个人主页
欣畅三岁啦 +关注 私信
  • 0被赞
  • 0收藏
  • 0关注
本文主要讲述 3- 甲基 -2- 苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物在检测领域有哪些应用,以期为相关领域的研究人员提供参考思路。 背景: 3- 甲基 -2- 苯并噻唑啉酮腙盐酸盐 ,CAS:149022-15-1, 分子式 :C8H10C1N3S, 分子量 :215.7 。 3- 甲基 -2- 苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物 ,CAS:38894-11-0, 分子式 :C8H12C1N30S, 分子量 :233.7 。 3- 甲基 -2- 苯并噻唑啉酮腙盐酸盐及其水合物 , 可用于光度法测定脂肪醛,测定粘多糖中的己糖胺 , 光度测定环境样品中的痕量硒等方面。其中对于脂肪醛 , 特别是甲醛的测定,具有重要的意义。 应用: 1. 测定壳聚糖酶活力 张永勤等人建立一种测定壳聚糖酶活力的新方法—— 3- 甲基 -2- 苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物 (MBTH) 法。方法:以动力学法通过测定水解过程中壳聚糖释放还原端基的速率来计算酶活力,并以测定纤维素酶中壳聚糖酶的微量活力为例,对测定过程中的几个关键参数进行讨论。结果:在 37℃ 、 pH6.0 酶解条件下,底物壳聚糖溶液的测定质 量终浓度需达到 2mg/m L 以上;酶解反应时间控制在 60min 内为宜,可以用终点法定量测得壳聚糖酶活力。通过比较 MBTH 法、 DNS 法和铁氰化钾法发现 MBTH 法更准确、更灵敏、检测范围宽、操作简便。其检测限为 13m U/mL ,而铁氰化钾法是该法的 1.6 倍, DNS 法是该法的 116 倍。 在氨基葡萄糖标准曲线的绘制中, MBTH 法具体为:用醋酸 - 醋酸钠缓冲溶液分别配制终质量浓度为 0 ~ 80μg/mL 的氨基葡萄糖溶液 ( 每个稀释度各含有 2mg/mL 壳聚糖底物 ) ,取 2mL 该溶液与 2mL 0.5mol/L 氢氧化钠溶液充分混匀, 8000r/min 离心 5min ,取 1mL 上清液与 0.5mL MBTH 试剂充分混匀,于 80℃ 水浴 15min ,迅速加入 1mL 硫酸铁铵试剂 (0.5g/100mL (FeNH4(SO 4) 2)·12H2O 、 0.5% 氨基磺酸、 0.5mol/L 盐酸 ) ,混匀,于 655nm 波长处测定吸光度,每组 3 个平行样。 2. 测定公共场所空气中甲醛 张珏等人建立全自动化学分析仪检测公共场所空气中甲醛的方法,即公共场所空气中甲醛经酚试剂 (3- 甲基 -2- 苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物 ) 吸收液吸收后 , 运用全自动化学分析仪进行检测。结果为甲醛含量在 0 ~ 2.5μg 范围内相关系数 0.9998, 最低检出量 0.05μg, 最低检出浓度 0.005mg/m3( 以采样体积 10L 计 ), 相对标准偏差 0.2 %~ 1.3 % , 加标回收率 96.2 %~ 99.3 %。该方法简便灵敏,结果准确可靠 , 适用于大批量样品检测。 3. 检测腐竹中乌洛托品 唐红霞等人建立了测定腐竹中乌洛托品的方法。具体为:以乙腈提取腐竹中乌洛托品 , 加盐酸水解生成甲醛 , 以 3- 甲基 -2- 苯并噻唑啉酮腙盐酸盐水合物 ( 酚试剂 ) 和硫酸高铁铵与甲醛反应生成蓝绿色化合物 , 并用中性氧化铝吸附除脂后 , 在 630 nm 测定吸光度间接计算乌洛托品含量。实验考察了盐酸用量、水解温度、吸附剂种类、吸附条件、反应时间等条件的影响 . 实验结果显示 , 脂肪、糖、蛋白质、苯丙氨酸等对测定结果没有干扰。亚硫酸盐对其有轻微干扰 , 但不影响定性检测。乌洛托品溶液在 0.6 ~ 6.0 μg/mL 范围内线性关系良好。腐竹样品加标测定的平均回收率为 88.2 %。检出灵敏度好 , 可用于腐竹中乌洛托品的快速检测。 参考文献: [1] 南京艾普特生物医药有限公司 . 3- 甲基 -2- 苯并噻唑啉酮腙盐酸盐及其水合物的合成方法 :CN201810925158.8[P]. 2018-12-18. [2] 张永勤 , 张杰 , 常海燕 , 等 . 高灵敏度测定壳聚糖酶活力的新方法及其比较研究 [J]. 食品科学 ,2013,34(9):277-281. DOI:10.7506/spkx1002-6630-201309056. [3] 唐红霞 , 赵路漫 , 许旭 , 等 . 分光光度法检测腐竹中乌洛托品 [J]. 粮油食品科技 ,2014,22(5):62-65. DOI:10.3969/j.issn.1007-7561.2014.05.015. [4] 张珏 , 闵巍 , 季玉梅 . 全自动化学分析仪测定公共场所空气中甲醛 [J]. 现代仪器与医疗 ,2013,19(4):72-74. ...
2,4′-二氟二苯甲酮是一种重要的有机合成中间体,在医药等领域具有广泛的应用前景。本文旨在介绍如何进行: 2,4′ -二氟二苯甲酮的制备与精制工艺,以帮助化学研究人员和工程技术人员更好地掌握该化合物的制备方法。 背景: 2,4′ -二氟二苯甲酮产品,主要用于用作农药粉唑醇的中间体。国内文献和专利报道的 2,4′ -二氟二苯甲酮制备方法主要是三氯化铝作催化剂,用一种或多种复配溶剂催化反应合成。文献和专利报道的该物质以及同系物均是采用精馏、溶液结晶等方式纯化。 1. 制备: 1.1 方法一:有研究报道了一种制备高纯度 2,4′ -二氟二苯甲酮的方法 , 合成时使用一种或多种复配溶剂 , 如氟苯、二氯甲烷、二氯乙烷、正己烷、硝基苯 , 以邻氟苯甲酰氯与氟苯为原料 , 无水三氯化铝作催化剂 , 反应结束后 , 水解脱溶 , 经后处理、溶液重结晶后得到高纯度目标产物;其中邻氟苯甲酰氯:氟苯为原料:无水三氯化铝的质量份数比为 1 : 1 -3: 0.5 -1.5。溶液重结晶需要使用甲醇、乙醇、乙二醇、异丙醇与水的混合物、石油醚、甲基醚、四氢呋喃或正己烷作为溶剂。 1.2 方法二:使邻氟苯甲醛及其类似物与 4- 氟苯基硼酸及其类似物在溶剂中、过渡金属催化剂存在下和碱性条件下发生偶联反应生成粉唑醇中间体即 2,4′ -二氟二苯甲酮及其类似物,溶剂为有机溶剂与水组成的混合溶剂。该制备方法是合成粉唑醇中间体及其类似物的新路线,该方法工艺简单,成本较低,三废较少,过渡金属催化剂可重复套用,目标产物含量和收率都很高,适用于工业化生产。 2. 精制: 王彦飞等人报道的精制方法中包括以下步骤: 步骤( 1 )液相进料:将固态 2,4′ -二氟二苯甲酮粗料加入到层式熔融结晶器在熔化温度下进行化料,熔化到液态; 步骤( 2 )降温结晶:对百分含量 ≥90 %的液态 2,4′ -二氟二苯甲酮粗料进行降温,控制降温速率为 1 ~ 30K/h ,降温终温为 15 ~ 25℃ ;恒温 0.5 ~ 1h ; 步骤( 3 )发汗:待排出未结晶母液后,对晶体进行发汗,升温速率为 1 ~ 20K/h ,升温至 27 ~ 35℃ ,恒温 0.5 ~ 1h ,将发汗液排出,作为下批原料进行套用; 步骤( 4 )化料:发汗液排出后,加热物料将其全部熔化得到纯度大于 99.99 %的 2,4′ -二氟二苯甲酮,为超高纯 2,4' -二氟二苯甲酮。 其中,步骤( 1 )的 2,4′ -二氟二苯甲酮粗料为有机合成法得到的 2,4′ -二氟二苯甲酮粗品,且质量百分含量≥ 90 %。采用二级结晶,其中一级母液进入二级结晶器,一级发汗液回流至一级结晶器作为原料,一级结晶器产出一级产品;二级发汗液与一级母液混合再次打入二级结晶器,二级产品与原料、一级发汗液混合再次打入一级结晶器。 [1] 孟令峰 , 鲁波 , 陈志荣 . 1-(2- 氟苯基 )-1-(4- 氟苯基 ) 环氧乙烷的合成研究 [J]. 精细与专用化学品 ,2006,14(8):23-25. DOI:10.3969/j.issn.1008-1100.2006.08.006. [2] 邬丽春 , 王明慧 . 氯铝酸咪唑离子液体催化法合成 4,4'- 二氟二苯甲酮 [J]. 中国医药工业杂志 ,2009,40(10):737-738. [3] 天津科技大学 , 济源市恒顺新材料有限公司 . 熔融结晶制备超高纯 2,4’- 二氟二苯甲酮的方法 :CN202111119926.9[P]. 2021-12-24. [4] 江苏七洲绿色化工股份有限公司 . 一种粉唑醇中间体及其制备方法 :CN201410504159.7[P]. 2014-12-24. ...
高纯氦气是一种单原子稀有气体分子,具有无色、无味、无毒、不燃烧的特点,储存在气瓶中。尽管它是一种惰性气体,但在日常生产中仍需注意以下事项。 使用注意事项 在使用高纯氦气时,应使用YQY-12或152IN-125等减压器进行减压。在使用前,应使用肥皂水检漏气体管道,确保气体管道不会漏气。 为确保氦气不泄露,工作场所应保持通风良好。当氦气含量增加导致氧气含量低于19.5%时,患者可能会出现呼吸加快、注意力不集中、共济失调等症状,甚至出现疲倦无力、烦躁不安、恶心、呕吐、昏迷、抽搐等严重情况,甚至导致死亡。 包装的气瓶上都标有使用年限,到期的气瓶必须送往相关部门进行安全检验后才能继续使用。 每瓶氦气在使用到尾气时,应保留瓶内余压在0.5MPa,最小不得低于0.25MPa余压。使用完毕后,应将瓶阀关闭,以确保气体质量和使用安全。 瓶装氦气在运输、储存和使用时都应分类堆放。禁止将气瓶靠近明火和热源,且应避免与火源、油腊、阳光直射、重物碰撞等接触。在短距离移动氦气钢瓶时,应使用钢瓶专用手推车;在长距离移动氦气钢瓶时,应使用危险品运输车辆。 液氦的温度为-268.9℃,与皮肤接触会引起严重冻伤。 如何储存 首先,气瓶应置于专用仓库进行储存,仓库应符合《建筑设计防火规范》的相关规定。 其次,空瓶和重瓶应分开放置,并在附近设置明显的标志,并配备灭火器材。 严禁将能引起燃烧、爆炸或产生毒物的气瓶放在同一仓库内。 气瓶放置时应整齐,瓶帽应戴好,立放时应妥善固定,横放时顶部朝同一方向。 仓库内不得有地沟、暗道,严禁明火和其他热源。仓库内应保持通风、干燥,避免阳光直射和雨水淋湿,防止仓库内积水,以免腐蚀钢瓶。 ...
氢氧化钠(NaOH)是一种强碱,化学式为NaOH,俗称烧碱、烧碱、烧碱、火碱(香港又称“高丝氏”)。它呈片状或颗粒状,易溶于水并形成碱性溶液,具有腐蚀性和潮解性。氢氧化钠在化学实验室和工业中广泛应用,是常用的化学品之一。 氢氧化钠溶于水会完全电离成钠离子和氢氧根离子,因此具有碱性。它可以与质子酸进行酸碱中和反应。此外,氢氧化钠还可以催化皂化反应,与二氧化硫等酸性氧化物发生反应,并与指示剂产生颜色反应。 氢氧化钠对玻璃制品有轻微的腐蚀性,会与玻璃产生化学变化。此外,氢氧化钠还可以与两性金属和两性非金属反应生成氢气。氢氧化铝是一种常用的胶体混凝剂,可以去除水中的杂质。 钠盐与氧化钙反应可以制备氢氧化钠溶液。将氧化钙放入水中,反应后形成石灰浆,再加入碳酸氢钠或碳酸钠,经过反应和沉淀后得到氢氧化钠溶液。 ...
三氟化硼甲醇络合物是一种有毒的化工中间体,也称为三氟化硼二甲醇络合物。它可以与具有孤对电子的物质进行配位,形成络合物。三氟化硼甲醇络合物的形成是由于甲醇中的氧原子与三氟化硼分子中心的B原子进行配位。 三氟化硼甲醇络合物的应用 应用一:CN201010171290.8提供了一种合成2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮的方法,该方法使用三氟化硼甲醇溶液作为催化剂,通过酰化反应合成目标产物。 应用二:CN201410244115.5公开了一种含氟聚醚多元醇的合成方法,该方法利用三氟化硼甲醇与乙二醇作为引发体系,通过活性可控聚合的方式合成分子量可控的含氟聚醚多元醇。 应用三:CN201611214763.1公开了一种生物可降解彩印油墨助剂的制备方法,其中三氟化硼甲醇是该助剂的成分之一。该油墨助剂具有环保、无害、安全性好、性质稳定等特点,在废制品回收利用时能够快速脱色,解决了废纸脱墨难度大、污水排放严重的问题。 参考文献 [1] CN201010171290.8一种合成2,3,4,4′-四羟基二苯甲酮的方法 [2]CN201410244115.5一种含氟聚醚多元醇的合成方法 [3]CN201611214763.1一种生物可降解彩印油墨助剂 ...
1,1-二丁氧基三甲胺是一种医药中间体,也被称为N,N-二甲基正丁缩醛。它可以用于制备利巴韦林的中间体1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺。 应用 报道一 CN201611195157.X公开了一种利用静电纺丝技术制备的具有吸附去除溢油功能的吸附膜。该方法使用了5-硝基四氢呋喃-2-甲醛、N,N-二甲基甲酰胺、1,1-二丁氧基三甲胺、N-苄基氨基甲基聚苯乙烯和六甲基二硅脲等材料制备混合液C,以及2-乙氧基丙烯腈、N,N-二甲基甲酰胺和四甲基丁二胺制备混合液E。通过将混合液C和混合液E分别注入静电纺丝仪的不同轨道上,并进行静电纺丝和真空干燥处理,最终得到具有吸附去除溢油功能的吸附膜。 报道二 制备1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺的方法如下:将草酰胺加入三口瓶中,加入二甲基亚砜,然后滴加1,1-二丁氧基三甲胺,并在80℃反应8小时。随后加入硫酸肼和对甲苯磺酸,继续反应5小时。将反应混合物冷却至室温,过滤固体并悬浮于水中,调节水相pH值为中性。经过洗涤和干燥处理后,得到白色固体1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺。 参考文献 [1] [中国发明] CN201810661846.8 一锅法制备1,2,4-三氮唑-3-甲酰胺的方法 [2] CN201611195157.X基于静电纺丝技术制备的具有吸附去除溢油功能的吸附膜 ...
金鸡纳生物碱中的奎宁是人类最早发现和使用的抗疟疾药物,并在20世纪初期即分离纯化出奎宁单体。尽管目前的抗疟药物有很多,但金鸡纳类生物碱仍然是最常见的用量最大的抗疟药物。除了药用价值以外,奎宁在有机合成领域也是一类重要的手性催化剂,被广泛应用于有机小分子不对称催化领域。 如何制备金鸡纳生物碱中的奎宁? 在0℃下,向21c(8mg,0.028mmol)的THF(1mL)溶液中加入TBAF(1M的THF溶液,37μL,0.037mmol)。 使溶液升温至环境温度。12小时后浓缩,通过制备TLC(CH 2 Cl 2 / MeOH 2∶1)得到(1S,2S,5S)-2-(羟甲基)-5-乙烯基奎宁环(21b, 5.1 mg, 78%) ,为无水油状物。 1 H NMR (400 MHz, CDCl 3 ) δ 5.90 (ddd, J = 17.3, 10.4, 7.6 Hz, 1H), 5.07-5.01 (m, 2H), 3.46-3.43 (m, 2H), 3.17 (dd, J = 14.0 Hz, J = 6.0 Hz, 1H), 2.98-2.90 (m, 3H), 2.70-2.57 (m, 2H), 2.34-2.29 (m, 1H), 1.85-1.79 (m, 1H), 1.75-1.71 (m, 1H), 1.57-1.41 (m, 2H), 0.80-0.75 (m, 1H); 13 C NMR (100 MHz, CDCl 3 ) δ 141.9,1144, 63.0, 57.2, 55.7, 40.3, 40.1, 28.0, 27.3, 24.7; HRMS (ESI) m/z calcd for C10H18NO ([M + H]+) 168.1388; found 168.1388. 参考文献 [1] Friestad, Gregory K.; Ji, An; Baltrusaitis, Jonas; Korapala, Chandra Sekhar; Qin, Jun Journal of Organic Chemistry, 2012 , vol. 77, # 7 p. 3159 – 3180 [2] Grethe, G.; Lee, H. L.; Mitt, T.; Uskokovic, M. R. J. Am. Chem.Soc. 1978, 100, 589−593. [3] Dehmlow, E. V.; Duttmann, S.; Neumann, B.; Stammler, H. G.Eur. J. Org. Chem. 2002, 2087−2093. ...
氯化胆碱,又称为增蛋素或维生素B4,是饲料行业中广泛使用的胆碱补充剂。在饲料中,氯化胆碱常被简称为“胆碱”。胆碱是动物体内不可缺少的基本组分之一,可以在肝脏内合成,也存在于饲料原料中。然而,这些来源的胆碱量无法满足动物快速生长的需求,因此需要人工添加胆碱来补充。 氯化胆碱作为卵磷脂和神经磷脂的组成成分,在细胞结构和细胞功能方面起着重要作用。它可以调节脂蛋白中脂类的比例和转运速度,影响脂肪代谢以及肝脏和肾脏中的脂肪蓄积和组织变性。胆碱和蛋氨酸都是鸡体甲基供体,但胆碱供甲基的数量比蛋氨酸高出三倍。 当日粮中蛋氨酸供应不足时,胆碱可以替代部分蛋氨酸,提高蛋白质等营养物质的转化利用率。因此,在蛋鸡养殖过程中,将氯化胆碱作为一种维生素添加剂,在以玉米为主的高能饲料中适量添加,可以提高蛋鸡的产蛋量和蛋的品质。 氯化胆碱对促进畜禽的生长发育、提高肉蛋质量、降低饲料消耗有着显著效果。它是细胞膜的组成成分之一,是乙酰胆碱的前体,具有传递神经信号的功能。此外,它还参与脂肪的代谢和运输过程,促进脂肪分解,预防脂肪肝的形成。胆碱是生成卵磷脂的必需物质,可以加速畜禽生长,提高产蛋率和孵化率。作为甲基的供体,它还可以促进氨基酸的再形成,提高氨基酸的利用率。 氯化胆碱在饲养方面同样起着重要作用。首先,它具有抗脂肪肝的作用,参与体内脂肪的代谢和转化。其次,它可以提高肉蛋的品质和抗病能力。第三,它可以促进鸡群的生长,提高饲料的转化利用率。 鸡饲料中含有一定量的氯化胆碱,但随着日龄的增长,鸡对胆碱的需求量增加,特别是雏鸡。然而,鸡体内合成胆碱的速度无法满足生长发育的需要,因此需要注意添加胆碱以避免缺乏症。此外,肝脏合成胆碱需要维生素B12、蛋氨酸和叶酸等物质的参与,如果饲料中缺乏这些物质或患有肝脏疾病,也会导致胆碱缺乏。饲料中添加适量的胆碱不仅可以节约蛋氨酸,还更经济实惠。此外,胆碱的需要量与日粮能量浓度有关,当喂给高能量高脂肪的日粮时,鸡的采食量减少,摄入的胆碱量不足,因此需要注意添加胆碱。维生素B2和B5与胆碱的利用有关,缺乏这些维生素也会导致类似的胆碱缺乏症。 ...
铯是一种非常柔软且容易切割的金属,切割后的表面明亮而有光泽。然而,由于铯与空气中的氧气和水分反应,表面很快就会变色。铯在空气中燃烧,会产生橙色的过氧化铯(CsO2)。 Cs(s) + O2(g) → CsO2(s) 铯金属与水迅速反应,形成无色溶液中的氢氧化铯(CsOH)和氢气(H2)。由于溶解的氢氧化物,所得溶液呈碱性。反应过程是放热的。反应速度非常快,如果在玻璃容器中进行反应,可能会导致容器破碎。尽管不确定,但这个反应过程可能比钫(在主族元素周期表中铯的下方)慢,但比铷(在元素周期表中与铯相邻)快。 2Cs(s) + 2H2O → 2CsOH(aq) + H2(g) 铯金属可以与所有卤素剧烈反应,形成相应的卤化铯。因此,它与氟(F2)、氯(Cl2)、溴(Br2)和碘(I2)分别形成氟化铯(CsF)、氯化铯(CsCl)、溴化铯(CsBr)和碘化铯(CsI)。 2Cs + F2(g) → CsF(s) 2Cs + Cl2(g) → CsCl(s) 2Cs + Br2(g) → CsBr(s) 2Cs + I2(g) → CsI(s) 铯金属易溶于稀硫酸中,形成含有水合Cs(I)离子和氢气(H2)的溶液。 2Cs(s) + H2SO4(aq) → 2Cs+(aq) + SO42-(aq) + H2(g) 铯金属与水迅速反应,形成无色碱性溶液中的氢氧化铯(CsOH)和氢气(H2)。即使溶液变成碱性,反应仍会继续。随着反应的进行,碱的浓度增加。 2Cs(s) + 2H2O → 2CsOH(aq) + H2(g) ...
【英文名称】Benzophenone Imine 【分子式】C13H11N 【分子量】181.24 【CA登录号】1013-88-3 【物理性质】无色液体,沸点151-153°C/1.33kPa,密度1.080 g/cm3,折射率1.6169。 【制备和商品】国内外试剂公司均有销售。通过加热分解二苯甲酮肟,可以得到二苯甲酮和二苯甲酮亚胺的混合物。然后,通过通入干燥的氯化氢气体使二苯甲酮亚胺成盐析出。将沉淀的亚胺盐用碱中和,即可得到二苯甲酮亚胺。 【注意事项】目前尚未有较大毒性的报道。 二苯甲酮亚胺是一种常用的试剂,可用作伯胺的保护基团,尤其在氨基酸化学中应用广泛,也可与芳基卤代物反应制备芳胺。 伯胺保护反应 该试剂是一种有效的伯胺保护试剂。在二氯甲烷溶剂中,它与伯胺盐酸盐(包括氨基酸)在温和条件下反应,可得到氨基保护产物。如式1所示[1]:这种N-保护氨基酸是非常有用的中间体[2~4]。 苯胺的合成 近年来,钯催化的碳-氮键的构建引起了广泛的关注。人们采用芳基卤代物与二苯甲酮亚胺发生偶联反应,然后在酸性条件下将亚胺水解即可得到芳胺(式2)[5]。芳基三氟甲磺酸酯也能发生类似反应[6~8],例如:该试剂与吡啶三氟甲磺酸酯反应可以制备高光学纯度的氨基吡啶衍生物(式3)[6]。 二苯甲酮亚胺的酰基化 该试剂与氯甲酸甲酯反应可以得到相应的酰基化产物(式4)[9],这是一种重要的有机中间体。 Michael加成反应 该试剂可以与含有吸电子基团取代的烯烃发生Michael加成,得到保护的β-氨基酸、腈类和酮类化合物(式5)[10]。 参考文献 1. O'Donnell. M. J.; Polt, R. L. J. Org. Chem. 1982,47,2663. 2. O'Donnell, M. J.; Bennett, W. D.; Wu, S.-D. J. Am. Chem. Soc. 1989, 111, 2353. 3. Bachi, M. D.; Bar-Ner, N.; Crittell, C. M.; Stang, P. J.; Williamson, B. L. J. Org. Chem. 1991, 56, 3912. 4. Salaiin, J.; Marguerite, J.; Karkour, B. J. Org. Chem. 1990, 55, 4276. 5. Grasa, G. A.; Viciu, M. S.; Huang, J.-K; Nolan, S. P. J. Org. Chem. 2001, 66, 7729. 6. Langlotz, B. K.; Wadepohl, H.; Gade, L. H. Angew. Chem., Int. Ed. 2008, 47, 4670. 7. Liu, Y.; Sun, B.; Wang, B.; Wakem, M.; Deng, L. J. Am. Chem. Soc. 2009, 131, 418. 8. Agoston, G. E.; Shah, J. H.; Suwandi, L.; Hanson, A. D.; Zhan, X.; LaVallee, T. M.; Pribluda, V.; Treston, A. M. Bioorg. Med Chem. Lett. 2009, 19, 6241. 9. Rainer, K.; Meier, S. Synthesis 1984, 8, 688. 10. Wessjohann, L.; McGaffm, G.; de Meijere, A. Synthesis 1989, 5, 359. ...
在日常生活中,我们经常需要使用各种杀虫剂,除了常见的家用杀虫气雾剂,还有专门用于城市卫生和农业防治的其他种类。 根据不同的分类标准,杀虫剂可以分为胃毒剂、触杀剂、熏蒸剂、内吸杀虫剂等不同的作用方式;也可以按照毒理作用分为神经毒剂、呼吸毒剂、物理性毒剂、特异性杀虫剂等;还可以根据来源分为无机和矿物杀虫剂、植物性杀虫剂、有机合成杀虫剂、昆虫激素类杀虫剂等。 尽管杀虫剂在害虫防治和提高农作物产量方面起着重要作用,但大部分杀虫剂对人体和生态环境也有一定的危害。因此,正确使用杀虫剂非常重要。只有掌握科学的知识和方法,才能最大限度地发挥杀虫剂的功效并避免危害。例如,Bt杀虫剂是一种常用的微生物杀虫剂,其中含有Bt蛋白,对蔬菜害虫如菜青虫、小菜蛾等有显著的防治效果,而且无污染且对人体健康无害。在使用Bt杀虫剂时,需要确保杀虫剂的质量,并满足Bt菌生长所需的适宜温度条件。 此外,我们还需要注意杀虫剂残留污染的危害。例如,如果孩子在草地或草坪上玩耍后出现腹泻、皮肤过敏等症状,很可能是因为草地上残留的杀虫剂或除草剂造成的。这种污染对人体健康的伤害不容忽视。另外,家用杀虫气雾剂应放置在阴凉处,避免儿童接触。虽然世界各国普遍认为拟除虫菊酯类杀虫剂如丙烯菊酯、溴氰菊酯是安全的,但如果在密闭环境中长时间使用,仍可能对身体产生一定影响,因此在使用时要确保室内通风。 文章来源:科普中国-科学原理一点通 ...
背景 [1-3] 沉淀型TMB显色试剂盒是一种在HRP催化下形成不溶性深蓝色产物的试剂盒。它可以在NC或PVDF膜上形成沉淀线,适用于Western Blot和其他通过沉淀反应检测HRP的应用。该试剂盒具有高效稳定的特点,可以检测低至0.15ng蛋白质,而且无需使用暗室和胶片等耗材。 TMB是辣根过氧化物酶常用的底物之一。在辣根过氧化物酶或其他适当的过氧化物酶的催化下,TMB会产生可溶性蓝色产物。蓝色产物通常可以通过测定吸光度在370nm或620-650nm进行检测。为了终止反应,可以加入2M N2SO4使溶液呈黄色,然后在450nm测定吸光度。 沉淀型TMB显色试剂是一种常用的辣根过氧化物酶底物。与DAB相比,TMB产生的是可溶性的蓝色显色产物,而DAB产生的是棕色的不可溶性沉淀。因此,TMB主要用于ELisa等应用,而DAB主要用于免疫组化等应用。TMB作为过氧化物酶的底物具有高灵敏度和低毒性的特点(DAB具有强致癌性),但其产生的非沉淀型产物限制了其进一步应用。 沉淀型TMB显色试剂盒可以产生蓝紫色沉淀TMB显色剂。其主要原理是:TMB经辣根过氧化物酶作用后产生蓝色产物,蓝色产物经特定的试剂富集在膜或细胞上。 应用 [4][5] 免疫层析试纸条新型信号放大策略的构建与性能研究 本研究以兔IgG为模式分析物,利用自制的免疫层析试纸条探讨了一种新型信号放大策略的可行性。实验结果表明,在最优条件下,兔IgG的线性动态检测范围为1 pg mL-1100 ng mL-1,最低检测限可低至1 pg mL-1。 基于普鲁士蓝纳米颗粒(Prussian blue nanoparticle, PBNP)的信号产生与放大策略,我们构建了夹心型免疫层析试纸条。PBNP不仅具有颜色,还具有类过氧化物酶活性,可以催化3,3’,5,5’-四甲基联苯胺(3,3’,5,5’-Tetramethylbenzidine, TMB)的氧化显色。基于这些特性,我们用PBNP代替胶体金作为标记探针,构建了信号放大的免疫层析试纸条。 当目标物浓度较高时,PBNPs在检测线处聚集形成明显的蓝色条带;当目标物浓度较低时,PBNPs聚集量较少,不能形成明显的条带。此时,在检测线处滴加沉淀型TMB,PBNPs催化TMB氧化产生蓝紫色沉淀,从而加深检测线的颜色,达到信号放大的目的。 我们使用该试纸条检测兔IgG(PBS溶液)并进行信号放大,在优化条件下,获得了10 pg mL-1的检测限,并且具有从10 pg mL-1到1?g mL-1的宽检测范围。与传统胶体金试纸条相比,灵敏度提升了23个数量级。 进一步将兔IgG溶于人血清中模拟临床样品,同样获得了较好的检测结果,证实了该方案在生物医学诊断领域的应用潜能。 为了验证基于PBNP标记的试纸条检测小分子的可行性,我们改变了PBNP表面的耦合抗体,并设计了竞争型免疫层析试纸用于检测黄豆提取液中的赭曲霉毒素A(Ochratoxin A, OTA),最低检测限可低至100 pg mL-1。 参考文献 [1]Smartphone-Based Fluorescent Lateral Flow Immunoassay Platform for Highly Sensitive Point-of-Care Detection of Zika Virus Nonstructural Protein 1[J].Zhen Rong,Qiong Wang,Nanxi Sun,Xiaofei Jia,Keli Wang,Rui Xiao,Shengqi Wang.Analytica Chimica Acta.2018 [2]Progress in Applications of Prussian Blue Nanoparticles in Biomedicine[J].Zhiguo Qin,Yan Li,Ning Gu.Advanced Healthcare Materials.2018(20) [3]Preparation and application of selenium nanoparticles in a lateral flow immunoassay for clenbuterol detection[J].Zhizeng Wang,Jing Jing,Yangguang Ren,Yafei Guo,Ningya Tao,Qianwen Zhou,Hailong Zhang,Yuanfang Ma,Yaohui Wang.Materials Letters.2018 [4]Prussian blue nanoparticles based lateral flow assay for high sensitive determination of clenbuterol[J].Bingxin Zhao,Qiong Huang,Leina Dou,Tong Bu,Kai Chen,Qingfeng Yang,Lingzhi Yan,Jianlong Wang,Daohong Zhang.Sensors&Actuators:B.Chemical.2018 [5]田美玲.免疫层析试纸条新型信号放大策略的构建与性能研究[D].西南大学,2019....
当代药理学研究发现,三七总皂苷是三七中的关键成分。那么,三七总皂苷的成份是什么?它有什么作用呢?下面将对这一问题进行简要的介绍,希望对大家有一定的帮助! 三七总皂苷的功效和作用 三七被称为“金不换”,它的价值显而易见。然而,三七的神奇之处与其中一种物质密切相关,那就是三七总皂苷,也称为山参总皂苷。三七总皂苷具有活血祛瘀、通络舒经的主要作用。它能够抑制血小板聚集,增加脑血容量,用于心脑血管并发症、眼底黄斑中央静脉堵塞、眼底出血等疾病的治疗。 三七总皂苷对高脂血症的功效 通过对高脂血症患者进行三七总皂苷的临床实验,发现它具有显著的抗血小板聚集和降纤水解作用,临床效果和血糖、血液流变性的改善优于对照实验。研究表明,三七总皂苷对高脂血症具有显著的预防和治疗效果。 三七总皂苷对高粘尿症的功效 将高粘尿症患者分为三七总皂苷组和肠溶阿司匹林组,经过4周的治疗,发现三七总皂苷能够显著减少血小板表面活性,抑制血小板黏附和聚集,抗血栓形成,促进血液循环等作用,且实际效果优于阿司匹林。 三七总皂苷的成份 三七总皂苷的成份包括“四环三萜达玛烷型原山参二醇组人参皂甙”,其中包括人参皂甙Rb2、人参皂甙Rc、人参皂甙Rd、人参皂甙Rh2等成分。 三七总皂苷的成份还包括“四环三萜达玛烷型原山参三醇组人参皂甙”,其中包括人参皂甙Re、人参皂甙Rg1、人参皂甙Rg2、人参皂甙Rh1等成分。 ...
液氨(NH3)是工业上储存氨气的主要形式,它是一种无色液体,具有刺激性气味和腐蚀性。每个氨分子周围平均有11个其他的氨分子。 液氨的制冷原理是通过蒸发和冷凝的过程实现的。首先,液氨在蒸发器中吸收制冷对象的热量,蒸发成氨蒸汽。然后,氨蒸汽被压缩机抽送到冷凝器中,被压缩成高压、高温的氨蒸汽。在这个过程中,氨蒸汽还会吸收电动机的热功当量所附加的热量。 冷凝器中的氨蒸汽会将热量传送给温度较低的冷却水,从而失去热量并冷凝成液态氨。节流阀会控制冷凝下来的液氨补充给蒸发器,使蒸发器能够连续地工作。 整个制冷过程的目的是将低于-18℃的制冷对象中的热量强制送到+30多℃的冷却水中,使制冷对象失去热量并降低温度到所需的-18℃。而冷却水吸收热量后,通过水蒸汽的蒸发将热量传送给大气,实现热量的散失。 液氨的用途 液氨主要用于生产硝酸、尿素和其他化学肥料,也可用作医药和农药的原料。在国防工业中,液氨用于制造火箭和导弹的推进剂。此外,液氨还可用作有机化工产品的氨化原料和冷冻剂。 液氨分子中的孤电子对倾向于与其他分子或离子形成配位键,生成各种形式的氨合物。液氨是一个优良的溶剂,与水相似,能够溶解金属生成蓝色溶液。这种金属液氨溶液具有导电性和强还原性。 ...
背景技术 2,7-二溴芴酮是一种重要的中间原料,广泛应用于染料、光电导材料、发光等领域。目前,已有几种制备2,7-二溴芴酮的方法,但存在产率低、成本高、反应物分离困难等问题。 技术内容 为了解决上述问题,本发明提供了一种高产率、低成本、低污染的2,7-二溴芴酮制备方法。 该方法将芴酮和溴在水中反应,具体特点如下: 芴酮与溴的投料摩尔比为1∶3.0-5.7 反应温度控制在80-100℃之间 溴的投料方式为分三次加溴,第一次加入溴总用量的4/9,搅拌反应2-3小时后冷却至室温;调节反应体系的pH值至中性,第二次加入溴总用量的3/9,搅拌反应4-5小时后冷却至室温;调节反应体系的pH值至中性,第三次加入溴总用量的2/9,搅拌反应4-6小时 冷却、抽滤、用水洗涤、干燥得到黄色固体产物 产率为97%-99%,整个制备过程中不使用任何有机溶剂 优选反应条件为芴酮与溴的投料摩尔比为1∶4.0-5.7,反应温度为85-95℃,反应时间根据温度而定。 与现有技术相比,本发明具有高产率、低成本、无有机溶剂污染等优点。 具体实施方式 操作步骤如下: 在装有温度计、回流冷凝管和机械搅拌的250mL四颈烧瓶中加入12.4g(77.75mmol)溴和85mL水,搅拌后加入10g(55.56mmol)芴酮,加热至95-100℃,反应3小时后停止,冷却至室温 调节反应体系的pH值至中性,补加9.3g(58.31mmol)溴,加热至95-100℃,反应4小时后停止,冷却至室温 调节反应体系的pH值至中性,补加6.3g(38.87mmol)溴,加热至95-100℃,反应4小时后停止 冷却、抽滤,用30mL水洗涤三次,干燥得到黄色固体产品,产率为98% ...
N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯,又称为Ethyl N-Boc-piperidine-4-carboxylate,是一种常用的有机合成中间体。它的化学式为C 13 H 23 NO 4 ,CAS号为142851-03-4,分子量为257.33。该化合物在常温常压下呈极淡的黄色或浅黄色液体,沸点为307.4±35.0 °C at 760 mmHg,密度为1.1。 如何合成N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯? N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯的合成常采用从商业化的4-哌啶甲酸乙酯出发,通过与二碳酸二叔丁酯反应得到Boc保护的4-哌啶甲酸乙酯。有文献报道该反应可以在外加碘和乙腈作溶剂的情况下以高产率得到目标产物。 N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯的用途是什么? N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯是一种常见的有机合成中间体,主要用于合成药物分子和生物活性分子的分子骨架。它的酯基可以转化为多种活性官能团,如羟基和醛基。另外,N-Boc基团可以轻易脱除,释放出二级胺,还可以在四氢铝锂的还原下将Boc基团还原成甲基,得到相应的三级胺类化合物。 N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯对环境有危害吗? 需要注意的是,作为一种有机胺类化合物,N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯对水环境具有较大的危害性,不应让未稀释或大量产品接触地下水、水道或污水系统。 如何储存N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯? 建议将N-Boc-4-哌啶甲酸乙酯密封储存在低温(通常要求2~8度)和干燥的贮藏器内,并最好采用惰性气体保护。根据目前的资料显示,该化合物的化学性质稳定,不易变质,避免接触氧化物,常规情况下不会分解,没有危险反应。 参考文献 [1] Benjamin Fabrea, Kamila Filipiak. Org. Biomol. Chem., 2013, 11, 6623-6641. ...
2-甲氧基-5-氟吡啶是一种重要的医药中间体,可用于制备第二代TRK抑制剂LOXO-195。目前,针对该靶点的新药研发正在快速发展,因此对该中间体的需求也越来越大。 制备方法 首先将2-氯-5-硝基吡啶与甲醇反应,加入适量的氢化钠,经过一系列的反应和处理步骤,最终得到2-甲氧基-3-溴-5-氟吡啶。整个制备过程中,中间体的收率分别为87%、81%和61%。 应用 2-甲氧基-5-氟吡啶制备2-甲氧基-3-溴-5-氟吡啶的方法如下: 将中间体3与四氢呋喃反应,加入适量的N-溴代丁二酰亚胺,经过一系列的反应和处理步骤,最终得到2-甲氧基-3-溴-5-氟吡啶。制备过程中,中间体的收率为80%。 参考文献 [1] [中国发明] CN202010645607.0 一种2-甲氧基-3-溴-5-氟吡啶的合成工艺 ...
3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐是一种常温常压下为白色或者灰白色固体的化合物。它是制药行业中的原料药中间体,可用于有机合成反应和医药化学中间体,广泛应用于药物分子、生物活性分子以及农药分子的修饰和衍生化。 应用转化 图1 展示了3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的应用转化过程。 制备方法如下:将2.0 g 3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐溶于20 ml水中,用NaOH (0.8 g溶于10 mL水中)处理,所得的反应混合物在15~20度下搅拌1 h,然后反应混合物冷却至0度,依次用NaNO2溶液(1.89 g溶于10 mL水中)和乙酸(1.3 mL)处理,在0-5 °C的环境中搅拌反应2 h后,再将反应混合物倒入水中(20 mL),用稀盐酸酸化反应体系至pH = 2 - 3。合并的有机萃取物用20 mL盐水洗涤,并用无水Na2SO4干燥,过滤除去干燥剂,所得的滤液在减压下浓缩即可得到目标化合物,产量为0.26 g。 图2 展示了另一种制备3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐的方法。 医药用途 3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐是合成巴瑞克替尼的重要中间体,巴瑞克替尼可用于治疗中度至重度活动性类风湿性关节炎。 溶解性 3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐在有机溶剂无水二氯甲烷、氯仿和乙酸乙酯中溶解性不佳,但在强极性溶剂例如二甲基亚砜、N,N-二甲基甲酰胺以及水中溶解性良好。 储存条件 为了保持其化学性质的稳定,3-羟基氮杂环丁烷盐酸盐需要避免接触碱性物质,应密封保存在室温且干燥的环境中。 参考文献 [1] Thaqi, Ali et al Tetrahedron Letters, 49(49), 6962-6964; 2008 [2] Mhidia, Reda et al Bioorganic & Medicinal Chemistry, 21(12), 3479-3485; 2013 ...
淀粉是厨房中常见的配料之一,种类繁多,如玉米淀粉、红薯淀粉、土豆淀粉等,而不同的淀粉用法也不相同,你是否能够正确辨别它们的用途呢? 1.玉米淀粉 玉米淀粉是以玉米为原材料制成的,呈微微的淡黄色。 它具有较强的吸湿性,适用于腌肉料的制作;或用于油炸类菜肴(也称为挂糊),如小酥肉、鸡柳等,经过油炸后可使菜肴口感酥脆;此外,一些西餐的烘焙也会加入适量的玉米淀粉,使成品更加松软。 2.红薯淀粉 红薯淀粉通常呈颗粒状,分为粗颗粒和细颗粒两种。它具有较强的吸水性和粘稠度,同时具有劲道和耐煮的特点,因此在菜肴勾芡时使用较少,因为粘度较难控制,更适用于中式点心的制作。 3.土豆淀粉 土豆淀粉在台湾地区被称为太白粉,可用于上浆、挂糊和羹类的勾芡,但放凉后会变稀,降低菜肴的口感。它的浓稠度和亮度适中,透明度很好,一般用于制作锅包肉等菜肴。 4.小麦淀粉 小麦淀粉没有面筋(也称为麸质或面筋蛋白),是纯粹的小麦粉。 它的粘性较弱,但成品具有高透明度,给人一种晶莹剔透的感觉。在日常的虾饺、肠粉、冰皮月饼等食物中使用较多。 5.绿豆淀粉 绿豆淀粉具有较强的粘性和较低的吸水性,颜色洁白。它主要用于制作绿豆粉丝、绿豆凉皮凉粉等食物。 它也可以与面粉混合制成杂粮面条,口感清爽。此外,还可以用于制作煎饼等食物。 6.木薯淀粉 木薯淀粉常用于珍珠奶茶、波霸奶茶、芋圆、西米露等食物中,它可以使成品更加Q弹,呈现半透明的外观,口感美味。 最后,让我们简单总结一下家常菜中常用的几种淀粉的使用方法: 勾芡一般分为薄芡和厚芡,汤类菜肴一般使用薄芡,而爆炒和滑炒类菜肴一般使用厚芡; 上浆多用于肉类腌制,常使用玉米淀粉进行腌制; 挂糊多用于油炸的菜肴,一般使用玉米淀粉和面粉的混合物。 ...
鼠尾草酸(CA)是一种酚性二萜类化合物,来源于鼠尾草和迷迭香。这两种植物常用于烹饪草药和香料,并具有重要的抗氧化活性。除此之外,鼠尾草酸还具有抗菌、抗肿瘤、抗炎、保护肝脏和神经保护等生物活性,因此被认为可能在人类疾病的预防和治疗中发挥作用。 关于鼠尾草酸油 鼠尾草酸油是一种橙红色/浅黄色清澈透亮液体,具有良好的油溶性。 ◆有效成分含量:鼠尾草酸油中含有5%~20%的鼠尾草酸。 ◆产品特点:鼠尾草酸油是一种卓越的抗氧化油树脂,其抗氧化性能明显高于BHA、BHT、茶多酚、VE等。它能够完全溶解于油脂中,使用方便,并且在-5℃的低温下不会凝固。 ◆用途:鼠尾草酸油适用于各种油溶性成分的抗氧化。可以应用于各种动植物油脂、深海鱼油、DHA、EPA、AA、婴幼儿和中老年营养粉,烘焙食品、油炸食品、水产畜类肉制品、调味品、高级糖果、药品、保健品、化妆洗涤用品和生物农药等产品中。 ◆使用参考量:根据GB 2760-2011国家标准,鼠尾草酸油的使用参考量为0.02-0.1%。 ◆添加方法:在添加到脂制品之前,可以在搅拌和加热的条件下迅速溶解。与有机酸配合使用可以增强效果。 ◆注意事项: 1、使用时,请确保与产品均匀混合。 2、不宜在PH值超过8.5的碱性产品中使用,以免影响抗氧化效果。 3、不宜与铁和铜等金属接触。 4、请在低温和避光的条件下储存。 鼠尾草酸的广泛应用 鼠尾草酸是一种脂溶性天然抗氧化剂,已经被我国批准使用。它在稳定油脂方面的抗氧化效果远远优于合成类抗氧化剂,因此具有广泛的应用领域。 1、稳定油脂,延长储存时间。鼠尾草酸可以应用于油脂及含脂食品,阻止或延缓油脂或含油食品的氧化,提高食品的稳定性和延长储存时间。例如,无穷鸡翅就采用鼠尾草酸来延长食品的保质期,同时不改变其风味。 2、作为肉类和鱼类的调味剂。鼠尾草酸可以防止火腿、香肠等肉质品的氧化。 3、可抑制冷冻鱼、肉制品的腥味。 4、防止高温油炸食品的氧化和包装后的光劣化。 ...
 
个人资料
  • 欣畅三岁啦
  • 职业经历
  • 教育经历
  • 个人简介
  • 影响力 0被赞0收藏0关注
已连续签到天,累积获取个能量值
  • 第1天
  • 第2天
  • 第3天
  • 第4天
  • 第5天
  • 第6天
  • 第7天
再签到3天,将额外获得3个能量值
去签到