性痴呆大鼠海马细胞凋亡、Bcl-2、Caspase-3表达及其学习记忆能力的影响[D]. 山东大学, 2013....

苄醇是一种含有苯基的脂肪醇，具有微弱的芳香气味，常用作醇类溶剂。它在工业化学品生产中有广泛的应用，包括涂料溶剂、照相显影剂、聚氯乙烯稳定剂、医药、合成树脂溶剂等。此外，苄醇还可以用作干燥剂、溶剂和定香剂等。 苄醇的制备方法有多种，其中一种常用的方法是以氯苄或苯甲醛为原料进行反应。另外，也可以通过甲醛与苯甲醛的歧化反应或氯化苄的水解反应来制备苄醇。 苄醇的性质使其在化妆品中得到广泛应用。根据《化妆品安全技术规范2015》的规定，苄醇可以用作防腐剂，最大使用浓度为1%。同时，苄醇也可以用作配制香皂、日用化妆香精等产品的原料。 为了检验苄醇的含量，可以使用气相色谱法或高效液相色谱法进行分析。 综上所述，苄醇是一种重要的化学品，具有广泛的用途和制备方法。它在工业和化妆品领域都有重要的应用价值。 ...

单硬脂酸甘油酯是一种白色蜡状薄片或珠粒固体，不溶于水，但可以通过强烈振荡混合分散于水中，是一种油包水型乳化剂。它可以溶于热的有机溶剂乙醇、苯、丙酮以及矿物油和固定油中，凝固点不低于54℃。 单硬脂酸甘油酯的性质 单硬脂酸甘油酯是通过C16－C18长链脂肪酸与丙三醇酯化反应制得的非离子型表面活性剂。它具有润湿、乳化、起泡等多种功能，既有亲水性又有亲油性。一级品为乳白色似蜡固体，可溶于甲醇、乙醇、氯仿、丙酮和乙醚等溶液。 单硬脂酸甘油酯的作用机制 单硬脂酸甘油酯在糖果和巧克力中的添加可以减少油脂分离，增加细腻感。在饮料中可以提高液体的稳定性，防止油脂上浮和蛋白质下沉。在化妆品中可以促进脸部的湿润效果。因此，单硬脂酸甘油酯在面包、糕点、化妆品等领域中有突出的应用价值。 单硬脂酸甘油酯的用途 单硬脂酸甘油酯可作为食物的乳化剂和添加剂，用于化妆品和医药膏剂中作为乳化剂，用于工业丝油剂的乳化剂和纺织品的润滑剂，还可用作塑料薄膜中的流滴剂和防雾剂，以及塑料加工中的润滑剂和抗静电剂，还可用作消泡剂、分散剂、增稠剂和湿润剂等。 单硬脂酸甘油酯的用量和毒性 单硬脂酸甘油酯可根据生产需要在各类食品中适量使用。它被FDA认定为GRAS（一般认为安全）物质，无需规定ADI（每日摄入量）。 单硬脂酸甘油酯的使用方法 1. 在糖果和巧克力中使用，可防止油脂分离现象，增加细腻感，建议用量为0.2%～0.5%。 2. 在冰淇淋中使用，可使组织混合均匀，提高保形性。 3. 在人造奶油中使用，可防止油水分离、分层等现象，提高制品质量。 4. 在饮料中使用，可提高稳定性，防止油脂上浮和蛋白质下沉，还可作为乳化香精的稳定剂。 5. 在面包中使用，能改善面团结构，延长保存期，使面包松软、富有弹性。 6. 在糕点中使用，与其他乳化剂配伍，作为发泡剂，增大点心体积。 7. 在饼干中使用，能使油脂均匀分散，防止油脂渗出，提高饼干的脆性。 ...

日常饮食中的酪氨酸（TYR）经过酪氨酸羟化酶（TH）的作用，转化为左旋多巴（L-DOPA），随后通过多巴脱羧酶（DDC）的转化，形成多巴胺（DA）。多巴胺储存在囊泡中，当释放到突触间隙时，会激活突触后膜的多巴胺受体（DARs）。释放后的多巴胺可以通过多巴胺转运体（DAT）运回突触前神经末梢，其中一部分被线粒体B型单胺氧化酶（MAO-B）代谢为3，4-二羟基苯基乙酸（DOPAC）。此外，神经元外的多巴胺经过儿茶酚胺氧位甲基转移酶（COMT）的作用，转化为3甲氧基酪氨（3-MT），最终转化为高香草酸（HVA），这是一种无活性的代谢产物，主要通过尿液排出体外。 多巴胺无法穿过血脑屏障，但左旋多巴可以通过中性氨基酸转运蛋白进入脑内。一旦进入神经元，L-DOPA会迅速转化为多巴胺，绕过了限速酶酪氨酸羟化酶，从而快速补充黑质纹状体中耗尽的多巴胺储备。 左旋多巴口服后，会通过近段小肠的芳香族氨基酸转运蛋白主动吸收进入血液。吸收速率和程度受胃排空、胃液pH值以及左旋多巴与胃肠黏膜上降解酶接触时间的影响。当没有外周脱羧酶抑制剂时，左旋多巴会被外周脱羧酶大量代谢，只有不到1%的左旋多巴进入中枢神经系统。左旋多巴的血浆半衰期为1-3小时。 左旋多巴的副作用是什么？ 左旋多巴的副作用主要表现为恶心和呕吐，这是由于外周脱羧酶将左旋多巴转化为多巴胺，后者刺激脑干极后区的化学感受器所致。血浆中的多巴胺无法穿过血脑屏障，但极后区没有血脑屏障。外周脱羧酶抑制剂卡比多巴和苄丝肼无法穿过血脑屏障，因此可以选择性地抑制左旋多巴在外周转化为多巴胺，而不抑制脑内的脱羧酶。 饮食中的蛋白质会产生大量的中性氨基酸，与需要通过血脑屏障的左旋多巴竞争吸收。因此，最好在空腹时服用左旋多巴。 左旋多巴治疗帕金森病，在早期疾病阶段，疗效持续时间较长。一旦达到稳定的疗效，即使停止服药，药效也会持续约2周，这被称为“长期效果”。这是因为囊泡中储存了大量新合成的多巴胺。 然而，随着病情的发展，左旋多巴的作用时间会缩短（1-6小时），出现症状波动。这些患者的疗效与每次左旋多巴浓度的波动有关。经过4-6年左旋多巴治疗后，约40%的患者会出现症状波动。部分患者服药后疗效微弱，被称为“单剂失效”，这主要是由于饮食中蛋白质的干扰、胃肠排空延迟或剂量不足所致。 ...

交联剂是一种小分子化合物，分子量通常在200-600之间。它们通常含有双功能基团，如环氧氯丙烷、戊二醛等，或者分子内含有一个或多个不饱和键，如N,N-亚甲基双丙烯酰胺（MBA）。在选择交联剂时，我们需要考虑以下几个方面： 1. 交联剂必须含有双功能基团，以便与胶黏剂反应形成交联结构。 2. 交联剂的制备过程应高效。 3. 交联剂在交联过程中的反应速度应适中。 4. 多种交联剂的混合使用可能会产生更好的效果。 5. 交联剂的化学性质应稳定，易于储存，无毒且无污染。 图1：交联剂示意图 如何制备不同类型的交联剂？ 制备氮丙啶交联剂 步骤一：制备甲基氮丙啶的水溶液。将异丙醇胺溶于水中，然后在5℃下加入浓硫酸。升温至200℃并保持3小时，停止反应。待反应容器温度降至20℃后，加入60%的氢氧化钠，并在100℃下进行常压蒸馏，收集90%的馏分，得到甲基氮丙啶的水溶液。 步骤二：制备氮丙啶交联剂。在反应容器中加入甲基氮丙啶的水溶液，降温至5℃，然后加入二氯乙烷和三羟甲基丙烷三丙烯酸酯的有机溶液。在5℃下保温过夜，静置分层，萃取下层有机相。在50℃下减压蒸馏，去除二氯乙烷溶剂，得到所需的氮丙啶交联剂。 制备聚硅氧烷交联剂 1. 在四口烧瓶中加入六甲基环三硅氧烷、八甲基环四硅氧烷、γ-(甲基)丙烯酰氧基丙基二甲氧基甲基硅烷和苯乙烯-二乙烯基苯型大孔强酸型阳离子交换树脂。开启搅拌器，将温度升至85℃，并保持85℃反应5小时。 2. 将四乙氧基硅烷滴加到反应体系中，滴加完毕后继续反应1小时。然后加入六甲基二硅氧烷，保温1小时，完成聚合反应。 3. 冷却至室温后，用氨水中和至pH值为7-8。然后对产物进行加压过滤，分离产物与催化剂。将分离出来的产物进行减压脱除小分子副产物，即得到聚硅氧烷交联剂（G1）。 制备羟丙基胍胶酸性交联剂 羟丙基胍胶酸性交联剂包括交联剂和交联稳定剂。交联剂的加量为压裂液体系的0.5%，交联稳定剂的加量为压裂液体系的1%。交联稳定剂可以是亚硝酸钠、磷酸三钠、磷酸氢二钠的混合物。交联剂由无机锆盐、外加剂和水按一定重量比制成。外加剂为丙三醇和乙二醇的混合物。无机锆盐为四氯化锆。 制备工艺包括以下步骤： S1. 按配方称取各原料，将水加入反应容器中。 S2. 将外加剂加入反应容器中，搅拌15分钟。 S3. 缓慢逐渐加入无机锆盐，搅拌50分钟，即得成品。 参考资料 [1] 山下晋三, 金子东助. (1990). 交联剂手册. 化学工业出版社. [2] 崔淑玲, 宋心远. (2005). 纤维交联剂及其应用. 第九届陈维稷优秀论文奖论文汇编. [3] 王进防, 周良模, 刘学良, 王清海, 朱道乾. (2000). 三元交联剂分子烙印手性固定相. 分析化学(10), 1224-1228....

磷酸二氢钙是一种无色三斜片状、粒状或结晶性粉末的无机化合物，具有强酸味，纯品时不吸潮，含有微量杂质，在100°c时能够失去结晶水，200 V时发生分解，溶于稀盐酸、稀硝酸和稀乙酸，略溶于水，不溶于乙醇。 磷酸二氢钙的作用 磷酸二氢钙广泛应用于水产养殖动物以及畜禽养殖动物的饲料添加剂，用作膨松剂、面团调节剂、缓冲剂、营养增补剂、乳化剂、稳定剂等品质改良剂，有提高食品的络合金属离子、PH值、增加离子强度等作用，可以改善食品的黏着力和持水性。 磷酸二氢钙的使用限量 磷酸二氢钙在面包、饼干、发酵粉中的最大用量以磷酸计为4g/kg，固体饮料中用量为8g/kg。此外，它还可以用作分析试剂、耐火工业、废水处理、塑料固定剂等。由此可见，磷酸二氢钙在工业中有着广泛用途，在国民经济中占有重要的地位。 磷酸二氢钙的生产方法 目前，工业磷酸二氢钙主要用于饲料、食品添加剂、石膏摩擦剂、塑料稳定剂和药品添加剂等。其生产方法主要是用热法磷酸、食品级磷酸或湿法净化磷酸作为生产原料，采用中和法和复分解法进行生产的；其中，中和法是由热法磷酸、食品级磷酸或湿法净化磷酸与氢氧化钙(或石灰石)中和，再经洗涤、离心脱水、干燥、粉碎得产品，其工艺生产成本高，能耗高，污染大，工艺路线长，经济效益不高，不利于环保；复分解法是由磷酸与纯碱中和反应生成磷酸氢二钠与磷酸氢二钠的混合液，然后加入氯化钙溶液进行复分解反应，再中和至反应料浆PH为3.0左右，此方法工艺流程长，中间有氯离子的掺入，产品质量不稳定。 为了优化磷酸二氢钙的生产方法，我们可以控制温度为50-70℃，搅拌反应时间为20-50min的条件下，直接将磷酸脲与氢氧化钙反应制取磷酸二氢钙产品。通过用高纯度的磷酸脲与氢氧化钙反应制备磷酸氢二钙，可以突破磷酸直接生产磷酸二氢钙的技术缺陷，缩短生产工艺流程，降低生产成本。同时，通过准确把握与控制工艺条件，可以提高磷酸二氢钙产品的纯度，保证质量稳定，完全符合饲料级磷酸二氢钙的标准。 ...

氢溴酸西酞普兰是一种常温常压下为白色固体粉末的化学药品，被广泛应用于治疗抑郁症。作为选择性的血清素再摄取抑制剂 (SSRI) 类的抗抑郁药，氢溴酸西酞普兰已被FDA批准用于治疗抑郁症。此外，它还可以用作有机合成和医药化学中间体，用于药物分子和生物活性分子的制备和修饰。 氢溴酸西酞普兰的医药用途 氢溴酸西酞普兰片，又名喜普妙，是一种抗抑郁药物，主要用于治疗抑郁性精神障碍。虽然氢溴酸西酞普兰是该类药品的初级版本，但后来研制出的草酸艾司西酞普兰更强效、更安全，被认为是最纯的五羟色胺再摄取剂，因此成为许多医生首选的药物。 氢溴酸西酞普兰的应用转化 图1 展示了氢溴酸西酞普兰的应用转化过程。通过将氨水加入氢溴酸西酞普兰的悬浮液中，然后进行反应和萃取，最终得到游离的西酞普兰。在氩气环境下，将西酞普兰与α-氯乙基氯甲酸酯反应，经过一系列步骤，最终得到目标产物。 图2 展示了另一种氢溴酸西酞普兰的应用转化方法。通过在乙醇中进行反应，最终得到目标产物分子。 参考文献 [1] Kumar, Vivek et al ACS Medicinal Chemistry Letters, 5(6), 696-699; 2014 [2] Godek, Dennis Michael and Howard, Harry Ralph U.S. Pat. Appl. Publ., 20150038507, 05 Feb 2015 ...

介绍 油醇是一种高分子聚合物，也被称为聚醚，具有便于加工、出色的粘附性、极佳的分散性和优异的润滑性等特点。它可溶于水和有机溶剂，广泛应用于化妆品、塑料、油漆、涂料、印刷油墨、纺织、造纸和胶黏剂等领域。 图一 油醇的外观 应用 油醇在工业化学品领域的应用非常广泛，主要用于化妆品、塑料、油漆、涂料、印刷油墨、纺织、造纸等领域。 合成 油醇的合成方法是利用α-羟基羧酸、磷酸和低碳链脂肪酸组成的三酸复合催化体系，应用于α-蒎烯的催化水合制备松油醇。 储存 油醇的储存需要注意环境条件，包括储存温度、储存容器选择和防潮等措施。 参考文献 [1]Roy Dipankar,Kovalenko Andriy. Molecular solvation theory studies of liquid oleyl alcohol and molecular partitioning in water-oleyl alcohol mixture[J]. Chemical Physics Letters,2021,777. [2]刘国秀,于世涛,刘仕伟.负载金属催化剂催化油酸甲酯加氢制备油醇的工艺研究[J].青岛科技大学学报(自然科学版),2018,39(01):35-39. [3]孟中磊,胡亿明,温如斯等.三酸复合体系催化α-蒎烯合成松油醇研究[J].林产化学与工业,2023,43(01):113-119. ...

巴豆醇是一种有机化合物，化学式为C4H8O，可溶于水、乙醇和乙醚，常用于制造杀虫剂、增塑剂、医药和涂料等。本文将介绍巴豆醇的制备方法。 制备方法 巴豆醇的制备方法是通过乙醛缩合得到丁醇醛，再经过脱水和加氢反应。具体步骤如下： 1. 在反应瓶中加入铝、氯化汞和干燥的异丙醇铝。 2. 加入新蒸馏过的2-丁烯醛和干燥的异丙醇。 3. 在油浴中加热，不断蒸出生成的丙酮。 4. 当丙酮基本不再蒸出时，减压蒸出异丙醇。 5. 冷却后加入硫酸，分离出上面的油层并进行水洗。 6. 减压蒸馏分离2-丁烯醇。 7. 对溶液进行蒸馏，直至溜出液对溴的四氯化碳溶液不发生反应。 8. 用碳酸钾饱和处理溜出液，分离出油层。 9. 经过干燥后，用高效分馏柱分离得到2-丁烯醇。 根据实验数据，可得到约55g的2-丁烯醇，收率为50%。 图1 巴豆醇合成反应式 泄漏应急处理 在处理巴豆醇泄漏时，应先疏散泄漏污染区人员至安全区，并切断火源。应急处理人员需戴好防毒面具，穿戴一般消防防护服。可以使用喷水雾来减少蒸发，但不能降低泄漏物在受限制空间内的易燃性。泄漏物可用沙土、干燥石灰或苏打灰混合后收集运至废物处理场所处置。也可以用大量水冲洗，经稀释的洗水放入废水系统。如泄漏量较大，可利用围堤收容，然后收集、转移、回收或无害处理后废弃。 参考文献 [1] Brown, Herbert C.; Lynch, Gary J. Journal of Organic Chemistry, 1981 , vol. 46, # 3 p. 531 - 538 ...

3-羧基苯硼酸是一种常温常压下为灰白色结晶固体的化合物，具有一定的溶解性。它属于苯硼酸类化合物，具有显著的酸性，可用作Suzuki偶联反应中的偶联试剂，常用于有机合成中间体的构建，可用于合成多种1,3-双取代苯环类化合物。借助羧基和硼酸单元的高化学转化活性，该物质广泛应用于药物分子的结构修饰和合成。 3-羧基苯硼酸的性质 3-羧基苯硼酸结构中含有一个羧基单元和硼酸单元，具有较好的化学转化性质。它可以在酸性催化剂的作用下与醇类化合物发生酯化反应，也可以与硼烷还原剂作用生成相应的醇类衍生物。 3-羧基苯硼酸在有机合成中的应用 3-羧基苯硼酸可用作有机合成与医药化学中间体，多用于药物分子生产过程中。在有机合成转化中，通过钯催化的Suzuki偶联反应，可以得到想要的芳基化或者烷基化苯甲酸类衍生物。 图1 3-羧基苯硼酸参与的Suzuki偶联反应 具体的合成方法是将无水碳酸钾溶液缓慢地加入3-羧基苯硼酸和5-溴-2-呋喃甲醛的混合物中，然后加入钯催化剂四（三苯基膦）钯，加热反应混合物并继续搅拌反应。反应结束后，冷却反应混合物并稀释，通过萃取、清洗、干燥和分离纯化等步骤，最终得到偶联的目标产物分子。 参考文献 [1] Villain-Guillot, Philippe; et al Journal of Medicinal Chemistry (2007), 50(17), 4195-4204. ...