引言： 硝酸镁是一种无机化合物，化学式为 Mg(NO?)?，广泛应用于农业和工业。其摩尔质量为148.31 g/mol，这一数值便于计算其在各种化学反应及应用中的用量。 简介： Mg(NO3)2 是一种无机硝酸镁盐，化学名称为硝酸镁。硝酸镁也称为二硝酸镁或 Magniosan 或硝基镁矿（六水合物）。它广泛用于烟火。硝酸镁常用于烟火；在浓硝酸的制造中，它提取水并将酸蒸气浓缩为 90-95% 的 HNO3。它还用于帮助加工硝酸铵以进行涂层和造粒。硝酸镁是一种吸湿性白色结晶固体。它在水和乙醇中溶解性极高，天然存在于洞穴和矿井中。硝酸镁的结构如下： 1. 摩尔质量的定义 摩尔质量是一个物理学单位，单位物质的量的物质所具有的质量称摩尔质量（ molar mass），用符号M表示。当物质的量以mol为单位时，摩尔质量的单位为g/mol，在数值上等于该物质的相对原子质量或相对分子质量。对于某一化合物来说，它的摩尔质量是固定不变的。而物质的质量则随着物质的量不同而发生变化。 2. 硝酸镁的摩尔质量是多少？ 硝酸镁 的化学式是什么？硝酸镁的化学式为 Mg(NO3)2，是元素镁的无机硝酸盐。硝酸镁，也称为镁矿、硝酸镁或亚硝基镁矿，是一种由镁和氮组成的矿物。 硝酸镁（ Mg(NO3)2）的摩尔质量为148.31 g/mol。这种化合物有两种水合形式，分别是二水合物（Mg(NO3)2·2H2O）和六水合物（Mg(NO3)2·6H2O），它们的摩尔质量分别为184.35 g/mol和256.41 g/mol。该盐由一个镁离子（Mg2+）和两个硝酸根离子（NO3–）组成。 3. 如何找到硝酸镁的摩尔质量 Mg(NO3)2 的摩尔质量 = 化合物中所有元素的摩尔质量（原子质量），即： 1Mg = 1 x 24.305 = 24.305 2N=2x14.007=28.014 6O=6×15.999= 95.994 总计（加起来） = 148.313 克/摩尔 4. 硝酸镁 SDS 4.1 安全数据表概述 安全数据表 (SDS) 是一份全面的文件，提供有关化学物质或混合物的基本信息。它概述了潜在危害、安全处理方法、储存指南和应急程序。对于涉及硝酸镁的工艺，SDS 是确保工人安全和环境保护不可或缺的工具。 通过仔细审查 SDS，参与硝酸镁处理的人员可以识别潜在风险，例如可燃性、毒性和反应性。这些知识允许实施适当的保护措施，包括使用个人防护设备 (PPE)、适当的通风和应急响应计划。此外，SDS 详细说明了安全的储存条件，防止因不兼容的材料或环境因素而发生事故。遵守 SDS 指南对于最大限度地减少危害、保护人类健康和遵守监管要求至关重要。 4.2 关键安全信息 4.2.1 急救措施 （ 1） 一般建议 如果症状持续，请就医。 （ 2） 眼睛接触 立即用大量水冲洗眼睑下方，至少 15 分钟。就医。 （ 3） 皮肤接触 立即用大量水冲洗至少 15 分钟。如果皮肤刺激持续，请就医。 （ 4） 吸入 移至新鲜空气处。如果呼吸停止，请进行人工呼吸。如果出现症状，请就医。 （ 5） 摄入 用水清洁口腔，然后喝大量的水。如果出现症状，请就医。 4.2.2 预防措施 （ 1） 个人预防措施 确保通风良好。按要求使用个人防护设备。避免形成粉尘。 （ 2） 环境预防措施 不应释放到环境中。 （ 3） 控制和清理方法 清扫并铲入合适的容器中进行处理。 存放在合适的密闭容器中以供处理。用惰性吸收材料吸收。清扫并铲入合适的容器中进行处理。 4.2.3 处理与储存 （ 1） 处理 穿戴个人防护设备 /面部防护。确保通风良好。不要进入眼睛、皮肤或衣服。避免吞食和吸入。避免形成粉尘。远离衣物和其他可燃材料。 （ 2） 储存，包括远离不相容材料 在惰性气体下储存。防潮。将容器密闭，存放在干燥、阴凉、通风良好的地方。请勿存放在可燃材料附近。 参考： [1]https://en.wikipedia.org/wiki/Magnesium_nitrate [2]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/Magnesium-nitrate [3]https://www.fishersci.com/ [4]https://baike.baidu.com/ ...

本文将探讨 N,N'-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸的应用领域，通过深入研究其在医药和生物化学领域的用途和特性，我们可以更好地了解其在药物设计、生物活性研究和生物医学领域的重要作用。 简述： N,N'-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸，英文名称：N,N'-Bis(9-Fluorenylmethyloxycarbonyl)-L-Histidine，CAS：98929-98-7，分子式：C36H29N3O6，密度：1.38g/cm3，折射率：1.696。N,N'-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸是科学研究中常用的化合物。它具有多种应用，包括肽合成和药物开发。 应用： N,N'-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸是一种重要的化学试剂，具有广泛的应用，特别是在肽合成和蛋白质-蛋白质相互作用研究领域。作为一种Fmoc保护氨基酸，Fmoc-His 在多肽合成中发挥着关键作用，并在研究蛋白质相互作用的机制和功能方面提供基础应用。 （ 1）多肽合成中的N,N'-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸 N,N'-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸属于 Fmoc 家族，一类用于多肽合成的保护氨基酸。Fmoc 基团是一种可逆保护基团，可用于保护氨基酸的 N 端（游离胺基），使其在肽链组装过程中不会发生反应。这种保护策略确保了肽序列的准确性，并避免了不必要的副反应。 N,N'-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸的一个独特优势在于其额外的 Fmoc 基团，该基团位于组氨酸 (His) 残基的侧链上。这个额外的保护层允许在肽合成后期对组氨酸进行选择性修饰或偶联。这种靶向功能对于制备具有特定功能和构型的复杂肽至关重要。 （ 2）研究蛋白质-蛋白质相互作用的工具 蛋白质 -蛋白质相互作用是细胞过程中普遍存在的事件，对于各种生物学过程至关重要。研究这些相互作用对于理解蛋白质的功能和开发新的治疗方法至关重要。 N,N'-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸 由于其独特的特性可以成为研究蛋白质 -蛋白质相互作用的宝贵工具。组氨酸具有独特的侧链，可以根据周围环境带正电、中性或负电荷。这种特性使组氨酸残基能够参与多种类型的蛋白质相互作用，包括氢键、离子相互作用和疏水相互作用。 N,N'-双(9-芴甲氧羰基)-L-组氨酸纳入合成肽中，研究人员可以设计出专门靶向特定蛋白质结合位点的分子。这些合成的肽可用于体外或活细胞系统中检测蛋白质-蛋白质相互作用。这种方法为研究蛋白质相互作用机制、鉴定新靶点和开发新型治疗药物提供了强大的工具。 参考： [1]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3960207/ [2]https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK547700/ [3]https://pubchem.ncbi.nlm.nih.gov/compound/45072174 ...

本文主要讲述了有关 地黄中梓醇的提取工艺 的研究，由于梓醇化学性质不稳定，提取比较困难，该研究具有重要的研究意义。 背景：怀地黄 (Rehmannia glutinosa Libosch)为玄参科植物地黄的新鲜或干燥块根，始见于《神农本草经》，是我国著名的“四大怀药”之一。据统计它在中药处方中的使用频率排名处于前10位。根据入药形式及药效的差异，可将地黄分为鲜地黄、生地黄、熟地黄。 梓醇是一种环烯醚萜苷类物质，是鲜地黄及生地黄的主要有效成分之一，具有利尿、缓泻、降血糖、保肝、保护神经、抗肝炎病毒以及抗癌及抗衰老等多种药理活性。目前，梓醇多是从天然植物中提取经高效液相色谱 (high performance liquid chromatography，HPLC) 纯化而制得，生产成本较高，规模生产的相关报道较少。 由于梓醇化学性质不稳定，易受酸碱等条件影响，提取比较困难。 提取研究： 1. 报道一 宋子荣研究地黄中有效成分梓醇以及地黄抗氧化能力的最佳提取条件。方法 :以HPLC为含量测定方法 ， 采用重复 -正交实验法 ， 以乙醇浓度 (A)、溶剂量(B)、提取时间(C)和提取次数(D)4个因素 ， 每个因素选取 3个水平进行实验 ， 同时利用化学发光法进行体外抗氧化能力研究 ， 最后确定提取工艺。 结果 :因素A、B、C、D对梓醇的含量均有显著影响。其抗氧化能力以醇提2次为佳。结论:60%乙醇8倍量 ， 回流提取 2次 ， 每次 1.5h为梓醇及地黄抗氧化能力的较佳提取条件。 2. 报道二 刘影 为 优选出地黄中梓醇的最佳提取工艺 ， 以梓醇含量为指标 ， 利用 L9(34)正交实验法 ， 以乙醇浓度、提取次数、加醇倍数、提取时间为因素 ， 每个因素取 3个水平 ， 进行实验 ， 来确定最佳制备工艺。 得到 最佳工艺为 12倍量95%乙醇提取2次 ， 1 h/次。经优化后工艺条件可靠 ， 适合地黄中梓醇的提取工艺的参考。 3. 报道三 徐定华 等为优 化回流辅助提取怀地黄中的梓醇工艺 ， 在单因素试验基础上 ， 采用响应面法 ， 以梓醇的提取得率为响应值 ， 通过回归分析各工艺参数与响应值之间的关系 ， 并由此预测最佳的工艺条件。 结果 :回流提取的最佳条件为甲醇体积分数72.94%、提取温度54.8℃、料液比(g/mL)1:18.7、提取时间3.0h。该条件下提取2次 ， 梓醇的提取得率达到 3.513%。 由此可知， 响应面法优化回流辅助提取怀地黄中梓醇的预测准确、方便 ， 所得的最佳提取工艺条件高效、可行。 参考文献： [1]徐定华,朱文学. 响应面分析法优化怀地黄中梓醇提取工艺 [J]. 食品科学, 2011, 32 (16): 62-66. [2]刘影,杨菁,黄雷等. 正交实验法优选地黄中梓醇的提取工艺 [J]. 时珍国医国药, 2009, 20 (01): 157-159. [3]宋子荣,谭梓骏,陈西松等. 地黄提取工艺的优化 [J]. 中国实验方剂学杂志, 2006, (01): 8-9. DOI:10.13422/j.cnki.syfjx.2006.01.004. ...

在这篇文章中，我们将探讨使用 4- 叔丁基苯磺酰胺合成波生坦，该方法不仅具有实践价值，还对于相关领域有着潜在的应用和发展前景。 简述： 4- 叔丁基苯磺酰胺，英文名称： 4-Tert-Butylbenzenesulfonamide ， CAS ： 6292-59-7 ，分子式： C10H15NO2S ，外观与性状：白色固体。 4- 叔丁基苯磺酰胺是内皮素受体拮抗剂波生坦的中间体和降解杂质。 波生坦【 4- 叔丁基 -N-{6-(2- 羟基 - 乙氧基 )-5- (2- 甲氧基 - 苯氧基 )- ［ 2 ， 2' ］ - 二嘧啶 -4- 基 }- 苯磺 酰胺】是由瑞士霍夫曼 - 罗氏有限公司 (Hoffmann-LaRoche) 研制开发的内皮素受体阻断剂，于 2001 年 12 月 5 日由 FDA 批准首次在美国上市，商品名为全可利 (Tracleer) ， 2006 年在我国上市。波生坦临床上除了用于治疗肺动脉高血压一类伴有血管收缩的疾病外，还可治疗如心衰、肺纤维化、硬皮症，以及糖尿病性神经痛。 应用：合成波生坦。 以 4 ， 6- 二氯 -5-(2- 甲氧基苯氧基 )-2 ， 2'- 双嘧啶和 4- 叔丁基苯磺酰胺为原料，经缩合反应制得中间体 N- {6- 氯 -5-(2- 甲氧基 - 苯氧基 ) ［ 2 ， 2'- 嘧啶］ -4- 基 }-4-( 叔丁基苯基 )- 磺酰胺 (3) ； 3 与乙二醇经缩合反应合成了波生坦 (1) ，总收率 81.4% 。具体实验步骤如下： （ 1 ） 3 的合成 在三颈瓶中加入 800 毫升甲苯，搅拌后依次加入 100.0 克4-叔丁基苯磺酰胺（ 0.47 摩尔）和 150.0 克无水碳酸钾（ 1.09 摩尔），进行 2 小时至 3 小时的回流反应。随后加入 5 克四丁基溴化铵（ 15.5 毫摩尔），搅拌 10 分钟；然后分三次（每隔 1 小时加一次，每次 33 克）加入 299.1 克（ 285 毫摩尔），加完后进行 6 小时至 8 小时的回流反应［使用 TLC 检测，展开剂为 V( 石油醚 )∶V( 乙酸乙酯 )=1∶2 ］。接着进行减压回收甲苯，残余物搅拌后加入 400 毫升水，滴加 36% 盐酸 300 毫升，滴毕后在 5 摄氏度至 10 摄氏度下析晶 2 小时。最后进行过滤，用水（每次 200 毫升，共两次）洗涤滤饼，将其干燥至 50 摄氏度，得到白色固体 3146 克，产率为 90.56% ，熔点为 231.5 摄氏度至 232.7 摄氏度。 （ 2 ） 1 的合成 在具有分水装置的干燥反应瓶中，向其中加入 260 毫升的二甲苯，并在搅拌的同时依次加入 40.9 克氢氧化钠（ 1.02 摩尔）和 812 克乙二醇（ 13.1 摩尔），进行约 2 小时的回流脱水（分离 45 毫升水）。然后将温度降至 90 摄氏度，加入 3140.0 克（ 0.25 摩尔）的某物，进行 3.5 小时至 4.0 小时的反应；随后再将温度降至 70 摄氏度，在搅拌的同时依次加入 90 毫升水和 110 毫升盐酸，进行 1 小时的反应。接着加入 300 毫升水，在 5 摄氏度至 10 摄氏度下进行 1 小时的反应。最后进行过滤，用少量水冲洗滤饼，将其干燥至 60 摄氏度，得到淡黄色粉末 1123.1 克，产率为 89.9% ，纯度为 99.6% 。 参考文献： [1]张明光 , 夏正君 , 林送等 . 波生坦的合成工艺改进 [J]. 合成化学 ,2014,22(02):265-267+271.DOI:10.15952/j.cnki.cjsc.2014.02.036. ...

本文将探讨合成 2, 4- 二氨基苯氧基乙醇盐酸盐的方法，以期为该化合物的工业生产提供可行的合成方案。 背景：染发剂是给头发染色的一种化妆品，具有多种发色可以选择，已广泛应用在不同年龄阶段的人群中。在我国，染发剂被定义为特殊用途的化妆品。染发剂主要由染料组成，再辅以稳定剂、氧化剂等， 2, 4- 二氨基苯氧基乙醇盐酸盐就是众多染料中的一种，主要用作染发膏的原料或医药中间体。 合成： 以 2,4- 二硝基氯苯 (DNCB) 和乙二醇 (EG) 为原料 , 在 NaOH 催化下直接通过 Williamson 反应合成了 β-(2,4- 二硝基苯氧基 ) 乙醇 (2,4-DNPE); 通过催化氢化方法在低压下由 2,4-DNPE 制备了 β-(2,4- 二氨基苯氧基 ) 乙醇 (2,4-DAPE) 盐酸盐。具体步骤如下： （ 1 ）催化剂的制备： Pd-Fe吸附树脂按类似文献的方法制备：将 732 阳离子树脂分别用 1 mol/L 的氢氧化钠和盐酸处理 , 水洗至中性后再分别用一定浓度的氯化钯和三氯化铁溶液处理 ; 处理后的树脂用碱性甲醛溶液还原并水洗至中性 , 最后于不高于 80℃ 的条件下真空干燥。 （ 2 ） 2,4-DNPE 的制备： 40.5 g 2,4-DNCB(0.2 mol)和 9.6 g 氢氧化钠分别加入到 250 mL 四口瓶中 , 再在搅拌下加入 62 g 乙二醇 ( 约 1.0 mol) 并加热至 65℃, 在此温度下反应 6 h 后减压蒸出未反应的乙二醇 ; 向蒸馏后的物料中加入蒸馏水并充分搅拌 , 抽滤并用水洗涤固体物料 3 次 ; 水洗后的物料用甲醇重结晶、活性炭脱色并真空干燥即得 2,4-DNPE, 收率 94.5% 。 （ 3 ） 2,4-DAPE 盐酸盐的制备： 将 46 g 2,4-DNPE(0.2 mol) 和 500 mL 溶剂及计量的催化剂加入到反应釜中 ; 封好釜盖后用 N2 置换 3 ～ 5 次 , 再通 H2 并置换 3 ～ 5 次 ; 加热使釜内物料升至设定的温度 , 继续通 H2 至一定压力 , 并在对应的压力和温度下反应 5 h; 完成后对釜内物料进行冷却 , 用 N2 置换 3 ～ 5 次并出料 ; 在 N2 保护下对反应物料进行分离 , 得到的滤液继续在 N2 保护下用浓盐酸进行处理并使混合物料的 pH 小于 2; 盐酸处理后的物料抽滤后用甲醇对滤渣进行洗涤 3 ～ 5 次 , 充分抽滤后将湿物料置于真空干燥器中干燥 24 h, 即得 2,4-DAPE 盐酸盐。 （ 4 ）分析方法： 产品中 2,4-DAPE 盐酸盐的含量用 HPLC 方法进行分析 , 分析条件为 : 流动相 CH3OH/H2O( 体积比 60∶40); 测定波长 220 nm; 流动相流动速度 0.5 mL/min; 测定温度 25℃,Kronisil C18 柱。产品的元素分析用自动元素分析仪测定 , 熔点用显微熔点测定仪测定。 分别用 IR(KBr 压片法 ) 和 1H-NMR 对 2,4-DNPE(DCCl3 为溶剂 ) 和 2,4-DAPE( 氘代 DMSO 为溶剂 ) 的结构进行分析。 参考文献： [1]张小媚 , 周智明 , 陈桂琴等 . 高效液相色谱法测定化妆品中 2,4- 二氨基苯氧基乙醇盐酸盐含量的不确定度 [J]. 香料香精化妆品 , 2022, (03): 85-88. [2]蔡照胜 , 宋湛谦 , 杨春生等 . Pd-Fe 吸附树脂催化合成 β-(2,4- 二氨基苯氧基 ) 乙醇盐酸盐 [J]. 现代化工 , 2007, (S1): 216-219. DOI:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2007.s1.027 ...

2， 4- 二甲氧基苯甲醛是一种重要的化合物，其合成方法备受关注。本文将介绍 2 ， 4- 二甲氧基苯甲醛的合成方法，以供相关研究人员参考。 背景： 2 ， 4- 二甲氧基苯甲醛是重要的有机中间体之一，广泛用于医药、农药、染料等的合成，如用于对金黄色葡萄球菌、大肠杆菌等有很强抑制作用的 coumerungin 、当归内酯等香豆素类化合物的合成。 合成： 1. 方法一： （ 1 ） 2 ， 4- 二羟基苯甲醛的制备 将 49.3 g （ 0.675 mol ） N ， N- 二甲基甲酰胺 （ DMF ）和 150 mL 乙腈混合搅拌，后将 88.16 g （ 0.575 mol ）三氯氧磷滴入该溶液，在室温下反应 1 h ，将溶液冷却至 -14 ～ -17℃ 加入 55.06 g （ 0.5 mol ）间苯二酚和 150 mL 乙腈，反应 2 h ，然后再在室温下反应 1 h ，抽滤得到微粉色的粉末，得到的粉末分 3 次加水共 340 mL ，在 52℃ 反应 0.5 h ，放置室温加入 1~2 mL 硫代硫酸钠，在 5℃ 下反应 2 h ，抽滤，用冷水洗涤， 30℃ 真空干燥得 24.3 g 2-4- 二 羟基苯甲醛白色粉末，收率为 70.4% ， m.p.134.5~ 136.4℃ 。 （ 2 ） 2 ， 4- 二甲氧基苯甲醛的制备 在 50 mL 的三颈瓶中，加入 3.5 g （ 0.025 mol ） 2 ， 4- 二羟基苯甲醛， 3.2 g （ 0.025 mol ）硫酸二甲酯， 1 g （ 0.05 mol ）水， 3 g （ 0.075 mol ）氢氧化 钠，搅拌 1~2 h ，旋干，以 v （乙酸乙酯） ∶v （环己烷） =3∶7 进行硅胶柱层析纯化得到 0.189 g 产物，收率为 4.5% ， m.p.67.2~69.3℃ 。 2. 方法二 2.3.2.1 1 ， 3- 二甲氧基苯的制备 （ 1 ）硫酸二甲酯做甲基化试剂的合成方法 反应器中加入 24 g （ 0.6 mol ）氢氧化钠， 7 mL （ 0.2 mol ）水和 22 g （ 0.2 mol ）间苯二酚在 100℃ 下溶解后，滴加 25 g （ 0.2 mol ）硫酸二甲酯，反应 5 h ，用水冲洗分出油层，水层用二氯甲烷提取，油层和萃取液合并，水洗，用无水硫酸镁干燥，用水浴加热回收二氯甲烷，得到 22 g 产物，收率为 79.7% 。 （ 2 ）甲基碘做甲基化试剂的合成方法 在配有回流冷凝管和氯化钙干燥管的圆底烧瓶中按 1∶10 （反应物质量与溶剂体积）的比例放入间苯二酚 27.5 g （ 0.25 mol ）与 275 mL 丙酮，在蒸汽浴加热溶解， 放入 35 g （ 0.25 mol ）无水碳酸钾，和 86.5 g （ 0.61 mol ）甲基碘，在水浴上回流在 60~70℃ 下反应 6 h ，用硫酸酸化，用冷水冷却至室温，将所得混 合物在蒸汽浴下蒸馏，除去丙酮，再进行减压蒸馏 无油状物馏出，通过洗滤分离，用冷水洗涤 2 次， 并干燥得到 10.6 g 淡黄色液体，收率为 30.7% 。 （ 3 ） 2 ， 4- 二甲氧基苯甲醛的制备 反应器中加入 4.8 mL （ 0.053 mol ）三氯氧磷和 6.5 mL （ 0.053 mol ） N- 甲基甲酰苯胺，放置 45 min 后， 25℃ 下滴加 7 mL （ 0.053 mol ） 1 ， 3- 二甲氧基苯，在 34℃ 下反应 3 h ，放置过夜，慢慢倒入 135 mL 冷水中，抽滤收集固体，用 15 mL 二氯甲烷溶解，加 2 g 活性炭回流 1 h ，热滤去除活性碳，将滤液在蒸馏回收二氯甲烷得到 5.6 g 淡黄色粉末，收率 63.6% ， m.p.66.2~67.5℃ 。 3. 方法三： 称取 DMF21.9 g(0.30 mol) 投入四口烧瓶中，然后在冰浴条件下缓慢滴加 25.9 g 三氯氧磷 (0.17 mol) ，滴加 45 min ，在滴加时温度稳定，然后反应 30 min; 升温至 30℃ ，在温度稳定的情况下缓慢滴加 20.7 g 1 ， 3 －二甲氧基苯 (0.15 mol) ，滴加 1 h 后恒 温反应 3 h ，然后将反应液静置过夜，倒入 600 m L 冰水中，用 NaOH 溶液中和到 pH 为 7 ，搅拌 2 h ，然后减压过滤，烘干，得白色针状固体，真空干燥，得到固体 17.41 g 。 HPLC 测定其纯度为 98.60% ，收率为 75.30% ， mp 为 71.6 ～ 72.0℃ 。 参考文献： [1]马成 , 热娜 · 卡斯木 , 阿孜古丽 · 买买提尼亚孜等 . 基于间苯二酚合成 2,4- 二甲氧基苯甲醛 [J]. 精细化工中间体 , 2014, 44 (01): 19-21. DOI:10.19342/j.cnki.issn.1009-9212.2014.01.005 [2]沈立 , 金宁人 , 张建庭等 . 光学材料中间体 DADMNS 的合成研究 [J]. 现代化工 , 2012, 32 (06): 64-67. DOI:10.16606/j.cnki.issn0253-4320.2012.06.024 ...

本文旨在探讨合成并应用 2- 氨基 -5- 氯苯甲酰胺的方法，希望通过这项研究为相关领域的合成化学和应用研究提供新的思路和实验支持。 简述： 2- 氨基 -5- 氯苯甲酰胺是一种苯甲酸衍生物，外观为白色结晶，其熔点为 169-171 ℃，常常用作医药、染料、化学合成中间体。 1. 合成： 采用两步合成，步骤如下：（ 1 ）邻氨基苯甲酸甲酯的 5 位氯化，即以邻氨基苯甲酸酯为起始原料，以次氯酸钠和冰醋酸为氯化试剂，以有机溶剂和水共同作为溶剂，将其在温度低于 -5℃ 的条件下混合进行氯化，反应半小时，分离有机相，干燥后制得 2- 氨基 -5- 氯苯甲酸甲酯；（ 2 ） 2- 氨基 -5- 氯苯甲酸甲酯的氨解，即将步骤（ 1 ）制得的 2- 氨基 -5- 氯苯甲酸甲酯和氨水加入高压釜中，在温度为 50 ～ 200℃ 、压强为 2mpa ～ 4mpa 的条件下，反应 12 小时，降至常压后分离溶剂和水，将得到的晶体用二氯甲烷溶解，然后加入活性碳，在 70 ～ 80℃ 条件下搅拌 1 小时，抽滤后即可制得产品。 该方法优点是：简单实用，效率高，最终产物的收率在 85 ％以上；合成过程中采用的试剂毒性低、溶剂可循环使用且副反应少，因而对设备腐蚀小、对环境污染小；由于原料价格便宜，使生产成本降低，经济性好，因此具有良好的应用前景。 2. 应用：合成 ELF-97 的新型 H2O2 荧光探针。以 5- 氯水杨醛， 4- 溴甲基苯硼酸， 2- 氨基 -5- 氯苯甲酰胺为原料合成了一种基于 ELF-97 的新型 H2O2 荧光探针 P1 。此探针在 0.02 mol/L PBS-DMSO(9∶1 ， V/V ， p H=7.4) 的溶液中，在 360 nm 激发光激发下，最大发射波长为 425 nm ，荧光微弱 ; 加入 H2O2 后，相同 的激发波长下， 425 nm 发射峰消失，同时在 515 nm 处出现强的荧光发射峰。 515 nm 处荧光强度与 H2O2 的浓度呈动态学相关性，线性响应范围为 5 ～ 45μmol/L ，检出限为 0.1μmol/L ，牛奶中检测 H2O2 的回收率在 94.0% ～ 106.0% 之间。探针 P1 对 H2O2 的快速检测具有潜在的应用价值。合成步骤如下： （ 1 ）化合物 2 的合成 5-氯水杨醛 (200 mg ， 1.28 mmol) 溶于 5 mL 丙酮中，加入 K2CO3 (270 mg ， 1.92 mmol) ，室温下搅拌 15 min 后，加入 4- 溴甲基苯硼酸 (275 mg ， 1.28 mmol) 和 KI(106 mg ， 0.64 mmol) ，回流 6 h 。反应完毕，过滤除去 K2CO3 ，滤液减压浓缩，粗产物经柱层析分离 (V 石油醚 ∶V 乙酸乙酯 = 5∶1) ，得化合物 2 白色固体 156 mg 。产率 42.0% 。 （ 2 ）探针 P1 的合成 化合物 2(90 mg ， 0.31 mmol) ， 2- 氨基 -5- 氯苯甲酰胺 (53 mg ， 0.31 mmol) ， TsOH·H2O(6 mg ， 0.03 mmol) 溶于 10 mL 无水乙醇中，加热回流 1 h 。将反应液冷却至 0℃ ，加入 2 ， 3- 二氯 -5 ， 6- 二氰基 -1 ， 4- 苯醌 (70 mg ， 0.31 mmol) ，在冰浴条件下搅拌 1 h ，有白色固体生成。反应完毕，抽滤收集白色固体，用少量冷却乙醇淋洗 3 次，得探针 P1 白色固体 60 mg ，产率 43.9% 。 参考文献： [1] 蔡子君 , 匡永清 , 潘丹 , 等 . 基于 ELF-97 的新型 H2 O2 荧光探针的合成与性能研究 [J]. 分析化学 ,2015(11):1671-1675. DOI:10.11895/j.issn.0253-3820.150124. [2] 南开大学 . 一种 2- 氨基 -5- 氯苯甲酰胺的制备方法 :CN200910068852.3[P]. 2009-11-11. ...

双［4-(1,1-二甲基乙基)苯基］碘鎓与三氟甲烷磺酸盐(1:1)是一种化合物，其英文名为Bis(4-tert-butylphenyl)iodoniumtrifluoromethanesulfonate，CAS号为84563-54-2，分子量为542.394，分子式为C 21 H 26 F 3 IO 3 S。它是一种白色粉末，熔点为237℃(lit.)，应储存在密闭阴凉干燥的环境处。 背景技术 近年来，高价碘化合物作为一种温和、无毒和选择性的有机合成试剂备受关注。碘(V)试剂和碘(III)化合物在有机合成中具有广泛的应用。碘(V)试剂如dessi-martin氧化和IBX常用于天然产物的全合成中作为醇部分的温和氧化剂。碘(III)化合物则常用于醇、烯的氧化和羰基化合物的α-氧化。双［4-(1,1-二甲基乙基)苯基］碘鎓与三氟甲磺酸的盐(1:1)是一种对称二芳基碘鎓盐，在芳基化反应中通常优于不对称盐。 合成方法 将间氯过氧苯甲酸和1-叔丁基-3-碘苯溶于CH 2 Cl 2 ，加入叔丁基苯和TfOH，反应后浓缩得到有色溶液。加入乙醚后沉淀出灰白色固体，经过过滤和干燥得到双［4-(1,1-二甲基乙基)苯基］碘鎓与三氟甲磺酸的盐(1:1)，收率为78%。 参考文献 [1]Bielawski, M., Zhu, M., & Olofsson, B. (2007). Efficient and General One-Pot Synthesis of Diaryliodonium Triflates: Optimization, Scope and Limitations. Advanced Synthesis & Catalysis, 349(17-18), 2610–2618. doi:10.1002/adsc.200700373 ...

了解不同剂型的齐拉西酮对于个体化治疗方案的制定以及患者的用药便利性都具有重要意义。 简介：齐拉西酮是一种非典型抗精神病药物 , 对多巴胺 D2 、 5- 羟色胺 5HT1D 、 5HT2A 受体具有较强的拮抗作用 , 对 5HT1A 具有激动作用 , 有利于抑制突触对 5- 羟色胺和去甲肾上腺素的再摄取 , 对 a- 肾上腺素能受体具有较高的亲和力。齐拉西酮在消化道吸收较好 , 口服 6~8 小时后 , 血浆可达到峰值浓度 , 1~3 天达到稳态血浓度。由于齐拉西酮是一种亲脂类药物 , 与饭和高脂食物同服 , 有利于促进药物吸收 , 生物利用度可达到 90% 。同时齐拉西酮是一种选择性单胺能阻断剂 , 对 D2 、 5-HT2A 具有较高的亲和力 , 有利于控制阳性症状 , 改善阴性症状和认知功能 , 作用于 H1 受体具有一定的镇静作用。 1.齐拉西酮人工抗原的制备 专利 CN 110922400 A 公开了一种齐拉西酮人工抗原及其制备方法，在齐拉西酮的仲氨基上直接引入戊二酸酐连接臂，制备齐拉西酮半抗原，该发明引入的连接臂没有其他特征结构，可以有效降低因为连接臂而带来的非特异性结合，制备得到的人工抗原具有更好的特异性；该半抗原与 N- 羟基琥珀酰亚胺及 N,N- 环己基碳二酰亚胺反应得到活性酯，其活性酯与载体蛋白发生偶联反应得到齐拉西酮人工抗原；本发明齐拉西酮人工抗原的制备工艺简单、生产成本低、所制备的齐拉西酮人工抗原可进行动物免疫，得到相应的抗体；所制备的齐拉西酮人工抗原及抗体可以被用来利用免疫检测方法检测样本中是否含有齐拉西酮以及其衍生类药物。具体步骤为： (1)齐拉西酮半抗原的制备： 将齐拉西酮加入反应容器中，然后再加入吡啶、戊二酸酐，室温下搅拌反应 2-24 小时；反应结束后，蒸干溶剂，用薄层色谱法纯化，得到齐拉西酮半抗原；其中，齐拉西酮：戊二酸酐＝ 1:1-1:4 ，此比例为物质的量之比； (2)齐拉西酮人工抗原的制备： a.称取齐拉西酮半抗原于另一反应容器中，加入 N,N- 二甲基甲酰胺，再加入 N- 羟基琥珀酰亚胺和 N,N- 二环己基碳二亚胺，室温搅拌反应过夜，反应结束后离心，取上清液记为 A 液；其中，齐拉西酮半抗原： N- 羟基琥珀酰亚胺： N,N- 二环己基碳二亚胺＝ 1:1:1 ～ 1:7:7 ，此比例为物质的量之比； b.制备 pH 为 7.2 ～ 7.4 的 PBS 缓冲液； c.称取载体蛋白溶于步骤 b 中所述的 PBS 缓冲液中，得到的溶液记为 B 液； B 液中，载体蛋白浓度为 2-20mg/ml ； d.搅拌下，将 A 液滴加到 B 液，得到的混合液在 4℃ 条件下静置过夜，得到齐拉西酮人工抗原混合液； A 液： B 液＝ (1 ～ 5000):1000 ，此比例为体积比； e.将齐拉西酮人工抗原混合液移入透析袋中，用步骤 b 中的 PBS 缓冲液透析，透析结束后，离心取上清液即得到齐拉西酮人工抗原。 2. 齐拉西酮缓释剂的制备 专利 CN 107714669A 公开了齐拉西酮缓释剂及其制备方法。所述齐拉西酮缓释剂包括 : 齐拉西酮 ; 骨架材料 : 以及药学上可接受的辅料 , 齐拉西酮与骨架材料的重量比为 1:1~6 。该发明的齐拉西酮具有较好的缓释效果，能够降低患者的给药次数 , 提高患者的服药依从性 , 降低最大血药浓度，降低患者因服用齐拉西酮引起 QTC 间期延长的可能性。该发明的制备齐拉西酮的方法操作简便安全可控 , 收率较高 , 适合工业生产。 3. 齐拉西酮口崩片的制备 专利 CN 108926541 A 公开一种齐拉西酮口崩片的制备方法，齐拉西酮口崩片包括 :10-25wt% 的盐酸齐拉西酮、 10-30wt% 的玉米淀粉、 1-3wt% 的润滑剂， 5-30wt% 的纤维素衍生物 , 其余为填充剂。其制备方法为按上述制剂质量计算 , 将原辅料预处理用玉米淀粉配置成粘合剂 , 待盐酸齐拉西酮与辅料混合均匀后 , 采用流化床制粒 , 压制成片。该发明是上述组合物按上述比例配置后，采用流化床步制粒工艺 , 有效控制溶出行为 , 保证生物利用度 , 增强顺应性。 参考文献： [1] 广东东阳光药业有限公司 . 齐拉西酮缓释剂及其制备方法 :CN201610658690.9[P]. 2018-02-23. [2] 万全万特制药（厦门）有限公司 . 齐拉西酮口崩片及其制备方法 :CN201710382879.4[P]. 2018-12-04. [3] 杭州博拓生物科技股份有限公司 . 一种齐拉西酮人工抗原及其制备方法 :CN201911043544.5[P]. 2020-0 ...

对于尼泊金甲酯这个物质，很多人都不清楚它到底是什么。事实上，尼泊金甲酯是一种白色或无色的结晶粉末，可以溶于醇、醚和丙酮，但在水中溶解度很低，其沸点在270到280摄氏度之间。 尼泊金甲酯具有广泛的抗菌作用，对霉菌和酵母菌的作用最强，但对细菌，特别是革兰氏阴性杆菌和乳酸菌的作用稍逊一筹。值得一提的是，尼泊金甲酯的烃基碳链越长，其亲油性和抗菌作用就越强，同时，菌体对酯的吸附量越大，对细菌的发育阻止作用也就越大。 尼泊金甲酯在化妆品中的应用非常广泛，除了饱和溶液可能对眼睛有些刺激外，一般浓度在5%以下几乎没有毒性和刺激性。实际上，0.2%的浓度就可以有良好的抑菌效果。 此外，尼泊金甲酯还被广泛应用于注射剂、水剂、丸剂、软膏、绷带和手术器械的杀菌防腐。它还可以用于手术器械的清洗和消毒等方面。在工业上，它可以用于油脂、脂肪、淀粉和橡胶溶液的防腐和防霉。总之，尼泊金甲酯的应用前景非常广阔。 以上就是关于尼泊金甲酯的作用机理和相关安全性的介绍，相信通过阅读这些内容，大家对尼泊金甲酯会有更深入的了解。 ...

背景及概述 [1][2] 丙酸叔丁酯是一种无色液体，能与醇、醚混合，能溶于丙酸，几乎不溶于水，用作硝基纤维素的溶剂、香精、香料，是硝酸纤维素、天然及合成树脂的溶剂，可作漆用溶剂，还用于香精制造。 制备 [1] 丙酰氯法：于装有搅拌器、滴液漏斗、回流冷凝器的反应瓶中，加入干燥的叔丁醇285g（1.15mol），N，N-二甲基苯胺151.5g（159mL，1.26mol），无水乙醚100mL。搅拌下加热至回流。滴加丙酰氯110g（1.19mol），滴加速度控制在撤去热源仍保持回流状态。当加入约2/3的丙酰氯时，铵盐析出并且反应剧烈进行，可用冰水浴冷却。再慢慢加入其余的乙酰氯。加完后继续回流反应1h。冷至室温，加入100mL水，充分搅拌以使固体物完全溶解。分出有机层。有机层用10%的硫酸洗涤，再用饱和碳酸氢钠溶液洗涤，无水硫酸钠干燥。蒸出乙醚，分馏，收集117.5～118.5℃的馏分，得丙酸叔丁酯92g，收率62%。 CN201610702328.7报道了一种制备和提纯丙酸叔丁酯的方法，包括如下步骤：将丙酸和含异丁烯的混合气体原料按照预定配比连续加入装有催化剂的酯化塔中，在催化剂作用下，控制预定反应压力和温度，进行酯化反应，得到粗酯；将获得的粗酯送入分离塔，使丙酸、异丁烯的聚合物与水共沸，控制塔内气相回流在第一温度范围内，进行脱烃，控制气相回流在第二温度范围内，进行脱醇，控制气相回流在第三温度范围内，进行脱酸和脱除异丁烯的聚合物，精馏，收集115-125℃之间的精馏产物，得到丙酸叔丁酯。 应用 [2] CN201610932005.7公开一种用于辣椒种植的羊粪有机肥料，由以下重量份的组分制成：新鲜羊粪60-80份、桃核14-16份、阿里红10-13份、荔枝壳9-11份、马桑根4-8份、牛羊草结2-5份、N,N-二甲基脲1-3份、腺嘌呤磷酸盐0.1-0.3份、丙酸叔丁酯8-10份、体积分数为75%乙醇6-8份。本发明是根据辣椒的需肥特点，黄棕壤的土质特点，而提供的一种羊粪有机肥，制得的肥料无刺激性气味，肥料中氮含量较高，能充分满足辣椒生长过程中的养分需求，并使得辣椒植株的死亡率低，抗倒伏效果明显，辣椒的结果率高，得到的辣椒果实大，果皮细腻有光泽。 主要参考资料 [1] [中国发明] CN201610702328.7 一种制备和提纯丙酸叔丁酯的方法 [2] CN201610932005.7一种用于辣椒种植的羊粪有机肥料 ...

聚四氟乙烯，也被称为PTFE，是一种高分子聚合物。它由氟原子和碳原子组成，具有惰性和稳定性，因此具有出色的抗腐蚀性。聚四氟乙烯可以耐受多种腐蚀介质，如酸、碱、溶剂和氧化剂。它广泛应用于化工、电子、石油、制药、食品加工等领域。聚四氟乙烯制品具有出色的抗腐蚀性和耐化学品性能、高温稳定性、优异的绝缘性能、高滑动性和低摩擦系数、非粘附性、耐磨性和耐疲劳性。常见的聚四氟乙烯制品类型包括管道、板材、密封垫片、膜片、垫圈以及定制制品。聚四氟乙烯制品的加工工艺包括挤出、压延、注塑等。为了正确存储和使用聚四氟乙烯制品，应遵循一些建议，如存储在干燥通风的地方，避免长时间暴露在高温环境中，使用时避免重物碰撞和摩擦，注意避免超过其承受的最大温度和压力，清洁时使用中性洗涤剂，避免使用有机溶剂和磨粒物质。聚四氟乙烯制品的价格会受到多种因素的影响，但考虑到其优异的性能和长寿命，具有很高的性价比。 ...

八甲基环四硅氧烷是一种环硅氧烷类化合物，具有低粘度、低黏度和低表面张力的特点。它常用作溶剂、润滑剂和防止挥发性有机物的挥发的添加剂。 八甲基环四硅氧烷的主要应用领域有哪些？ 八甲基环四硅氧烷在化妆品、个人护理产品和医药领域有着广泛的应用。 在化妆品中，八甲基环四硅氧烷常用作湿润剂、润滑剂和防止干燥的成分，提供丝滑的触感，增强产品的质感。 在个人护理产品中，八甲基环四硅氧烷常用作防晒霜、护发产品和护肤品的成分，有效地保护皮肤和头发，防止其受到外部环境的伤害。 在医药领域，八甲基环四硅氧烷常用作药用辅料，增加药物的溶解度，并提高药物的传递效率。 八甲基环四硅氧烷的安全性如何？ 八甲基环四硅氧烷在正常使用条件下，对人体无毒害和刺激作用。但长期暴露于高浓度的八甲基环四硅氧烷可能会导致不适症状，如头晕、恶心和呼吸困难。 如何正确使用和存储八甲基环四硅氧烷？ 在使用八甲基环四硅氧烷前，应阅读相关的安全说明和使用建议。使用过程中，应避免接触皮肤、眼睛和黏膜，避免吸入其蒸气。使用后应及时彻底清洗，避免残留在皮肤上。 八甲基环四硅氧烷应存放在阴凉、干燥的地方，避免阳光直射。储存和运输过程中，应避免与氧化剂、强酸和强碱等物质接触。如果发现泄露或意外溅泼，应采取相应的应急处理措施，确保安全。 八甲基环四硅氧烷对环境的影响如何？ 根据科学研究，八甲基环四硅氧烷对水环境和土壤环境的影响较小。但为了保护环境和生态系统的稳定，使用和处置八甲基环四硅氧烷时应遵循相关的环保法规，并采取适当的措施，以防止其对环境造成污染。 以上是对八甲基环四硅氧烷的介绍，如有其他问题，请咨询相关专业机构或化学专家。 ...

小鼠B细胞杂交瘤细胞是一种通过融合骨髓瘤细胞和B淋巴细胞制备的细胞，主要用于制备单克隆抗体。杂交瘤细胞的制备通常通过瘤细胞培养来完成。 杂交瘤抗体技术的基本原理是通过融合两种细胞并保持其主要特征。其中一种细胞是经抗原免疫的小鼠细胞，另一种是小鼠骨髓瘤细胞。脾淋巴细胞具有抗体分泌功能和在选择培养基中生长的特征，而小鼠骨髓瘤细胞具有无限分裂和增殖的能力。只有融合了B细胞和骨髓瘤细胞的杂交细胞才能在选择培养基中持续增殖，并同时具备抗体分泌功能和细胞永生性。这种细胞被称为杂交瘤细胞。 制备杂交瘤细胞的方法是将脾B细胞和骨髓瘤细胞加入聚乙二醇（PEG）中促进细胞融合，然后在HAT培养基中继续培养融合细胞。 细胞融合物中包含以下类型的细胞： 脾-脾融合细胞：无法生长，脾细胞无法在体外培养。 骨-骨融合细胞：无法利用次黄嘌呤，但可以通过第二途径利用叶酸还原酶合成嘌呤。氨基蝶呤对叶酸还原酶有抑制作用，因此无法生长。 骨-脾融合细胞：能够在HAT培养基中生长，脾细胞可以利用次黄嘌呤，而骨细胞提供细胞分裂功能。 杂交瘤细胞的应用 用于鼠抗人GL50单克隆抗体的制备及其生物学功能的研究 本研究旨在制备鼠抗人GL50分子的单克隆抗体，并对其进行相关生物学特性的鉴定。同时，利用自主研制的GL50mAb，研究ICOS/GL50信号途径在机体体液免疫应答和肿瘤免疫中的生物学作用。 实验方法包括： 使用天然高表达人GL50分子的B淋巴瘤Daudi细胞作为免疫原免疫Balb/C小鼠。 利用B淋巴细胞杂交瘤技术将免疫小鼠的脾脏细胞与小鼠骨髓瘤细胞SP2/0融合。 通过间接免疫荧光标记法对杂交瘤细胞株进行筛选，以筛选出能够识别人GL50-L929和VK-L929转基因细胞的单抗。 通过竞争抑制实验检测单抗识别抗原位点的情况。 采用常规方法制备染色体，分析杂交瘤细胞核型。 通过免疫亲和层析纯化腹水型单抗。 使用快速试纸鉴定单抗类型。 利用间接免疫荧光标记法测定单克隆抗体的效价，并检测单抗在不同细胞株和细胞上的表达。 通过Western-blotting实验检测单抗与Daudi细胞和GL50-L929转基因细胞GL50膜蛋白的结合能力。 利用免疫组织化学检测单抗对不同组织中GL50分子的识别能力。 利用~3H-TdR法，结合GL50-L929转基因细胞，研究ICOS/GL50信号途径在活化T细胞体外增殖中的作用。 采用ELISA法检测GL50-L929和自行制备的GL50mAb对活化T细胞分泌细胞因子IL-2和IL-10的影响，并检测ICOS-L929和GL50mAb对PWM介导的B细胞分泌抗体的生物学效应。 参考文献 [1] McAdam AJ, Greenwald RJ, Levin MA, et al. ICOS is critical for CD40-mediated antibody class switching. Nature. 2001. [2] Dong C, Juedes AE, Temarm UA, et al. ICOS co-stimulatory receptor is essential for T-cell activation and function. Nature. 2001. [3] Bonhagen K, Liesenfeld O, Stadecker MJ, et al. ICOS+Th cells produce distinct cytokines in different mucosal immune responses. European Journal of Immunology. 2003. [4] Hutloff A, Dittrich AM, Beier KC, et al. ICOS is an inducible T-cell co-stimulator structurally and functionally related to CD28. Nature. 1999. [5] 朱伟. 鼠抗人GL50单克隆抗体的制备及其生物学功能的初步研究[D]. 苏州大学, 2004....

随着人民生活水平的提高，人们对新鲜蔬菜的需求量不断增加，尤其是大棚菜的需求量极高。为了提高大棚菜的产量，菜农们急需寻找一种农药，以防治蔬菜生长的病菌和虫害。然而，大部分农药毒性较高，会残留余毒，对周围环境和人畜的生命安全造成威胁。此外，现有农药的治疗效果单一，防治面较窄。因此，菜农们迫切需要一种广谱、低毒、高效的杀菌农药，以促进蔬菜的生长和销售。 二氯异氰尿酸钠是一种广谱、高效、低毒、低残留的消毒杀菌剂，能够快速杀灭各种细菌、真菌、芽胞、霉菌和病毒，用途广泛。它最初主要应用于公共卫生、工业循环水、养殖场所和水体的消毒方面。近年来，它还被开发成为一种广谱、高效、低毒、低残留、环保的农药杀菌剂，用于防治食用菌绿霉病以及蔬菜、果树、水稻等作物的霜霉病、炭疽病、稻瘟病等病害。二氯异氰尿酸钠具有独特的杀菌作用机理，对作物具有保护和治疗的特殊作用，可广泛应用于种子处理、土壤杀菌以及各种作物病害的防治。 二氯异氰尿酸钠属于活性极高的速效杀菌剂，能有效防治多种植物病害，如霜霉病、疫病、灰霉病、枯萎病、叶斑病等。它是山西康派伟业生物科技有限公司的主导产品，并取得了国家发明专利（专利号：ZL200710120389.3）。许多农户反应，二氯异氰尿酸钠在蔬菜和瓜果等作物上的杀菌效果非常显著。 下面介绍一下40%二氯异氰尿酸钠。 一、产品特点 40%二氯异氰尿酸钠是一种高效、速效、低毒、低残留的新型农药杀菌剂，具有铲除和治疗双重功效，能有效防治多种作物病害引起的真菌、细菌和病毒。 二、作用机理 40%二氯异氰尿酸钠在遇水时会产生次氯酸，然后分解成新生态氧，作用于菌体蛋白，使菌体蛋白质变性，从而迅速杀死病原菌，达到杀菌的目的。同时，它还能刺激作物体内多种酶的活性，增强作物叶片的光合作用，使作物叶色绿、株体健壮，提高产量。 三、防治对象 1. 黄瓜：霜霉病、细菌性角斑病 2. 番茄：早疫病、晚疫病、叶霉病 3. 辣椒：根腐病、炭疽病、病毒病 4. 茄子：灰霉病、炭疽病、细菌性叶斑病 5. 葱、姜、蒜：褐斑病、软腐病、锈病、炭疽病、姜瘟病、叶枯病 6. 马铃薯：早疫病、晚疫病、疮痂病 7. 西瓜、哈密瓜：枯萎病、细菌性角斑病、立枯病、炭疽病 8. 草莓：炭疽病、黄萎病、枯萎病、立枯病 9. 中药材：根腐病、立枯病、枯萎病、霜霉病、炭疽病、疫病 四、使用方法 使用600-800倍液进行喷雾，每季作物可连续使用2-3次，间隔7-10天。 五、特别提醒 1. 本品禁止与强还原物、强碱、氨等含氮化合物混用。 2. 本品具有较强的氧化性，避免使用金属容器。 3. 建议单独使用本品，先放好清水再将本品溶于水。若与其他安全药剂混配时，必须二次稀释，先放水，后加药，待本品充分溶解后，再加入其他药剂，以防止发生混合反应或意外情况的发生。 ...

蒽是一种稠环芳香烃，常被称为绿油脑。它是无色棱柱状晶体，具有蓝紫色荧光，并具有升华性和毒性。蒽不溶于水，微溶于乙醇，但可以溶于乙醚、苯、甲苯、氯仿、丙酮和四氯化碳。与菲相比，蒽是同分异构体。此外，蒽也易于氯化。 根据欧盟的“关于化学品注册、评估、许可和限制法案”（REACH），蒽被列为高度关注物质（SVHC）。 蒽的来源和制备方法 蒽主要来自煤焦油，煤焦油中含有约1.5%的蒽。商业上的蒽也是通过从煤焦油中提取制备的，其中常常含有菲和咔唑等杂质。 蒽的反应 在铂的作用下，蒽蒸汽可以在700～800℃的温度下发生二聚反应。 蒽可以通过氧化反应生成蒽醌（如下图所示），例如可以使用过氧化氢进行氧化反应。 蒽还可以与亲双烯体（如单态氧）进行[4+2]-环加成反应，这被称为狄耳士－阿德尔反应。 蒽的应用 蒽被用于制取蒽醌，而蒽醌则是制作染料（如茜素）的前体。 在教宗选举时，蒽是用于产生黑烟的三种化学物质之一（另外两种化学物质是过氯酸钾和硫）。 ...

盐酸赛庚啶是一种白色或微黄色的结晶性粉末，几乎无臭，味微苦。它在甲醇中易溶，在氯仿中溶解，在乙醇中略溶，在水中微溶，在乙醚中几乎不溶。 盐酸赛庚啶的适应症 盐酸赛庚啶主要用于治疗急慢性荨麻疹、血管性水肿、过敏性湿疹、接触性皮炎、食物变态反应、药物变态反应、过敏性鼻炎、花粉症、过敏性结膜炎、昆虫蜇咬过敏和偏头痛等疾病。 此外，它对支气管哮喘也有一定的治疗作用，并可作为库欣综合征、肢端肥大症的辅助治疗，以及神经性畏食的食欲增强剂。 盐酸赛庚啶的不良反应 使用盐酸赛庚啶可能会出现嗜睡或困倦感、口干、口苦、痰液黏稠、便秘等不良反应。还有报道称出现皮疹、光敏性增加、低血压、心动过速、期外收缩、过敏性休克、溶血性贫血、白细胞减少、血小板减少、乏力、头痛、失眠、感觉异常、惊厥、幻觉、癔症等不良反应。 长期使用可能导致食欲增强和体重增加。 盐酸赛庚啶的注意事项 在使用盐酸赛庚啶时，需要慎用于老年患者。对于2岁以下的儿童，应谨慎使用。孕妇应该谨慎使用，尤其是在妊娠初期。美国食品药品管理局(FDA)将盐酸赛庚啶的妊娠安全性分级为B级。哺乳妇女也应慎用。 盐酸赛庚啶的用法与用量 以下用法与用量信息仅供参考，请在医生或药师的指导下使用，并不要未经医生允许擅自更改剂量。成人口服给药时，一次2～4mg，一日2～3次。对于严重呕吐者，可以将盐酸赛庚啶溶于50ml温水中，进行保留灌肠。儿童口服给药时，2～6岁儿童一次不超过1mg。 ...

苯甲醛是一种重要的化工原料，具有特殊的杏仁气味，广泛应用于合成医药、燃料和香料等领域。本文将介绍一种从含苯甲醛的水溶液中回收苯甲醛的方法，并探讨连续化生产苯甲醛的装置和方法。 回收方法 为了从含苯甲醛的水溶液中回收苯甲醛，可以采取以下步骤： 1. 将含30g苯甲醛的500mL水溶液置于分液漏斗中。 2. 加入相当于100mL月桂酸乙酯，并振荡混合5分钟。 3. 静置分层，将有机相转移到旋转蒸发器中。 4. 在水浴温度80℃减压蒸馏至无液体馏出，得到苯甲醛产品。 经过上述步骤，得到的苯甲醛产品收率为80.3％，纯度为97.6％。 连续化生产方法 为了实现苯甲醛的连续化生产，可以采用以下装置和方法： 1. 以46000kg/h的速度将甲苯、苯甲酸钴和水从氧化塔顶连续进料。 2. 以11500Nm3/h的速度将空气从氧化塔底连续进料。 3. 在催化剂的作用下，甲苯和空气进行连续反应，形成尾气和氧化液。 4. 尾气经过多级冷凝和多级吸附后达标排放。 5. 大部分氧化液经循环泵送至蒸汽发生器与水换热后，得到蒸汽和换热后的氧化液，换热后的氧化液返回氧化塔继续反应。 6. 少部分氧化液进入甲苯闪蒸塔进行闪蒸，得到甲苯闪蒸塔塔顶物料和甲苯闪蒸塔塔底物料。 7. 甲苯闪蒸塔塔顶物料返回氧化塔继续反应，甲苯闪蒸塔塔底物料进入脱高沸塔中部精馏。 8. 脱高沸塔塔顶物料进入苯甲醛脱轻塔中部精馏。 9. 苯甲醛脱轻塔塔顶物料返回氧化塔继续反应，苯甲醛脱轻塔塔底物料进入苯甲醛精馏塔中部精馏。 经过上述连续化生产方法，得到的苯甲醛成品纯度为99.92%。 参考文献 [1] [中国发明,中国发明授权] CN201510562406.3 一种从含苯甲醛的水溶液中富集回收苯甲醛的方法 [2] [中国发明,中国发明授权] CN201610025600.2 生产苯甲醛的装置及方法 ...

盐酸二甲双胍，简称DMBG，是一种治疗二型糖尿病的药物。它可以帮助那些通过饮食控制无法控制血糖浓度的患者。尤其对于肥胖并伴有高胰岛素血症的患者，具有良好的疗效。 盐酸二甲双胍的适应症 1. 用于那些通过饮食控制疗效不满意的二型糖尿病患者（对于肥胖和伴高胰岛素血症者，该药物不仅可以降低血糖，还可以减轻体重和缓解高胰岛素血症）。 2. 用于某些对磺酰脲类药物疗效不佳的糖尿病患者（可以与磺酰脲类药物合用）。 盐酸二甲双胍的副作用 1. 常见副作用包括腹泻、恶心、呕吐、胃胀、乏力、消化不良、腹部不适和头痛。 2. 较少见的副作用包括大便异常、低血糖、肌痛、头晕、指甲异常、皮疹、出汗增加、味觉异常、胸部不适、寒战、流感症状、潮热、心悸和体重减轻等。有时还会感到疲倦。 3. 偶尔会出现口中金属味。该药物可能会减少维生素B12的吸收，但很少引起贫血。 4. 罕见的副作用包括乳酸性酸中毒，表现为呕吐、腹痛、过度换气和精神障碍。 盐酸二甲双胍的注意事项 1. 对于曾经有乳酸性酸中毒史的患者，应慎用该药物。 2. 老年患者由于肾功能可能有减退，易出现乳酸性酸中毒，用药时应适量减少。65岁以上患者用药时应谨慎，80岁以上者只有在肌酐清除率正常时才能使用该药物。 3. 对于妊娠糖尿病患者，为了控制血糖，建议使用胰岛素，禁止使用盐酸二甲双胍。美国食品药品管理局(FDA)将该药物的妊娠安全性分级为B级。 4. 该药物可通过乳汁排泄，哺乳期妇女禁止使用。 5. 在使用该药物前后，应进行以下检查或监测：(1)用药期间应定期检查空腹血糖、尿糖、尿酮体以及肝肾功能。(2)对于维生素B12摄入或吸收不足的患者，应每年监测血常规，每2～3年监测一次血清维生素B12水平。 盐酸二甲双胍的用法与用量 以下用法与用量信息仅供参考，如果您的用药剂量不同，请不要未经医生允许擅自更改剂量。请仔细阅读药物说明书或在医师或药师的指导下使用。 成人用法与用量 口服给药： 1. 非缓释制剂（药片剂、胶囊）：开始时一次服用0.25g，一日2～3次，根据疗效逐渐增加剂量，一般一日总量为1～1.5g。一日最大剂量不超过2g。 2. 缓释片：开始时一次服用0.5g，一日1次，晚餐时服用（或餐后服用），根据血糖和尿糖调整剂量，一日最大剂量不超过2g。如果一次服用2g一日1次不能达到满意疗效，可以改为一次1g，一日2次。 儿童用法与用量 口服给药：对于10～16岁的儿童，一日最高剂量为2g。不推荐给10岁以下的儿童使用。 ...

3-氯-1-丙醇是药物合成的重要中间体，可用于多种药物的合成。目前，已有多种成熟的合成路线可供选择。 然而，其中一种化学合成方法采用苯磺酸作为催化剂，具有许多优势。该方法能够提高反应效率，防止过度氯化，并且不会产生高毒高污染的三废。此外，部分副产物还可以回收再利用，综合收率高达95％以上。这种方法对设备要求低，操作性高，危险性小，工业化难度低。 具体的制备方法如下： 1. 将1,3-丙二醇、部分盐酸和苯磺酸加入反应釜中，搅拌升温至80-100℃，保温反应。 2. 保温反应3小时后，降低釜温至50℃，加入剩余盐酸，继续搅拌升温至80-100℃，保温反应10小时。 3. 取样分析合格后，将料液打入蒸馏釜，向蒸馏釜内投入甲苯进行升温回流带水反应。 4. 带水反应完毕后，降低釜温至室温，加入碳酸氢钠中和釜内油相至中性，过滤中和形成的盐及过量的碳酸氢钠。 5. 过滤得到的油相抽入精馏釜内，精馏至取样合格后，分离出成品，即为3-氯-1-丙醇产品。 该方法中，盐酸的质量分数为30％，1,3-丙二醇与盐酸的质量比为22:53。 此外，该方法的优势还包括反应条件温和、原料价格低、易获取、成本控制、防止过度氯化、无高毒高污染三废产生、综合收率高、产品纯度高等。 ...